Копулятивные вокализации самок , также называемые криками самок совокупления или коитальными вокализациями , производятся самками приматов , в том числе человеческими самками , и самками, не являющимися приматами. Копулятивные вокализации обычно происходят во время совокупления и, следовательно, связаны с сексуальной активностью . [1] Вокализации, которые происходят перед половым актом с целью привлечения партнеров, известны как брачные крики .
У приматов призыв к совокуплению обычно наблюдается в конце спаривания [2], и между видами существуют огромные различия в отношении его встречаемости, частоты и формы. Принято считать, что половые вокализации служат эволюционной цели [3] и служат адаптивным решением проблем, с которыми сталкиваются самки, таких как детоубийство , а также получение высококачественной спермы . [2]
У не приматов копулятивный крик преимущественно происходит перед совокуплением, чтобы привлечь партнеров ( призыв к спариванию ). Вызовы различаются по частоте (от 14 Гц [4] до 70 000 Гц [5] ) и функциям. Одна из основных целей вокализации самок - вызвать у самцов охранное поведение партнера . [6] И наоборот, звонки могут также использоваться для привлечения высокопоставленных товарищей, которые могут предотвратить половой акт с первоначальным партнером. [7] Это делается для разжигания конкуренции между самцами .
У людей, коитальные вокализации связаны с оргазмом , [8] , следовательно , происходит во время совокупления и служат в качестве выражения сексуального удовольствия . Женщины могут намеренно использовать вокализацию, чтобы повысить самооценку своего партнера и вызвать более быструю эякуляцию . [9]
У нечеловеческих приматов
Встречаемость, частота и форма
У нечеловеческих приматов копулятивные вокализации начинаются ближе к концу копулятивного акта или даже после совокупления. [2] Процент вокализаций после совокупления варьируется в зависимости от изученных видов приматов, кроме человека. У длиннохвостых макак, например, 80% совокуплений сопровождаются криками совокупления . Напротив, процент для шимпанзе и тонкинских макак составил 78,8% и 6% соответственно. [11] Существует мало единого мнения о причинах этих межвидовых различий, учитывая отсутствие последовательных результатов в литературе. [2] Типичное количество особей, которые тестируются в экспериментальных условиях , часто слишком мало для того, чтобы сделать какие-либо общие выводы о виде в целом. [2]
Другой аспект половой вокализации, который варьируется в зависимости от вида, - это форма крика : у макак и бабуинов они проявляют себя как ворчание , тогда как другие виды, такие как талапоины и шимпанзе, обычно издают кричащие звуки. [2] Качество и структура копулятивных вызовов анализируются путем сравнения их соответствующих спектрограмм с точки зрения их частоты. Соответственно, некоторые виды издают звуки, которые структурно более сложны, чем у других. Это связано с проявленной степенью беспорядочных половых связей, так что более беспорядочные виды излучают более многогранные призывы, чтобы передать больше информации о себе и, следовательно, сделать саморекламу более эффективной. [10]
Адаптивная функция
Копулятивные крики у приматов выполняют адаптивную функцию и выбираются половым путем . [3] Призыв сигнализирует о сексуальной восприимчивости самки и, следовательно, влияет на выбор партнера . Существует множество различных гипотез относительно точной адаптивной функции копулятивных сигналов самок у приматов, и исследования в этой области все еще находятся на начальной стадии. [2]
Все согласны с тем, что копулятивные звонки - это адаптивное решение проблем с репродуктивным успехом . Другими словами, копулятивные вокализации решают проблемы, которые мешают успешному рождению потомства и гарантируют его выживание, например, детоубийство. [12] Чтобы предотвратить убийство своего потомства, самки павианов используют совокупительные крики, чтобы привлечь других самцов, позволяя совершать несколько брачных действий и создавая замешательство родителей среди вовлеченных самцов. Возникающая в результате неуверенность в том, кто является отцом, снижает вероятность нападений, учитывая вновь возникший риск причинения вреда собственному потомству. [13] Кроме того, спаривание в быстрой последовательности также влечет за собой конкуренцию сперматозоидов и, следовательно, выполняет дополнительную функцию получения спермы высокого качества. [14] Это особенно важно для видов, которые открыто не рекламируют хорошие гены с помощью честных сигналов . [15]
Привлекая других самцов с помощью пост-копулятивных звонков, самка может спровоцировать охранное поведение партнера у своего первого партнера. Эта «родительская концентрация» [2] имеет два результата. Во-первых, самец мог быть высокого качества , что позволяло ему отбиваться от тех, кого привлекал зов. В этом случае самка не только приобрела кого-то, кто может защитить ее и предотвратить детоубийство через других самцов, но это также означает, что она была оплодотворена особью с потенциально хорошими генами. Во-вторых, если самец не сможет успешно охранять ее, она будет спариваться с вновь прибывшими самцами, тем самым провоцируя конкуренцию сперматозоидов и путаницу в отцовстве (снова предотвращая нападения на ее потомство , а также увеличивая ее вероятность получения высококачественной спермы). Звонки, производимые самкой, также несут информацию о статусе самца, с которым она совокуплялась, что позволяет ей влиять на вероятность приближения других самцов. [8]
