Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для нетехнического введения в генетику в целом см. Введение в генетику .

Часть серии по
Генетическая генеалогия
Концепции
похожие темы

Тест генеалогической ДНК представляет собой ДНК , основанный тест , который смотрит на определенных местах человека генома , для того , чтобы найти или проверить родовые генеалогические отношения или (с более низкой надежностью) для оценки этнической смеси индивидуума как часть генетической генеалогии . Поскольку разные тестирующие компании используют разные этнические референтные группы и разные алгоритмы сопоставления, оценки этнической принадлежности для человека будут варьироваться в зависимости от теста, иногда значительно.

Доступны три основных типа генеалогических ДНК-тестов, каждый из которых рассматривает разные части генома и полезен для разных типов генеалогических исследований: аутосомный , митохондриальный (мтДНК) и Y-ДНК .

Аутосомные тесты могут привести к большому количеству совпадений ДНК (других испытуемых, к которым может относиться человек) по смешанным мужским и женским линиям, каждое совпадение с предполагаемым расстоянием в генеалогическом древе. Однако из-за случайного характера того, какая и какая часть ДНК унаследована каждым испытуемым от общих предков, точные выводы можно сделать только для близких родственников. Для интерпретации результатов обычно требуются традиционные генеалогические исследования и совместное использование генеалогических деревьев. Аутосомные тесты также используются для оценки этнического состава.

Тесты мтДНК и Y-ДНК гораздо более объективны. Однако они дают значительно меньше совпадений ДНК, если они вообще есть, так как они ограничиваются отношениями по строгой женской линии и строгой мужской линии соответственно. Тесты мтДНК и Y-ДНК используются для выявления археологических культур и путей миграции предков человека по строгой линии матери или строгой линии отца. На основе мтДНК и Y-ДНК можно определить гаплогруппу (ы) человека. Только мужчины могут сдавать тесты Y-ДНК, поскольку у женщин нет Y-хромосомы.

ДНК-тестирование потребителей [ править ]

Первой компанией, проводившей генетическое тестирование непосредственно потребителю, была ныне несуществующая компания GeneTree . Однако он не предлагал генеалогических тестов для нескольких поколений. Осенью 2001 года GeneTree продала свои активы базирующемуся в Солт-Лейк-Сити Фонду молекулярной генеалогии Соренсона (SMGF), основанному в 1999 году. [1] Во время работы SMGF предоставляла бесплатные тесты Y-хромосомы и митохондриальной ДНК тысячам. [2] Позже GeneTree вернулась к генетическому тестированию на генеалогию совместно с материнской компанией Sorenson и в конечном итоге стала частью активов, приобретенных в результате выкупа Ancestry.com SMGF в 2012 году. [3] [4]

В 2000 году компания Family Tree DNA , основанная Беннетом Гринспеном и Максом Бланкфельдом, стала первой компанией, занимающейся тестированием непосредственно потребителю для генеалогических исследований. Первоначально они предложили одиннадцать тестов STR-маркеров Y-хромосомы и тесты митохондриальной ДНК HVR1. Изначально они тестировались в сотрудничестве с Университетом Аризоны. [5] [6] [7] [8] [9]

В 2007 году 23andMe была первой компанией, предложившей генетическое тестирование на основе слюны непосредственно потребителю . [10] Он также был первым, кто внедрил использование аутосомной ДНК для тестирования предков, которое сейчас используют все другие крупные компании. [11] [12]

MyHeritage запустил свою службу генетического тестирования в 2016 году, позволяя пользователям использовать мазки из щеки для сбора образцов. [13] В 2019 году были представлены новые инструменты анализа: автокластеры (группирование всех совпадений визуально в кластеры) [14] и теории генеалогического дерева (предполагающие возможные отношения между совпадениями ДНК путем объединения нескольких деревьев Myheritage, а также глобального генеалогического дерева Geni). [15]

Компания Living DNA , основанная в 2015 году, также предоставляет услуги генетического тестирования. Живая ДНК использует чипы SNP для предоставления отчетов об аутосомном происхождении, Y и происхождении мтДНК. [16] [17] Живая ДНК предоставляет подробные отчеты о происхождении из Великобритании, а также подробные отчеты по Y-хромосоме и мтДНК. [18] [19] [20]

В 2019 году было подсчитано, что у крупных компаний по генеалогическому тестированию было около 26 миллионов профилей ДНК. [21] [22] Многие бесплатно передавали результаты своих тестов на несколько сайтов тестирования, а также в генеалогические службы, такие как Geni.com и GEDmatch . GEDMatch сообщил, что половина их профилей была из США. [22] [23]

Общественное сознание тестирования ДНК и ДНК в целом подвержено ряду заблуждений, связанных с надежностью тестирования, характером связей с предками, связью между ДНК и личными качествами и т. Д. [24]

Процедура [ править ]

Воспроизвести медиа
Как получить генотип из вертела. В видео показан процесс извлечения генотипов из образца слюны человека с помощью микрочипа ДНК , который является наиболее распространенным методом, используемым в генетической генеалогии.


Генеалогический ДНК-тест проводится на образце ДНК. Этот образец ДНК можно получить с помощью соскоба со щеки (также известного как буккальный мазок ), слюны, жидкости для полоскания рта и жевательной резинки . Как правило, для сбора образцов используется домашний тестовый набор, предоставляемый поставщиком услуг, например 23andMe , AncestryDNA , Family Tree DNA или MyHeritage . После выполнения инструкций набора о том, как собрать образец, он возвращается поставщику для анализа. Затем образец обрабатывается с использованием технологии, известной как ДНК-микрочип, для получения генетической информации.

Типы тестов [ править ]

Существует три основных типа генеалогических тестов ДНК: аутосомные и X-ДНК, Y-ДНК и мтДНК.

  • Аутосомные тесты проверяют хромосомы 1–22 и X. Аутосомы (хромосомы 1–22) наследуются от обоих родителей и всех недавних предков. Х-хромосома следует особому шаблону наследования. Оценки этнической принадлежности часто включаются в такого рода тестирование.
  • Y-ДНК смотрит на Y-хромосому, которая передается по наследству от отца к сыну, и поэтому может использоваться только мужчинами для исследования своей прямой отцовской линии.
  • мтДНК смотрит на митохондрии, которые передаются от матери к ребенку и поэтому могут использоваться для исследования прямой материнской линии. [25]

Y-ДНК и мтДНК нельзя использовать для оценки этнической принадлежности, но можно использовать для определения гаплогруппы , которая неравномерно распределена географически. [26] Компании, занимающиеся тестированием ДНК напрямую к потребителю, часто обозначают гаплогруппы по континентам или этнической принадлежности (например, «африканская гаплогруппа» или «гаплогруппа викингов»), но эти ярлыки могут быть спекулятивными или вводящими в заблуждение. [26] [27] [28]

Тестирование аутосомной ДНК (атДНК) [ править ]

Тестирование [ править ]

Аутосомная ДНК содержится в 22 парах хромосом, не участвующих в определении пола человека. [26] Аутосомная ДНК рекомбинирует каждое поколение, и новое потомство получает один набор хромосом от каждого родителя. [29] Они передаются в равной степени от обоих родителей и примерно в равной степени от бабушек и дедушек примерно трем прапрадедушкам. [30] Таким образом, количество маркеров (один из двух или более известных вариантов в геноме в определенном месте, известное как однонуклеотидный полиморфизм)или SNP), унаследованные от определенного предка, уменьшается примерно вдвое в каждом поколении; то есть, человек получает половину своих маркеров от каждого родителя, около четверти своих маркеров от каждого дедушки и бабушки; примерно восьмая часть их маркеров от каждого прадеда и т. д. Наследование более случайное и неравное от более далеких предков. [31] Как правило, генеалогический ДНК-тест может проверить около 700 000 SNP (определенные точки в геноме). [32]

