Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Hulsanpes (означает « Khulsan ногу») является родом из sawbill -как halszkaraptorine тероподовых динозавров , которые жили в позднем меле в томчто теперь Баруун Гоёот из Монголии , около 75-72 миллионов лет назад. Останки были найдены в 1970 году и официально описаны в 1982 году Хальской Осмольской, отметив, что этот род представлен неполовозрелой особью. Hulsanpes представляет собой первую находку из относительно недавно возведенной группы Halszkaraptorinae .

История открытия [ править ]

Правая частичная стенка черепной коробки

Первые ископаемые останки Хулсанпес были обнаружены в 1970 году во время третьей польско-монгольской экспедиции в Хулсане в пустыне Гоби . Двенадцать лет спустя, типовой вид , Hulsanpes perlei , был назван и описан польским палеонтологом Холсзка Осмолска в 1982 году . Hulsanpes основан на голотипе окаменелого образца ZPAL MgD-I / 173 , обнаруженного в слое песчаника формации Барун-Гойот , датируемого поздним кампаном (примерно 72 миллиона лет назад).). Он состоит из частичного фрагмента черепной коробки и правой плюсневой кости, состоящей из второй, третьей и четвертой плюсневых костей и трех педальных фаланг явно незрелого человека. Осмольска упомянула, что черепная коробка сохранилась на голотипе, но этот элемент никогда не описывался. Основываясь на необычной морфологии плюсневой кости и вторых фаланг, она пришла к выводу, что Hulsanpes представляет таксон дейнонихозавров , но из-за отсутствия большего количества материала она предварительно классифицировала этот род как таксон дромеозаврид. В этимологическом аспекте, родовое название , Hulsanpes, может быть переведено как «Хулсан пес» и образовано от латинизированного названия типовой местности Хулсан и латинского pēs, означающего «ступня» ( Hulsan + pēs ). Имя конкретных , perlei , в честь ветерана монгольского палеонтолога Алтангэрэл Perle . [1]

Описание [ править ]

Правая плюсневая и фаланга III плюсневой кости в сочленении

Образец голотипа представлен очень маленькой неполовозрелой особью, поэтому все доступные данные несколько ограничены. Кости с грубой текстурой указывают на раннюю стадию жизни, вероятно, птенца после вылупления . Сам род можно отличить по тому, что область соприкосновения III и IV плюсневой кости прямая при фронтальном виде, а нижний конец IV плюсневой кости проецируется на нижнюю латеральную сторону. [2]

В целом сохранившаяся правая плюсневая кость представляет собой изящный и компактный элемент с тремя основными плюсневыми костями, у которых отсутствует только первая, у всех плюсневых костей верхний конец слегка эродирован . Несмотря на компактность, третья плюсневая кость не защемлена на верхнем конце, что указывает на то, что плюсна не была арктометатарсалией. II, III и IV плюсневые кости имеют одинаковую длину (3,4 см (34 мм), 3,9 см (39 мм) и 3,6 см (36 мм) соответственно), хотя третья - самая длинная. Есть три педальных фалангисохранились, но только одно целое. Первая фаланга III плюсневой кости сильно разрушена, отсутствует большая часть ее нижней части, но сохраняется верхняя; он остается сочлененным с плюсневой костью. Первая фаланга второй плюсневой кости завершена, но вторая сильно повреждена, отсутствует большая часть нижней части, однако она сочленяется с первой фалангой. [1] [2]

Частичная черепная коробка - это небольшой элемент размером всего 1 см (10 мм) в длину, он встроен в небольшую часть слоя песчаника. В целом морфология очень сложная и имеет неправильную форму. На основе сравнения с другими maniraptorans , сохраненной часть может быть идентифицирована как правая внутренняя сторона ргооИсит - opisthotic костей в черепной коробке. [2]

Классификация [ править ]

Первая и вторая фаланги второй плюсневой кости

При первом описании в 1982 году Осмольска предварительно поместила Hulsanpes в группу Dromaeosauridae . Некоторые особенности этого экземпляра, по словам Осмольской, были слишком «примитивными» для того, чтобы быть настоящим таксоном птиц, например, отсутствие слияния плюсневых костей, за исключением нижней части, но это могло частично быть связано с молодым возрастом особи. образец. [1] Хотя его ювенильный характер напоминает миниатюрную особь велоцираптора , и хотя эти черты являются плезиоморфными , он все же может принадлежать к другой, нептичьей, линии манирапторанов, помимо Dromaeosauridae. [3] Филогения Dromaeosauridae в 2004 году обнаружила Hulsanpes.как дромеозаврид (из-за ошибки кодирования для Sinovenator ), [4] но Агнолин и Новас в 2013 году отнесли его к Averaptora incertae sedis на основании того факта, что чрезвычайно изящные плюсневые кости похожи на Avialae и плюсневые кости III, которые интерпретируются как защемление верхняя область. [5] Это последнее утверждение оказалось неверным. [2]

