Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бромистоводородная кислота - слабая, нестабильная кислота с химической формулой HOBr. В основном он производится и обрабатывается в водном растворе. Он производится как биологически, так и коммерчески в качестве дезинфицирующего средства. Соли гипобромита редко выделяются в твердом виде.

Синтез и свойства [ править ]

Добавление брома к воде дает бромистоводородную кислоту и бромистоводородную кислоту (HBr) в результате реакции диспропорционирования .

Br 2 + H 2 O HOBr + HBr

В природе бромистоводородная кислота вырабатывается бромпероксидазами , которые являются ферментами, катализирующими окисление бромида перекисью водорода: [1]

Br - + H 2 O 2 HOBr + OH -

Гипобромистая кислота имеет ap K a 8,65 и поэтому лишь частично диссоциирует в воде при pH 7. Как и кислота, соли гипобромита нестабильны и подвергаются медленной реакции диспропорционирования с образованием соответствующих солей бромата и бромида.

3 BrO - (водн.) → 2 Br - (водн.) + BrO-
3
(водн.)

Его химические и физические свойства аналогичны свойствам других гипогалитов .

Использует [ редактировать ]

HOBr используется как отбеливатель , окислитель , дезодорант и дезинфицирующее средство из-за его способности убивать клетки многих патогенов . Соединение вырабатывается в организмах теплокровных позвоночных, особенно эозинофилами , которые продуцируют его под действием пероксидазы эозинофилов , фермента, который преимущественно использует бромид. [2] Бромид также используется в горячих ваннах и спа в качестве бактерицидного агента, используя действие окислителя для образования гипобромита аналогично пероксидазе в эозинофилах. Он особенно эффективен в сочетании с родственным ему хлорноватистой кислотой..

Ссылки [ править ]

  1. ^ Батлер, Элисон .; Уокер, СП (1993). «Морские галопероксидазы». Химические обзоры . 93 (5): 1937–1944. DOI : 10.1021 / cr00021a014 .
  2. ^ Майено, АН; Курран, AJ; Робертс, Р.Л .; Фут, CS (1989). «Эозинофилы предпочтительно используют бромид для создания галогенирующих агентов» . Журнал биологической химии . 264 (10): 5660–8. PMID 2538427 . Проверено 12 января 2008 .