Общая ДНК для разных родственников

Процесс отчетности [ править ]

Подготовка отчета о ДНК в образце проходит в несколько этапов:

  • идентификация пары оснований ДНК в определенных местах SNP
  • сравнение с ранее сохраненными результатами
  • интерпретация матчей
Идентификация базовой пары [ править ]

Все основные поставщики услуг используют оборудование с микросхемами, поставляемыми Illumina . [33] Чип определяет, какие местоположения SNP проверяются. Разные версии чипа используются разными поставщиками услуг. Кроме того, обновленные версии микросхемы Illumina могут тестировать различные наборы местоположений SNP. Список местоположений SNP и базовых пар в этом местоположении обычно доступен клиенту как «необработанные данные». Необработанные данные иногда могут быть загружены другому поставщику услуг для дополнительной интерпретации и сопоставления. Для дополнительного анализа данные также можно загрузить в GEDmatch (сторонний веб-набор инструментов, который анализирует необработанные данные от основных поставщиков услуг).

Идентификация совпадений [ править ]

Главный компонент теста аутосомной ДНК - сопоставление с другими людьми. Если тестируемый человек имеет ряд последовательных общих SNP с ранее протестированным человеком в базе данных компании, можно сделать вывод, что они имеют общий сегмент ДНК в этой части своего генома. [34] Если сегмент длиннее порогового значения, установленного тестирующей компанией, то эти два человека считаются совпадающими. В отличие от идентификации пар оснований, базы данных, по которым тестируется новый образец, и алгоритмы, используемые для определения совпадения, являются собственными и специфичными для каждой компании.

Единицей измерения сегментов ДНК является сантиморган (сМ). Для сравнения: полный геном человека составляет около 6500 сМ. Чем короче совпадение, тем больше вероятность того, что совпадение окажется ложным. [35] Важным статистическим показателем для последующей интерпретации является длина общей ДНК (или процентная доля общего генома).

Интерпретация аутосомных совпадений [ править ]

Большинство компаний покажут клиентам, сколько КМ они используют и в каком количестве сегментов. По количеству cMs и сегментов можно оценить отношения между двумя людьми, однако из-за случайного характера наследования ДНК оценки отношений, особенно для дальних родственников, являются только приблизительными. Некоторые более дальние родственники вообще не подходят. [36] Хотя информацию о конкретных SNP можно использовать для некоторых целей (например, для определения вероятного цвета глаз), ключевой информацией является процент ДНК, разделяемый двумя людьми. Это может указывать на близость отношений. Однако он не показывает роли двух лиц - например, совместное использование 50% предполагает наличие родительско-дочерних отношений, но не определяет, какой человек является родителем.

На основе этих данных могут быть выполнены различные передовые методы и анализ. Сюда входят такие функции, как общие / общие совпадения, [37] Браузеры хромосом [38] и триангуляция. [39] Этот анализ часто требуется, если данные ДНК используются для доказательства или опровержения определенной взаимосвязи.

Тестирование ДНК Х-хромосомы [ править ]

Результаты SNP X-хромосомы часто включаются в тесты аутосомной ДНК. И мужчины, и женщины получают Х-хромосому от матери, но только женщины получают вторую Х-хромосому от отца. [40] Х-хромосома имеет особый путь наследования и может быть полезна для значительного сужения возможных линий предков по сравнению с аутосомной ДНК - например, совпадение Х-хромосомы с мужчиной может происходить только по его материнской стороне. [41] Подобно аутосомной ДНК, ДНК Х-хромосомы подвергается случайной рекомбинации в каждом поколении (за исключением Х-хромосом от отца к дочери, которые передаются в неизменном виде). Существуют специализированные диаграммы наследования, которые описывают возможные модели наследования ДНК Х-хромосомы для мужчин и женщин. [42]

СПО [ править ]

Некоторые генеалогические компании предлагали аутосомные STR (короткие тандемные повторы). [43] Они похожи на STR Y-ДНК. Количество предлагаемых СПО ограничено, а результаты были использованы для идентификации личности [44], установления отцовства и межпопуляционных исследований. [45] [46]

Правоохранительные органы США и Европы используют аутосомные данные STR для выявления преступников. [43] [47]

Тестирование митохондриальной ДНК (мтДНК) [ править ]

Митохондрия является компонентом клетки человека, и содержит свою собственную ДНК. Митохондриальная ДНК обычно имеет 16 569 пар оснований (число может незначительно варьироваться в зависимости от добавляющих или делеционных мутаций) [48] и намного меньше, чем ДНК генома человека, которая имеет 3,2 миллиарда пар оснований. Митохондриальная ДНК передается от матери к ребенку, поэтому прямого материнского предка можно проследить с помощью мтДНК . Передача происходит с относительно редкими мутациями по сравнению с геномной ДНК. Обнаруженное идеальное совпадение с результатами теста мтДНК другого человека указывает на общую родословную, возможно, от 1 до 50 поколений назад. [26] Более отдаленное соответствие с определенной гаплогруппой или субкладом может быть связано с общим географическим происхождением.

Тест [ править ]

мтДНК, согласно существующим соглашениям, делится на три области. Они представляют собой кодирующая область (00577-16023) и два вариабельных области Hyper (HVR1 [16024-16569] и HVR2 [00001-00576]). [49]

Два наиболее распространенных теста мтДНК - это последовательность HVR1 и HVR2 и полная последовательность митохондрий. Как правило, тестирование только HVR имеет ограниченное генеалогическое использование, поэтому становится все более популярным и доступным получение полной последовательности. Полная последовательность мтДНК предлагается только Family Tree DNA среди крупных компаний, занимающихся тестированием [50], и вызывает некоторые споры, поскольку ДНК кодирующей области может раскрывать медицинскую информацию об испытуемом [51].

Гаплогруппы [ править ]

Карта миграции людей из Африки согласно митохондриальной ДНК. Цифры представляют собой тысячи лет до настоящего времени. Синяя линия представляет собой территорию, покрытую льдом или тундрой во время последнего большого ледникового периода. Северный полюс находится в центре. Африка, центр начала миграции, находится в верхнем левом углу, а Южная Америка - в крайнем правом углу.

Все люди происходят по прямой женской линии от Митохондриальной Евы , женщины, которая жила, вероятно, около 150 000 лет назад в Африке. [52] [53] Различные ветви ее потомков представляют собой разные гаплогруппы. Большинство результатов по мтДНК включают предсказание или точное утверждение гаплогруппы мтДНК . Митохрондиальные гаплогруппы были широко популяризированы благодаря книге «Семь дочерей Евы» , в которой исследуется митохондриальная ДНК.

Понимание результатов теста мтДНК [ править ]

Представление в результатах тестов пошагового списка результатов - это ненормально. Вместо этого результаты обычно сравнивают с Кембриджской эталонной последовательностью (CRS), которая представляет собой митохондрии европейца, который первым опубликовал свою мтДНК в 1981 году (и пересмотрел в 1999 году). [54] Различия между CRS и тестерами обычно очень незначительны, поэтому это удобнее, чем перечисление исходных результатов для каждой пары оснований.

Примеры

Обратите внимание, что в HVR1 вместо точного сообщения пары оснований, например 16,111, число 16 часто удаляется, чтобы дать в этом примере 111. Буквы относятся к одной из четырех баз (A, T, G, C), которые составляют ДНК.

