Эта статья включает в себя список общих ссылок , но он остается в значительной степени непроверенным, поскольку в нем отсутствует достаточное количество соответствующих встроенных ссылок . ( Апрель 2010 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Гоплитомерикс | |
---|---|
Слепок голотипа H. matthei , Naturalis, Национальный музей естественной истории, Лейден, Нидерланды. | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Парнокопытные |
Семья: | † Гоплитомерициды |
Род: | † Hoplitomeryx Leinders, 1984 г. |
Разновидность | |
|
Hoplitomeryx является род из вымерших оленейкак жвачных животных , которые жили на территории бывшего острова Гаргано во время миоцена и раннего плиоцена , ныне полуостров на восточном побережье Южной Италии. Гоплитомерикс , также известный как «вилочковый олень», имел пять рогов и саблевидные верхние клыки, как у современной кабарги .
Его окаменелые останки были извлечены с конца 1960-х годов из переработанных красноватых, массивных или грубо стратифицированных алевритово-песчаных глин (terrae rossae), которые частично заполняют палеокарстовые трещины в мезозойском известняковом субстрате и которые, в свою очередь, перекрываются поздним плиоценом. - Отложения раннего плейстоцена , впоследствии морского, мелководного и терригенного происхождения. Таким образом , похороненный палео карстовая возникла.
Фауна палеокарстовых отложений известна как фауна Mikrotia по имени эндемичного мюрида региона (первоначально названного «Microtia» с ac, но позже исправленного, поскольку род Microtia уже был заселен ). Позже, после регрессии и континентализации территории, в конце раннего плейстоцена начался второй карстовый цикл - неокарст, который удалил часть палеокарстового заполнения.
Описание [ править ]
Гоплитомерикс был оленевидным жвачным животным [1] с парой заостренных рогов над каждой орбитой и одним центральным носовым рогом. Гоплитомерициды - не единственные рогатые олени ; до появления рогатого оленя члены семейства оленьих обычно имели рога. Другой остаток этой стадии - Antilocapra из Северной Америки, единственный выживший из некогда успешной группы, связанной с Bovidae .
Диагностические особенности Hoplitomeryx являются: один центральные носовыми рога и пара Pronged орбитальных рогов, выступающих клыков, полного слияния navicocuboid с плюсневым , дистально закрытыми плюсневой овраги, не-параллельносторонним астрагалом , [2] и удлиненная надколенник . [3]
Виды [ править ]
Hoplitomeryx скелетной материал образует гетерогенная группа, содержащая четыре размерных групп от крошечного до огромного; внутри размерных групп могут присутствовать разные морфотипы. Все размерные группы имеют одинаковые типичные черты гоплитомерикса . Группы разного размера равномерно распределены по выкопанным трещинам и поэтому не должны считаться хронотипами. Гипотеза архипелага, состоящего из разных островов, каждый со своим морфотипом, пока не может быть подтверждена. Крошечные и маленькие экземпляры демонстрируют островную карликовость , но этого нельзя сказать о средних и огромных экземплярах.
Ситуация с несколькими сосуществующими морфотипами на острове аналогична Candiacervus ( плейстоцен , Крит , Греция ). Мнения о его таксономии расходятся, и в настоящее время преобладают две модели: один род на восемь морфотипов или, альтернативно, два рода на пять видов . Вторая модель основана только на пропорциях конечностей, но это недействительные таксономические признаки для островных эндемиков, поскольку они меняются под влиянием факторов окружающей среды, отличных от материковых. Также в Гоплитомериксеморфотипы различаются пропорциями конечностей, но здесь разные предки маловероятны, потому что в этом случае все они должны были иметь общие черты, характерные для гоплитомерицид. У Candiacervus, как и у Hoplitomeryx , самый крупный вид достигает роста лося, но при этом грациозен и стройен.
Вместо этого большие вариации объясняются как пример адаптивной радиации, начиная с того момента, когда олигоценовые предки колонизировали остров. Ряд пустых ниш продвинул его излучение на несколько трофических типов, что привело к дифференциации у Hoplitomeryx . Общее отсутствие крупных хищников среди млекопитающих и ограниченное количество пищи во всех нишах способствовали развитию производных признаков во всех размерных группах (апоморфии).
См. Также [ править ]
Заметки [ править ]
- ^ (Лейндерс 1984)
- ^ (Ван дер Гир 1999)
- ^ (Ван дер Гир 2004)
Ссылки [ править ]
Эта статья включает в себя список общих ссылок , но он остается в значительной степени непроверенным, поскольку в нем отсутствует достаточное количество соответствующих встроенных ссылок . Сентябрь 2013 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) ( |
- Де Джули, К. и Торре, Д. 1984a. Взаимоотношения и эволюция видов в эндемичных фаунах плиоцена Апричены (полуостров Гаргано - Италия). Геобиос, Мем. специальный, 8: 379–383.
