Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Энтопрокта
Временной диапазон: Ранний кембрий – современный [1] [2]
Баренца Дискрета suzukokemusi01.JPG
Barentsia discreta
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Подцарство:Eumetazoa
Клэйд :ParaHoxozoa
Клэйд :Bilateria
Клэйд :Нефрозоа
(без рейтинга):Протостомия
(без рейтинга):Спиралия
Суперфилум:Лофотрохозоа
Клэйд :Лофофората
Тип:Entoprocta
Nitsche , 1870 г.
Семьи

Внутрипорошицевой / ɛ н т oʊ р г ɒ к т ə / , чье имя означает « прямая кишка / анус внутри», или Kamptozoa / к æ м ( р ) т ə г oʊ ə / , является филюмом в основном из скальных водных животных длиной от 0,1 до 7 миллиметров (от 0,004 до 0,3 дюйма). Зрелые особи - это кубок-образная, на относительно длинных черешках. У них есть «корона» из твердых щупалец, реснички которых генерируют потоки воды, притягивающие частицы пищи к рту, а рот и анус лежат внутри «короны». Внешне похожие Bryozoa (Ectoprocta) имеют анус за пределами «короны» из полых щупалец. Большинство семейств энтопроков являются колониальными, и все, кроме двух из 150 видов, являются морскими. Некоторые одиночные виды могут передвигаться медленно.

Некоторые виды выбрасывают неоплодотворенные яйцеклетки в воду, в то время как другие держат свои яйцеклетки в выводковых камерах до тех пор, пока они не вылупятся, а некоторые из этих видов используют органы, похожие на плаценту, для питания развивающихся яиц. После вылупления личинки непродолжительное время плавают, а затем оседают на поверхности. Там они трансформируются , и кишка личинки поворачивается на 180 °, так что рот и анус обращены вверх. И колониальные, и одиночные виды также размножаются путем клонирования - одиночные виды выращивают клоны в пространстве между щупальцами и затем выпускают их, когда развиваются, в то время как колониальные виды производят новых членов из стеблей или из столонов, похожих на коридор .

Окаменелости энтопроков очень редки, и самые ранние экземпляры, которые были идентифицированы с уверенностью, датируются поздней юрой . В большинстве исследований, начиная с 1996 г., энтопрокты рассматривались как члены Trochozoa , в том числе моллюсков и кольчатых червей . Однако исследование 2008 г. пришло к выводу, что энтопрокты тесно связаны с мшанками.

Имена [ править ]

«Entoprocta», введенное в обращение в 1870 г. [3], означает « анус внутри». [4] Альтернативное название «Kamptozoa», означающее «изогнутые» или «изогнутые» животные, [5] было присвоено в 1929 году. [3] Некоторые авторы используют «Entoprocta», [6] [7], в то время как другие предпочитают «Kamptozoa» . [4] [8]

Описание [ править ]

Большинство видов являются колониальными, и их представители известны как «зооиды» [9], поскольку они не являются полностью независимыми животными. [10] Зооиды обычно имеют длину 1 миллиметр (0,039 дюйма), но варьируются от 0,1 до 7 миллиметров (0,004-0,3 дюйма) в длину. [4]

Отличительные особенности [ править ]

Внутрипорошицевые внешне как мшанок (ectoprocts), так как обе группы имеют «корону» щупалец , чьи реснички генерируют токи воды , которые привлекают частицы пищи ко рту. Однако у них разные механизмы питания и внутренняя анатомия, а эктопрокты претерпевают метаморфоз от личинки до взрослой особи, которая разрушает большую часть тканей личинки; в их колониях также есть зооид-основатель, отличный от своих «дочерей». [4]

Краткое описание отличительных черт
 Энтопрокта [4]Мшанки (Ectoprocta) [4]
ЩупальцаТвердыйПустой
Питающий токОт оснований до кончиков щупалецОт кончиков к основанию щупалец
Положение анусаВнутри «короны» щупалецНаружная «корона» щупалец
ЦеломниктоТрехчастный
Форма зооида-основателя в колонииКак и другие зооидыКруглые, в отличие от обычных зооидов [11]
Метаморфоза во взрослую жизньСохраняет большинство личинокРазрушает большинство личинок
Органы выделенияПротонефридииНикто

Зооиды [ править ]