Область, крайHVR1HVR2
Отличия от CRS111T, 223T, 259T, 290T, 319A, 362C073G, 146C, 153G

Тестирование Y-хромосомы (Y-ДНК) [ править ]

Y-хромосома - одна из 23-й пары хромосом человека. Только у мужчин есть Y-хромосома, потому что у женщин две X-хромосомы в их 23-й паре. Мужская отцовская родословная, или мужская линия происхождение, может быть прослежена с помощью ДНК на его Y - хромосоме (Y-ДНК), так как Y-хромосома передается отец к сыну почти без изменений. [55] Результаты тестов одного человека сравниваются с результатами другого мужчины, чтобы определить временные рамки, в течение которых эти два человека имели одного общего предка , или MRCA, по прямой отцовской линии. Если результаты их тестов очень близки, они связаны в пределах приемлемого с генеалогической точки зрения периода времени. [56] Проект фамилии Это место, где многие люди, чьи Y-хромосомы совпадают, сотрудничают, чтобы найти свою общую родословную.

Женщины, желающие определить свое прямое происхождение по отцовской ДНК, могут попросить своего отца, брата, дядю по отцовской линии, дедушку по отцовской линии или сына дяди по отцовской линии (их двоюродного брата) пройти тест для них.

Существует два типа ДНК-тестирования: STR и SNP. [26]

Маркеры STR [ править ]

Наиболее распространенным является STR (короткий тандемный повтор). Определенный участок ДНК исследуется на наличие повторяющегося паттерна (например, ATCG). Количество повторов - это значение маркера. Типичные тесты проверяют от 12 до 111 маркеров STR. STR мутируют довольно часто. Затем результаты двух человек сравниваются, чтобы увидеть совпадение. Компании, занимающиеся ДНК, обычно предоставляют оценку того, насколько тесно связаны два человека с точки зрения поколений или лет, основываясь на разнице между их результатами. [57]

Маркеры SNP и гаплогруппы [ править ]

Цепь 1 отличается от цепи 2 по расположению одной пары оснований (полиморфизм C → T).

Гаплогруппа человека часто может быть выведена из результатов его STR, но может быть доказана только с помощью теста SNP Y-хромосомы (теста Y-SNP).

Одного нуклеотидного полиморфизма (SNP) , является изменение одного нуклеотида в ДНК - последовательности. Типичные тесты SNP Y-ДНК проверяют от 20 000 до 35 000 SNP. [58] Получение теста SNP позволяет получить гораздо более высокое разрешение, чем STR. Его можно использовать для предоставления дополнительной информации об отношениях между двумя людьми и для подтверждения гаплогрупп.

Все человеческие мужчины происходят по отцовской линии от одного человека, получившего название Y-хромосомы Адама , который жил, вероятно, между 200 000 и 300 000 лет назад. [59] [60] Можно нарисовать «генеалогическое древо», показывающее, как современные мужчины произошли от него. Разные ветви этого дерева - разные гаплогруппы. Большинство гаплогрупп можно многократно подразделить на подклассы. Некоторые известные подклассы были основаны в течение последних 1000 лет, что означает, что их временные рамки приближаются к генеалогической эре (около 1500 г.). [61]

Новые подклассы гаплогрупп могут быть обнаружены при индивидуальном тестировании, особенно если они неевропейские. Наиболее значительное из этих новых открытий произошло в 2013 году, когда была обнаружена гаплогруппа A00 , что потребовало значительного пересмотра теорий о Y-хромосоме Адама. Гаплогруппа была обнаружена, когда афроамериканец протестировал STR в FamilyTreeDNA, и его результаты оказались необычными. Тестирование SNP подтвердило, что он не происходит по отцовской линии от «старого» Y-хромосомного Адама, и поэтому гораздо более старый человек стал Y-хромосомным Адамом.

Использование результатов теста ДНК [ править ]

Основная статья: Генетическая генеалогия

Оценки этнической принадлежности [ править ]

Многие компании предлагают процентную разбивку по этнической принадлежности или региону. Обычно мир делится примерно на 20–25 регионов, и указывается приблизительный процент ДНК, унаследованной от каждой. Обычно это делается путем сравнения частоты каждого тестируемого маркера аутосомной ДНК для многих групп населения. [26] Надежность этого типа теста зависит от сравнительного размера популяции, количества протестированных маркеров, информативности предков тестируемых SNP и степени примеси в тестируемом человеке. Более ранние оценки этнической принадлежности часто были совершенно неточными, но по мере того, как компании со временем получают все больше выборок, оценки этнической принадлежности становятся более точными. Тестирующие компании, такие как Ancestry.comбудут регулярно обновлять свои оценки этнической принадлежности, что вызвало некоторые противоречия со стороны клиентов по мере обновления их результатов. [62] [63] Обычно результаты на континентальном уровне точны, но более конкретные утверждения теста могут оказаться неверными.

Аудитория [ править ]

Интерес к генеалогическим тестам ДНК был связан как с ростом интереса к традиционной генеалогии, так и с более общими личными корнями. Те, кто проверяет традиционную генеалогию, часто используют комбинацию аутосомных, митохондриальных и Y-хромосомных тестов. Те, кто интересуется личным этническим происхождением, с большей вероятностью будут использовать аутосомный тест. Однако ответы на конкретные вопросы об этническом происхождении конкретной линии могут лучше всего подходить для теста мтДНК или теста Y-ДНК.

Тесты на материнское происхождение [ править ]

В недавней генеалогии точное совпадение полной последовательности мтДНК используется для подтверждения общего предка по прямой материнской линии между двумя предполагаемыми родственниками. Поскольку мутации мтДНК очень редки, почти идеальное совпадение обычно не считается относящимся к последним 1–16 поколениям. [64] В культурах, в которых не передаются по наследству матрилинейные фамилии , ни один из указанных выше родственников вряд ли будет иметь столько поколений предков в своей таблице матрилинейной информации, как в приведенном выше случае отцовской линии или Y-ДНК: для получения дополнительной информации об этой трудности в традиционной генеалогии , из-за отсутствия матрилинейных фамилий (или женских имен) см. Matriname . [65]Однако в основе тестирования по-прежнему лежат два предполагаемых потомка одного человека. Эта гипотеза и тестовый образец ДНК - тот же, что используется для аутосомной ДНК и Y-ДНК.

Тесты на этническую принадлежность и принадлежность к другим группам [ править ]

Европейская генетическая структура (на основе аутосомных SNP) по PCA

Как уже говорилось выше, аутосомные тесты обычно определяют этнические пропорции человека. Они пытаются измерить смешанное географическое наследие человека, идентифицируя определенные маркеры, называемые информативными маркерами происхождения или AIM, которые связаны с популяциями определенных географических областей. Генетик Адам Резерфорд написал, что эти тесты «не обязательно показывают ваше географическое происхождение в прошлом. Они показывают, с кем у вас есть общие предки сегодня». [66]

Гаплогруппы, определенные с помощью тестов Y-ДНК и мтДНК, часто географически распределены неравномерно. Многие тесты ДНК, направленные непосредственно к потребителю, описывали эту ассоциацию, чтобы сделать вывод о прародине испытуемого. [28] Большинство тестов описывают гаплогруппы в соответствии с их наиболее часто ассоциируемым континентом (например, «европейская гаплогруппа»). [28] Когда Лесли Эмери и его сотрудники провели испытание гаплогрупп мтДНК в качестве предиктора континентального происхождения на лицах в наборах данных Human Genetic Diversity Panel (HGDP) и 1000 Genomes (1KGP), они обнаружили, что только 14 из 23 гаплогрупп имели успех. уровень выше 50% среди образцов HGDP, как и «около половины» гаплогрупп в 1KGP. [28]Авторы пришли к выводу, что для большинства людей «членство в мтДНК-гаплогруппе предоставляет ограниченную информацию либо о континентальном происхождении, либо о континентальном регионе происхождения». [28]

