Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Hyphalosauridae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Хористодера
Временной диапазон: средняя юра - миоцен ,168–11  млн лет Возможные триасовые записи
Philydrosaurus proseilus NMNS.jpg
Скелет Philydrosaurus proselius выставлен в Национальном музее естествознания , Тайвань
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Клэйд :Sauria
Заказ:† Хористодера
Коуп , 1876 г.
Подгруппы

Choristodera является потухшим порядком из полуводных диапсид рептилий , которые варьировались от Средней юры , или , возможно , триас , в конце миоцена (168 до 11 миллионов лет назад). Хористодеры морфологически разнообразны, наиболее известными представителями являются крокодилоподобные неохористодеры, такие как Champsosaurus . Другие хористодеры имели морфологию, похожую на ящерицу или с длинной шеей. Хористодеры, по-видимому, были приурочены к Северному полушарию, были найдены в Северной Америке , Азии и Европе , а также, возможно,Северная Африка . Кладисты относили хористодеры к неодиапсидам , но точное филогенетическое положение хористодеры все еще остается неопределенным.

История открытия [ править ]

Скелет Champsosaurus natator в Канадском музее природы

Choristodera был установлен в 1876 году, первоначально как подотряд из Клювоголовых по Эдвард Коп , чтобы содержать хампсозавр , который был описан из позднего мела слоев из Монтана по Копам в той же работе. [1] [2] Год спустя, в 1877 году, Симоэдозавр был описан Полем Жерве из верхнепалеоценовых отложений в Серне , недалеко от Реймса , Франция. Они оставались единственными признанными хористодерами более века, пока в конце 20 века не были описаны новые таксоны. [3]Начиная с конца 1970-х годов, дополнительные таксоны были описаны советско-монгольскими группами из нижнемеловых отложений Монголии. В исследованиях с 1989 по 1991 год Сьюзен Э. Эванс описала новый материал Cteniogenys из средней юры Великобритании. Род был впервые описан Чарльзом У. Гилмором в 1928 году из поздней юры на западе США и ранее был загадочным. Исследования показали, что это небольшой хористодер, похожий на ящерицу, отличающийся от ранее известных крокодилоподобных форм. [4]

Описание [ править ]

Каркасы Hyphalosaurus , в коллекции Пекинского музея естественной истории

Хористодеры имеют длину от 30 сантиметров до 3 метров. [5] Неохористодеры, такие как Champsosaurus, являются самой известной группой хористодеров. Они напоминали современные гавиалы (гавиалы) или ложные гавиалы . Черепа этих животных имеют длинную тонкую морду , наполненную мелкими, острые конические зубы. Другие хористодеры вместе именуются «не-неохористодерами», которые в основном представляют собой небольшие формы, похожие на ящериц, хотя Шокава , Хурендухозавр и Гифалозавр обладают длинными шеями, подобными плезиозаврам . Группировка «non-neochoristoderes» парафилетическая.(не содержащий всех потомков общего предка), поскольку подобная ящерице форма тела представляет собой наследственную морфологию группы. [3]

Анатомия скелета [ править ]

Схема черепа Champsosaurus lindoei

Согласно Мацумото и его коллегам (2019), хористодеры объединены наличием 9 синапоморфий (общих черт, характерных для группы), включая средний контакт удлиненных префронтальных костей черепа, отделяющих носовые кости от лобных костей , дорсальный фланец верхней челюсти перегибается кнутри (по направлению к средней линии тела), теменное отверстие отсутствует, чешуйчатые кости расширены позади ( кзади ) затылочного мыщелка , зубы конические и субтекодонтовые(расположены в неглубоких лунках ), зубные кости тонкие, с удлиненными бороздками, идущими вдоль губной (обращенной наружу) поверхности кости, имеются дополнительные крестцовые позвонки, на позвонках имеются расширенные «позвоночные столы», а поверхности обоих концов из позвонков плоские (amphiplatyan). [6] Все известные хористодеры обладают или, как предполагается, обладают новой костью черепа, не обнаруженной у других рептилий, называемой «неоморфной костью» или неоморфом, которая является компонентом дерматокраниума . Было высказано предположение , что кость может быть гомологичной к скрепкамдругих рептилий. Неоморф, вероятно, возник в результате неполного слияния центров окостенения другой кости черепа, возможно, теменной . Неоморф небольшой и, вероятно, играл небольшую структурную роль в примитивных хористодерах, что позволяет предположить, что он произошел в результате неадаптивной нейтральной мутации . [5] Изначально череп хористодеров имел удлиненные верхние и нижние височные отверстия (отверстия черепа за глазницей), они значительно расширены у неохористодеров, особенно у Champsosaurus , что придает черепу сердцевидный вид (сердцевидный), когда вид сверху. [5]У многих «неохористодеров» нижние височные отверстия вторично закрыты. [7] Choristoderes обладали гастралиями (ребристыми костями, расположенными в брюшной полости), как туатара и крокодилы . [8]