Соответственно, копулятивные звонки служат более чем одной адаптивной функции. Когда дело доходит до решения двух описанных проблем, а именно проблемы детоубийства и получения высококачественной спермы, нет взаимной исключительности . Однако, принимая во внимание стадию цикла женщины , конкуренцию сперматозоидов можно исключить как основную причину созвучия копуляций. [16] Точнее, самки производят половые вокализации также во время спаривания в периоды отсутствия оплодотворения, что, следовательно, в первую очередь направлено на привлечение как можно большего числа самцов и создание замешательства родителей, а не на получение высококачественной спермы. [17] Самки не заинтересованы в рекламе своих периодов фертильности , учитывая, что самцы улавливают эти закономерности, уменьшая отцовскую путаницу и вызывая рост агрессивного поведения по отношению к ее потомству от других самцов. [2] Такая скрытая фертильность была придумана как скрытая овуляция и является частью расширенной женской сексуальности .
Альтернативные преимущества
В дополнение к подстрекательству родителей к замешательству во избежание детоубийства самки приматов, демонстрирующие беспорядочные половые связи, также извлекают выгоду из негенетического материала. Самка, которая использует вокализацию после совокупления со своим партнером, привлекает других мужчин, с которыми она также, вероятно, будет участвовать в нескольких актах спаривания. [10] Как следствие, самцы обеспечивают негенетические преимущества, такие как еда, самкам, с которыми они спаривались. [18] Такая распущенность, связанная с вокализацией, увеличивает репродуктивный успех самки . Стратегию спаривания с несколькими партнерами для получения материальной выгоды можно в равной степени наблюдать и у неприматов. [19]
У неприматов
Вхождение
В дополнение к издаванию копулятивных вокализов во время и после совокупления (как это чаще всего наблюдается у приматов), не-приматы также издают звуки перед тем, как вступить в спаривание. Вокализации, которые производятся перед совокуплением, называются брачными криками . Они служат средством рекламы сексуальной восприимчивости и преимущественно используются мужчинами для привлечения самок. [20] В целом, неприматы издают больше криков перед совокуплением, примером чего являются кваканье самцов лягушек [21] и мелодичные твиты певчих воробьев . [22]
Характеристики
Что касается свойств вызова, частотный анализ обычно используется в исследованиях, чтобы посмотреть на сложность вокализации и различить вызовы, что важно для определения их функции. [23] Между видами были отмечены большие частотные вариации от 14 Гц до 70 000 Гц. Мыши , например, перед совокуплением непрерывно используют звуковые сигналы с частотой 70 000 Гц. Затем они понижают частоту до 40000 Гц во время акта совокупления, поэтому для привлечения партнеров используются два качественно разных сигнала по сравнению с фактическим актом совокупления. [5] Большинство мышей зовут самцы. Они используют эти ультразвуковые сигналы (> 20 000 Гц и, следовательно, не различимы человеческим ухом) для привлечения самок, при этом количество сигналов связано с успехом спаривания самца, что делает эти вокализации сексуально выбранной чертой. [24]
На другом конце спектра самки африканских слонов используют очень низкочастотные крики 14–35 Гц до и во время совокупления. [4] Из-за своей низкой частоты эти звонки можно услышать на расстоянии нескольких километров и, следовательно, они эффективны в передаче сигналов. Вокализации самок слонов также используются для того, чтобы побудить самцов охранять поведение самца [6], которое проявляется в форме отбивания любых вновь прибывших самцов. Не только самки используют это, поскольку самцы колумбийских сусликов , как было замечено, используют копулятивные вокализации, чтобы объявить другим о том, что их пост-копулятивный партнер охраняется. [25] В дополнение к тому, что они используются для удержания партнера посредством индукции его охраны, женские копулятивные вокализации также могут использоваться для достижения его ухода. Красные джунглевые птицы , например, используют крики , чтобы предотвратить или прекратить нежелательные совокупления, привлекая другого высокопоставленного самца. [7] Дальнейшее влияние призыва самки на поведение самца иллюстрируется пауками , которые, как было показано, стридируют перед совокуплением, чтобы информировать самцов о сексуальной восприимчивости [26], а также во время полового акта, чтобы влиять на движения половых органов самцов. [27]
Более того, привлечение новых партнеров путем криков во время совокупления может принести много пользы для самки. Самки сверчков, которые спариваются с несколькими партнерами, получают большее количество брачных подарков , [28] заставляя их откладывать большее количество яиц, что увеличивает их репродуктивный успех .