Африканское происхождение [ править ]

Тестирование Y-ДНК и мтДНК может помочь определить, с какими народами в современной Африке человек разделяет прямую линию части его или ее предков, но закономерности исторической миграции и исторических событий затрудняют прослеживание групп предков. Из-за совместной долгой истории в США примерно 30% афроамериканцев имеют европейскую гаплогруппу Y-хромосомы [67]. Примерно 58% афроамериканцев имеют по крайней мере эквивалент одного прадеда (13%) европейского происхождения. Только около 5% имеют эквивалент одного прадедушка индейского происхождения. К началу 19 века в Чесапикском заливе обосновались солидные семьи свободных цветных.области, которые произошли от свободных людей в колониальный период; большинство из них были зарегистрированы как потомки белых мужчин и африканских женщин (служанок, рабов или свободных). Со временем различные группы вступали в брак чаще в смешанных, черных или белых сообществах. [68]

По данным таких авторитетов, как Салас, почти три четверти предков афроамериканцев, взятых в рабство, были выходцами из регионов Западной Африки. Афро-американское движение за обнаружение и отождествление с древними племенами получило широкое распространение с тех пор, как стало доступно тестирование ДНК. Афроамериканцы обычно не могут легко проследить свою родословную в годы рабства с помощью исследования фамилий , переписи населения и записей собственности и других традиционных средств. Генеалогическое тестирование ДНК может обеспечить связь с региональным африканским наследием.

США - тестирование Melungeon [ править ]

Основная статья: Проект Melungeon DNA

Мелунжи - одна из многочисленных многорасовых групп в Соединенных Штатах, происхождение которых окутано мифами. Историческое исследование Пола Хейнегга документально подтвердило, что многие группы Мелунджона в Верхнем Юге произошли от людей смешанной расы, которые были свободны в колониальной Вирджинии и были результатом союзов между европейцами и африканцами. Они перебрались на границы Вирджинии, Северной Каролины, Кентукки и Теннесси, чтобы получить некоторую свободу от расовых барьеров на плантациях. [69]Несколько попыток, включая ряд текущих исследований, изучали генетический состав семей, исторически идентифицированных как Мелунджон. Большинство результатов указывают в первую очередь на смесь европейского и африканского языков, что подтверждается историческими документами. Некоторые могут иметь коренное американское наследие. Хотя некоторые компании предоставляют дополнительные исследовательские материалы Melungeon с тестами Y-ДНК и мтДНК, любой тест позволит проводить сравнения с результатами текущих и прошлых исследований Melungeon DNA.

Индейское происхождение [ править ]

Дополнительная информация: Генетическая история коренных народов Америки

В доколумбовой коренные жители Соединенных Штатов называют «коренных американцев» в американском английском. [70] Аутосомное тестирование, тестирование Y-ДНК и мтДНК может быть проведено для определения происхождения коренных американцев . Митохондриальный тест определения гаплогруппы на основе мутаций в гипервариабельной области 1 и 2 может установить , принадлежит ли прямая женская линии человека к одному из канонических индейских гаплогрупп А , B , C , D или X . Подавляющее большинство индейцев принадлежит к одной из пяти идентифицированных гаплогрупп мтДНК. . Таким образом, принадлежность к одной из этих групп свидетельствует о потенциальном коренном американском происхождении. Однако результаты ДНК-этничности не могут использоваться в качестве замены юридической документации. [71] У индейских племен есть свои собственные требования к членству, часто основанные на том, что хотя бы один из предков человека был включен в племенные переписи коренных американцев (или окончательные списки), подготовленные во время заключения договора , переселения в резервации или распределения земли в конце 19 века - начале 20 века. Одним из примеров является Dawes Rolls .

Коханимское происхождение [ править ]

Основная статья: Y-хромосома Аарон

Коэнов (или коэнов) является отцовской священническая линия спуска в иудаизме . Согласно Библии , предком коэнов является Аарон , брат Моисея . Многие считают, что происхождение от Аарона можно проверить с помощью теста Y-ДНК: первое опубликованное исследование по генеалогическому тестированию ДНК Y-хромосомы показало, что значительный процент Коэнов имел явно схожую ДНК, скорее, чем у евреев или жителей Ближнего Востока в целом. Эти Коэны, как правило, принадлежали к гаплогруппе J , причем значения Y-STR необычно тесно сгруппированы вокруг гаплотипа, известного как модальный гаплотип Коэна.(CMH). Это могло быть совместимо с общим общим предком или с наследственным духовенством, изначально основанным членами единственного близкородственного клана.

Тем не менее в первоначальных исследованиях было протестировано только шесть маркеров Y-STR, что считается тестом с низким разрешением. В ответ на низкое разрешение исходного 6-маркерного CMH, испытательная компания FTDNA выпустила 12-маркерный CMH-сигнатуру, которая была более специфичной для большой близкородственной группы Коэнов в гаплогруппе J1.

Дальнейшее академическое исследование, опубликованное в 2009 году, изучило больше STR-маркеров и идентифицировало более четко определенную гаплогруппу SNP, J1e * (теперь J1c3, также называемую J-P58 *) для линии J1. Исследование показало, «что 46,1% коэнов несут Y-хромосомы, принадлежащие к одной отцовской линии (J-P58 *), которая, вероятно, возникла на Ближнем Востоке задолго до расселения еврейских групп в диаспоре. Подтверждение ближневосточного происхождения этого происхождение происходит от его высокой частоты в нашей выборке бедуинов, Йеменцы (67%) и иорданцы (55%), и его частота резко падает по мере удаления от Саудовской Аравии и Ближнего Востока (рис. 4). Более того, существует разительный контраст между относительно высокой частотой встречаемости J-58 * в еврейском населении (»20%) и коаним (» 46%) и его исчезающе низкой частотой в нашей выборке нееврейского населения, в котором проживали общины еврейской диаспоры. за пределами Ближнего Востока » [72]

Недавнее филогенетическое исследование гаплогруппы J-M267 поместило "Y-хромосому Аарона" в подгаплогруппу J-L862, L147.1 (оценка возраста 5631-6778yBP yBP): YSC235> PF4847 / CTS11741> YSC234> ZS241> ZS227 (> ZS227 ( оценка возраста 2731лб). [73]

Европейское тестирование [ править ]

Дополнительная информация: Генетическая история Европы

Преимущества [ править ]

Основная статья: Генетическая генеалогия

Генеалогические тесты ДНК стали популярными благодаря простоте тестирования дома и их полезности в качестве дополнения к генеалогическим исследованиям . Генеалогические тесты ДНК позволяют человеку с высокой точностью определить, связан ли он или она с другим человеком в течение определенного периода времени, или с уверенностью, что он или она не связаны. ДНК-тесты считаются более научными, убедительными и оперативными, чем поиск в гражданских записях. Однако они ограничены ограничениями на строки, которые могут быть изучены. Гражданские записи всегда точны настолько, насколько точны лица, предоставившие или написавшие информацию.