Анатомия внутреннего черепа [ править ]

Анатомия внутреннего черепа хористодеров известна только для Champsosaurus. Череп из хампсозавры плохо окостеневший в передней части черепа (передний), но хорошо окостеневший в заднем (заднем) аналогичен другой diapsids. Черепной эндокран (пространство , занимаемый мозг в своде черепа ) пропорционально сужать в обеих вид сбоку и сверху вниз точках зрения, с увеличенным шишковидным телом и обонятельной луковицей . В оптической лопасти и флоккулыимеют небольшой размер, что в лучшем случае свидетельствует о средней зрительной способности. Обонятельные камеры носовых ходов и обонятельные стебли мозговой оболочки достаточно большие, что указывает на то, что у Champsosaurus, вероятно, были хорошие обонятельные способности (обоняние). В носовых ходах отсутствуют костные носовые раковины . В полукруглых каналах по внутреннему уху наиболее сходны с теми , другими водными рептилиями. Расширение саккулюса указывает на то, что у Champsosaurus, вероятно, была повышенная чувствительность к низкочастотным звукам и вибрациям. [9]

Зубы [ править ]

У большинства хористодеров довольно простые недифференцированные ( гомодонтовые ) зубы с поперечно-полосатой эмалью, покрывающей коронку зуба, но не основание. Неохористодеры имеют зубы, полностью покрытые полосатой эмалью с эмалью, вздувающейся у основания, лабиолингвально сжатой и загнутой, за исключением Ikechosaurus, у которого все еще довольно простые зубы , если не считать начала разрастания эмали. Имплантация зубов субтекодонта, при этом зубы заменяются эрозией ямки на язычной (сторона зуба, обращенная к языку) поверхности основания зуба. Среди неохористодеров есть некоторая дифференциация зубов: передние зубы острее и тоньше, чем задние. Хористодеры сохраняют небныезубы (зубы присутствуют на костях нёба). В отличие от большинства групп диапсид, где небные зубы уменьшены или полностью потеряны, небные зубы в хористодерах широко развиты, что указывает на манипуляции с пищей во рту, вероятно, в сочетании с языком. У большинства хористодеров продольные ряды небных зубов присутствуют на крыловидном , небном и сошниковом отделах , а также ряд на крыловидном фланце. У неохористодеров небные зубные ряды превращаются в зубные батареи на приподнятых платформах. Морфология небных зубов идентична морфологии краевых зубов неохористодеров, а замена небных зубов почти идентична замене краевых зубов. [10]

Кожа [ править ]