В людях
В отношении женской сексуальной вокализации теории более разнообразны.
С одной стороны, исследователи отметили некоторые явно коммуникативные паттерны в копулятивных вокализациях женщин, которые предполагают некоторые параллели с таковыми у других приматов (включая приглашение к соревнованию сперматозоидов, учитывая, что сексуальные вокализации самок, как и у других приматов, служат «призывами к совокуплению») заметный для других мужчин и возбуждающий их, если подслушивать [8] ). Одно исследование, например, отметило, что женские сексуальные вокализации, как правило, становятся более интенсивными по мере приближения к оргазму. Во время оргазма ее вокализации обычно дискретны и не случайны, они связаны с наблюдаемыми сокращениями поверхностных перивагинальных поперечно-полосатых мышц; они, в свою очередь, вероятно, коррелируют с каждой волной эротического удовольствия. [29] Вокализация имеет тенденцию становиться очень быстрой, с регулярным ритмом, который включает равную длину нот и интервалы между нотами, чего обычно не хватает мужской вокализации. [10] Это особенно часто случается, когда ее оргазм происходит во время полового акта и влагалища. [9] Возбуждая своего партнера своими вокалами и вызывая его оргазм в этот момент, она помогает обеспечить доступность семенного бассейна для ее шейки матки, в которую она может погрузиться, поскольку ее влагалище расслабляется после оргазма. [10] Копулятивные вокализации также могут быть типом поведения удержания партнера. Одно исследование показало, что женщины, которые воспринимали высокий риск неверности в своих отношениях, чаще использовали копулятивные вокализации, чтобы имитировать оргазм , наряду с другим поведением удержания партнера. [30]
С другой стороны, недавние исследования показали, что большинство копулятивных вокализаций у женщин сопровождает не их собственный оргазм, а эякуляцию их партнера. Исследование показало, что мужчина обычно находит вокализацию женщины возбуждающей и очень волнующей, и что сама женщина осознает это. Более того, большинство женщин в исследовании указали, что они вокализуют во время полового акта, чтобы заставить своего мужчину эякулировать быстрее, или чтобы повысить его удовольствие или самооценку , или и то, и другое. [9] Была обнаружена корреляция между частотой вокализаций и сексуальным удовлетворением как у мужчин, так и у женщин. [31]
Причины, по которым женщины хотели вызвать быструю эякуляцию, включают облегчение женской боли, усталости или даже скуки или просто соблюдение установленных временных ограничений для сексуальной активности. Причины желания повысить мужскую самооценку включали укрепление парных узы, которые помогает укрепить половой акт, и, таким образом, уменьшение эмоциональной и сексуальной неверности и отказа. [9] Исследователи отмечают, что все эти цели, по-видимому, совпадают с копулятивными вокализациями самок у нечеловеческих приматов.
Смотрите также
- Брачный вызов
- Оргазм
- Фальшивый оргазм
- Расширенная женская сексуальность
- Скрытая овуляция
Рекомендации
Заметки
- ^ Thornhill, R .; Гангестад, SW (2008). Эволюционная биология женской сексуальности человека . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780195340983.
- ^ Б с д е е г ч I Прадхан, Гаури; Энгельгардт, Антье; ван Шайк, Карел; Маэстрипиери, Дарио (январь 2006 г.). «Эволюция вызовов совокупления самок у приматов: обзор и новая модель» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 59 (3): 333–343. DOI : 10.1007 / s00265-005-0075-у .
- ^ а б Диксон, А. (2013). Сексуальность приматов: сравнительные исследования прозимианов, обезьян, обезьян и людей . Оксфорд: UOP. ISBN 9780199544646.
- ^ а б Пул, Дж. Х .; Payne, K .; Langbauer Jr, WR; Мосс, CJ (1988). «Социальный контекст некоторых очень редких звонков африканских слонов». Поведенческая экология и социобиология . 22 (6): 385–392. DOI : 10.1007 / bf00294975 .