Результаты тестирования Y-ДНК обычно выражаются как вероятности: например, для одной и той же фамилии идеальное совпадение маркеров 37/37 дает 95% -ную вероятность того, что самый последний общий предок (MRCA) находится в пределах 8 поколений [74], в то время как Соответствие 111 из 111 маркеров дает такую ​​же 95% вероятность того, что MRCA находится в пределах 5 поколений назад. [75]

Как показано выше при тестировании мтДНК , если будет найдено идеальное совпадение, результаты теста на мтДНК могут оказаться полезными. В некоторых случаях исследования в соответствии с традиционными методами генеалогии сталкиваются с трудностями из-за отсутствия регулярно регистрируемой информации о материнской фамилии во многих культурах (см. Матрилинейная фамилия ). [65]

Аутосомная ДНК в сочетании с генеалогическими исследованиями использовалась усыновленными для поиска своих биологических родителей [76] , использовалась для определения имени и фамилии неопознанных тел [77] [78] и правоохранительными органами для задержания преступников [79] [ 80] (например, окружная прокуратура округа Контра-Коста использовала сайт генетической генеалогии с открытым исходным кодом GEDmatch, чтобы найти родственников подозреваемого по делу об убийце Голден Стэйт [81] [82] ). Атлантический океанВ 2018 году журнал прокомментировал: «Теперь шлюзы открыты ... небольшой, управляемый волонтерами веб-сайт GEDmatch.com стал ... де-факто базой данных ДНК и генеалогии для всех правоохранительных органов». [83] В феврале 2019 года компания Family Tree DNA объявила, что позволяет ФБР получать доступ к данным ДНК по делам об убийствах и изнасилованиях. [84] Однако в мае 2019 года GEDmatch ввел более строгие правила для доступа к своей базе данных аутосомной ДНК [85], а Family Tree DNA закрыла свою базу данных Y-ДНК ysearch.org, что усложнило правоохранительным органам раскрытие дел. [86]

Недостатки [ править ]

Общие опасения по поводу генеалогического ДНК-тестирования - это вопросы стоимости и конфиденциальности. [87] Некоторые тестирующие компании [88] сохраняют образцы и результаты для собственного использования без соглашения о конфиденциальности с субъектами. [89] [90]

Аутосомные тесты ДНК могут выявить родственные связи, но их можно неверно истолковать. [91] [92] [93] Например, трансплантаты стволовых клеток или костного мозга будут давать совпадения с донором. Кроме того, однояйцевые близнецы (с идентичной ДНК) могут дать неожиданные результаты. [94]

Тестирование линии передачи Y-ДНК от отца к сыну может выявить осложнения из-за необычных мутаций, тайных усыновлений и событий , не связанных с отцовством (т. Е. Предполагаемый отец в поколении не является отцом, указанным в письменных записях о рождении). [95] По данным Целевой группы тестирования предков и предков Американского общества генетики человека , аутосомные тесты не могут обнаружить «большие части» ДНК от далеких предков, потому что они не были унаследованы. [96]

С ростом популярности использования тестов ДНК для тестов на этническую принадлежность неопределенности и ошибки в оценках этнической принадлежности являются недостатком для генетической генеалогии. В то время как оценки этнической принадлежности на континентальном уровне должны быть точными (за возможным исключением Восточной Азии и Северной и Южной Америки), субконтинентальные оценки, особенно в Европе, часто бывают неточными. Клиенты могут быть дезинформированы о неточностях и ошибках оценок. [97]

Некоторые рекомендовали правительственные или другие нормативные акты по тестированию родословных, чтобы гарантировать его выполнение в соответствии с согласованным стандартом. [98]

Ряд правоохранительных органов принял правовые меры , чтобы заставить генетические генеалогические компании выпустить генетическую информацию , которая может соответствовать холодному случаю жертвам преступлений [99] или преступник. Ряд компаний отклонили заявки. [100]

Медицинская информация [ править ]

Хотя генеалогические тесты ДНК не предназначены в основном для медицинских целей, тесты аутосомной ДНК могут использоваться для анализа вероятности сотен наследственных заболеваний [101], хотя результат сложен для понимания и может сбить с толку неспециалиста. 23andMe предоставляет медицинскую информацию и информацию о характеристиках из своего генеалогического теста ДНК [102], а за плату веб-сайт Promethease анализирует данные генеалогического теста ДНК из Family Tree DNA, 23andMe или AncestryDNA для получения медицинской информации. [103] Promethease и его база данных SNPedia для сканирования исследовательских работ подверглись критике за техническую сложность и плохо определенную шкалу «масштабов», которая вызывает заблуждения, замешательство и панику среди пользователей. [104]

Тестирование полных последовательностей мтДНК и яДНК все еще вызывает споры, поскольку может выявить еще больше медицинской информации. Например, существует корреляция между отсутствием маркера Y-ДНК DYS464 и бесплодием , а также между гаплогруппой H мтДНК и защитой от сепсиса . Определенные гаплогруппы связаны с долголетием в некоторых группах населения. [105] [106] Область неравновесия по сцеплению, неравной ассоциации генетических нарушений с определенной митохондриальной ветвью находится в зачаточном состоянии, но те митохондриальные мутации, которые были связаны, доступны для поиска в базе данных генома Mitomap. [107] Тест MtFull Sequence ДНК Семейного древа анализирует полный геном мтДНК.[50] и Национальный исследовательский институт генома человека управляет Информационным центром по генетическим и редким заболеваниям [108], который может помочь потребителямвыбратьподходящий скрининговый тест и найти ближайший медицинский центр, который предлагает такой тест.

ДНК в генеалогическом программном обеспечении [ править ]

Некоторые программы для генеалогии , такие как Family Tree Maker, Legacy Family Tree (Deluxe Edition) и шведская программа Genney, позволяют записывать результаты тестов ДНК-маркеров. Это позволяет отслеживать тесты Y-хромосомы и мтДНК, а также записывать результаты для родственников. [109]

См. Также [ править ]

Основная статья: Список тем генетической генеалогии
  • Ancestry.com
  • Археогенетика
  • ДНК-тестирование на отцовство
  • Электрофореграмма
  • Фамилия (отцовская фамилия)
  • Семейное древо ДНК
  • GEDmatch
  • Генетическая дактилоскопия
  • Генетическая генеалогия
  • Закон о недискриминации в отношении генетической информации
  • National Geographic Geno 2.0
  • Международный проект HapMap
  • Международное общество генетической генеалогии
  • Список мумий, проверенных на ДНК
  • Живая ДНК
  • MyHeritage
  • 23andMe