У исключительно сохранившегося экземпляра Monjurosuchus сохранилась складчатая кожа, что указывает на то, что при жизни она, вероятно, была тонкой и мягкой. Сохранившиеся чешуйки небольшие, накладываются друг на друга и на вентральной нижней части тела меньше, чем на дорсальной. Двойной ряд более крупных яйцевидных чешуек проходит вдоль спины (верхней средней линии) тела. Окаменелость также сохранила перепончатые лапы . [11] Гифалозаврбыл покрыт в основном небольшими многоугольными чешуйками с неправильным рисунком, хотя они варьировались по всему телу. Чешуя на задних ногах была меньше, тоньше и неправильной формы, чем на туловище, а чешуя на хвосте была почти квадратной и располагалась более правильными рядами. Вдобавок к мелкой чешуе по бокам животных тянулись два ряда больших круглых щитков с неглубоким килем. Один ряд шел прямо по флангу, другой - чуть выше или ниже и состоял из щитков, составляющих лишь 1/4 размера боковых щитков. Боковой ряд более крупных щитков простирался до основания хвоста и оставался одинаковым по размеру во всем ряду. В самом хвосте сохранились мягкие ткани, выходящие далеко за пределы скелета. Это, в сочетании с уже уплощенными хвостовыми позвонками,предполагает, что гребень кожи мог выходить из верхней и нижней части хвоста, образуя небольшой плавник. Сохранились также перепончатые лапы.[8] Также сообщалось окожных отпечатках Champsosaurus , они состоят из небольших (0,6-0,1 мм) пустулезных и ромбовидных чешуек, причем самые крупные чешуйки расположены на боковых сторонах тела, уменьшаются в размере дорсально, остеодермы отсутствуют. . [12] У экземпляра Menat Lazarussuchus сохранились остатки мягких тканей, но нет чешуек, что свидетельствует о том, что задняя часть стопы (стопа ) не была перепончатой, а над хвостовыми позвонками хвоста имеется темная окрашенная область с зубчатым краем. наводит на мысль о гребне, похожем на те, что встречаются у некоторых живых рептилий, таких как туатара, ящерицы и крокодилы. [13]

Треки [ править ]

Следы из раннего мела ( альб ) Южной Кореи, получившие название ихнотаксона Novapes ulsanensis , были отнесены к хористодерам на основании сходства сохранившихся следов пентадактиля (пятипалого) с морфологией стопы Monjurosuchus . Следы сохраняют следы перевязки между цифрами. Основываясь на расстоянии между отпечатками, авторы исследования предположили, что хористодеры могут « высоко ходить », как современные крокодилы. [14] Следы, приписываемые неохористодерам, получившим название Champsosaurichnus parfeti , также были обнаружены в позднемеловой формации Ларами.США, хотя присутствуют только два отпечатка, и невозможно отличить кисть (передняя часть стопы) от стопы (задняя часть стопы). [15]

Палеобиология [ править ]

Хористодеры встречаются исключительно в пресноводных отложениях, часто встречаются с черепахами , рыбами, лягушками , саламандрами и крокодилиформными . Они , по всей видимости, были почти исключительно в теплых условиях умеренного климата , с диапазоном neochoristoderes , простирающимся к высокой канадской Арктике в течение коньяка - сантонэтапы позднего мела (~ 89-83 миллиона лет назад), время экстремального тепла. Из-за морфологического сходства между хористодерами и крокодилиформными часто предполагалось, что они существовали в конкуренции. Однако «неохористодеры» были меньше взрослых водных крокодилиформ и с большей вероятностью конкурировали с другими таксонами. Для более крокодилоподобных неохористодеров, по-видимому, произошла нишевая дифференциация , при этом неохористодеры, подобные гавиалам, встречаются в ассоциации с тупорылыми крокодилиформными, но не в ассоциации с формами с узким носом. [3]

Диета [ править ]

Предполагается, что неохористодеры были рыбоядными . [12] Предполагается, что Cteniogenys и Lazarussuchus питались беспозвоночными. [4] Консервированное содержимое кишечника образца Monjurosuchus, по- видимому, показывает фрагменты кутикулы членистоногих . [11] Другой экземпляр Monjurosuchus был найден с сохранившимися черепами семи молодых особей в брюшной полости. Было предложено представить доказательства каннибализма . [16] Однако это предложение подверглось критике со стороны других авторов, которые предполагают, что более вероятно, что они представляют эмбрионы поздней стадии.[17] Образец гифалозавра был обнаружен с небольшими реберными костями в брюшной полости, что позволяет предположить, что он хотя бы иногда брал добычу позвоночных. [8]

Воспроизведение [ править ]

Образец Hyphalosaurus был найден с 18 полностью развитыми эмбрионами внутри тела матери, предполагая , что они были живородящими , [18] , но другой образец показывает , что Hyphalosaurus также обладала мягкой скорлупой яйца, аналогичное lepidosaurs . [19] Возможное объяснение этого заключается в том, что гифалозавр был яйцекладущим , и сразу после кладки вылуплялись яйца с тонкой скорлупой, предположительно на суше. [20] В Champsosaurus, было высказано предположение, что взрослые самки могли выползать на берег, чтобы откладывать яйца на суше, а самцы и молодые особи, по-видимому, неспособны к этому, на основании предположительно полового диморфного слияния крестцовых позвонков и наличия более крепких костей конечностей у предполагаемых самок . [21] Был обнаружен скелет Philydrosaurus с ассоциированными молодыми особями после вылупления, что позволяет предположить, что они участвовали в родительской заботе после вылупления . [20]