Баренца Дискрета

Тело зрелого зооида энтопрокта имеет кубковидную структуру с чашечкой, установленной на относительно длинном стебле, прикрепляющемся к поверхности. Обод чашечки несет «корону» из 8-30 твердых щупалец, которые являются продолжением стенки тела. Основание «короны» щупалец окружено перепонкой, которая частично покрывает щупальца, когда они втягиваются. Рот и анус лежат на противоположных сторонах предсердия (пространство, окруженное «короной» щупалец), и оба могут быть закрыты мышцами сфинктера . Кишечник U-образный, изгибающийся вниз к основанию чашечки, где он расширяется, образуя желудок. Он выстлан мембраной, состоящей из одного слоя клеток, каждая из которых имеет несколько ресничек . [4]

Pedicellina cernua (увеличенное x 27)

Стебли колониальных видов возникают из общих прикрепляющих пластин или из сети столонов , трубок, проходящих по поверхности. [4] У одиночных видов ножка заканчивается мышечной присоской, гибкой ножкой или приклеивается к поверхности. [7] Стебель мускулистый, издает характерное кивающее движение. У некоторых видов сегментированный . Некоторые одиночные виды могут передвигаться, ползая на мускулистой ступне или кувыркаясь . [4]

Стенки тела состоит из эпидермиса и внешней кутикулы , [4] , который состоит в основном из перекрещивающихся коллагеновых волокон. Эпидермис содержит только один слой клеток, каждая из которых несет множество ресничек («волосков») и микроворсинок (крошечных «складок»), которые проникают через кутикулу. [4] Столоны и стебли колониальных видов имеют более толстую кутикулу, укрепленную хитином . [7]

Там нет целома (внутренней полости заполненной жидкости выстлана брюшиной ) , а также другие внутренних органы встроены в соединительной ткани , которая лежит между желудком и основанием «короной» щупалец. Нервная система проходит через соединительную ткань и чуть ниже эпидермиса, и управляется с помощью пары ганглиев . От них идут нервы к чашечкам, щупальцам и ножке, а также к органам чувств во всех этих областях. [4]

Питание, пищеварение, выделение, кровообращение и дыхание [ править ]

Полоса клеток, каждая с множеством ресничек, проходит по бокам щупалец, соединяя каждое щупальце с его соседями, за исключением того, что в полосе, ближайшей к анальному отверстию, есть разрыв. Отдельная полоса ресничек растет вдоль бороздки, которая проходит близко к внутренней стороне основания «короны», с узким расширением вверх по внутренней поверхности каждого щупальца. [7] Реснички по бокам щупалец создают ток, который течет в «макушку» у основания щупалец и выходит над центром «макушки». [4] Эти реснички передают частицы пищи к ресничкам на внутренней поверхности щупалец, а внутренние реснички производят нисходящий ток, который перемещает частицы внутрь и вокруг бороздки, а затем в рот. [7]

Энтопрокты обычно используют один или оба из следующих способов: ресничное просеивание, при котором одна полоса ресничек создает поток питания, а другая улавливает частицы пищи (« сито »); и сбор ниже по потоку, при котором частицы пищи улавливаются, когда они собираются покинуть их. У энтопроков сбор ниже по потоку осуществляется теми же полосами ресничек, которые генерируют ток; Личинки трохозойных также используют сбор ниже по течению, но используют отдельный набор ресничек для улавливания частиц пищи. [12]

Кроме того, железы в щупальцах выделяют липкие нити, которые захватывают крупные частицы. [4] не-колониальные виды сообщили из вокруг Антарктического полуострова в 1993 году имеют клетки , которые внешне напоминают книдоцит из книдария и огневые липкие нити. Эти необычные клетки располагаются вокруг рта и могут служить дополнительным средством поимки добычи. [13]

Желудок и кишечник выстланы микроворсинками , которые, как считается, поглощают питательные вещества. Анус, который открывается внутрь «короны», выбрасывает твердые отходы в исходящий поток после того, как щупальца отфильтровали пищу из воды; в некоторых семьях он возвышается на конусе над уровнем желобка, по которому пища попадает в рот. [4] [14] У большинства видов есть пара протонефридий, которые извлекают растворимые отходы из внутренних жидкостей и выводят их через поры около рта. Однако пресноводный вид Urnatella gracilis имеет несколько нефридий в чашечке и стебле. [4]

В зооидах поглощают кислород и выделяют углекислый газ путем диффузии , [4] , который хорошо работает для маленьких животных. [15]

Размножение и жизненный цикл [ править ]

