Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Hyposaurus является родом из вымерших морских dyrosaurid crocodyliform. Окаменелости были найдены в палеогеновом возрасте пород Iullemmeden бассейна в Западной Африке, [1] Кампанский - маастрихт (поздний мел ) Shendi Формирование в Судане [2] и Маастрихт (поздний мел) через датские (Early палеоцен) толщи в Нью - Джерси , Алабама и Южная Каролина . Изолированные зубы, сравнимые с гипозавром , также были обнаружены уТанетские (позднепалеоценовые) слои Вирджинии. [3] [4] Это был родственник дирозавра , и это единственный дирозаврид, известный из западного полушария . Приоритет вида H. rogersii обсуждался [5] [6], однако прочных оснований для признания более чем одного вида из Северной Америки нет. Поэтому другие североамериканские виды (например, H. fraterculus , H. ferox и H. natator ) считаются nomina vanum (то есть пустыми названиями). [4]

Введение [ править ]

Гипозавр - вымершая рептилия , окаменелости которой обнаружены в морских отложениях от маастрихта (последний меловой период) до датского (ранний палеоценовый возраст). [4] Это мезозухий крокодилиформный из семейства Dyrosauridae. [4] Он тесно связан с дирозаврами и конгозаврами (Schwarz-Wings). Самые ранние окаменелости были найдены в Северной Америке , а позже они были обнаружены в Африке и Южной Америке . [4] род , как полагают, возникла в Африке. [7] [2] Гипозавржили в мелководной прибрежной морской среде и имели множество водных приспособлений [4]. В 2009 году дезорганизованная филогения крокодилиформ была изучена и установлены надежные диагностические признаки, но оставшиеся вопросы остались без ответа. [8]

Ранние открытия [ править ]

Оуэн впервые распознал этот род в 1849 году. [9] Эта первая окаменелость представляла собой два амфикоелозных позвонка, позвонков с двумя вогнутыми сторонами от центра, обнаруженных профессором Генри Роджером. Его нашли на грядках из зеленого песка в Нью-Джерси. [9] Различные пласты с зелеными песками Нью-Джерси представляют собой полную летопись от мелового до палеоценового периода. По оценкам, они покрывают 10 000 квадратных миль (26 000 км 2 ) морского дна, но на суше ограничены прибрежной средой. [10] В честь профессора Роджера Оуэн назвал это новое ископаемое Hyposaurus rogersii . [9] Название рода предназначено для описания уникального «гипапофизарного киля, простирающегося на вентральной поверхности центра». [4]Это продолжение центра позвонка, которое направлено вниз к животу, как киль лодки.

Вторая окаменелость была найдена Копом в 1886 году. [11] Эта окаменелость была обнаружена в Бразилии и включает левый коренной зуб , квадратично-скуловую кость , нижнюю челюсть, множество позвонков от средней до задней части колонны, плечевую кость и клювовидную кость. , зубы и несколько других костей. [11] Она была выдвинута гипотеза Hyposaurus была связана с Teleosaurus и это ископаемое свидетельство позволило Справиться предложить Hyposaurus был частью семьи телеозавры . [4] [11] Различие между Hyposaurus и Teleosaurusописываются как «устойчивый размер и вертикальное направление» зубов Гипозавра , а также у Гипозавра были гипапофизы [ требуется уточнение ] на большем количестве спинных позвонков, чем у Teleosaurus , у которого они есть только на первом и втором спинных позвонках. [11] Коуп отмечает, что характеристики H. rogersii и его нового экземпляра очень похожи, но суставные поверхности центра менее вогнуты, чем у H. rogersii . [11] Вид был назван Hyposaurus derbianus в честь профессора Орвилла Дерби , директора департамента геологии вНациональный музей Бразилии . [11]

Описание [ править ]

В 2006 году Шварц и его коллеги [12] описали посткраниальные скелеты новых экземпляров Hyposaurus , сосредоточив внимание в основном на позвонках. На основе частичных скелетов были реконструированы передний стержень , атлас , ось , третий-девятый шейные позвонки , а также не менее 16 спинных, два крестцовых и 45 хвостовых позвонков. [12] Позвонки слабо амфикоелозные, что означает, что обе стороны от центра вогнуты. Дорсальный щит состоит из двух столбов паравертебральных остеодерм и двух боковых столбов дополнительных остеодерм. По крайней мере, 12 горизонтальных рядов из них составляют щит. [12]

Три основных различия между осевым скелетом Hyposaurus и современных крокодилов - это высокие нервные шипы, вертикально ориентированные грудные ребра и остеодерма, у которых отсутствуют внешние кили. [8] Это указывает на то, что у них также другая эпиаксиальная мускулатура (мышцы над осевым скелетом). [8] Наряду со специализированной морфологией остеодермы у гипозавра, вероятно, была специальная система фиксации туловища, которая предполагает, что люди с низкой массой тела могли только высоко ходить или галопировать. [8]

Распространение [ править ]

