Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Eohupehsuchus
Временной диапазон: ранний триас
Голотип
Образец голотипа, WGSC V26003
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Заказ:† Hupehsuchia
Род:† Eohupehsuchus
Chen et al. , 2014 г.
Разновидность:
† E. brevicollis
Биномиальное имя
† Eohupehsuchus brevicollis
Chen et al. , 2014 г.

Eohupehsuchus является родом из вымершей водной диапсиды из Верхнего Spathian (последняя раннетриасовая ) провинции Хубой, расположенной в Центральном Китае. [1] Род является монотипным [1] и принадлежит к отряду Hupehsuchia , представители которого характеризуются беззубыми клювоподобными мордами, рядом кожных пластинок вдоль спины и водными приспособлениями, включая лопаточные конечности и веретенообразные тела с пахиостозом. ребра. [2]

Eohupehsuchus известен только по голотипу WGSC (Уханьский центр геологической службы, Китай) V26003. Это самый маленький из известных hupehsuchian. [1] Филогенетические анализы неоднократно извлекают его в качестве второго наиболее базального члена Hupehsuchia и как сестра группы к семейству Hupehsuchidae. [1] [3] Патология на левой передней конечности голотипа была интерпретирована ее первооткрывателями как рана от укуса более крупной морской рептилии и использовалась в качестве аргумента в пользу раннего возникновения современных трофических структур в морских экосистемах после пермско-триасовой массы. вымирание [1] (см. Палеосреда и палеоэкология).

Родовое имя Eohupehsuchus происходит от греческого « eos » ( греч . : εοσ), что означает «рано» или «рассвет»; "Hupeh", англичанин Хубэй ( китайский :湖北; пиньинь : Húběi ); и греческое « Сухос » ( греч . Σοũχος), что означает « Собек ». [1] (Греческое имя Собек является общим элементом научных названий животных, которые напоминают крокодилов, и часто переводятся в этом контексте как «крокодилы», но обратите внимание, что хупехсухиане не являются близкими родственниками крокодилов., отряд, который включает современных крокодилов.) Специфическое название brevicollis происходит от латинского « brevis », что означает «короткий», и « collis », что означает «шея». Таким образом, родовое название можно перевести как «ранний крокодил Хубэй», а полное биномиальное имя - как «короткошеий ранний крокодил Хубэй».

Открытие и история [ править ]

WGSC V26003 был обнаружен в Янпине, городе в уезде Юаньань в провинции Хубэй , Центральный Китай , и раскопан китайскими палеонтологами Сяо-хун Ченом и Лонг Ченгом в 2011 году. [1] Несмотря на то, что при обнаружении он был обнажен на поверхности, образец в значительной степени сочлененный и умеренно завершенный, с сохранением большей части головы, туловища , левого грудного пояса и левой передней конечности, а также частей левой задней конечности и передней части хвоста. [1] Однако некоторые из сохранившихся элементов были сильно повреждены эрозией, в том числе левый тазовый пояс., и другие элементы были полностью разрушены эрозией до открытия, включая кончики челюстей. [1]

Род был назван и официально диагностирован в статье 2014 года, опубликованной в журнале с открытым доступом PLOS One палеонтологами Сяохонг Ченом, Рёске Мотани, Лонг Ченгом, Да-юном Цзян и Оливье Риппелем. [1] Это был четвертый hupehsuchian, получивший официальное имя [1] после Parahupehsuchus ранее в 2014 году, [3] Hupehsuchus в 1972 году [4] и Nanchangosaurus в 1959 году [5], а также шестой hupehsuchus, получивший полное формальное имя. описание [1] ( Eretmorhipus впервые был описан в 1991 г., [6]но не назван до 2015 года после открытия лучшего материала для голотипа; [7] шестой таксон с полидактилией, подобной таксону , обнаруженному у самых ранних четвероногих, был частично описан в 2003 году, но еще не был полностью описан или назван [8] [7] ).

Описание и палеобиология [ править ]

Череп [ править ]

Вверху: череп WGSC V260003. Внизу: аннотированный рисунок черепа, показывающий прямоугольные лобные кости красным цветом и смещенные назад теменные кости бледно-желтым цветом.

