Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из системы кроветворения )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кроветворная система является системой в организме участвует в создании клеток крови . [1]

Структура [ править ]

Стволовые клетки [ править ]

Гематопоэтические стволовые клетки (HSC) находятся в мозговом веществе кости ( костном мозге ) и обладают уникальной способностью давать начало всем различным типам зрелых клеток крови и тканям. [2] HSC являются самообновляющимися клетками: когда они дифференцируются, по крайней мере, некоторые из их дочерних клеток остаются в виде HSC, поэтому пул стволовых клеток не истощается. Это явление называется асимметричным делением. [3] Другие дочерние клетки HSC ( миелоидные и лимфоидные клетки-предшественники) могут следовать любым другим путям дифференцировки, которые приводят к производству одного или нескольких конкретных типов клеток крови, но не могут обновляться. Пул предшественников неоднородени может быть разделен на две группы; длительные самообновляющиеся HSC и только временно самообновляющиеся HSC, также называемые краткосрочными. [4] Это один из основных жизненно важных процессов в организме.

Развитие [ править ]

У развивающихся эмбрионов кроветворение происходит в скоплениях клеток крови в желточном мешке, называемых островками крови . По мере развития происходит кроветворение в селезенке , печени и лимфатических узлах . Когда костный мозг развивается, он в конечном итоге берет на себя задачу формирования большей части клеток крови для всего организма. [2] Однако созревание, активация и некоторая пролиферация лимфоидных клеток происходит в селезенке, тимусе и лимфатических узлах. У детей гемопоэз происходит в костном мозге длинных костей, таких как бедренная и большеберцовая кость. У взрослых это происходит в основном в области таза, черепа, позвонков и грудины. [5]

Функция [ править ]

Гематопоэз (от греческого αἷμα, «кровь» и ποιεῖν «производить»; также гемопоэз в американском английском; иногда также гемопоэз или гемопоэз) - это образование клеточных компонентов крови . Все клеточные компоненты крови происходят из кроветворных стволовых клеток . [2] У здорового взрослого человека ежедневно вырабатывается примерно 10 11 –10 12 новых клеток крови для поддержания стабильного уровня в периферическом кровообращении. [6] [7]

Все клетки крови делятся на три линии. [8]

  • Красные кровяные тельца , также называемые эритроцитами, являются клетками, переносящими кислород . Эритроциты функционируют и попадают в кровь. Количество ретикулоцитов, незрелых красных кровяных телец, дает оценку скорости эритропоэза .
  • Лимфоциты являются краеугольным камнем адаптивной иммунной системы. Они происходят от общих лимфоидных предшественников. Лимфоидная линия состоит из Т-клеток , В-клеток и естественных клеток-киллеров . Это лимфопоэз .
  • Клетки миелоидного происхождения, которые включают гранулоциты , мегакариоциты и макрофаги , происходят от обычных миелоидных предшественников и участвуют в таких разнообразных ролях, как врожденный иммунитет и свертывание крови . Это миелопоэз .

Клиническое значение [ править ]

Пересадка стволовых клеток [ править ]

Трансплантации стволовых клеток являются пересадка предназначена для замены предшественников кроветворных стволовых клеток

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) - это трансплантация мультипотентных гемопоэтических стволовых клеток , обычно полученных из костного мозга, периферической крови или пуповинной крови. [9] [10] [11] Он может быть аутологичным (используются собственные стволовые клетки пациента), аллогенным (стволовые клетки поступают от донора) или сингенным (от однояйцевого близнеца). [9] [10]

Это наиболее часто выполняется для пациентов с определенными рака в крови или костного мозга , таких как множественная миелома или лейкоз . [10] В этих случаях иммунная система реципиента обычно разрушается радиацией или химиотерапией перед трансплантацией. Инфекция и реакция «трансплантат против хозяина» являются основными осложнениями аллогенной ТГСК. [10]

