Фрезолимумаб ( GC1008 ) - человеческое моноклональное антитело [1] и иммуномодулятор . Он предназначен для лечения идиопатического фиброза легких (IPF), очагового сегментарного гломерулосклероза и рака [2] [3] ( рак почки и меланома ).
Моноклональные антитела | |
---|---|
Тип | Целое антитело |
Источник | Человек |
Цель | TGF бета 1, 2 и 3 |
Клинические данные | |
Код УВД |
|
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Идентификаторы | |
Количество CAS |
|
ChemSpider |
|
UNII | |
КЕГГ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 6392 H 9926 N 1698 O 2026 S 44 |
Молярная масса | 144 388 0,22 г · моль -1 |
(что это?) (проверить) |
Он связывается со всеми изоформами белка трансформирующего фактора роста бета (TGF-β) и ингибирует их . [2]
История
Фрезолимумаб был открыт учеными Cambridge Antibody Technology (CAT) [4] и был одним из пары препаратов-кандидатов, которые были определены для лечения фатальной склеродермии . CAT выбрала для совместной разработки двух препаратов метелимумаб (CAT-192) и фрезолимумаб с Genzyme . На ранней стадии разработки, примерно в 2004 году, CAT решила отказаться от разработки метелимумаба в пользу фрезолимумаба. [5]
В феврале 2011 года Санофи-Авентис согласилась купить Genzyme за 20,1 миллиарда долларов США. [6]
По состоянию на июнь 2011 г.[Обновить]препарат испытывался на людях ( клинические испытания ) против ИЛФ, почечной недостаточности и рака. [7] [8] 13 августа 2012 г. компания Genzyme подала заявку на начало 2 фазы клинического исследования первичного фокально-сегментарного гломерулосклероза [9], в котором сравнивали фрезолимумаб и плацебо .
По состоянию на июль 2014 г.[Обновить], Санофи-Авентис продолжает включать фрезолимумаб в свой портфель исследований и разработок в рамках фазы II разработки. [10]
Рекомендации
- ^ «Международные непатентованные названия фармацевтических субстанций (МНН)» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 23 (2). 2009 г.
- ^ а б «Фрезолимумаб» . Словарь лекарств NCI . Национальный институт рака.
- ^ «Фрезолимумаб» (PDF) . Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN .
- ^ Грюттер С., Уилкинсон Т., Тернер Р., Подичетти С., Финч Д., МакКорт М. и др. (Декабрь 2008 г.). «Цитокин-нейтрализующие антитела как структурный миметик 2 рецепторных взаимодействий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (51): 20251–6. Bibcode : 2008PNAS..10520251G . DOI : 10.1073 / pnas.0807200106 . PMC 2600578 . PMID 19073914 .
- ^ Фоли С. (10 февраля 2004 г.). «CAT может отказаться от кожного препарата после того, как результаты испытаний не оправдают ожиданий» . Независимый . Архивировано из оригинала 3 ноября 2012 года.
- ^ «Санофи-Авентис купит Genzyme в поисках новых продаж» . BBC News . 16 февраля 2011 г.
- ^ «Ученые заставляют белый жир превращаться в коричневый жир, чтобы лечить ожирение и диабет 2 типа» . Новости генной инженерии и биотехнологии . 5 июля 2011 г.
- ^ «Исследования найдены для фрезолимумаба» . Clinicaltrials.gov .
- ^ Номер клинического испытания NCT01665391 "Исследование фрезолимумаба у пациентов со стероид-резистентным первичным очаговым сегментарным гломерулосклерозом (FSGS)" на ClinicalTrials.gov
- ^ «Портфель НИОКР» . Санофи . Архивировано из оригинального 28 июня 2014 года.