Большинство видов одновременно являются гермафродитами , но некоторые переключаются с самца на самку по мере взросления, в то время как особи некоторых видов остаются одного пола на всю жизнь. У людей есть одна или две пары гонад , расположенных между предсердием и желудком и открывающихся в один гонопор в предсердии. [7] Считается, что яйца оплодотворяются в яичниках . Большинство видов выпускают яйца, из которых вылупляются планктонные личинки , но некоторые откладывают яйца в гонопорах. Те, кто вынашивает маленькие яйца, питают их с помощью органа, похожего на плаценту , тогда как личинки видов с более крупными яйцами питаются накопленным желтком . [4]Развитие оплодотворенной яйцеклетки в личинку происходит по типичному спиральному паттерну: клетки делятся путем спирального дробления , и мезодерма развивается из специфической клетки, обозначенной «4d», в раннем эмбрионе . [17] Целома нет ни на одном этапе. [4]

У некоторых видов личинка является трохофорой, которая является планктонной и питается плавающими частицами пищи, используя две полосы ресничек вокруг своего «экватора», чтобы сметать пищу в рот, при этом используется больше ресничек, чтобы загнать их в желудок, что требует дальнейшего использования. реснички, чтобы изгнать непереваренные остатки через задний проход. [18] У некоторых видов родов Loxosomella и Loxosoma личинка производит одну или две почки, которые отделяются и образуют новые особи, в то время как трохофор распадается. Однако большинство производит личинку с сенсорными пучками вверху и спереди, парой пигментных глазков («глазки»), парой протонефридий., и большая, несущая реснички ступня внизу. [7] После оседания стопа и передний пучок прикрепляются к поверхности. Личинки большинства видов претерпевают сложную метаморфозу , при этом внутренние органы могут поворачиваться на 180 °, так что рот и анус направлены вверх. [4]

Все виды могут производить клонов путем бутонизации . Колониальные виды производят новые зооиды из столона или стеблей и могут таким образом образовывать большие колонии. [4] У одиночных видов клоны образуются на дне атриума и высвобождаются, когда их органы развиваются. [7]

Таксономия [ править ]

Смотрите также: Список заказов двухсторонних животных

Тип состоит из около 150 признанных видов, сгруппированных в 4 семейства : [4] [6]

СемьяBarentsiidaePedicellinidaeLoxokalypodidaeLoxosomatidae
РодыBarentsia , Coriella , Pedicellinopsis , Pseudopedicellina , Urnatella [19]Chitaspis , Loxosomatoides , Myosoma , Pedicellina [20]Локсокалипус [21]Loxocore , Loxomitra , Loxosoma , Loxosomella , Loxosomespilon [22]
Колониальный [8]КолониальныйОдиночный
Перегородка между чашечкой и ножкой [8]даНет
Орган звездчатой ​​клетки [8]даНет
Анус на конусе [4]Нетда
Столоны присутствуют [8]даНет, колонии растут на раздельной опорной плитеНе колониальный
Сегментированные основы [4] [8]даНет

История эволюции [ править ]

Летопись окаменелостей [ править ]

Средне- кембрия Dinomischus был когда - то расценен как ранние окаменелости entoproct, [23] , но классификация является неопределенной [24]

Поскольку энтопрокты маленькие и мягкие, окаменелости встречаются крайне редко. [24] В 1977 годе , Саймон Моррис дал первое описание Dinomischus , в скальном животном с чашечкой, стеблом и фиксаторным аппаратом, найденное в Канаде «ы Burgess Shale , которое было сформировано около 505  миллионов лет назад . Моррис считал это животное самым ранним из известных энтопроков, так как его рот и анус лежали внутри кольца структур над чашечкой, но отметил, что эти структуры были плоскими и довольно жесткими, в то время как щупальца современных энтопроков гибкие и имеют круглую форму. раздел. [23]

В 1992 г. Дж. А. Тодд и П. Д. Тейлор пришли к выводу, что Dinomischus не был энтопроком, потому что у него не было типичных округлых гибких щупалец, а в окаменелостях не было других особенностей, которые явно напоминали бы свойства энтопроков. По их мнению, самыми ранними ископаемыми энтопроками были образцы, найденные ими в позднеюрских породах в Англии. Они во многом напоминают современный колониальный род Barentsia, в том числе: прямые зооиды, связанные сетью столонов, покрывающих поверхность, к которой прикреплена колония; стебли прямые, соединенные со столонами объемными розетками с поперечными полосами морщин; габаритные размеры и пропорции близки к современным видам Баренцеи . [24]

