Гомоизоцитриновая кислота

Гомоизоцитриновая кислота
Имена

Предпочтительное название IUPAC 1-гидроксибутан-1,2,4-трикарбоновая кислота
Другие названия 3-карбокси-2-гидроксиадипиновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	3562-75-2
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 29094
ChemSpider	4293958
КЕГГ	C05662
PubChem CID	5119182
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80956995
ИнЧИ InChI = 1S / C7H10O7 / c8-4 (9) 2-1-3 (6 (11) 12) 5 (10) 7 (13) 14 / h3,5,10H, 1-2H2, (H, 8,9 ) (Н, 11,12) (Н, 13,14) Ключ: OEJZZCGRGVFWHK-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C7H10O7 / c8-4 (9) 2-1-3 (6 (11) 12) 5 (10) 7 (13) 14 / h3,5,10H, 1-2H2, (H, 8,9 ) (Н, 11,12) (Н, 13,14) Ключ: OEJZZCGRGVFWHK-UHFFFAOYAM
Улыбки O = C (O) CCC (C (= O) O) C (O) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₇Н ₁₀О ₇
Молярная масса	206,150 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гомоизоцитриновая кислота представляет собой изомер гомоазимонной кислоты, в которой гидроксил находится в положении 2. ^[1] Это промежуточное соединение в α-пути метаболизма аминоадипата из лизина биосинтеза , где он произведен homocitrate синтазы и является субстратом для homoaconitase .

Гомоизоцитрат представляет собой анион , соль или сложный эфир гомоизоцитриновой кислоты.

См. Также [ править ]

^ «Гомоизоцитриновая кислота» . Национальная медицинская библиотека США; Национальный центр биотехнологической информации.