Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гидрофлуметиазид
Hydroflumethiazide.svg
Клинические данные
AHFS / Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Код УВД
Идентификаторы
  • 1,1-Диоксо-6- (трифторметил) -3,4-дигидро-2 H -1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100,004,704 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 8 H 8 F 3 N 3 O 4 S 2
Молярная масса331,28  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • FC (F) (F) c2c (cc1c (NCNS1 (= O) = O) c2) S (= O) (= O) N
  • InChI = 1S / C8H8F3N3O4S2 / c9-8 (10,11) 4-1-5-7 (2-6 (4) 19 (12,15) 16) 20 (17,18) 14-3-13-5 / h1-2,13-14H, 3H2, (H2,12,15,16) проверитьY
  • Ключ: DMDGGSIALPNSEE-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

Гидрофлуметиазид (или салурон ) - мочегонное средство .

Синтез [ править ]

Синтез гидрофлуметиазида: [1] [2] [3] Многочисленные патенты, например, Lund et al., Патент США 3 254 076 (1966, Lövens Kemiske Fabrik ).

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Holdrege CT, Бабель RB, Чейни LC (1959). «Синтез трифторметилированных соединений, обладающих диуретической активностью1». Журнал Американского химического общества . 81 (18): 4807–4810. DOI : 10.1021 / ja01527a015 .
  2. ^ Закрыть WJ, Swett LR, Brady LE, Short JH, Vernsten M (1960). «Синтез потенциальных диуретических агентов. I. Производные 7-сульфамил-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин 1,1-диоксида». Журнал Американского химического общества . 82 (5): 1132–1135. DOI : 10.1021 / ja01490a028 .
  3. Перейти ↑ Novello FC, Bell SC, Abrams EL, Ziegler C, Sprague JM (1960). «Диуретики: 1,2,4-Бензотиадиазин-1,1-диоксиды». Журнал органической химии . 25 (6): 970–981. DOI : 10.1021 / jo01076a028 .


  • v
  • т
  • е