Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Gobiconodontid )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Gobiconodontidae - это семейство вымерших млекопитающих, которое варьировалось от средней юры до раннего позднего мелового периода , хотя наиболее распространено в раннем меловом периоде . [6] Gobiconodontids образуют разнообразную линию плотоядных нетерианских млекопитающих и включают некоторые из наиболее хорошо сохранившихся образцов мезозойских млекопитающих.

Биология [ править ]

Как и многие другие нетерианские млекопитающие, гобиоконтиды сохранили классические синапоморфии млекопитающих, такие как надлобковые кости (и, вероятно, связанные с ними репродуктивные сужения), ядовитые шпоры и раскидистые конечности. Благодаря спинолестам мы также знаем, что у них был мех, похожий на мех современных млекопитающих, с составными волосяными фолликулами с первичными и вторичными волосками. Спинолесты также обладают прозрачной диафрагмой, как у современных млекопитающих, а также шипами , кожными щитками и окостеневшим меккелевским хрящом . Кроме того, он может также демонстрировать признаки дерматофитоза., предполагая, что gobiconodontids, как и современные млекопитающие, были уязвимы для этого типа грибковой инфекции. [5]

Зубной ряд Gobiconodontid, будучи классическим триконодонтом, не имеет аналогов среди живых млекопитающих, поэтому сравнения затруднены. Подобно амфилестидам, но в отличие от триконодонтид , окклюзия происходит из-за того, что моляры по существу смыкаются, а нижний бугорок «а» в основном располагается между двумя верхними молярами. [6] Тем не менее очевидно, что большинство, если не все гобиконодонтиды были в первую очередь плотоядными, учитывая наличие длинных, острых клыков и резцов, [примечание 1] премоляров с острыми главными бугорками, которые хорошо подходили для захвата и прокалывания добычи, сильного развития отводящая мускулатура нижней челюсти, способность к раздавливанию костей по крайней мере у некоторых видов и ряд других особенностей. [7]

Gobiconodontids часто входят в число крупнейших млекопитающих в мезозойских фаунистических сообществах, причем такие формы, как Repenomamus и Gobiconodon, превышают 2 кг. Они были одними из первых млекопитающих, специализирующихся на охоте на позвоночных, и, вероятно, занимали самые высокие трофические уровни среди млекопитающих в своих фаунистических сообществах. Некоторые формы, такие как Gobiconodon и Repenomamus, демонстрируют признаки добычи мусора, будучи одними из немногих мезозойских млекопитающих, которые в значительной степени этим воспользовались. [7]

По крайней мере, в хищных нишах гобиконодонтиды, вероятно, были заменены дельтатероидными метатериями , которые являются доминирующими хищными млекопитающими в фаунистических сообществах позднего мела . [8] Конкуренция между обеими группами не подтверждена, но в Азии разнообразие гобиконодонтид раннемелового периода полностью заменяется дельтатероидным, в то время как в Северной Америке нанокурисы появляются после отсутствия гобиконодонтов и других более крупных эвтриконодонтов. [9] Учитывая, что все группы насекомоядных и хищных млекопитающих понесли тяжелые потери в середине мелового периода, кажется вероятным, что эти метатерии просто заняли ниши, оставшиеся после исчезновения эвтриконодонтов. [10]

По крайней мере, у Спинолеста были ксенартрозные позвонки и костные щитки, сходные с таковыми у современных ксенартранцев и, в меньшей степени, у героя землеройки . Этот род , возможно, проявил экологическую роль , аналогичную современных муравьедов , ящеров , ехидны , муравьеда , Aardwolf и сумчатый муравьеда , являясь вторым известным Мезозойским млекопитающим после фрутафоссора , сделал это. [11]

Уникально среди млекопитающих коронной группы гобиконодонтиды заменили свои моляристые зубы наследниками аналогичной сложности, в то время как у других млекопитающих менее сложные замены являются нормой. [12]

Филогения [ править ]

Кладограмма по Марисоль Монтеллано, Джеймсу А. Хопсону, Джеймсу М. Кларку (2008) [2] и Гао и др. (2010). [13]

Заметки [ править ]