- ^ а б Белый, NR; Прасад, М .; Барфилд, RJ; Найби, Дж. Г. (1998). «40- и 70-кГц вокализации мышей (Mus musculus) во время совокупления». Физиология и поведение . 63 (4): 467–473. DOI : 10.1016 / s0031-9384 (97) 00484-8 . PMID 9523885 .
- ^ а б Пул, Дж. (1989). «Охрана самки, репродуктивный успех и выбор самки африканских слонов». Поведение животных . 37 : 842–849. DOI : 10.1016 / 0003-3472 (89) 90068-7 .
- ^ а б Løvlie, H .; Zidar, J .; Бернехейм, К. (2014). «Крик о помощи: женский вызов бедствия во время совокупления зависит от контекста» . Поведение животных . 92 : 151–157. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2014.04.002 .
- ^ a b c Кристофер Райан и Касильда Джета, « Секс на заре: как мы спариваемся, почему мы сбиваемся с пути и что это значит для современных отношений » (Harper Perennial, 2011), стр. 255-57.
- ^ а б в г Брюэр, Гейл; Хендри, Колин А. (2011). «Доказательства того, что совокупительные вокализации у женщин не являются рефлексивным следствием оргазма» (PDF) . Архивы сексуального поведения . 40 (3): 559–64. DOI : 10.1007 / s10508-010-9632-1 . PMID 20480220 .
- ^ а б в г д Гамильтон, Дж .; Arrowood, PC (1978). «Копулятивные вокализации павианов чакмы (Papio Ursinus), гиббонов (Hylobates Hoolock) и людей». Наука . 200 (1405): 1406–07. DOI : 10.1126 / science.663622 . PMID 663622 .
- ^ Маэстрипьери, Дарио; Рони, Джеймс Р. (01.01.2005). «Крики совокупления приматов и выбор самки после копуляции» . Поведенческая экология . 16 (1): 106–113. DOI : 10.1093 / beheco / arh120 . ISSN 1045-2249 .
- ^ Маэстрипьери, Дарио. "Половой отбор после спаривания и вокализации самок при спаривании у приматов" . Проверено 24 марта 2016 года .
- ^ О'Коннелл, Санджида М .; Коулишоу, Гай (1 сентября 1994). «Предотвращение детоубийства, конкуренция сперматозоидов и выбор партнера: функция криков совокупления у самок павианов». Поведение животных . 48 (3): 687–694. DOI : 10.1006 / anbe.1994.1288 .
- ^ Стокли, П. (1997). «Сексуальный конфликт в результате адаптации к конкуренции сперматозоидов». Trends Ecol. Evol . 12 (4): 154–159. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (97) 01000-8 . PMID 21238013 .
- ^ Маэстрипьери, Дарио; Рони, Джеймс (2005). «Крики совокупления приматов и выбор самки после копуляции» . Поведенческая экология . 16 : 106–113. DOI : 10.1093 / beheco / arh120 .
- ^ Таунсенд, Саймон; Дешнер, Т; Цубербюлер, К. (2008). «Самки шимпанзе гибко используют призывы к совокуплению, чтобы предотвратить социальную конкуренцию» . PLoS ONE . 3 (6): e2431. DOI : 10.1371 / journal.pone.0002431 . PMC 3278306 . PMID 22423311 .
- ^ Лукас, Дитер; Хучард, Элиза (2014). «Эволюция детоубийства самцами в сообществах млекопитающих» (PDF) . Наука . 346 (6211): 841–843. DOI : 10.1126 / science.1257226 . PMID 25395534 .
- ^ Родригес-Жиронес, Массачусетс; Энквист, М. (2001). «Эволюция женской сексуальности». Поведение животных . 61 (4): 695–704. DOI : 10.1006 / anbe.2000.1630 .
- ^ Стейси, ПБ (1982). «Женская распущенность и репродуктивный успех самцов у социальных птиц и млекопитающих». Американский натуралист . 120 : 51–64. DOI : 10.1086 / 283969 .
- ^ Федорка, К .; Муссо, Т. (2001). «Материальные и генетические преимущества многократного спаривания и полиандрии самок». Поведение животных . 64 (3): 361–367. DOI : 10.1006 / anbe.2002.3052 .
- ^ Wilczynski, W .; McClelland, BE; Рэнд, А.С. (1993). «Акустическая, слуховая и морфологическая дивергенция у трех видов неотропических лягушек». Журнал сравнительной физиологии А . 172 (4): 425–438. DOI : 10.1007 / bf00213524 . PMID 8315606 .