Гипозавр
Гипозавр
Гипозавр
Гипозавр
Гипозавр
Гипозавр
Гипозавр
Гипозавр
Места расположения Hyposaurus ископаемых открытий танета / Clarkforkian раннего палеоцена маастрихт кампанского



Окаменелости гипозавра были найдены в Северной и Южной Америке и Африке. [11] [9] [4] [2] Существуют доказательства, подтверждающие присутствие рода Hyposaurus в Африке, откуда произошли Dryosauridae . [2] [13] Предполагается, что распространение в Новый Свет произошло в течение позднего мела или раннего палеоцена. [13] Гастингс предложил три независимых случая расселения клады дирозаврид. [7] Эти результаты показывают четкую атлантическую направленность распределения окаменелостей. Hyposaurus , как полагают, был единственным amphicoelous crocodylian в Северной Америке. [3]Он просуществовал достаточно долго, чтобы жить рядом с современными прокольными крокодилами, чего не было у большинства других амфикоэловых крокодилов. [3]

Таксономия [ править ]

Hyposaurus был mesosuchian crocodyliform рептилии и член семьи Dyrosauridae (Denton ,. [7] Существует спорное филогения со многими интерпретациями. Некоторые [ кто? ] Палеонтологи интерпретировать это Dyrosaurids, Congosaurus и Acherontisuchus являются сестра таксонов из Hyposaurus . [ 7]

Палеобиология и палеоэкология [ править ]

Гипозавр, вероятно, жил в морской среде, в основном на мелководье и в прибрежных районах. [7] [4] Гипозавр обладал множеством водных приспособлений, включая тазовую и хвостовую тягу, а также легкую броню щитка . [4] Вдобавок его хвост был длинным, оба глаза были сбоку от головы, а морда была длинной с множеством [ количественно ] однородных зубов. [3] Ноги не имели формы лопатки, что очень похоже на современных крокодилов. [3] Короткий поперечный отросток на хвостовых позвонках означает, что хвост не двигался вертикально, что указывает на то, что Гипозавр не был ныряющим животным. [3]Кроме того, обычно предполагается, что дирозавриды имеют коррекцию высоты звука, когда плевральная полость смещается к задней стороне, чтобы обеспечить более горизонтальное положение при погружении в воду. [7] Гипозавр кормился в морской среде и использовал защиту водной толщи. [3] Buffetaut предложил Dyrosaurids откладывала яйца на суше и только после того, как они полностью выросли бы переехали в прибрежные воды. [27] Согласно этой гипотезе, молодняк будет жить на суше или в мелководной пресной воде. Это может объяснить находки окаменелостей более мелких образцов дирозаврид в Пакистане в пресноводных отложениях. [27] Этот гипозаврГипотеза обсуждалась, поскольку среди пакистанских образцов Dyrosaurid все еще существует значительное количество вариаций. [7] [27]

Более позднее исследование [ править ]

В 2006 году Шварц и его коллеги [12] описали посткраниальные скелеты новых экземпляров Hyposaurus , сосредоточив внимание в основном на позвонках. На основе частичных скелетов были реконструированы передний стержень, атлас, ось, третий-девятый шейные позвонки и по крайней мере 16 спинных, два крестцовых и 45 хвостовых позвонков. [12] Позвонки слабо амфикоелозные, что означает, что обе стороны от центра вогнуты. Дорсальный щит состоит из двух столбов паравертебральных остеодерм и двух боковых столбов дополнительных остеодерм. По крайней мере, 12 горизонтальных рядов из них составляют щит. [12]

Ссылаясь на нечеткие различия, Джов и его коллеги [1] попытались переклассифицировать род Hyposaurus на основе диагностических характеристик и вида таксономических проблем. Уплощение симфиза нижней челюсти [ требуется уточнение ] , ранее использовавшееся для различения видов, не подтверждено и может использоваться только для различения гипозавров и конгозавров . [1] В настоящее время соотношение ширины и высоты зубов в разных положениях используется для различения видов. Небольшие различия между видами Hyposaurus wilsoni и Hyposaurus nopcsai означают , что один из двух видов - nomen dubium.( Латинское : «сомнительное имя»), хотя ископаемые остатки указывают на два вида. [1] В статье рассматриваются по крайней мере 5 видов гипозавров или конгозавров, известных в палеоцене бассейна Иуллеммеден в Западной Африке ( Мали , Нигер , Нигерия ). Авторы предлагают использовать характеристики черепа вместо характеристик нижней челюсти для таксономических различий, поскольку черепа обычно лучше сохраняются. [1]

В статье Хастингса и его коллег описан новый череп дирозавридной крокодиловидной формы, найденный в формации Серрехон на севере Колумбии. [13] Они использовали характеристики нижней челюсти и черепа, чтобы отобразить его на кладограмме с гипозавром и другими таксонами. Анализ подтверждает африканское происхождение Dyrosauridae с распространением и радиацией в Южной Америке в позднем меловом или очень раннем палеоцене. [13] Этот образец дирозавридов является самым маленьким из семейства Dyrosauridae, обнаруженных на сегодняшний день, а Hyposaurus rogersii претендует на звание следующего по величине. [13]