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Квасцы CMMG запускают многомиллионную компанию по генетическому тестированию - Квасцы примечания" (PDF) . 17 (2). Университет Уэйна, журнал выпускников медицинского факультета. Весна 2006: 1. Архивировано из оригинального (PDF) 9 августа 2017 года . Проверено 24 января 2013 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  2. ^ "Насколько велик рынок генетической генеалогии?" . Генетический генеалог. 6 ноября 2007 . Проверено 19 февраля 2009 года .
  3. ^ Добуш, Грейс (12 июля 2012). «Приобретение Ancestry.com означает изменения в GeneTree и SMGF.org» . Семейное древо . Проверено 10 апреля 2019 .
  4. ^ «Ancestry.com запускает новую службу AncestryDNA: новое поколение науки о ДНК, способное обогатить исследования семейной истории» (пресс-релиз). Архивировано из оригинального 26 мая 2013 года . Проверено 1 июля 2013 года .
  5. ↑ Белли, Энн (18 января 2005 г.). «Манимейкеры: Беннетт Гринспен» . Хьюстонские хроники . Проверено 14 июня 2013 года . Годы исследования своего генеалогического древа с помощью записей и документов показали, что корни его находятся в Аргентине, но у него кончились зацепки, которые искали своего прадеда по материнской линии. Узнав о новом генетическом тестировании в Университете Аризоны, он убедил тамошнего ученого протестировать образцы ДНК известного кузена в Калифорнии и предполагаемого дальнего родственника в Буэнос-Айресе. Это был матч. Но настоящей находкой стала идея Family Tree DNA, которую бывший продавец фильмов запустил в начале 2000 года, чтобы предоставить такие же услуги другим, ищущим своих предков.
  6. ^ "Ежеквартальное Национальное Генеалогическое Общество". 93 (1–4). Национальное генеалогическое общество. 2005: 248. Бизнесмен Беннетт Гринспен надеялся, что подход, использованный в исследовании Джефферсона и Коэна, поможет семейным историкам. Достигнув кирпичной стены на фамилии своей матери, Нитц, он обнаружил, что и аргентинский исследователь исследует одну и ту же фамилию. Гринспен заручился помощью двоюродного брата Нитца. Ученый, участвовавший в первоначальном исследовании Коэна, проверил Y-хромосомы аргентинца и кузена Гринспена. Их гаплотипы идеально совпали. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  7. ↑ Ломакс, Джон Нова (14 апреля 2005 г.). "Кто твой папочка?" . Хьюстон Пресс . Проверено 14 июня 2013 года . Застройщик и предприниматель, Гринспен интересовался генеалогией с десятилетнего возраста.
  8. ^ Дардашти, Schelly Талалай (30 марта 2008). «Когда устная история встречается с генетикой» . "Джерузалем пост" . Проверено 14 июня 2013 года . Гринспен, родившийся и выросший в Омахе, штат Небраска, интересовался генеалогией с самого раннего возраста; свое первое генеалогическое древо он нарисовал в 11 лет.
  9. ↑ Брэдфорд, Николь (24 февраля 2008 г.). «Оседлав« генетическую революцию » » . Хьюстонский деловой журнал . Проверено 19 июня 2013 года .
  10. ↑ Гамильтон, Анита (29 октября 2008 г.). «Лучшие изобретения 2008 года» . Время . Проверено 5 апреля 2012 года .
  11. ^ «О нас» . 23andMe .
  12. ^ Янзен, Тим; и другие. "Учебный центр ДНК семейного древа" . Таблица сравнения тестов аутосомной ДНК . Wiki Международного общества генетической генеалогии . Gene пользователя Gene.
  13. ^ Lardinois, Фредерик (7 ноября 2016). «MyHeritage запускает услугу тестирования ДНК, чтобы помочь вам раскрыть историю вашей семьи» . TechCrunch . Проверено 13 декабря +2016 .
  14. ^ «Введение в AutoClusters для совпадений ДНК» . Блог MyHeritage . 28 февраля 2019.
  15. ^ "MyHeritage" Теория семейной относительности: захватывающий новый инструмент! " . DanaLeeds.com . 15 марта 2019.
  16. ^ https://www.techradar.com/reviews/living-dna-review
  17. ^ https://www.cnn.com/2019/04/22/cnn-underscored/living-dna-review-dna-testing-for-ethnicity/index.html
  18. ^ Дьюри, Брюс (январь 2012). Шотландская генеалогия (Четвертое изд.). ISBN 9780752488479.
  19. ^ https://www.familytreemagazine.com/premium/dna-test-series-part-6/
  20. ^ https://www.sciencenews.org/article/family-dna-ancestry-tests-review-comparison
  21. ^ Regalado, Антонио (11 февраля 2019). «Более 26 миллионов человек прошли тест на родословную на дому» . MIT Technology Review . Проверено 10 апреля 2019 .
  22. ^ a b Михаэли, Ярден (16 ноября 2018 г.). «Чтобы раскрыть нераскрытые дела, достаточно ДНК с места преступления, генеалогический сайт и высокоскоростной Интернет» . Haaretz . Проверено 21 ноября 2018 .
  23. ^ Regalado, Антонио (12 февраля 2018). «2017 год стал годом взрыва тестирования ДНК потребителей» . MIT Technology Review . Проверено 20 февраля 2018 года .
  24. ↑ Циммер, Карл (2019). «Семь больших заблуждений о наследственности» . Скептически настроенный исследователь . 43 (3): 34–39. Архивировано из оригинала 8 августа 2019 года . Проверено 8 августа 2019 .
  25. ^ Беттингер (2016 , стр. 8)
  26. ^ a b c d e f "Понимание тестирования генетического происхождения" . Лаборатория молекулярной и культурной эволюции . Университетский колледж Лондона. 2016. Архивировано из оригинального 7 -го апреля 2016 года . Проверено 24 ноября +2016 .
  27. ^ «Таким образом, утверждения о связи между конкретными однопородными линиями и историческими фигурами или историческими миграциями народов являются просто умозрительными». Royal, Charmaine D .; Новембре, Джон; Фуллертон, Стефани М .; Гольдштейн, Дэвид Б .; Лонг, Джеффри К.; Бамшад, Майкл Дж .; Кларк, Эндрю Г. (14 мая 2010 г.). «Выведение генетического происхождения: возможности, проблемы и последствия» . Американский журнал генетики человека . 86 (5): 661–73. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2010.03.011 . ISSN 0002-9297 . PMC 2869013 . PMID 20466090 .   
  28. ^ a b c d e Эмери, Лесли S .; Magnaye, Kevin M .; Бигхэм, Эбигейл У .; Акей, Джошуа М .; Бамшад, Майкл Дж. (5 февраля 2015 г.). «Оценки континентального происхождения сильно различаются среди людей с одинаковой гаплогруппой мтДНК» . Американский журнал генетики человека . 96 (2): 183–93. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2014.12.015 . ISSN 0002-9297 . PMC 4320259 . PMID 25620206 .   
  29. ^ Bettinger (2016 , стр. 70)
  30. ^ Беттингер (2016 , стр. 68)
  31. ^ "Аутосомная ДНК - ISOGG Wiki" . isogg.org . Проверено 3 февраля +2017 .
  32. ^ «Лучший тест ДНК предков 2018 - Какой набор для тестирования лучше и как выбрать» . 10 января 2018.
  33. ^ «Понятия - Вменение» . 5 сентября 2017.
  34. ^ «Март - 2016 - DNAeXplained - Генетическая генеалогия» . dna-explained.com .
  35. ^ «Опасность отдаленных совпадений - генетический генеалог» . 6 января 2017.
  36. ^ "Статистика двоюродных братьев - ISOGG Wiki" . isogg.org .
  37. ↑ Combs-Bennett, Shannon (3 декабря 2015 г.). «Как использовать общие совпадения AncestryDNA - Семейное древо» . Семейное древо . Проверено 30 апреля 2018 года .