Классификация и филогения [ править ]

Все согласны с тем, что хористодеры являются членами Neodiapsida , но их точное положение в кладе неясно из-за их сочетания примитивных и производных особенностей, а также из-за длинной призрачной линии (отсутствие летописи окаменелостей) после их отделения от других рептилий. [22] После того, как первоначально его поместили в Rhynchocephalia, Коуп позже предложил размещение в Lacertilla из-за формы шейных позвонков. Луи Долло в 1891 году вернул хористодеру Rhynchocephalia, но в 1893 году предположил тесную связь с парейазавром . Альфред Ромер в публикациях 1956 и 1968 годов поместил Choristodera в парафилетическую илиполифилетическая группировка « эозухий », описывающая их как «ответвление основного эозухийского стада», классификация, которая была широко принята. Однако использование компьютерной кладистики в 1980-х продемонстрировало немонофильность «Eosuchia», что снова сделало классификацию хористодер неопределенной. [23] Последующие исследования предполагали размещение в качестве архозавроморфов , лепидозавроморфов или представителей Diapsida incertae sedis . В 2016 году анализ neodiapsid отношений по Мартин Ezcurra они были восстановлены в качестве членов передовой группы neodiapsid Sauria , в polytomyс Lepidosauromorpha и Archosauromorpha, причем наиболее ранними расходящимися членами обеих групп также являются правдоподобные. [22]

Исторически сложилось так, что внутренняя филогенетика Choristodera была неясной, неохористодеры были восстановлены как хорошо поддерживаемая клада, но взаимоотношения «не-неохористодеров» были решены плохо. [6] Однако в течение 2010-х годов «неохористодеры» из раннего мела Азии (за исключением Heishanosaurus ) вместе с Lazarussuchus из кайнозоя Европы были обнаружены (при слабой поддержке) как принадлежащие к монофилетической кладе, которая были неофициально названы «Аллохористодерами» Донгом и его коллегами в 2020 году, характеризующимися общей чертой полностью закрытых нижних височных окон, с Cteniogenysиз средней-поздней юры Европы и Северной Америки, которые последовательно восстанавливаются как самый базальный хористодер . [7] Длинношеие «неохористодеры» Шокава и Гифалозавр часто обнаруживались как клады, названные Гао и Фоксом Hyphalosauridae в 2005 году. [24] Находка более полного материала ранее фрагментированных хурендухозавров показывает, что это также имеет длинную шею, и он также был восстановлен как часть клады. [25]

Филогения из анализа Донга и его коллег (2020): [7]

Хористодера
 

Cteniogenys sp.

 
 
 

Heishanosaurus pygmaeus

 
 

Coeruleodraco jurassicus

 
 
Неохористодера
 

Ikechosaurus pijiagouensis

 
 

Икехозавр sunailinae

 
 

Чурия намсари

 
 

Чойрия клаушаны

 
Шампсозавр
 

C. gigas

 
 

C. albertensis

 
 
Simoedosaurus
 

S. lemoinei

 
 

С. dakotensis

 
 
 
«Аллохористодера»
 

Monjurosuchus splendens

 
 

Philydrosaurus proseilus

 
 
Lazarussuchus
 

L.expectatus

 
 

Lazarussuchus sp.

 
 

Л. двораки

 
 
 
 

Хурендухозавр орловый

 
 

Гифалозавр sp.