Как и другие hupehsuchians, Eohupehsuchus имеет череп, внешне напоминающий птичий, с удлиненной, узко сужающейся, беззубой мордой, составляющей более половины его общей длины. [1] Род отличается от других hupehsuchians частично формой и расположением костей в крыше черепа: его теменные кости расположены дальше к задней части черепа, чем у Hupehsuchus и Nanchangosaurus , а его лобные кости узкие и прямоугольные. . [1] В противоположность этому , в Hupehsuchus и Nanchangasaurus , на боковой заднейчасти лобных костей (то есть области, ближайшие к челюстному суставу) сужаются и простираются к задней части черепа. [1] Основываясь на размере орбиты , Eohupehsuchus имел меньший относительный размер глаза, чем Nanchangosaurus , [1] хотя склеротические кольца не были обнаружены ни у одного животного. [1] [9] Палеонтологи не пришли к единому мнению о функции hupehsuchian «клюв», хотя в одной статье утверждается, что он использовался для кормления выпадом, как у современных пеликанов. [10]

Позвоночник и ребра [ править ]

У Eohupehsuchus самая короткая шея среди hupehsuchians, с шейным рядом, состоящим только из шести позвонков. [1] Короткая шея является основой его специфического эпитета, brevicollis , и отличает его от других hupehsuchians, наряду с особенностями крыши черепа, о которых говорилось выше. [1] Как и другие hupehsuchians, [6] Eohupehsuchus имеет позвонки с двудольными нервными шипами, состоящими из первого сегмента, который начинается над основанием нервной дуги, и второго сегмента, который начинается над первым. [1] В Eohupehsuchusвторые сегменты появляются на всем протяжении спинного ряда, начиная с третьего спинного позвонка , и отсутствуют в крестцовом ряду . [1] Неизвестно, появляются ли они снова в хвостовой серии . [1] Как и у Nanchangosaurus , на спинных ребрах Eohupehsuchus имеется продольная бороздка. [1]

Как и у других hupehsuchians, [2] [9] Eohupehsuchus имеет ряд перекрывающихся друг с другом гастральных элементов в форме бумеранга на каждой стороне его ствола. [1] У Eohupehsuchus ширина перекрывающейся области составляет примерно одну треть ширины отдельных элементов, а туловище также имеет третий ряд неперекрывающихся гастральных элементов вдоль средней линии. [1]

Конечности [ править ]

Конечности Eohupehsuchus похожи на конечности других hupehsuchians в большом соотношении размеров дистальных элементов (включая фаланги , пястные кости и запястья передних конечностей, плюсневые кости и предплюсны в задних конечностях) к проксимальным элементам ( радиус и локтевая кость в передних конечностях и большеберцовая и малоберцовая кость в задних конечностях). [1]Это общая черта вторично водных четвероногих в целом, у которых конечности приспособлены для управления и / или движения по воде, а не для ходьбы и поддержки тела против однонаправленной силы тяжести в земной среде. [11] На левой передней конечности голотипа видны переломы дистальных фаланг второго и четвертого пальцев и изломы дистальных фаланг первого и третьего пальцев. [1] Поскольку изломы и изгибы проходят по одной линии, но не проникают в матрицу, и нет ни известных окаменелостей падальщиков из комплекса, где был найден образец, ни тафономических доказательств того, что мусор был найден в какой-либо другой части туши, первооткрыватели Eohupehsuchusделают вывод, что данная патология представляет собой укушенную рану хищника. [1]

Кожные пластины [ править ]

Как и у других hupehsuchians, Eohupehsuchus имеет ряд кожных пластинок или косточек вдоль средней линии спины. [1] У Eohupehsuchus они расположены в три слоя. [1]Первые расположены непосредственно над нервными шипами, по одной косточке на позвонок, начиная с первого спинного позвонка и продолжая передним каудальным рядом, а слияние косточек и нервных шипов начинается с третьего спинного позвонка. Косточки второго слоя располагаются в промежутках между костями первого, начиная с пространства перед косточкой первого слоя девятого спинного позвонка. Косточки третьего слоя расположены над костями второго слоя и охватывают расстояние между соседними отростками, начиная с десятого и одиннадцатого спинных позвонков. [1]

Палеосреда и палеоэкология [ править ]