Другой вид, Cotyledion tylodes , впервые описанный в 1999 г., был крупнее существующих энтопроктов, достигал 8–56 мм в высоту и, в отличие от современных видов, был «бронирован» склеритами, чешуевидными структурами. C. tylodes действительно вели сидячий образ жизни, аналогичный современным энтопрокам. Обнаруженные окаменелости C. tylodes были найдены в породах возрастом 520 миллионов лет на юге Китая. Это относит ранние энтопроки к периоду кембрийского взрыва . [25]

Маотяньшаньские сланцы ископаемого, Cotyledion tylodes , был перепроверены как древний, склерит водоносного entoproct (первоначально была определена в качестве предполагаемого carpoid иглокожих). [1] Эта энтопроктная интерпретация семядолей , однако, была подвергнута сомнению Марком МакМенамином , который считает, что ее лучше всего интерпретировать как иглокожие стебельной группы, основываясь на морфологии ее стеблевых склеритов. [26]

Семейное древо [ править ]

Когда в девятнадцатом веке были обнаружены энтопропы, они и мшанки (эктопрокты) считались классами внутри филума Bryozoa , потому что обе группы были сидячими животными, которые питались фильтрацией посредством «короны» из щупалец, несущих реснички . Однако, начиная с 1869 года, растущее понимание различий, в том числе положения ануса энтопрокта внутри структуры питания и различий в раннем паттерне деления клеток в их эмбрионах , заставило ученых рассматривать эти две группы как отдельные типы . [27]Тогда «мшанки» стали просто альтернативным названием эктопроктов, у которых анус находится за пределами питающего органа. [28] Однако исследования одной группы в 2007 и 2008 годах приводят доводы в пользу погружения Entoprocta в Bryozoa как класса и возрождения Ectoprocta как названия для идентифицированных в настоящее время мшанок. [27] [29]

Консенсус исследований с 1996 года стало то , что внутрипорошицевые являются частью Trochozoa , в первичноротые «superphylum», члены которой объединены в том , как их самой основной личиночной форме трохофора типа. Трохозоа также включают моллюсков , кольчатых червей , плоских червей , немертин и других. Тем не менее, ученые расходятся во мнениях относительно того, какой тип наиболее тесно связан с энктопроками в трохозоях. [30] Анализ, проведенный в 2008 году, повторно ввел значение термина «мшанки» до 1869 года для группы, в которой энтопрокты и эктопрокты являются ближайшими родственниками друг друга. [27]

Экология [ править ]

Распространение и среда обитания [ править ]

Все виды сидячие. [4] Хотя подавляющее большинство из них являются морскими, в пресной воде обитают два вида: Loxosomatoides sirindhornae , зарегистрированный в 2004 году в центральном Таиланде , и Urnatella gracilis , обитающий на всех континентах, кроме Антарктиды . [3] Колониальные виды обитают во всех океанах, обитая на камнях, ракушках, водорослях и подводных постройках. [4] Одиночные виды, которые являются морскими, [3] питаются другими животными, которые питаются за счет создания водных потоков, например губками , эктопроктами и сидячими кольчатыми червями . [7]Большинство видов обитает не глубже 50 метров, но некоторые виды водятся в глубоких океанах. [31]

Взаимодействие с другими организмами [ править ]

Некоторые виды голожаберников («морские слизни»), особенно представители рода Trapania , а также турбеллярные плоские черви , охотятся на энтопроков. [32]

Обнаружены небольшие колонии пресноводного энтопрокта Urnatella gracilis , живущего на водных личинках добсонфли Corydalus cornutus . Эктопрокты получают средство распространения, защиты от хищников и, возможно, источник воды, богатой кислородом и питательными веществами, поскольку колонии часто живут рядом с жабрами личинок мух. [33] В Белом море неколониальный энтопрок Loxosomella nordgaardi предпочитает жить прикрепленными к мшанкам.(эктопрокт) колонии, в основном на краях колоний или в «дымоходах», промежутках, через которые большие колонии мшанок вытесняют воду, из которой они просеивали пищу. Наблюдения показывают, что и энтопрокты, и мшанки выигрывают от ассоциации: каждый увеличивает поток воды, необходимый другому для питания; а более длинные реснички энтопроктов могут помочь им улавливать пищу, отличную от той, которую уловили мшанки, так что животные не соревнуются за одну и ту же пищу. [34]