 
 
 

Гифалозавр lingyuanensis

 
 

Шокава Икои

 
 
 
 
 
 
 
 

История эволюции [ править ]

Скелет Monjurosuchus splendens на выставке в Пекинском музее естественной истории

Хористодеры, должно быть, отделились от всех других известных групп рептилий до конца пермского периода, более 250 миллионов лет назад, исходя из их примитивного филогенетического положения. [3] В 2015 году Райнер Р. Шох сообщил новый небольшой (длиной ~ 20 см) диапсиды от среднего триаса ( Ладинский ярус ) Нижняя кейпера из Южной Германии , известный как из черепной и посткраниального материала, который он утверждал , представлял старейший известный choristodere . [26] Pachystropheus из позднего триаса ( Rhaetian ) Британии был предложен как хористодер, [27]но не может быть отнесен к группе с уверенностью, поскольку в ней отсутствует черепной материал, на котором основано большинство диагностических признаков Choristodera. [3] Самый старый однозначен choristoderan является небольшая ящерица, как Cteniogenys, древнейшие известные остатки которых известны с конца средней юры ( бата ~ 168-166 млн лет назад) Лес Мраморные и Kilmaluag образований Великобритании, с остатками также известно из верхнеюрской формации Алкобаса в Португалии и формации Моррисон в Соединенных Штатах, с в целом сходными останками, также известными из формации Балабансай из поздней средней юры ( келловея )Кыргызстан в Центральной Азии , [3] [28] бат Итат Формирование Западной Сибири [29] Москворецкая Формирование европейской части России, [30] , а также , возможно, бат в возрасте Anoual Образование в Марокко, Северная Африка. [31]

