Incensole

Incensole
Имена

Название ИЮПАК (1 R , 2 R , 5 E , 9 Z ) -1,5,9-триметил-12-пропан-2-ил-15-оксабицикло [10.2.1] пентадека-5,9-диен-2-ол
Идентификаторы
Количество CAS	22419-74-5
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	57579845
PubChem CID	102004667
ИнЧИ InChI = 1S / C20H34O2 / c1-15 (2) 20-12-11-17 (4) 8-6-7-16 (3) 9-10-18 (21) 19 (5,22-20) 13- 14-20 / ч7,11,15,18,21H, 6,8-10,12-14H2,1-5H3 / b16-7 +, 17-11- / t18-, 19-, 20 мкм / м1 / с1 Ключ: SSBZLMMXFQMHDP-AWBFOCMTSA-N
Улыбки CC1 =CCС (= CCC2 (CCC (O2) (C (CC1) O) C) C (C) C) C
Характеристики
Химическая формула	С ₂₀Н ₃₄О ₂
Молярная масса	306,490 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Insensole представляет собой органическое соединение , которое естественным образом содержится в качестве ацетата сложного эфира в какой - то ладана . Это дитерпеновый спирт с маслянистым видом. ^[1] Это соединение может быть получено синтетическим путем из cembrene . ^[2]

Формула инсенсола: C ₂₀ H ₃₄ O ₂^[3]

Инсенсола ацетат представляет собой O- ацетильное производное. ^[4] Он действует как агонист TRPV3 . ^[5] Его воздействие на животных было изучено. ^[6]

Ссылки [ править ]

^ Corsano S, Nicoletti R (январь 1967). «Структура инсенсола». Тетраэдр . 23 (4): 1977–1984. DOI : 10.1016 / S0040-4020 (01) 82601-6 .
^ Strappaghetti G, Proietti G, Corsano S, Grgurina I (март 1982). «Синтез инсенсола». Биоорганическая химия . 11 (1): 1–3. DOI : 10.1016 / 0045-2068 (82) 90042-6 . ISSN 0045-2068 .
^ "Insensole" . PubChem .
^ "Инсенсола ацетат" . NIST .
^ Moussaieff А, Rimmerman Н, Брегман Т, Straiker А, Felder CC, Shoham С, и др. (Август 2008 г.). «Инсенсол ацетат, компонент ладана, вызывает психоактивность, активируя каналы TRPV3 в мозге» . Журнал FASEB . 22 (8): 3024–34. DOI : 10.1096 / fj.07-101865 . PMC 2493463 . PMID 18492727 .
^ Moussaieff А, Гросс М, Нешер Е, Т Тихонов, Yadid G, Пинхасы А (декабрь 2012). «Ацетат инсенсола снижает депрессивное поведение и модулирует экспрессию BDNF и CRF в гиппокампе у покорных животных». Журнал психофармакологии . 26 (12): 1584–93. DOI : 10.1177 / 0269881112458729 . PMID 23015543 .

Эта статья о химии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Corsano S, Nicoletti R (январь 1967). «Структура инсенсола». Тетраэдр . 23 (4): 1977–1984. DOI : 10.1016 / S0040-4020 (01) 82601-6 .

[StrappaghettiProietti1982-2] Strappaghetti G, Proietti G, Corsano S, Grgurina I (март 1982). «Синтез инсенсола». Биоорганическая химия . 11 (1): 1–3. DOI : 10.1016 / 0045-2068 (82) 90042-6 . ISSN 0045-2068 .

[PCh-3] "Insensole" . PubChem .

[NIST-4] "Инсенсола ацетат" . NIST .

[pmid18492727-5] Moussaieff А, Rimmerman Н, Брегман Т, Straiker А, Felder CC, Shoham С, и др. (Август 2008 г.). «Инсенсол ацетат, компонент ладана, вызывает психоактивность, активируя каналы TRPV3 в мозге» . Журнал FASEB . 22 (8): 3024–34. DOI : 10.1096 / fj.07-101865 . PMC 2493463 . PMID 18492727 .

[6] Moussaieff А, Гросс М, Нешер Е, Т Тихонов, Yadid G, Пинхасы А (декабрь 2012). «Ацетат инсенсола снижает депрессивное поведение и модулирует экспрессию BDNF и CRF в гиппокампе у покорных животных». Журнал психофармакологии . 26 (12): 1584–93. DOI : 10.1177 / 0269881112458729 . PMID 23015543 .

[1]