Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гидроксинефазодон
Hydroxynefazodone.svg
Клинические данные
Другие именаOH-NEF
Фармакокинетические данные
Ликвидация Период полураспада1,5–4 часа [1]
Идентификаторы
  • 2- [3- [4- (3-хлорфенил) пиперазин-1-ил] пропил] -5- (1-гидроксиэтил) -4- (2-феноксиэтил) -1,2,4-триазол-3-он
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 25 H 32 Cl N 5 O 3
Молярная масса486,01  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC (C1 = NN (C (= O) N1CCOC2 = CC = CC = C2) CCCN3CCN (CC3) C4 = CC (= CC = C4) Cl) O
  • InChI = 1S / C25H32ClN5O3 / c1-20 (32) 24-27-31 (25 (33) 30 (24) 17-18-34-23-9-3-2-4-10-23) 12-6- 11-28-13-15-29 (16-14-28) 22-8-5-7-21 (26) 19-22 / ч2-5,7-10,19-20,32H, 6,11- 18H2,1H3
  • Ключ: VKGQYGXMUUBRBD-UHFFFAOYSA-N

Hydroxynefazodone является фенилпиперазин соединения и основной метаболит в антидепрессанте нефазодона . [1] [2] [3] Он имеет аналогичную биологическую активность и период полувыведения (от 1,5 до 4 часов) [1], что и нефазодон, и может вносить значительный вклад в его эффекты. [2] [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Алан Ф. Шацберг, доктор медицины; Чарльз Б. Немеров, доктор медицины, доктор философии (2017). Учебник психофармакологии, изданный Американской психиатрической ассоциацией, пятое издание . Американский психиатрический паб. С. 460–. ISBN 978-1-58562-523-9.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ a b Шелдон Х. Прескорн; Кристина Ю. Станга; Джон П. Файнер; Рут Росс (6 декабря 2012 г.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Springer Science & Business Media. С. 68–. ISBN 978-3-642-18500-7.
  3. ^ а б Дэвис Р., Уиттингтон Р., Брайсон Х.М. (1997). «Нефазодон. Обзор его фармакологии и клинической эффективности при лечении большой депрессии». Наркотики . 53 (4): 608–36. DOI : 10.2165 / 00003495-199753040-00006 . PMID 9098663 . 



  • v
  • т
  • е