Гептанитрокубан

Гептанитрокубан
Имена


Название ИЮПАК гептанитрокубан
Идентификаторы
Количество CAS	99393-62-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9907240^Y
PubChem CID	11732527
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70471268
ИнЧИ InChI = 1S / C8HN7O14 / c16-9 (17) 2-1-3 (10 (18) 19) 5 (2,12 (22) 23) 8 (15 (28) 29) 6 (2,13 (24) 25) 4 (1,11 (20) 21) 7 (3,8) 14 (26) 27 / ч 1H^Y Ключ: GUPWSTKEIMSQHI-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C8HN7O14 / c16-9 (17) 2-1-3 (10 (18) 19) 5 (2,12 (22) 23) 8 (15 (28) 29) 6 (2,13 (24) 25) 4 (1,11 (20) 21) 7 (3,8) 14 (26) 27 / ч 1H Ключ: GUPWSTKEIMSQHI-UHFFFAOYAQ
Улыбки [O -] [N +] (= O) C14C3C2 ([N +] ([O -]) = O) C1 ([N +] ([O -]) = O) C5 ([N +] ([O-]) = O) C2 ([N +] ([O -]) = O) C3 ([N +] ([O -]) = O) C45 [N +] ([O -]) = O
Характеристики
Химическая формула	C ₈ HN ₇ O ₁₄
Молярная масса	419,13204
Опасности
Основные опасности	Взрывной
Родственные соединения
Родственные соединения	Кубан Октанитрокубан 2,4,6-Трис (тринитрометил) -1,3,5-триазин 4,4'-Динитро-3,3'-диазенофуроксан Гексанитрогексаазаизовюртцитан
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Гептанитрокубан - это новое экспериментальное взрывчатое вещество, основанное на кубической восьмиуглеродной молекуле кубана и тесно связанное с октанитрокубаном . Семь из восьми атомов водорода в углах молекулы кубана заменены нитрогруппами , давая окончательную молекулярную формулу C ₈H ( NO ₂ ) ₇ .

Как и в случае с октанитрокубаном, было синтезировано недостаточно гептанитрокубана для проведения подробных тестов на его стабильность и энергию. Предполагается, что его характеристики немного лучше, чем у взрывчатых веществ, таких как HMX , нынешнего высокоэнергетического стандартного взрывчатого вещества, на основе анализа химической энергии. Хотя теоретически он не столь энергетичен, как теоретическая максимальная плотность октанитрокубана, синтезированный до сих пор HNC является более эффективным взрывчатым веществом, чем любой производимый ONC, благодаря более эффективной упаковке кристаллов и, следовательно, более высокой плотности. ^[1]

Гептанитрокубан был впервые синтезирован той же командой, которая синтезировала октанитрокубан, Филипом Итоном и Мао-Си Чжаном в Чикагском университете в 1999 году ^[2].

Ссылки [ править ]

^ Гейджи, Шридхар П.; Patil, Ujwala N; Дхумал, Нилеш Р. (2004). «Молекулярные электростатические потенциалы и электронные плотности в нитрокубанах C8H8 − α (NO2) α (α = 1–8): Ab initio и исследование функции плотности». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА . 681 : 117. DOI : 10.1016 / j.theochem.2004.05.012 .
^ Мао-Си Чжан; Филип Э. Итон; Ричард Джиларди (2000). «Гепта- и октанитрокубаны». Angewandte Chemie International Edition . 39 (2): 401–404. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (20000117) 39: 2 <401 :: AID-ANIE401> 3.0.CO; 2-П . PMID 10649425 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Башир-Хашеми, А .; Хигучи, Хироюки (2009). «Химия кубана и других призманов». Химия функциональных групп PATAI . DOI : 10.1002 / 9780470682531.pat0333 . ISBN 9780470682531.

[1] Гейджи, Шридхар П.; Patil, Ujwala N; Дхумал, Нилеш Р. (2004). «Молекулярные электростатические потенциалы и электронные плотности в нитрокубанах C8H8 − α (NO2) α (α = 1–8): Ab initio и исследование функции плотности». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА . 681 : 117. DOI : 10.1016 / j.theochem.2004.05.012 .

[2] Мао-Си Чжан; Филип Э. Итон; Ричард Джиларди (2000). «Гепта- и октанитрокубаны». Angewandte Chemie International Edition . 39 (2): 401–404. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (20000117) 39: 2 <401 :: AID-ANIE401> 3.0.CO; 2-П . PMID 10649425 .

[1]