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток остается опасной процедурой со многими возможными осложнениями; он предназначен для пациентов с опасными для жизни заболеваниями. Поскольку выживаемость после процедуры увеличилась, ее использование расширилось за пределы рака до аутоиммунных заболеваний [12] [13] и наследственных дисплазий скелета ; особенно злокачественный детский остеопетроз [14] [15] и мукополисахаридоз . [16]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «кроветворная система» . Мерриам-Вебстер . Дата обращения 8 июля 2019 .
  2. ^ a b c Бирбрайр, Александр; Френетт, Пол С. (2016-03-01). «Неоднородность ниши в костном мозге» . Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1370 (1): 82–96. Bibcode : 2016NYASA1370 ... 82B . DOI : 10.1111 / nyas.13016 . ISSN 1749-6632 . PMC 4938003 . PMID 27015419 .   
  3. ^ Моррисон, Дж .; Джудит Кимбл (2006). «Асимметричные и симметричные деления стволовых клеток в развитии и раке» (PDF) . Природа . 441 (7097): 1068–74. Bibcode : 2006Natur.441.1068M . DOI : 10,1038 / природа04956 . ЛВП : 2027,42 / 62868 . PMID 16810241 . S2CID 715049 .   
  4. ^ Моррисон, SJ; Вайсман, Иллинойс (ноябрь 1994 г.). «Долгосрочная репопуляция подмножества гемопоэтических стволовых клеток детерминирована и может быть выделена по фенотипу». Иммунитет . 1 (8): 661–73. DOI : 10.1016 / 1074-7613 (94) 90037-X . PMID 7541305 . 
  5. ^ Фернандес, KS; де Аларкон, Пенсильвания (декабрь 2013 г.). «Развитие системы кроветворения и нарушения кроветворения, которые присутствуют в младенчестве и раннем детстве». Педиатрические клиники Северной Америки . 60 (6): 1273–89. DOI : 10.1016 / j.pcl.2013.08.002 . PMID 24237971 . 
  6. ^ Семестр 4 медицинские лекции в Университете Упсалы 2008 Лейфом Янссоном
  7. ^ Parslow, T G .; Стайс, Д.П .; Terr, AI .; Imboden JB. Медицинская иммунология (1-е изд.). ISBN 978-0-8385-6278-9.
  8. ^ "Гематопоэз из плюрипотентных стволовых клеток" . ThermoFisher Scientific . Проверено 3 февраля 2014 года .
  9. ^ a b Felfly, H; Хаддад, GG (2014). «Гематопоэтические стволовые клетки: новые возможности для трансляционной медицины». Журнал стволовых клеток . 9 (3): 163–97. PMID 25157450 . 
  10. ^ a b c d Парк, B; Yoo, KH; Ким, К. (декабрь 2015 г.). «Экспансия и генерация гемопоэтических стволовых клеток: пути к прорыву» . Исследование крови . 50 (4): 194–203. DOI : 10,5045 / br.2015.50.4.194 . PMC 4705045 . PMID 26770947 .  
  11. ^ Mahla RS (2016 г.). «Применение стволовых клеток в регенеративной медицине и трепевтике болезней» . Международный журнал клеточной биологии . 2016 (7): 1–24. DOI : 10.1155 / 2016/6940283 . PMC 4969512 . PMID 27516776 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  12. ^ Тиндаля А, Fassas А, Passweg Дж, и др. (1999). «Аутологичные трансплантаты гемопоэтических стволовых клеток для лечения аутоиммунных заболеваний - возможность и смертность, связанная с трансплантацией. Рабочие группы по аутоиммунным заболеваниям и лимфомам Европейской группы по трансплантации крови и костного мозга, Европейская лига против ревматизма и Международный проект стволовых клеток для аутоиммунных заболеваний» . Пересадка костного мозга . 24 (7): 729–34. DOI : 10.1038 / sj.bmt.1701987 . PMID 10516675 . 
  13. ^ Берт RK, Loh Y, Pearce W, et al. (2008). «Клиническое применение стволовых клеток крови и костного мозга при незлокачественных заболеваниях» . JAMA . 299 (8): 925–36. DOI : 10,1001 / jama.299.8.925 . PMID 18314435 . 
  14. ^ EL-Sobky Т.А., Эль-Хаддад A, E Elsobky, Эльсайед С.М., Сакр HM (март 2017). «Лечение рентгенологической патологии скелета в случае злокачественного детского остеопетроза после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток» . Египетский журнал радиологии и ядерной медицины . 48 (1): 237–43. DOI : 10.1016 / j.ejrnm.2016.12.013 .
  15. ^ Хашеми Taheri А.П., Radmard А.Р., Kooraki S, Behfar М, Н Пак, Hamidieh А.А., Ghavamzadeh А (сентябрь 2015). «Радиологическое разрешение скелетных изменений злокачественного детского остеопетроза после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток». Детская кровь и рак . 62 (9): 1645–49. DOI : 10.1002 / pbc.25524 . PMID 25820806 . S2CID 11287381 .  
  16. ^ Langereis EJ, den Os MM, Breen C, Jones SA, Knaven OC, Mercer J, Miller WP, Kelly PM, Kennedy J, Ketterl TG, O'Meara A, Orchard PJ, Lund TC, van Rijn RR, Sakkers RJ, Белый К.К., Вейбург ФА (март 2016 г.). «Прогрессирование дисплазии тазобедренного сустава при мукополисахаридозе типа I Hurler после успешной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток». Журнал костной и суставной хирургии . 98 (5): 386–95. DOI : 10,2106 / JBJS.O.00601 . PMID 26935461 .