  38. ↑ Lassalle, Melody (15 марта 2018 г.). «MyHeritage DNA улучшает свою игру с обновленным браузером хромосом» . Генеалогический исследовательский журнал . Проверено 30 апреля 2018 года .
  39. ^ Southard, Diahan (19 июня 2017). «Тройная игра: триангуляция совпадений ДНК - генеалогическое древо» . Семейное древо . Проверено 30 апреля 2018 года .
  40. ^ Беттингер (2016 , стр. 107)
  41. ^ Беттингер (2016 , стр. 114)
  42. ^ Bettinger (2016 , стр. 111)
  43. ^ a b Вестен, Антуанетта А .; Краайенбринк, Тирса; Роблес де Медина, Елизавета А .; Хартевельд, Джойс; Виллемсе, Патриция; Зунига, София Б .; ван дер Гааг, Кристиан Дж .; Вейлер, Натали EC; Варнаар, Джерун (май 2014 г.). «Сравнение шести коммерческих аутосомных наборов STR в большой выборке голландского населения» . Международная судебная медицина: генетика . 10 : 55–63. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2014.01.008 . PMID 24680126 . 
  44. ^ Ziętkiewicz, Эва; Витт, Магдалена; Дака, Патрича; Жебрацка-Гала, Ядвига; Гоневич, Мариуш; Ярзоб, Барбара; Витт, Михал (15 декабря 2011 г.). «Современные генетические методологии идентификации жертв стихийных бедствий и судебно-медицинской экспертизы» . Журнал прикладной генетики . 53 (1): 41–60. DOI : 10.1007 / s13353-011-0068-7 . ISSN 1234-1983 . PMC 3265735 . PMID 22002120 .   
  45. ^ Солнце, Хао; Чжоу, Чи; Хуан, Сяоцинь; Линь, Кэцинь; Ши, Лэй; Ю, Лян; Лю, Шуюань; Чу, Цзяю; Ян, Чжаоцин (8 апреля 2013 г.). Карамелли, Дэвид (ред.). «Аутосомные СПО предоставляют генетические доказательства гипотезы о происхождении тайцев из Южного Китая» . PLOS ONE . 8 (4): e60822. Bibcode : 2013PLoSO ... 860822S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0060822 . ISSN 1932-6203 . PMC 3620166 . PMID 23593317 .   
  46. ^ Го, Юйсинь; Чен, Чонг; Се, Тонг; Цуй, Вэй; Мэн, Хаотянь; Цзинь, Сяое; Чжу, Бофэн (13 июня 2018 г.). «Судебная оценка эффективности и филогенетический анализ китайской киргизской этнической группы, выявленной с помощью панели из 21 короткого тандемного повтора» . Королевское общество открытой науки . 5 (6): 172089. Bibcode : 2018RSOS .... 572089G . DOI : 10,1098 / rsos.172089 . ISSN 2054-5703 . PMC 6030347 . PMID 30110484 .   
  47. ^ Norrgard, Карен (2008). «Криминалистика, снятие отпечатков пальцев и CODIS» . Природное образование . 1: 1 : 35.
  48. ^ Беттингер (2016 , стр. 9)
  49. ^ «регионы мтДНК» . Phylotree.org . Архивировано из оригинального 27 июля 2011 года . Проверено 15 июня 2011 .
  50. ^ a b «Обзор ДНК генеалогического дерева» . 10 лучших тестов ДНК . Май 2018 . Проверено 19 мая 2018 .
  51. ^ Беттингер (2016 , стр. 50)
  52. ^ Позник Г.Д., Хенн Б.М., Йи М.К., Сливерска Е., Ойскирхен Г.М., Лин А.А., Снайдер М., Кинтана-Мурси Л., Кидд Дж. М., Андерхилл, Пенсильвания, Бустаманте, компакт-диск (август 2013 г.). «Секвенирование Y-хромосомы устраняет несоответствие во времени общему предку мужчин и женщин» . Наука . 341 (6145): 562–65. Bibcode : 2013Sci ... 341..562P . DOI : 10.1126 / science.1237619 . PMC 4032117 . PMID 23908239 .  
  53. ^ Fu Q, Mittnik A, Johnson PL, Bos K, Lari M, Bollongino R, Sun C, Giemsch L, Schmitz R, Burger J, Ronchitelli AM, Martini F, Cremonesi RG, Svoboda J, Bauer P, Caramelli D, Castellano С., Райх Д., Пэабо С., Краузе Дж. (21 марта 2013 г.). «Пересмотренная шкала времени эволюции человека на основе древних митохондриальных геномов» . Текущая биология . 23 (7): 553–59. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.02.044 . PMC 5036973 . PMID 23523248 .  
  54. ^ Беттингер (2016 , стр. 51)
  55. ^ Беттингер (2016 , стр. 30)
  56. ^ «Соответствие результатов ДНК Y-хромосомы» . Молекулярная генеалогия . Фонд Молекулярной Генеалогии Соренсона. Архивировано 3 мая 2015 года . Проверено 15 июня 2011 года .CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  57. ^ Беттингер (2016 , стр. 35)
  58. ^ Беттингер (2016 , стр. 41)
  59. ^ Кармин; и другие. (2015). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры» . Геномные исследования . 25 (4): 459–66. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  "мы датируем самого недавнего общего предка Y-хромосомы (MRCA) в Африке 254 (95% ДИ 192–307) тысяч лет назад и обнаруживаем кластер основных неафриканских гаплогрупп-основателей в узком временном интервале в 47-52 тысячи лет назад, что соответствует с быстрой начальной моделью колонизации Евразии и Океании после узкого места за пределами Африки. В отличие от демографических реконструкций, основанных на мтДНК, мы делаем вывод о втором сильном узком месте в линиях Y-хромосомы, датируемых последними 10 тысячелетиями ».
  60. ^ Mendez, L .; и другие. (2016). "Дивергенция Y-хромосом неандертальца и современного человека" . Американский журнал генетики человека . 98 (4): 728–34. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2016.02.023 . PMC 4833433 . PMID 27058445 .  
  61. ^ Беттингер (2016 , стр. 40)
  62. ^ Alsup, Блейк (29 апреля 2019). «Обновление Ancestry.com меняет этническую принадлежность клиентов» . NY Daily News .
  63. ^ Daalder, Марк (18 сентября 2018). «Ancestry.com изменил способ определения этнической принадлежности, и люди расстроены» . K5 Новости .
  64. ^ «мтДНК соответствует» . Smgf.org . Архивировано из оригинального 18 ноября 2008 года . Проверено 15 июня 2011 года .
  65. ^ a b Сайкс, Брайан (2001). Семь дочерей Евы . WW Нортон. ISBN 0-393-02018-5 , стр. 291–92. Сайкс обсуждает сложность генеалогического прослеживания материнской линии из-за отсутствия матрилинейных фамилий (или матринальных имен). 
  66. ↑ Резерфорд, Адам (24 мая 2015 г.). «Так ты родственник Карла Великого? Ты и все остальные живущие европейцы…» . Хранитель . Проверено 8 февраля +2016 .
  67. ^ «Патриклан: проследите свою отцовскую родословную» . Африканское происхождение. Архивировано из оригинала 7 июля 2011 года . Проверено 15 июня 2011 .
  68. ^ Пол Хейнегг, Свободные афроамериканцы Вирджинии, Северной Каролины, Южной Каролины, Мэриленда и Делавэра [1] , по состоянию на 15 февраля 2008 г.
  69. ^ Пол Хейнегг, Свободные афроамериканцы Вирджинии, Северной Каролины, Южной Каролины, Мэриленда и Делавэра , по состоянию на 15 февраля 2008 г.
  70. ^ "Коренные американцы | Определение коренных американцев Мерриам-Вебстером" . www.merriam-webster.com . Дата обращения 4 октября 2016 .
  71. ^ "Часто задаваемые вопросы по AncestryDNA" . www.ancestry.co.uk .
  72. ^ Молот МФА, Бехар ДМ, ТМ Karafet, Mendez FL, Признак В, Т Эрез, Животовский Л.А., Россеты S, Скореки К (ноябрь 2009 г.). «Расширенные гаплотипы Y-хромосомы разрешают множественные и уникальные линии еврейского священства» . Генетика человека . 126 (5): 707–17. DOI : 10.1007 / s00439-009-0727-5 . PMC 2771134 . PMID 19669163 .  