Энтопрокты небольшие по размеру и мало изучены зоологами. Следовательно, трудно определить, принадлежит ли экземпляр к виду, который уже встречается в той же местности, или является захватчиком , возможно, в результате деятельности человека. [35]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Чжан, Чжифэй; и другие. (Январь 2013). «Склеритсодержащий энтопрок стволовой группы из раннего кембрия и его последствия» . Научные отчеты . 3 : 1066. DOI : 10.1038 / srep01066 . PMC  3548229 . PMID  23336066 .
  2. ^ Тодд, JA; Тейлор, PD (1992). «Первый ископаемый энтопрок». Naturwissenschaften . 79 (7): 311–314. DOI : 10.1007 / BF01138708 . S2CID 44229586 . 
  3. ^ а б в г Вуд, TS (2005). « Loxosomatoides sirindhornae , новый вид, пресноводный камптозоан из Таиланда (Entoprocta)». Hydrobiologia . 544 : 27–31. DOI : 10.1007 / s10750-004-7909-х . S2CID 23481992 . 
  4. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х у г Ruppert, EE; Фокс, Р.С. и Барнс, Р. Д. (2004). «Камптозоа и циклиофора». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. С.  808–812 . ISBN 0-03-025982-7.
  5. ^ Префикс "campto-" объяснен по адресу:
    • Гледхилл, Д. (2008). Названия растений . Издательство Кембриджского университета. п. 88. ISBN 978-0-521-86645-3. Проверено 10 сентября 2009 года .
    • Oestreich, AE; Kahane, H .; Кахане, Р. (1983). «Камптомелическая дисплазия». Детская радиология . 13 (4): 246–247. DOI : 10.1007 / BF00973171 . PMID  6888999 . S2CID  28821842 .
  6. ^ a b «Стандартная страница отчета ITIS: Entoprocta» . Интегрированная система таксономической информации. 2006 . Проверено 26 августа 2009 .
  7. ^ Б с д е е г ч я Нильсен, C. (2002). «Энтопрокта». Энциклопедия наук о жизни . John Wiley & Sons, Ltd. DOI : 10.1038 / npg.els.0001596 . ISBN 0-470-01617-5.
  8. ^ Б с д е е Уоссоном, K. (1997). «Систематическая ревизия колониальных камптозоев (энтопроктов) тихоокеанского побережья Северной Америки» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 121 (1): 1–63. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1997.tb00146.x .
  9. ^ Рупперт, EE; Фокс, Р.С. и Барнс, Р. Д. (2004). «Лофопората». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. С.  829–845 . ISBN 0-03-025982-7.
  10. ^ Литтл, W .; Фаулер, HW; Коулсон, Дж. И Луковица, CT (1964). «Зооид». Краткий Оксфордский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-860613-3.
  11. ^ Rich, TH; Фентон, Массачусетс; Фентон, CL (1997). " " Moss Animals "или мшанки" . Книга окаменелостей . Dover Publications. С. 142–152. ISBN 978-0-486-29371-4. Проверено 7 августа 2009 .
  12. ^ Riisgård, HU; Nielsen, C .; Ларсен, PS (2000). «Последующий сбор в питателях цилиарной суспензии: принцип наверстывания» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 207 : 33–51. DOI : 10,3354 / meps207033 . Проверено 12 сентября 2009 года .
  13. ^ Emschermann, P. (апрель 1993). «Об Антарктике Энтопрокта» (PDF) . Биологический бюллетень . 184 (2): 153–185. DOI : 10.2307 / 1542225 . JSTOR 1542225 . PMID 29300524 . Проверено 12 сентября 2009 года .   
  14. ^ Barnes, RSK (2001). «Лофофораты». Беспозвоночные: синтез (3-е изд.). Вили-Блэквелл. С. 142–143. ISBN 0-632-04761-5.
  15. ^ Рупперт, EE; Фокс, Р.С. и Барнс, Р. Д. (2004). «Введение в Metazoa». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. п. 65 . ISBN 0-03-025982-7.
  16. ^ Рупперт, EE; Фокс, Р.С. и Барнс, Р. Д. (2004). «Моллюска». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. С. 290–291. ISBN 0030259827.
  17. Перейти ↑ Lambert, JD (2008). «Мезодерма спиралей: организатор и 4-я клетка». Журнал экспериментальной зоологии . Wiley InterScience. 310B (1): 15–23. DOI : 10.1002 / jez.b.21176 . PMID 17577229 . 