Участок в Янпине, где был обнаружен Eohupehsuchus, является обнажением формации Jialingjiang [1], слоистой толщи известняка [12], определенной в исследовании 2002 года как оленекский по возрасту [13] (от 252,7 до 247,2 млн лет в соответствии с Международным стратиграфическим исследованием). Комиссия [14] ). В своей статье, описывающей Eohupehsuchus , Chen et al. точнее относить горизонт голотипа к верхнему спату (позднему оленекскому ярусу). [1] В это время Южно-Китайская плита , где находится современная формация Цзялинцзян, была в значительной степени затоплена на восточной окраине моря Палео-Тетис.. [15]

Eohupehsuchus - представитель фауны Наньчжан-Юаньань , которая включает всех животных, обнаруженных в одной и той же части формации Цзялинцзян. [12] Сюда входят все известные hupehsuchians, а именно Nanchangosaurus , Eohupehsuchus , Parahupehsuchus , Hupehsuchus , Eretmorhipus , а также неназванный полидактильный таксон, частично описанный в 2003 году. Таким образом, Eohupehsuchus был ровесником до пяти близкородственных животных палеореда Наньчжань . Chen et al. (2014) предполагают, что их сосуществование может быть объяснено разделением ресурсов, которому способствует несоответствие размеров тела, разделение хупехсуцианцев на три различных «класса размеров» сNanchangosaurus и Eohupehsuchus обмена наименьший класс размера. [1] Переописание Eretmorhipus в 2015 году дополнительно прояснило морфологическое несоответствие hupehsuchian, установив спектр форм передних конечностей с широкими веерообразными «лопастями» Eretmorhipus на одном конце и узкими заостренными «ластами» Parahupehsuchus на другом. [3] По мнению авторов, это разнообразие «еще больше усиливает морфологические и, следовательно, поведенческие вариации среди hupehsuchians» и «вероятно, позволило hupehsuchians разделить ресурсы, что позволило им, в свою очередь, иметь высокое таксономическое разнообразие в пределах ограниченной географической области. . " [3]