- ^ Немет, E; Кемпенаерс, Б; Matessi, G; Брамм, Х (2012). «Песня рок-воробья отражает мужской возраст и репродуктивную успешность» . PLoS ONE . 7 (8): e43259. DOI : 10.1371 / journal.pone.0043259 . PMC 3426517 . PMID 22927955 .
- ^ Герхард, К. (1981). «Распознавание вызова у зеленой древесной лягушки (Hyla cinerea): важность двух частотных диапазонов в зависимости от уровня звукового давления». Журнал сравнительной физиологии А . 144 (1): 9–16. DOI : 10.1007 / bf00612792 .
- ^ Померанц, С.М. Nunez, AA; Бин, штат Нью-Джерси (1983). «На поведение самок влияют ультразвуковые вокализации самцов у домашних мышей». Физиология и поведение . 31 (1): 91–96. DOI : 10.1016 / 0031-9384 (83) 90101-4 .
- ^ Manno, TG; Нестерова А.П .; Debarbieri, LM; Kennedy, SE; Райт, Канзас; Добсон, Ф.С. (2007). «Почему самцы колумбийских сусликов дают брачный зов?». Поведение животных . 74 (5): 1319–1327. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.033 .
- ^ Дутто, MS; Calbacho-Rosa, L .; Перетти, А.В. (2011). «Сигнализация и сексуальный конфликт: самки пауков используют стрижку, чтобы сообщить самцам о сексуальной восприимчивости». Этология . 117 (11): 1040–1049. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.2011.01957.x .
- ^ Перетти, А .; Эберхард, WG; Брисеньо, RD (2006). «Копулятивный диалог: самки пауков поют во время совокупления, чтобы повлиять на движения гениталий самцов». Поведение животных . 72 (2): 413–421. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2006.01.014 .
- ^ Tregenza, T .; Веделл, Н. (1998). «Преимущества нескольких самок у сверчка Gryllus bimaculatus». Эволюция . 52 (6): 1726–1730. DOI : 10.2307 / 2411345 . JSTOR 2411345 .
- ^ Левин, Рой Дж. (Февраль 2006 г.). «Голосовые звуки и человеческий секс». Сексотерапия и терапия отношений . 21 (1): 99–107. DOI : 10.1080 / 14681990500438014 .
- ^ Кайгобади, Фарназ; Shackelford, Todd K .; Уикс-Шакелфорд, Вивиана А. (17 ноября 2011 г.). «Делают ли женщины вид, что испытывают оргазм, чтобы удержать партнера?» . Архивы сексуального поведения . 41 (5): 1121–1125. DOI : 10.1007 / s10508-011-9874-6 . ISSN 0004-0002 . PMC 3563256 . PMID 22089325 .
- ^ Бабин Е.А. (2013). «Исследование предикторов невербальной и вербальной коммуникации удовольствия во время секса и сексуального удовлетворения». Журнал социальных и личных отношений . 30 (3): 270–292. DOI : 10.1177 / 0265407512454523 .
Библиография
- Торнхилл Р. и Гангестад В. " Эволюционная биология женской сексуальности человека ". (Издательство Оксфордского университета, 2008 г.)
- Басс, Д.М. "Справочник по эволюционной психологии, Фонд". (Нью-Йорк: John Wiley & Sons, 2015).
- Брюэр, Гейл; Хендри, Колин А. (2011). «Доказательства того, что совокупительные вокализации у женщин не являются рефлексивным следствием оргазма» (PDF) . Архивы сексуального поведения . 40 (3): 559–64. DOI : 10.1007 / s10508-010-9632-1 . PMID 20480220 .
- Гамильтон, WJ; Arrowood, PC (1978). «Копулятивные вокализации павианов чакмы (Papio Ursinus), гиббонов (Hylobates Hoolock) и людей». Наука . 200 (4348): 1405–09. DOI : 10.1126 / science.663622 . PMID 663622 .
- Райан, Кристофер; Джета, Касильда (2 ноября 2010 г.). Секс на заре: как мы спариваемся, почему сбиваемся с пути и что это значит для современных отношений (аудиокнига) . Харпер Многолетник.
- Семпл, С. (май 2011 г.). «Индивидуальность и мужская дискриминация призывов к совокуплению самок у желтого павиана». Поведение животных . 61 (5): 1023–1028. DOI : 10.1006 / anbe.2001.1692 .