Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гомоцитриновая кислота
Homocitric acid.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-гидроксибутан-1,2,4-трикарбоновая кислота
Другие названия
Кислоты Homocitric
Homocitrate
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
КЕГГ
  • InChI = 1S / C7H10O7 / c8-4 (9) 1-2-7 (14,6 (12) 13) 3-5 (10) 11 / h14H, 1-3H2, (H, 8,9) (H, 10,11) (Н, 12,13) ☒N
    Ключ: XKJVEVRQMLKSMO-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C7H10O7 / c8-4 (9) 1-2-7 (14,6 (12) 13) 3-5 (10) 11 / h14H, 1-3H2, (H, 8,9) (H, 10,11) (Н, 12,13)
    Ключ: XKJVEVRQMLKSMO-UHFFFAOYAL
  • O = C (O) CC (O) (C (= O) O) CCC (= O) O
Характеристики
С 7 Н 10 О 7
Молярная масса206,150  г · моль -1
ПоявлениеБесцветное твердое вещество
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

Гомоцитриновая кислота - это органическое соединение с формулой HOC (CO 2 H) (CH 2 CO 2 H) (C 2 H 4 CO 2 H). Эта трикарбоновая кислота встречается в природе как компонент железо-молибденового кофактора некоторых белков нитрогеназы . [1] Биохимики часто называют этот кофактор гомоцитратом, который представляет собой конъюгированные основания, преобладающие в нейтральных водных растворах этого вида.

Молекула связана с лимонной кислотой добавлением одной метиленовой единицы , отсюда и приставка «гомо». В отличие от лимонной кислоты гомоцитриновая кислота хиральна . Кислота находится в равновесии с лактоном .

Homocitrate2.png

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Rees, Douglas C. (2002). «Великие металлокластеры в энзимологии» (PDF) . Ежегодный обзор биохимии . 71 : 221–46. DOI : 10.1146 / annurev.biochem.71.110601.135406 . PMID  12045096 .