- Де Джули, К., Мазини, Ф., Торре, Д. и Бодди, В. 1986. Эндемизм и биохронологические реконструкции: история болезни Гаргано. Bollettino della Società Paleontologica Italiana, 25 (3): 267–276. Модена.
- Дермитзакис, М. и Де Вос, Дж. 1987. Сукцессия фауны и эволюция млекопитающих на Крите в плейстоцене. Neues Jahrbuch Geologische und Paläontologische Abhandlungen 173, 3: 377–408.
- Де Вос Дж. 1979. Эндемичный плейстоценовый олень Крита. Труды Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B 82, 1: 59–90.
- Де Вос, Дж. И Ван дер Гир, AAE 2002. Основные закономерности и процессы в биоразнообразии: аксономическое разнообразие на островах, объяснение с точки зрения симпатрического видообразования. В: Waldren, B. & Ensenyat (ред.). Мировые острова в предыстории, Международные исследования островов, Международная конференция по предыстории V Deia. Bar International Series, 1095: 395–405.
- Freudenthal, M. 1972: Deinogalerix koenigswaldi nov. ген., ноя. spec., гигантское насекомоядное животное из неогена Италии. Scripta Geologica 14. [1] (включает полный текст в формате PDF)
- Freudenthal, M. 1976. Стратиграфия грызунов некоторых заполнений миоценовых трещин в Гаргано (провинция Фоджа, Италия). Scripta Geologica 37. [2] (включает полный текст в формате PDF)
- Freudenthal, M. 1985. Cricetidae (Rodentia) из неогена Гаргано (провинция Фоджа, Италия). Scripta Geologica 77. [3] (включает полный текст в формате PDF)
- Leinders, JJM 1984. Hoplitomerycidae fam. ноя (Ruminantia, Mammalia) из заполнения трещин неогена в Гаргано (Италия); часть 1: Черепная остеология Hoplitomeryx gen. ноя и обсуждение классификации семейств пекоранов. Scripta Geologica 70: 1-51, 9 пл. [4] (включает полный текст PDF)
- Mazza, P. 1987. Prolagus apricenicus и Prolagus imperialis: две новые охотониды (Lagomorpha, Mammalia) Гаргано (Южная Италия). Bollettino della Società Paleontologica Italiana, 26 (3): 233–243.
- MAZZA, PPA и RUSTIONI, M. (2011), Пять новых видов Hoplitomeryx из неогена Абруццо и Апулия (центральная и южная Италия) с пересмотром рода и Hoplitomeryx matthei Leinders, 1983. Зоологический журнал Линнеевского общества, 163: 1304–1333. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2011.00737.x
- Парра В., Лоро М. и Джагер Ж.-Ж. 1999. Размер резцов и структура сообщества у грызунов: два теста роли конкуренции. Acta Oecologica, 20: 93-101.
- Mazza PPA 2015 Scontrone (центральная Италия), признаки трагедии возрастом 9 миллионов лет. Летая, 48: 387–404. DOI : 10.1111 / let.12114
- Mazza, PPA, Rossi MA, Agostini S. (2015) Hoplitomeryx (поздний миоцен, Италия), пример гигантизма у островных жвачных. Журнал эволюции млекопитающих 22: 271–277. DOI : 10.1007 / s10914-014-9277-2
- Mazza PPA, Rossi MA, Rustioni M., Agostini S., Masini F. и Savorelli, A. (2016) Наблюдения за посткраниальной анатомией Hoplitomeryx (Mammalia, Ruminantia, Hoplitomericidae) из миоцена платформы Апулия (Италия). Palaeontographica, 307 (1-6): 105–147.
- Van der Geer, AAE 1999. О астрагале миоценового эндемичного оленя Hoplitomeryx из Гаргано (Италия). В: Reumer, J. & De Vos, J. (eds.). У слонов есть трубка! Статьи в честь П.Я. Сондара: 325–336. Deinsea 7.
- Van der Geer, AAE 2005. Посткраниал оленя Hoplitomeryx (мио-плиоцен; Италия): еще один пример адаптивной радиации на островах Восточного Средиземноморья. Monografies de la Societat d'Història Natural de les Balears 12: 325–336.
- Ван дер Гир, AAE 2005. Островные жвачные животные и эволюция параллельных функциональных структур. В: Cregut, E. (Ed.): Les ongulés holarctiques du Pliocène et du Pléistocène. Международный концерт Actes Colloque, Авиньон, 19–22 сентября. Quaternair, 2005 hors-série 2: 231–240.
- Ван дер Гир, AAE 2008. Влияние замкнутости на ранний шейный гоплитомерикс Восточного Средиземноморья: исследование передней конечности. Четвертичный международный, 182 (1) 145-159.
- Ван дер Гир А., Лирас Г., де Вос Дж. И Дермитзакис М. 2010. Эволюция островных млекопитающих: адаптация и исчезновение плацентарных млекопитающих на островах. Оксфорд: издательство Wiley-Blackwell.
Внешние ссылки [ править ]
- Исследования гоплитомерикса
- Исследования островной фауны
- Публикации о гоплитомериксе