Хористодеры подверглись значительному эволюционному облучению в Азии в раннем меловом периоде , который представляет собой пик разнообразия хористодер, включая первые упоминания о гавиальных неохористодерах, которые, по-видимому, эволюционировали в отсутствие в регионе водных неозухиевых крокодилообразных. [3] Единственное, что осталось за пределами Азии, известное с этого периода, - это частичная бедренная кость из группы Yellow Cat формации Cedar Mountain в Северной Америке. [32] Они, по-видимому, отсутствуют в хорошо изученных европейских местонахождениях берриасской возрастной группы Пурбек , Великобритании и баррема.в возрасте La Уэргина Формирование , Испания. В позднем меловом периоде неохористодеры Champsosaurus широко распространены по всей Северной Америке. [3] Позвонки из сеномана в Германии [33] и кампанского возраста грюнбахской формации в Австрии [34] указывают на присутствие хористодеров в Европе в этот период времени, однако записей из Азии нет. Фрагментарные останки, обнаруженные в образованиях Кампанского возраста Олдмана и Парка динозавров в Альберте, Канада, также возможно предполагают присутствие мелких «неохористодеров» в Северной Америке в позднем меловом периоде. Champsosaurus пережил вымирание K-Pg , и вместе с другими неохористодерами Simoedosaurus присутствуют в Европе, Азии и Северной Америке в палеоцене, однако они вымерли в раннем эоцене . Их исчезновение совпадает с основным круговоротом фауны, связанным с повышенными температурами. [3] Мелкотелые «неохористодеры», которые отсутствуют в летописи окаменелостей после раннего мелового периода (за исключением возможных североамериканских останков), вновь появляются в виде ящериц Lazarussuchus из позднего палеоцена во Франции.[13] Европейский эндемик Lazarussuchus - последний известный хористодер, переживший вымирание неохористодеров в эоцене, причем самыми молодыми из известных останков являются останки L. dvoraki из раннего миоцена Чешской Республики [3] [35] и неопределенные останки. сообщается из позднего миоцена (~ 11,6 миллиона лет назад) на юге Германии. [36]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Cope ED (1876). «О некоторых вымерших рептилиях и батрахиях из русел реки Джудит и Фокс-Хиллз в Монтане». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 1876 : 340–359.
  2. Перейти ↑ Cope ED (1884). "Хористодера". Американский натуралист . 18 : 815–817.
  3. ^ Б с д е е г ч я J Мацумото R, Эванс SE (2010). «Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. DOI : 10,5209 / rev_jige.2010.v36.n2.11 .
  4. ^ a b Evans SE, Hecht MK (1993). "История вымершей клады рептилий, хористодеры: долголетие, таксоны Лазаря и летопись окаменелостей". В Hecht M, MacIntyre RJ, Clegg MT (ред.). Эволюционная биология . Эволюционная биология. Бостон, Массачусетс: Springer США. С. 323–338. DOI : 10.1007 / 978-1-4615-2878-4_8 . ISBN 978-1-4615-2878-4.CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  5. ^ a b c Dudgeon TW, Maddin HC, Evans DC, Mallon JC (апрель 2020 г.). «Компьютерный томографический анализ черепа Champsosaurus lindoei и последствия неоморфной оссификации хористодерана» . Журнал анатомии . 236 (4): 630–659. DOI : 10.1111 / joa.13134 . PMC 7083570 . PMID 31905243 .  
  6. ^ а б Мацумото Р., Донг Л., Ван И, Эванс С.Е. (2019). «Первая запись почти полного хористодера (Reptilia: Diapsida) из верхней юры провинции Хэбэй, Китайская Народная Республика» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 17 (12): 1031–1048. DOI : 10.1080 / 14772019.2018.1494220 . S2CID 92421503 .  
  7. ^ a b c Донг, Липин; Мацумото, Рёко; Кусухаши, Нао; Ван, Юаньцин; Ван, Юань; Эванс, Сьюзан Э. (2 августа 2020 г.). «Новый хористодер (Reptilia: Choristodera) из апт-альбского угольного месторождения в Китае» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (15): 1223–1242. DOI : 10.1080 / 14772019.2020.1749147 . ISSN 1477-2019 . 
  8. ^ a b c Гао К.К., Ксепка Д.Т. (июнь 2008 г.). «Остеология и таксономическая ревизия Hyphalosaurus (Diapsida: Choristodera) из нижнего мела Ляонин, Китай» . Журнал анатомии . 212 (6): 747–68. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2008.00907.x . PMC 2423398 . PMID 18510504 .  
  9. ^ Даджен, Томас У .; Maddin, Hillary C .; Эванс, Дэвид С .; Мэллон, Джордан К. (28 апреля 2020 г.). «Внутренняя черепная анатомия Champsosaurus (Choristodera: Champsosauridae): значение для нейросенсорной функции» . Научные отчеты . 10 (1): 1–20. DOI : 10.1038 / s41598-020-63956-у . ISSN 2045-2322 . 
