Флазасульфурон

Флазасульфурон

Имена
Предпочтительное название IUPAC N - [(4,6-Диметоксипиримидин-2-ил) карбамоил] -3- (трифторметил) пиридин-2-сульфонамид
Другие названия Катана, Шибаген
Идентификаторы
Количество CAS	104040-78-0 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	84440
ECHA InfoCard	100.123.655
PubChem CID	93539
UNII	3SB13WWV30 Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3034610
ИнЧИ InChI = 1S / C13H12F3N5O5S / c1-25-8-6-9 (26-2) 19-11 (18-8) 20-12 (22) 21-27 (23,24) 10-7 (13 (14, 15) 16) 4-3-5-17-10 / ч3-6Н, 1-2Н3, (Н2,18,19,20,21,22) Ключ: HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C13H12F3N5O5S / c1-25-8-6-9 (26-2) 19-11 (18-8) 20-12 (22) 21-27 (23,24) 10-7 (13 (14, 15) 16) 4-3-5-17-10 / ч3-6Н, 1-2Н3, (Н2,18,19,20,21,22) Ключ: HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYAQ
Улыбки COc1cc (nc (n1) NC (= O) NS (= O) (= O) c2c (cccn2) C (F) (F) F) OC
Характеристики
Химическая формула	C 13 H 12 F 3 N 5 O 5 S
Молярная масса	407,3
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	166–170
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Флазасульфурон - это органическое соединение , которое используется в качестве гербицида. Он классифицируется как сульфонилмочевина , поскольку содержит эту функциональную группу . Механизм действия флазасульфурона заключается в ингибировании фермента ацетолактазосинтазы (ALS), что приводит к ингибированию синтеза аминокислот, деления клеток и, в конечном итоге, роста растений. Флазасульфурон можно использовать как на довсходовых, так и на послевсходовых сорняках. Рост прекращается через несколько часов после нанесения соединения. Симптомы включают обесцвечивание листьев, высыхание, некроз и, в конечном итоге, гибель растений в течение 20-25 дней после применения. Это белое водорастворимое твердое вещество. ^[1]

Ссылки [ править ]