  73. Перейти ↑ Mas, V. (2013). "Филогенетическое дерево гаплогруппы J1 Y-ДНК". Фигшер. DOI : 10.6084 / m9.figshare.741212 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  74. ^ ftdna.com (обновляется). http://www.familytreedna.com/faq/answers/default.aspx?faqid=9#922 "FAQ: ... как следует интерпретировать генетическое расстояние по 37 STR-маркерам Y-хромосомы?" Проверено 13 января 2012.
  75. ^ ftdna.com (обновляется). http://www.familytreedna.com/faq/answers/default.aspx?faqid=9#925 "FAQ: ... как следует интерпретировать генетическое расстояние в 111 STR-маркерах Y-хромосомы?" Проверено 13 января 2012.
  76. ^ Randall, Caresa Александр (16 ноября 2016). «Приемный мужчина с помощью AncestryDNA находит биологическую семью» . Deseret News . Проверено 30 апреля 2018 года .
  77. ^ " Случай " Девочки из оленьей кожи ": прорыв ДНК приводит к идентификации жертвы убийства 1981 года" . CBS News . 12 марта 2018 . Проверено 30 апреля 2018 года .
  78. ^ Augenstein, Сет (9 мая 2018). "Идентификаторы проекта ДНК Доу 2001 Самоубийство в мотеле, Использование генеалогии" . Судебно-медицинский журнал . Проверено 19 мая 2018 .
  79. ↑ Чжан, Сара (27 марта 2018 г.). «Как генеалогический сайт привел к предполагаемому убийце из Голден Стэйт» . Атлантика . Проверено 30 апреля 2018 года .
  80. ↑ Грин, Сара Джин (18 мая 2018 г.). «Следователи используют ДНК, генеалогическую базу данных, чтобы идентифицировать подозреваемого в двойном убийстве 1987 года» . Сиэтл Таймс . Проверено 19 мая 2018 .
  81. ^ Regalado, Антонио. «Следователи проверили ДНК миллиона людей, чтобы найти серийного убийцу из Голден Стэйт» .
  82. ^ Лиллис, Райан; Каслер, Дейл; Хабрия, Анита (27 апреля 2018 г.). « „ Родословный сайта с открытым исходным кодом“ при условии , недостающего звена ДНК Восточной зоны Rapist, исследователь говорит» . Сакраменто пчела . Проверено 27 апреля 2018 года .
  83. ↑ Чжан, Сара (19 мая 2018 г.). «Грядущая волна убийств, раскрытых генеалогией» . Атлантика . Проверено 19 мая 2018 .
  84. Рианна Хааг, Мэтью (4 февраля 2019 г.). «FamilyTreeDNA допускает обмен генетическими данными с ФБР» The New York Times . ISSN 0362-4331 . Проверено 10 апреля 2019 .  
  85. ^ Augenstein, Сет (23 мая 2019). «Судебная генеалогия: куда идет методика прорывных решений после объявления GEDmatch?» . Судебно-медицинский журнал . Дата обращения 24 мая 2019 .
  86. ^ Augenstein, Сет (24 мая 2018). "Ответная реакция на убийцу Голден Стэйт? Открытые базы данных закрываются после ареста" . Судебно-медицинский журнал . Дата обращения 24 мая 2019 .
  87. ^ Vergano, Dan (13 июня 2013). «Детективы ДНК ищут вас» . USA Today . Проверено 5 июля +2016 .
  88. ↑ Эстес, Роберта (30 декабря 2015 г.). «23andMe, происхождение и продажа информации о вашей ДНК» . DNAeXplained - Генетическая генеалогия . Проверено 5 июля +2016 .
  89. ^ Seife, Чарльз (27 ноября 2013). «23andMe ужасен, но не по тем причинам, которые думает FDA; настоящая цель компании, занимающейся генетическим тестированием, - хранить ваши личные данные» . Scientific American . Проверено 5 июля +2016 .
  90. ^ Уоллес С.Е., Гурна Е.Г., Николова В, Н. А. Шихана (декабрь 2015). «Генеалогическое древо и вывод родословной: нужно ли согласие« поколения »?» . BMC Medical Ethics . 16 (1): 87. DOI : 10,1186 / s12910-015-0080-2 . PMC 4673846 . PMID 26645273 .  
  91. Рианна Коллинз, Ник (17 марта 2013 г.). «ДНК родословная тесты заклеймили„бессмысленные “ » . Телеграф . Проверено 5 июля +2016 .
  92. ↑ Томас, Марк (25 февраля 2013 г.). «Утверждать, что у кого-то есть« предки викингов », не лучше, чем астрология» . Хранитель . Проверено 5 июля +2016 .
  93. ↑ Ссылка (22 ноября 2016 г.). "Что такое проверка генетического происхождения?" . Домашний справочник по генетике . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 24 ноября +2016 .
  94. ^ "ДНК не лжет!" . 1 октября 2017 г.
  95. ^ "Событие, не связанное с отцовством - ISOGG Wiki" . isogg.org .
  96. ↑ Хармон, Кэтрин (14 мая 2010 г.). «Тестирование генетического происхождения - неточная наука, - заявляет рабочая группа» . Scientific American . Проверено 5 июля +2016 .
  97. ^ Концепции - Расчет процентов этнической принадлежности, объяснение ДНК
  98. ^ Ли С.С., Су-Джин Ли S, Болника Д.А., Скважина Т, Оссорио Р, Tallbear К (июль 2009 г.). «Генетика. Призрачный золотой стандарт в тестировании генетического происхождения». Наука . 325 (5936): 38–39. DOI : 10.1126 / science.1173038 . PMID 19574373 . S2CID 206519537 .  
  99. ↑ О'Рурк, Сиара (16 августа 2017 г.). «Раскрытие тайны убийства с помощью сайтов предков» . Атлантика .
  100. ↑ Роббинс, Ребекка (28 апреля 2018 г.). «Дело об убийце Голден Стэйт было раскрыто с помощью генеалогического веб-сайта» . Scientific American / STAT . Проверено 30 апреля 2018 года .
  101. ^ «Список заболеваний - SNPedia» . www.snpedia.com . Проверено 27 июня 2019 .
  102. ^ «Плюсы и минусы основных компаний по тестированию аутосомной ДНК» . Компьютерщик ДНК . 14 ноября 2016 . Проверено 19 мая 2018 .
  103. ^ Bettinger, Blaine (22 сентября 2013). «Что еще я могу сделать с результатами теста ДНК?» . Генетический генеалог . Проверено 19 мая 2018 .
  104. ^ https://slate.com/technology/2016/01/some-personal-genetic-analysis-is-error-prone-and-dishonest.html
  105. ↑ De Benedictis G, Rose G, Carrieri G, De Luca M, Falcone E, Passarino G, Bonafe M, Monti D, Baggio G, Bertolini S, Mari D, Mattace R, Franceschi C (сентябрь 1999). «Унаследованные варианты митохондриальной ДНК связаны с успешным старением и долголетием у людей». Журнал FASEB . 13 (12): 1532–36. DOI : 10.1096 / fasebj.13.12.1532 . PMID 10463944 . S2CID 8699708 .  
  106. ^ "Европейский журнал генетики человека (2001) 9, стр 701-707" (PDF) .
  107. ^ "Митомапа" . Митомап . Проверено 15 июня 2011 года .
  108. ^ "Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD)" . Genome.gov . 22 марта 2011 . Проверено 15 июня 2011 года .
  109. ^ Bettinger, Blaine (22 сентября 2013). «Что еще я могу сделать с результатами теста ДНК?» . Генетический генеалог . Проверено 24 ноября +2016 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Беттингер БТ, Уэйн Д.П. (2016). Генетическая генеалогия на практике . Арлингтон, Вирджиния: Национальное генеалогическое общество. ISBN 978-1-935815-22-8.
  • Смоленяк М., Тернер А. (12 октября 2004 г.). Проследите свои корни с помощью ДНК: используйте генетические тесты для изучения своего генеалогического дерева . Родэйл. ISBN 978-1-59486-006-5.
  • Помери С., Джонс С. (1 октября 2004 г.). ДНК и семейный анамнез: как генетическое тестирование может продвинуть ваши генеалогические исследования . ISBN Dundurn Press Ltd. 978-1-55002-536-1.

Внешние ссылки [ править ]

  • Краткое описание Y-гаплогрупп и региональное происхождение