  10. Перейти ↑ Matsumoto R, Evans SE (март 2016 г.). «Морфология и функция небных зубных рядов у хористодеры» . Журнал анатомии . 228 (3): 414–29. DOI : 10.1111 / joa.12414 . PMC 5341546 . PMID 26573112 .  
  11. ^ а б Кэцинь Г., Эванс С., Цян Дж., Норелл М., Шу'Ан Дж. (25 сентября 2000 г.). «Исключительные ископаемые останки полуводной рептилии из Китая: разрешение загадки». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 417–421. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0417: EFMOAS] 2.0.CO; 2 .
  12. ^ a b Эриксон Б.Р. (июнь 1985 г.). «Аспекты некоторых анатомических структур Champsosaurus (Reptilia: Eosuchia)». Журнал палеонтологии позвоночных . 5 (2): 111–127. DOI : 10.1080 / 02724634.1985.10011849 .
  13. ^ a b Мацумото Р., Баффета Э., Эскуилли Ф., Хервет С., Эванс С.Е. (2013). «Новый материал хористодера Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) из палеоцена Франции». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 319. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.716274 .
  14. ↑ Lee YN, Kong DY, Jung SH (сентябрь 2020 г.). «Первый возможный путь хористодерана из нижнемеловой формации Тэгу в Южной Корее и его влияние на передвижение хористодерана» . Научные отчеты . 10 (1): 14442. DOI : 10.1038 / s41598-020-71384-1 . PMC 7468130 . PMID 32879388 .  
  15. ^ Локли, Мартин G .; Хант, Адриан П. (14 сентября 1995 г.). «Следы цератопсидов и связанная с ними ихнофауна из формации Ларами (верхний мел: маастрихт) в Колорадо» . Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (3): 592–614. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011251 . ISSN 0272-4634 . 
  16. ^ Ван, Сяолинь; Мяо, Десуи; Чжан, Югуан (1 февраля 2005 г.). «Каннибализм полуводных рептилий из раннего мела Китая» . Китайский научный бюллетень . 50 (3): 282–284. DOI : 10.1007 / BF02897540 . ISSN 1861-9541 . 
  17. ↑ Гао, Кэ-Цинь; Ксепка, Даниил; Ляньхай, Хоу; Е, Дуань; Дунъюй Ху (январь 2007 г.). «Морфология черепа раннемеловых монджуросучид (Reptilia: Diapsida) из провинции Ляонин в Китае и эволюция хористодерального неба» . Историческая биология . 19 (3): 215–224. DOI : 10.1080 / 08912960601106391 . ISSN 0891-2963 . 
  18. ↑ Ji Q, Wu XC, Cheng YN (апрель 2010 г.). «Меловые рептилии-хористодеры родили живых детенышей». Die Naturwissenschaften . 97 (4): 423–8. DOI : 10.1007 / s00114-010-0654-2 . PMID 20179895 . 
  19. ^ Hou LH, Li PP, Ksepka DT, Гао KQ, Норелл MA (апрель 2010). «Последствия яиц с гибкой скорлупой у меловых рептилий хористодерана» . Ход работы. Биологические науки . 277 (1685): 1235–9. DOI : 10.1098 / rspb.2009.2035 . PMC 2842823 . PMID 20018793 .  
  20. ^ a b Лю Дж, Кобаяши Y, Диминг, округ Колумбия, Лю Ю (20 октября 2014 г.). «Послеродовой уход за детьми в меловом диапсиде из северо-восточного Китая». Журнал геонаук . 19 (2): 273–280. DOI : 10.1007 / s12303-014-0047-1 .
  21. Перейти ↑ Katsura Y (2007). «Слияние крестцов и анатомии у Champsosaurus (Diapsida, Choristodera)». Историческая биология . 19 (3): 263–271. DOI : 10.1080 / 08912960701374659 . S2CID 84966652 . 
  22. ^ a b Ezcurra MD (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику протерозухий архозавриформ» . PeerJ . 4 : e1778. DOI : 10.7717 / peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . 
  23. ^ Гао, Кэцинь; Фокс, Ричард К. (декабрь 1998 г.). «Новые хористодеры (Reptilia: Diapsida) из верхнего мела и палеоцена, Альберта и Саскачеван, Канада, и филогенетические отношения хористодеры» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 124 (4): 303–353. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1998.tb00580.x .
  24. ↑ Гао, Кэ-Цинь; Фокс, Ричард К. (16 ноября 2005 г.). «Новый хористодер (Reptilia: Diapsida) из нижнего мела западной провинции Ляонин, Китай, и филогенетические отношения Monjurosuchidae» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 145 (3): 427–444. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2005.00191.x . ISSN 1096-3642 . 
  25. ↑ Мацумото, Рёко; Цогтбаатар, Хишигжав; Исигаки, Синобу; Цогтбаатар, Чинзориг; Энхтайван, Зориг; Эванс, Сьюзан (2019). «Выявление пропорций тела загадочного хористодера Хурендухозавра из Монголии» . Acta Palaeontologica Polonica . 64 . DOI : 10,4202 / app.00561.2018 .
  26. ^ Шох, RR (2015). "Рептилии" (PDF) . Der Lettenkeuper: ein Fenster in die Zeit vor den Dinosauriern (на немецком языке). Staatliches Museum für Naturkunde Stuttgart. С. 231–264.