Другие члены фауны Nanzhang-Yuan'an включают базальную ichthyopterygian Chaohusaurus zhangjiawanensis [16] и pachypleurosaurs Keichousaurus yuananensis [17] и Hanosaurus hupehensis . [18] [19] Отмечая присутствие пахиплеврозавров и отсутствие рыб среди фауны Наньчжан-Юаньань , авторы, назвавшие Parahupehsuchus, предположили, что как высшие хищники , пахиплеврозавры, вероятно, охотились на более мелких морских рептилий, включая hupehsuchians . [3] Согласно исследователям Eohupehsuchus , челюсти Hanosaurus hupehensisдостаточно велики, чтобы вызвать укушенную рану на левой передней конечности WGSC V26003, что подтверждает эту картину палеоэкологии скопления. На этом основании они предполагают, что трофическая структура современных морских экосистем, в рацион которых хищников входят второстепенные водные четвероногие, уже существовала в раннем триасе. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai Chen, X.-H .; Motani, R .; Cheng, L .; Jiang, D.-Y .; Риппель, О. (2014). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Небольшой короткошейный хупесучийец из нижнего триаса провинции Хубэй, Китай» . PLOS ONE . 9 (12): e115244. doi :10.1371 / journal.pone.0115244 . PMC  4269458 . PMID  25517113 .
  2. ^ a b Wu, XC .; Zhao, LJ .; Сато, Т .; Gu, SX .; Джин, XS. (2015). «Новый экземпляр Hupehsuchus nanchangensis Young, 1972 (Diapsida, Hupehsuchia) из триаса провинции Хубэй, Китай». Историческая биология . 28 (1–2): 43–52. DOI : 10.1080 / 08912963.2015.1013953 .
  3. ^ а б в г д Чен, Х; Motani, R; Cheng, L; Цзян, Д; Риппель, О. (2014). «Подобная панцирю костная« трубка тела »у морской рептилии раннего триаса и раннее начало хищничества морских четвероногих» . PLOS ONE . 9 (4): e94396. DOI : 10.1371 / journal.pone.0094396 . PMC 3981804 . PMID 24718682 .  
  4. ^ Молодой CC (1972) Hupehsuchus nanchangensis. В: Young CC, Dong ZM, редакторы. Водные рептилии триасового периода Китая. Пекин: Academia Sinica. С. 28–34.
  5. ^ Ван, K (1959). "Ueber eine neue fossile Reptiliform von Provinz Hupeh, Китай". Acta Palaeontologica Sinica . 7 : 367–373.
  6. ^ a b Кэрролл, RL; Донг, Зм. (1991). «Hupehsuchus, загадочная водная рептилия из триаса Китая, и проблема установления отношений». Философские труды Королевского общества в Лондоне, серия B . 331 (1260): 131–53. DOI : 10.1098 / rstb.1991.0004 .
  7. ^ а б Чен Х, Мотани Р; Cheng, L; Цзян Дай, Риппель О (2015). "Новый образец тайны Кэрролла Hupehsuchian из нижнего триаса Китая" . PLoS ONE . 10 (5): e0126024. DOI : 10.1371 / journal.pone.0126024 . PMC 4446317 . PMID 26017585 .  
  8. ^ Ву, X; Ли, Z; Чжоу, B; Донг, Z (2003). «Полидактильный амниот триасового периода» . Природа . 426 (6966): 516. DOI : 10.1038 / 426516a . PMID 14654831 . 
  9. ^ а б Чен Х, Мотани Р; Cheng, L; Цзян Дай, Риппель О (2014). «Загадочная морская рептилия Nanchangosaurus из нижнего триаса провинции Хубэй, Китай и филогенетическая близость Hupehsuchia» . PLOS ONE . 9 (7): e102361. DOI : 10.1371 / journal.pone.0102361 . PMC 4094528 . PMID 25014493 .  
  10. ^ Motani, Ryosuke; Чен, Сяо-хун; Цзян, Да-Ён; Ченг, Лонг; Тинтори, Андреа; Риппель, Оливье (10 марта 2015 г.). «Кормление выпада у ранних морских рептилий и быстрая эволюция гильдий морских четвероногих» . Научные отчеты . 5 (1): 8900. DOI : 10.1038 / srep08900 . ISSN 2045-2322 . PMC 4354009 . PMID 25754468 .   
  11. ^ Мотани Р. (2009) Эволюция морских рептилий. Эволюция: образование и пропаганда 2: 224–235.
  12. ^ а б Чен, C и Chen, X и Cheng, L и Yan, C. (2016). Фауна Наньчжан-Юаньань, провинция Хубэй и ее значение для восстановления биоты. Dizhi Xuebao / Acta Geologica Sinica. 90. 409-420.
  13. ^ Ли, Дж; Лю, Дж; Ли, С; Хуанг, З. (2002). «Горизонт и возраст морских рептилий из провинции Хубэй, Китай». Vertebrata PalAsiatica . 40 : 241–244.
  14. ^ Коэн, KM, Finney, SC, Гиббард, PL и Fan, J.-X. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS. Эпизоды 36: 199-204.
  15. ^ Песня, Хуюэ; Тонг, Джиннан; Algeo, Thomas J .; Горачек, Миха; Цю, Хайоу; Песня, Хайцзюнь; Тиан, Ли и Чен, Чжун-Цян (2013). «Большие вертикальные градиенты δ 13 C DIC в морях раннего триаса Южно-Китайского кратона: последствия для океанографических изменений, связанных с вулканизмом Сибирских ловушек». Глобальные и планетарные изменения . 105 : 7–20. DOI : 10.1016 / j.gloplacha.2012.10.023 .
  16. ^ Чен, Сяохун; Сандер, П. Мартин; Ченг, Лонг и Ван, Сяофэн (2013). «Новый триасовый примитивный ихтиозавр из Юаньани, Южный Китай» . Acta Geologica Sinica . Английское издание. 87 (3): 672–677. DOI : 10.1111 / 1755-6724.12078 . ISSN 1000-9515 . 
  17. ^ Янг, CC (1965). «О новых нотозаврах из Хупэ и Квейчоу, Китай». Vertebrata PalAsiatica . 9 : 315–356.
  18. ^ Young CC (1972) A thalattosaur из Nanzhang, Хубэй. В: Young CC, Dong ZM, редакторы. Водные рептилии триасового периода Китая. Пекин: Academia Sinica. С. 17–27.
  19. ^ Риппель, Оливье (1998). «Систематический статус Hanosaurus hupehensis (Reptilia, Sauropterygia) из триасового периода Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (3): 545–557. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011082 . JSTOR 4523926 .