Глюкогаллин

Глюкогаллин
Имена

Название ИЮПАК [(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] 3,4,5-тригидроксибензоат
Другие имена β-Glucogallin 1-Galloylglucose 1-Galloyl-β-глюкоза 1- О -Galloyl-β- D - глюкозы бета-Glucogallin Monogalloyl глюкозы
Идентификаторы
Количество CAS	13405-60-2^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	26333268^N
ECHA InfoCard	100.242.331
PubChem CID	124021
UNII	4X7JGS9BFY^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00928396
ИнЧИ InChI = 1S / C13H16O10 / c1-21-12-9 (18) 8 (17) 10 (19) 13 (23-12) 22-11 (20) 4-2-5 (14) 7 (16) 6 ( 15) 3-4 / h2-3,8-10,12-19H, 1H3 / t8-, 9-, 10 +, 12-, 13 + / m0 / s1^N Ключ: KGHSLXLLBHRMML-VKISENBKSA-N^N InChI = 1 / C13H16O10 / c1-21-12-9 (18) 8 (17) 10 (19) 13 (23-12) 22-11 (20) 4-2-5 (14) 7 (16) 6 ( 15) 3-4 / h2-3,8-10,12-19H, 1H3 / t8-, 9-, 10 +, 12-, 13 + / m0 / s1 Ключ: KGHSLXLLBHRMML-VKISENBKBE
Улыбки CO [C @@ H] 1 [C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O1) OC (= O) c2cc (c (c (c2) O ) O) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₃Н ₁₆О ₁₀
Молярная масса	332,261 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Глюкогаллин - это химическое соединение, образованное из галловой кислоты и β- D- глюкозы . Его можно найти в таких породах дуба, как североамериканский белый дуб ( Quercus alba ), европейский красный дуб ( Quercus robur ) ^[1] и плоды амлы ( Phyllanthus emblica ). ^[2]

Он образован галлат-1-бета-глюкозилтрансферазой (UDP-глюкоза: галлат-глюкозилтрансфераза), ферментом, осуществляющим этерификацию двух субстратов, UDP-глюкозы и галлата, с образованием двух продуктов, UDP и глюкогаллина. Этот фермент можно найти в препаратах из листьев дуба . ^[3]

Это первый шаг в биосинтезе галлотанинов . Затем молекула используется ферментами в пути синтеза галлотаннинов, такими как бета-глюкогаллин-О-галлоилтрансфераза или бета-глюкогаллин-тетракисгаллоилглюкоза-O-галлоилтрансфераза .

β-Глюкогаллин - ингибитор альдозоредуктазы .

Период полураспада β-глюкогаллина в организме человека неизвестен.

Ссылки [ править ]

^ Mämmelä, Pirjo; Саволайнен, Хейкки; Линдроос, Лассе; Кангас, Джухани; Вартиайнен, Тертту (2000). «Анализ дубильных танинов методом жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением». Журнал хроматографии A . 891 (1): 75–83. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 00624-5 . PMID 10999626 .
^ Пуппала, М; Думай, Дж; Сурьянараяна, П; Редди, Великобритания; Петраш, JM; Лабарбера, Д.В. (2012). «Выделение и характеристика β-глюкогаллина как нового ингибитора альдозоредуктазы из Emblica officinalis» . PLOS ONE . 7 (4): e31399. DOI : 10.1371 / journal.pone.0031399 . PMC 3317655 . PMID 22485126 .
Перейти ↑ Gross, GG (1982). «Синтез β-глюкогаллина из UDP-глюкозы и галловой кислоты ферментным препаратом из листьев дуба». Письма FEBS . 148 : 67–70. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (82) 81244-1 .

[1] Mämmelä, Pirjo; Саволайнен, Хейкки; Линдроос, Лассе; Кангас, Джухани; Вартиайнен, Тертту (2000). «Анализ дубильных танинов методом жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением». Журнал хроматографии A . 891 (1): 75–83. DOI : 10.1016 / S0021-9673 (00) 00624-5 . PMID 10999626 .

[2] Пуппала, М; Думай, Дж; Сурьянараяна, П; Редди, Великобритания; Петраш, JM; Лабарбера, Д.В. (2012). «Выделение и характеристика β-глюкогаллина как нового ингибитора альдозоредуктазы из Emblica officinalis» . PLOS ONE . 7 (4): e31399. DOI : 10.1371 / journal.pone.0031399 . PMC 3317655 . PMID 22485126 .

[3] Перейти ↑ Gross, GG (1982). «Синтез β-глюкогаллина из UDP-глюкозы и галловой кислоты ферментным препаратом из листьев дуба». Письма FEBS . 148 : 67–70. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (82) 81244-1 .

[1]