  1. ^ У Gobiconodon собачьи нижние резцы полностью заменяют настоящие клыки, которые являются рудиментами. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Нао Кусухаси; Юань-Цин Ван; Чуан-Куй Ли; Сюнь Цзинь (2019). «Новый гобиконодонтид (Eutriconodonta, Mammalia) из нижнемеловых отложений Шахай и Фуксинь, Ляонин, Китай». Vertebrata PalAsiatica . в прессе. DOI : 10.19615 / j.cnki.1000-3118.190724 .
  2. ^ а б Марисоль Монтеллано; Джеймс А. Хопсон; Джеймс М. Кларк (2008). «Позднеюрские млекопитающие из каньона Хейзачал, Тамаулипас, Мексика». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 1130–1143. DOI : 10.1671 / 0272-4634-28.4.1130 .
  3. ^ a b , J .; Ху, Ю.-М .; Wang, Y.-Q .; Лизать. (2005). «Новый триконодонт (Mammalia) из раннемеловой формации Исянь в Ляонине, Китай». Vertebrata PalAsiatica . 43 (1): 1–10.
  4. ^ Дж. Ли; Ю. Ван; Ю. Ван; К. Ли (2001). «Новое семейство примитивных млекопитающих из мезозоя западного Ляонина, Китай» . Китайский научный бюллетень . 46 (9): 782–785. DOI : 10.1007 / BF03187223 . ISSN 1001-6538 . 
  5. ^ а б Томас Мартин, Хесус Маруган-Лобон, Ромен Вулло, Уго Мартин-Абад, Чже-Си Луо и Анджела Д. Бускалиони (2015). «Эвтриконодонт мелового периода и эволюция покровов у ранних млекопитающих». Nature 526 (7573): 380–384. DOI: 10,1038 / природа14905.
  6. ^ а б Перси М. Батлер; Дениз Сигоньо-Рассел (2016). «Разнообразие триконодонтов в средней юре Великобритании» (PDF). Палеонтология Полоника 67: 35–65. DOI: 10.4202 / стр. 2016.67_035.
  7. ^ a b c Зофия Киелан-Яворовская ; Ричард Л. Чифелли; Чжэ-Си Ло (2004). «Глава 7: Eutriconodontans». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 216–248. ISBN 978-0-231-11918-4.
  8. ^ Зофия Киелан-Яворовская ; Ричард Л. Чифелли; Чжэ-Си Ло (2004). «Глава 12: Метахерианцы». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 425–462. ISBN 978-0-231-11918-4.
  9. GW Rougier, BM Davis и MJ Novacek. 2015. Дельтатероидное млекопитающее из формации Байншири верхнего мела, восточная Монголия. Исследования мелового периода 52: 167-177
  10. ^ Дэвид М. Гроссникл, П. Дэвид Полли, Несоответствие млекопитающих уменьшается во время излучения покрытосеменных мелового периода, опубликовано 2 октября 2013 г. DOI: 10.1098 / rspb.2013.2110
  11. ^ Томас Мартин, Хесус Маруган-Лобон, Ромен Вулло, Уго Мартин-Абад, Чже-Си Луо и Анджела Д. Бускалиони, Эвтриконодонт и эволюция покровов мелового периода у ранних млекопитающих, Nature 526, 380–384 (15 октября 2015 г.) doi: 10.1038 / nature14905 Получено 5 марта 2015 г. Принято 13 июля 2015 г. Опубликовано в сети 14 октября 2015 г.
  12. ^ https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/spp2.1329
  13. Чун-Лин Гао; Грегори П. Уилсон; Чжэ-Си Ло; А. Мурат Мага; Цинцзинь Мэн и Сюри Ван (2010). «Новый череп млекопитающего из нижнего мела Китая с последствиями для эволюции тупоугольных коренных зубов и« амфилестидных »эвтриконодонтов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1679): 237–246. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1014 . PMC 2842676 . PMID 19726475 .  
  • Юань, C .; Xu, L .; Чжан, X .; Xi, Y .; Wu, Y .; Джи, К. (2009). «Новый вид Gobiconodon (Mammalia) из западного Ляонина, Китай, и его значение для зубной формулы Gobiconodon ». Acta Geologica Sinica . 83 (2): 207–211. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2009.00035.x .
  • Томас С. Кемп: Происхождение и эволюция млекопитающих . Oxford University Press, Oxford 2005, 331 Seiten, ISBN 0-19-850761-5 .