  18. ^ Рупперт, EE; Фокс, Р.С. и Барнс, Р. Д. (2004). «Моллюска». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. С.  290–291 . ISBN 0-03-025982-7.
  19. ^ "Стандартная страница отчета ITIS: Barentsiidae" . 2006 . Проверено 14 сентября 2009 .
  20. ^ "Стандартная страница отчета ITIS: Pedicellinidae" . 2006 . Проверено 14 сентября 2009 .
  21. ^ "Стандартная страница отчета ITIS: Loxokalypodidae" . 2006 . Проверено 14 сентября 2009 .
  22. ^ "Стандартная страница отчета ITIS: Loxosomatidae" . 2006 . Проверено 14 сентября 2009 .
  23. ^ а б Моррис, SC (1977). «Новый энтопроктоподобный организм из сланцев Берджесс в Британской Колумбии» (PDF) . Палеонтология . 20 (4): 833–845 . Проверено 13 сентября 2009 года .
  24. ^ а б в Тодд, Дж. А; Тейлор, PD (июль 1992 г.). «Первый ископаемый энтопрок». Naturwissenschaften . 79 (7): 311–314. DOI : 10.1007 / BF01138708 . S2CID 44229586 . 
  25. ↑ Сид Перкинс, «ScienceShot: появляются окаменелости загадочного морского существа», ScienceNOW, 17 января 2013 г.
  26. ^ McMenamin, MAS (2013). «Прорыв кембрийского взрыва» . Биология . 63 (10): 834–835. DOI : 10.1525 / bio.2013.63.10.14 .
  27. ^ a b c Hausdorf, B .; Helmkampf, M .; Мейер, А .; и другие. (Декабрь 2007 г.). «Спиральная филогеномика поддерживает воскрешение мшанок, включающих Ectoprocta и Entoprocta» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (12): 2723–2729. DOI : 10.1093 / molbev / msm214 . PMID 17921486 . 
  28. ^ Halanych, KM. (2004). «Новый взгляд на филогению животных» (PDF) . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 35 : 229–256. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.35.112202.130124 .
  29. ^ Helmkampf, M .; Bruchhaus, I .; Хаусдорф, Б. (22 августа 2008 г.). «Филогеномный анализ лофофоратов (брахиопод, форонид и мшанок) подтверждает концепцию Lophotrochozoa» . Труды Королевского общества B . 275 (1645): 1927–1933. DOI : 10.1098 / rspb.2008.0372 . PMC 2593926 . PMID 18495619 .  
  30. ^ Haszprunar, G .; Schander, C .; Галаныч, К.М. (2008). «Взаимоотношения высших таксонов моллюсков» . In Ponder, WF; Линдберг, Д.Р. (ред.). Филогения и эволюция Mollusca . Калифорнийский университет Press. С. 19–22. ISBN 978-0-520-25092-5. Проверено 13 сентября 2009 года .
  31. ^ Новый внутренний анус обнаружен очень глубоко
  32. ^ Консервирование, MH; Карлтон, JT (11 мая 2005 г.). «Хищничество камптозойных (Entoprocta)». Биология беспозвоночных . 119 (4): 386–387. DOI : 10.1111 / j.1744-7410.2000.tb00107.x .
  33. ^ Трейси, BH; Хейзелвуд, DH (ноябрь 1983 г.). «Форетическая ассоциация Urnatella gracilis (Entoprocta: Urnatellidae) и Nanocladius downesi (Diptera: Chironomidae) на Corydalus cornutus (Megaloptera: Corydalidae)». Биология пресноводных беспозвоночных . Североамериканское бентологическое общество. 2 (4): 186–191. DOI : 10.2307 / 1467150 . JSTOR 1467150 . S2CID 87592771 .  
  34. ^ Yakovis, EL (декабрь 2002). «Субстратные предпочтения неколониальных камптозойных и его взаимодействия с мшанками-хозяевами». Морская биология . 141 (6): 1109–1115. DOI : 10.1007 / s00227-002-0902-х . S2CID 85767673 . 
  35. ^ Wasson, K .; Von Holle, B .; Тофт, Дж .; Руис, Г. (март 2000 г.). «Выявление инвазий морских организмов: истории болезни камптозой». Биологические вторжения . 2 (1): 59–74. DOI : 10,1023 / A: 1010049907067 . S2CID 38120150 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Нильсен, К. (1989). «Энтопрокт». В Кермаке, DM; Барнс, RSK (ред.). Сводка британской фауны № 41 . Лейден: Брилл.

Внешние ссылки [ править ]

  • Информация об Entoprocta с сайта earthlife.net