После нескольких несоответствий, касающихся размещения рода, в 2017 году во время описания Halszkaraptor Кау и его коллеги выделили новую кладу Halszkaraptorinae , содержащую новый род Halszkaraptor и его близких родственников, которые были идентифицированы как давно загадочные Hulsanpes и Махакала . Анализ показал, что Halszkaraptorinae были самой примитивной известной группой дромеозаврид, немного родственной unenlagiines . Hulsanpes заняли производную позицию в Halszkaraptorinae как вид сестры из Махакалы. Приведенная ниже кладограмма основана на результатах филогенетического анализа, проведенного во время описания с использованием обновленных данных Рабочей группы Theropod: [6]

Палеобиология [ править ]

Hulsanpes был переклассифицирован как таксон halszkaraptorine, обновляя различные аспекты образа жизни этих животных. Хулсанпес вел образ жизни, похожий на образ жизни современных лесорубов или водоплавающих птиц , проводя большую часть своего времени в водной среде (например, в реках), используя плавание с помощью передних и задних конечностей . Но, как и все динозавры, они выходят на сушу для размножения и откладывают яйца в земных гнездах . [6] [7] Однако, похоже, что ХулсанпесВозможно, это были более наземные halszkaraptorines, основанные на голотипе плюсневой кости, которая отличается адаптацией к более субкурсорному образу жизни, поддерживая диверсификацию внутри этого подсемейства. [2]

Палеоэкология [ править ]

Образец голотипа был обнаружен в свите Барун-Гойот на типовой территории формации - местонахождении Хулсан. Считается, что это образование восходит к средне-позднему кампанскому этапу позднего мелового периода, примерно от 72 до 75 миллионов лет назад. Большая часть сред настоящее состояли из крупных рек с другими водными объектами , а также видной дюной -like местности. Здесь Hulsanpes делили свою среду обитания с различными динозаврами, такими как Bagaceratops , Gobipteryx , Parvicursor , Saichania , Tarchia и Tylocephale . [8][9] Локомоторная специализация Hulsanpes может указывать на снижение конкуренции источников с другими видами в формации. [2]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований дромеозаврид

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Осмольская, Х. (1982). «Hulsanpes perlei ngnsp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) из верхнемеловой формации Барун-Гойот в Монголии». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte . 1982 (7): 440–448.
  2. ^ a b c d e f Кау, А .; Мадзия, Д. (2018). «Переописание и родство Hulsanpes perlei (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Монголии» . PeerJ . 6 : e4868. DOI : 10,7717 / peerj.4868 . PMC 5978397 . PMID 29868277 .  
  3. Перейти ↑ Currie, PJ (2000). «Тероподы мелового периода Монголии» (PDF) . В Бентоне, MJ; Шишкин М.А. Анвин, DM; Курочкин, Е.Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 434–455. ISBN  052154582X.
  4. ^ Senter, P .; Barsbold, R .; Britt, B. B; Бернем, Д.А. (2004). «Систематика и эволюция Dromaeosauridae (Dinosauria, Theropoda)». Вестник музея естественной истории Гумма . 8 : 1–20.
  5. ^ Аньолин, Флорида; Новас, ИП (2013). «Неуверенные аверапторские тероподы». Птичьи предки . Нидерланды: Шпрингер, Дордрехт. п. 37. DOI : 10.1007 / 978-94-007-5637-3_4 . ISBN 9789400756373.
  6. ^ a b Cau, A .; Бейранд, В .; Voeten, DFAE; Фернандес, В .; Tafforeau, P .; Stein, K .; Barsbold, R .; Цогтбаатар, К .; Карри, П.Дж.; Годфройт, П. (2017). «Синхротронное сканирование выявляет амфибийную экоморфологию в новой группе птицеподобных динозавров» . Природа . 552 (7685): 395–399. Bibcode : 2017Natur.552..395C . DOI : 10.1038 / nature24679 . PMID 29211712 . 
  7. ^ Кау, А. (2020). «Строение Halszkaraptor escuilliei (Dinosauria, Theropoda) не является переходной формой в эволюции гиперкарнивности дромеозаврид» . PeerJ . 8 : e8672. DOI : 10,7717 / peerj.8672 . PMC 7047864 . PMID 32140312 .  
  8. ^ Fanti, F .; Cantelli, L .; Анжеликола, Л. (2018). «Карты с высоким разрешением местонахождений Хулсан и Немегт (бассейн Немегта, южная Монголия): стратиграфические последствия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 494 : 14–28. Bibcode : 2018PPP ... 494 ... 14F . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.10.015 .
  9. ^ Eberth, DA (2018). "Стратиграфия и палеоэкологическая эволюция богатой динозаврами последовательности Баруунгойот-Немегт (верхний мел), бассейн Немегт, южная Монголия". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 494 : 29–50. Bibcode : 2018PPP ... 494 ... 29E . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.11.018 .