  27. ^ Сторрс, GW; Гауэр, ди-джей (1 ноября 1993 г.). «Самые ранние возможные хористодеры (Diapsida) и пробелы в летописи окаменелостей полуводных рептилий» . Журнал геологического общества . 150 (6): 1103–1107. DOI : 10.1144 / gsjgs.150.6.1103 . ISSN 0016-7649 . 
  28. ^ Аверьянов, Александр О .; Мартин, Томас; Evans, Susan E .; Бакиров, Айзек А. (1 января 2006 г.). «Первая юрская хористодера из Азии» . Naturwissenschaften . 93 (1): 46–50. DOI : 10.1007 / s00114-005-0061-2 . ISSN 1432-1904 . 
  29. ^ "Среднеюрский комплекс позвоночных Березовского угольного разреза в Западной Сибири (Россия)". Глобальная геология . 19 (4): 187–204. 2016. doi : 10.3969 / j.issn.1673-9736.2016.04.01 .
  30. ^ Пащенко, Д.И.; Кузьмин, ИТ; Сенников, АГ; Skutschas, PP; Ефимов, МБ (1 сентября 2018 г.). «О находке неозухий (Neosuchia, Crocodyliformes) в среднеюрских (батских) отложениях Подмосковья» . Палеонтологический журнал . 52 (5): 550–562. DOI : 10,1134 / S0031030118050118 . ISSN 1555-6174 . 
  31. ^ Haddoumi H, Allain R, Meslouh S, Metais G, Monbaron M, Pons D и др. (2016). «Гуэльб-эль-Ахмар (Батон, синклиналь Ануаль, восточное Марокко): первая континентальная флора и фауна, включая млекопитающих из средней юры Африки» (PDF) . Гондванские исследования . 29 (1): 290–319. Bibcode : 2016GondR..29..290H . DOI : 10.1016 / j.gr.2014.12.004 .
  32. ^ Бритт, Брукс Б.; Scheetz, Rodney D .; Бринкман, Дональд Б .; Эберт, Дэвид А. (11 декабря 2006 г.). «Барремский неохористодер из формации Сидар-Маунтин, Юта, США» Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 1005–1008. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [1005: abnftc] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 .  
  33. ↑ Reiss S, Scheer U, Sachs S, Kear BP (13 декабря 2018 г.). «Заполнение биостратиграфического пробела: первый хористодеран из нижнего - среднего мелового интервала Европы». Меловые исследования . 96 : 135–141. DOI : 10.1016 / j.cretres.2018.12.009 . ISSN 0195-6671 . 
  34. ^ Баффето, Эрик (1989). "Erster nachweis von Choristodera (Reptilia, Diapsida) in der Oberkreide Europas: Champsosaurierwirbel aus den Gosau-Schichten (Campan) Niederösterreichs" [Первое свидетельство наличия Choristodera (Reptilia, Diapsida) из верхнечеловеческого сосуда в Европе: Champsosaurierwirbel aus den Gosau-Schichten (Campan) Niederösterreichs) Кампан) Нижней Австрии] (PDF) . Sitzungsberichten der Österreichs Akademis der Wissenschaften Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Klasse, Abteilung (на немецком языке). 197 : 389–394.
  35. ^ Эванс SE, Klembara J (2005). «Рептилия-хористодера (Reptilia: Diapsida) из нижнего миоцена северо-западной Богемии (Чешская Республика)». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 171–184. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0171: ACRRDF] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  36. ^ Беме М, Спасов Н., Фусс Дж, Трёшер А., Дин А.С., Прието Дж и др. (Ноябрь 2019 г.). «Дополнительная информация: новая миоценовая обезьяна и передвижение предков человекообразных обезьян» (PDF) . Природа . 575 (7783): 489–493. DOI : 10.1038 / s41586-019-1731-0 . PMID 31695194 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • де Брага М, Риппель О (1997). «Филогения рептилий и взаимоотношения черепах» . Зоология - J. Linnean Soc . 120 (3): 281–354. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1997.tb01280.x .
  • Эриксон BR (1972). Lepidosaurian Reptile Champsosaurus в Северной Америке . Палеонтология, Монография. 1 . Музей науки Миннесоты.
  • Мацумото Р., Сузуки С., Цогтбаатар К., Эванс С.Е. (февраль 2009 г.). «Новый материал о загадочной рептилии Хурендухозавр (Diapsida: Choristodera) из Монголии». Die Naturwissenschaften . 96 (2): 233–42. Bibcode : 2009NW ..... 96..233M . DOI : 10.1007 / s00114-008-0469-6 . PMID  19034405 . S2CID  13542692 .
  • Ксепка Д., Гао К., Норелл М.А. (2005). «Новый хористодер из мелового периода Монголии». Американский музей "Новитатес" . 3468 : 1–22. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2005) 468 <0001: ancftc> 2.0.co; 2 . hdl : 2246/2778 .

Внешние ссылки [ править ]

  • "Страничка хористодера" . Palæos . Архивировано из оригинального 16 апреля 2007 года.
  • «Хористодера-чампсозавры» . Архив Филогении Микко .
  • «Архозаврия: Систематика» . Калифорнийский университет в Беркли.
  • «Найдены окаменелости двуглавой рептилии» . BBC News .
  • «Призрачные родословные» . Архивировано из оригинального 18 апреля 2008 года. - краткая статья о летописи окаменелостей хористодеров.