В 2016 году Салих и его коллеги сообщили о первой окаменелости гипозавра, найденной в отложениях от кампанского до маастрихтского шенди в Судане. Он был идентифицирован как гипозавр на основании плоской формы нижней челюсти (нижняя челюстная кость) и эллиптической формы нижнечелюстного симфиза (срединная линия гребня нижней челюсти). Африканский член встречается в позднем меловом периоде, что подтверждает идею о происхождении гипозавра в Африке. [2] Эта окаменелость отличается от других экземпляров гипозавра.потому что у него большая восьмая альвеола (костная впадина для корня зуба), меньшее межвеолярное пространство между девятой и десятой альвеолами и гребень вдоль дорсальной стороны нижней челюсти. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г д Жув, С. (2007). "Таксономическая ревизия комплекса дирозаврид (Crocodyliformes: Mesoeucrocodylia) из палеоцена бассейна Иуллеммеден, Западная Африка". Журнал палеонтологии . 81 (1): 163–175. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2007) 81 [163: TROTDA] 2.0.CO; 2 .
  2. ^ a b c d e f Халаф Аллах О. Салих; Дэвид С. Эванс; Роберт Бассерт; Николь Кляйн; Мутвакил Нафи; Йоханнес Мюллер (2016). «Первое упоминание о гипозавре (Dyrosauridae, Crocodyliformes) из верхнемеловой формации Шенди в Судане». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (1): e1115408. DOI : 10.1080 / 02724634.2016.1115408 .
  3. ^ Б с д е е г Трокселл, Е. (1925). « Гипозавр , морской крокодил» . Американский журнал науки . Серия 5. 9 : 489–514.
  4. ^ a b c d e f g h i j k Дентон-младший, Р. К., Доби, Д. Л. и Д. К. Пэррис, 1997. Морской крокодил гипозавр в Северной Америке. из Ancient Marine Reptiles, редакторы JM Callaway и EL Nicholls, Academic Press.
  5. ^ Пэррис, округ Колумбия, 1986, Биостратиграфия ископаемого крокодила Hyposaurus Owen из Нью-Джерси. Исследования Государственного музея Нью-Джерси 4: 1-16
  6. ^ Норелл, MA и GW Сторрс. 1989. Каталог и обзор типовых ископаемых крокодилов в Йельском музее Пибоди. Postilla 203: 1-28
  7. ^ a b c d e f г Александр К. Гастингс; Джонатан И. Блох; Карлос А. Харамильо (2011). "Новый лонгирострин дирозаврид (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) из палеоцена северо-востока Колумбии: биогеографические и поведенческие последствия для дирозаврид Нового Света". Палеонтология . 54 (5): 1095–1116.
  8. ^ a b c d Даниэла Шварц; Эберхард Фрей; Томас Мартин (2009). «Реконструкция системы фиксации туловища и хвоста у гипозавриновых дирозаврид (Crocodylomorpha; Mesoeucrocodylia)». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (2): 453–472.
  9. ^ a b c d Оуэн , Ричард (1849). «Заметки об останках ископаемой рептилии, обнаруженной профессором Генри Роджерсом из Пенсильвании, США, в зеленых песках Нью-Джерси». Труды Лондонского геологического общества . 5 : 380–383.
  10. ^ Кларк, Уильям Баллок (1893). «Происхождение и классификация зеленых песков Нью-Джерси». Издательство Чикагского университета .
  11. ^ a b c d e f g Коп , Э. Д. (1886). «Вклад в палеонтологию позвоночных в Бразилии» . Американское философское общество .
  12. ^ a b c d e f Даниэла Шварц; Эберхард Фрей; Томас Мартин (2006). "Посткраниальный скелет Hyposaurinae (Dyrosauridae; Crocodyliformes)". Палеонтология . 49 (4): 695–718.
  13. ^ a b c d e Александр К. Гастингс; Джонатан И. Блох; Эдвин А. Кадена; Карлос А. Харамильо (2010). «Новый маленький короткомордый дирозаврид (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) из палеоцена на северо-востоке Колумбии». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 139–162.
  14. ^ Ископаемые работы
  15. ^ Ископаемые работы
  16. ^ Ископаемые работы
  17. ^ Ископаемые работы
  18. ^ Ископаемые работы
  19. ^ Ископаемые работы
  20. ^ Ископаемые работы
  21. ^ Ископаемые работы
  22. ^ Ископаемые работы
  23. ^ Ископаемые работы
  24. ^ Ископаемые работы
  25. ^ Ископаемые работы
  26. ^ Ископаемые работы
  27. ^ a b c Баффето , Эрик (1978). «Останки крокодилов из эоцена Пакистана». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 156 : 263–283.