Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гексазин
Кекуле и ароматические, скелетные формулы гексазина
Шариковые и клюшечные модели гексазина для заполнения пространства
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Гексазин (предварительно выбранное название)
Систематическое название ИЮПАК
Гексазациклогекса-1,3,5-триен
Другие имена
Гексазабензол [1]
Гексаазабензол
Азабензол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
1819 г.
  • ИнЧИ = 1С / Н6 / c1-2-4-6-5-3-1 ☒N
    Ключ: YRBKSJIXFZPPGF-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • n1nnnnn1
  • N1 = NN = NN = N1
Характеристики
№ 6
Молярная масса84,042  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Hexazine (также известный как hexaazabenzene ) является гипотетическим аллотроп из азота , состоящего из 6 атомов азота , расположенных в кольцевой структуры , аналогичной методике бензола . Это будет последний член азабензольного (азинового) ряда, в котором все метиновые группы молекулы бензола заменены атомами азота. Два последних члена этого ряда, гексазин и пентазин , не наблюдались, хотя все другие члены ряда азинов (такие как пиридин , пиримидин , пиридазин , пиразин , триазины итетразины ).

Стабильность [ править ]

Молекула гексазина имеет структурное сходство с очень стабильной молекулой бензола. Как и бензол, было подсчитано, что гексазин, вероятно, является ароматической молекулой. Несмотря на это, его еще предстоит синтезировать. Кроме того, с помощью вычислений было предсказано, что молекула гексазина очень нестабильна, возможно, из-за неподеленных пар на атомах азота, которые могут отталкиваться друг от друга электростатически и / или вызывать донорство электронов на сигма- антисвязывающие орбитали . [2]

См. Также [ править ]

  • 6-членные кольца с другим числом атомов азота: пиридины , диазины , триазины , тетразины и (как гексазин, теоретически) пентазины
  • Азид
  • Октаазакубан (аллотроп азота с формулой N 8 )
  • Пентазол
  • Тетраназот (аллотроп азота с формулой N 4 )

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Hexazine - Публичная химическая база данных PubChem" . Проект PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации.
  2. ^ Дж. Фабиан и Э. Льюарс (2004). «Азабензолы (азины) - азотные производные бензола с одним-шестью атомами азота: стабильность, энергия гомодесмотической стабилизации, распределение электронов и магнитный кольцевой ток; вычислительное исследование» (PDF) . Канадский химический журнал . 82 (1): 50–69. DOI : 10.1139 / v03-178 . Архивировано из оригинального (PDF) 29 марта 2005 года.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • П. Сакс и Х. Ф. Шефер III (1983). "Циклический D 6h гексаазабензол-A относительный минимум на гиперповерхности потенциальной энергии N 6 ?". Журнал Американского химического общества . 105 (7): 1760–1764. DOI : 10.1021 / ja00345a010 .
  • Х. Хубер (1982). «Стабилен ли гексазин?». Angewandte Chemie International Edition . 21 (1): 64–65. DOI : 10.1002 / anie.198200641 .
  • М. Н. Глуховцев и П. фон Раге Шлейер (1992). «Структуры, связи и энергии изомеров N [6]». Письма по химической физике . 198 (6): 547–554. DOI : 10.1016 / 0009-2614 (92) 85029-A .
  • Т.-К. Ха, Р. Чимиралья и М. Т. Нгуен (1981). «Может ли гексазин (N6) быть стабильным?». Письма по химической физике . 83 (2): 317–319. DOI : 10.1016 / 0009-2614 (81) 85471-1 .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с гексазином, на Викискладе?