Четыре рода вируса гриппа, инфицирующие позвоночных, которые идентифицируются по антигенным различиям в их нуклеопротеинах и матриксном белке , следующие:
Alphainfluenzavirus заражает людей, других млекопитающих и птиц и вызывает все пандемии гриппа.
Бетаинфлуензавирус заражает людей и тюленей.
Gammainfluenzavirus заражает людей, свиней и собак.
Deltainfluenzavirus поражает свиней и крупный рогатый скот .
СОДЕРЖАНИЕ
1 Структура
2 Геном
3 Цикл репликации
4 Классификация
5 типов
5.1 Грипп A
5.2 Грипп B
5.3 Грипп C
5.4 Грипп D
6 Жизнеспособность и дезинфекция
7 Вакцинация и профилактика
8 См. Также
9 ссылки
10 Дальнейшее чтение
11 Внешние ссылки
Структура
Структура вируса гриппа А
Вирион вируса гриппа плеоморфен ; Оболочка вируса может иметь сферическую и нитевидную формы. В целом морфология вируса эллипсоидальная с частицами диаметром 100–120 нм или нитевидная с частицами диаметром 80–100 нм и длиной до 20 мкм. [5] В оболочке имеется примерно 500 различных шиповидных выступов на поверхности, каждый из которых выступает на 10–14 нм от поверхности с различной поверхностной плотностью. Спайк основного гликопротеина (НА) нерегулярно вставлен кластерами спайков нейраминидазы (NA) с соотношением HA к NA примерно от 10 до 1. [6]
Вирусная оболочка, состоящая из двухслойной липидной мембраны, в которой закреплены шипы гликопротеина, включает нуклеокапсиды ; нуклеопротеины разных классов размеров с петлей на каждом конце; расположение внутри вириона неясно. Рибонуклеарные белки являются нитевидными и имеют длину от 50 до 130 нм и диаметр от 9 до 15 нм со спиральной симметрией.
Геном
Для более подробного примера см. Генетическую структуру H5N1 .
Геномы гриппа. Сегменты транслируются в полимеразу (PB1, PB2 и PA), гемагглютинин (HA), нейраминдазу (NA), нуклеопротеин (NP), мембранный белок (M) и неструктурный белок (NS).
Вирусы семейства Orthomyxoviridae содержат от шести до восьми сегментов линейной одноцепочечной РНК с отрицательным смыслом . Их общая длина генома составляет 10 000–14 600 нуклеотидов ( нуклеотидов ). [7] Геном вируса гриппа A , например, содержит восемь сегментов РНК отрицательного смысла (всего 13,5 килобаз). [8]
Из белков вируса гриппа наиболее охарактеризованными являются гемагглютинин и нейраминидаза , два больших гликопротеина, обнаруженные снаружи вирусных частиц. Гемагглютинин - это лектин, который опосредует связывание вируса с клетками-мишенями и проникновение вирусного генома в клетку-мишень. [9] Напротив, нейраминидаза представляет собой фермент, участвующий в высвобождении потомства вируса из инфицированных клеток путем расщепления сахаров, которые связывают зрелые вирусные частицы. Белки гемагглютинин (H) и нейраминидаза (N) являются ключевыми мишенями для антител и противовирусных препаратов, [10] [11]и они используются для классификации различных серотипов вирусов гриппа A, отсюда H и N в H5N1 .
Последовательность генома имеет концевые повторяющиеся последовательности; повторяется на обоих концах. Терминальные повторы на 5'-конце длиной 12–13 нуклеотидов. Нуклеотидные последовательности 3'-конца идентичны; то же самое в родах одной семьи; большая часть на РНК (сегменты) или на всех видах РНК. Терминальные повторы на 3'-конце длиной 9–11 нуклеотидов. Инкапсидированная нуклеиновая кислота является исключительно геномной. Каждый вирион может содержать дефектные мешающие копии. При гриппе A (H1N1) PB1-F2 продуцируется из альтернативной рамки считывания в PB1. Гены M и NS продуцируют два разных гена посредством альтернативного сплайсинга . [12]
Цикл репликации
Заражение и размножение вируса гриппа. Шаги этого процесса обсуждаются в тексте.
Обычно грипп передается от инфицированных млекопитающих по воздуху при кашле или чихании с образованием аэрозолей, содержащих вирус, и от инфицированных птиц через их помет . Грипп также может передаваться через слюну , выделения из носа , фекалии и кровь . Инфекции происходят при контакте с этими телесными жидкостями или с загрязненными поверхностями. Вне хозяина вирусы гриппа могут оставаться заразными около одной недели при температуре человеческого тела, более 30 дней при 0 ° C (32 ° F) и неопределенно долго при очень низких температурах (например, в озерах на северо-востоке Сибири ). Их можно легко дезактивировать дезинфицирующими и моющими средствами.. [13] [14] [15]
Вирусы связываются с клеткой посредством взаимодействия между ее гликопротеином гемагглютинина и сахарами сиаловой кислоты на поверхности эпителиальных клеток в легких и горле (стадия 1 на рисунке инфекции). [16] Клетка импортирует вирус путем эндоцитоза . В кислой эндосоме часть белка гемагглютинина сливает вирусную оболочку с мембраной вакуоли, высвобождая молекулы вирусной РНК (вРНК), вспомогательные белки и РНК-зависимую РНК-полимеразу в цитоплазму (стадия 2). [17] Эти белки и вРНК образуют комплекс, который транспортируется в ядро клетки., где РНК-зависимая РНК-полимераза начинает транскрибировать комплементарную кРНК с положительным смыслом (этапы 3a и b). [18] кРНК либо экспортируется в цитоплазму и транслируется (этап 4), либо остается в ядре. Недавно синтезированные вирусные белки либо секретируются через аппарат Гольджи на поверхность клетки (в случае нейраминидазы и гемагглютинина, шаг 5b), либо транспортируются обратно в ядро, чтобы связать вРНК и сформировать новые частицы вирусного генома (шаг 5a). Другие вирусные белки обладают множеством действий в клетке-хозяине, включая разрушение мРНК клетки и использование высвободившихся нуклеотидов для синтеза вРНК, а также ингибирование трансляции мРНК клетки-хозяина. [19]
ВРНК отрицательного смысла, которые образуют геномы будущих вирусов, РНК-зависимую РНК-транскриптазу и другие вирусные белки, собираются в вирион. Молекулы гемагглютинина и нейраминидазы группируются в выпуклость на клеточной мембране. ВРНК и основные белки вируса покидают ядро и входят в этот выступ мембраны (этап 6). Зрелый вирус отрастает от клетки в сфере фосфолипидной мембраны хозяина, приобретая гемагглютинин и нейраминидазу с этой мембранной оболочкой (стадия 7). [20] Как и раньше, вирусы прикрепляются к клетке через гемагглютинин; зрелые вирусы отделяются, как только их нейраминидаза отщепляет остатки сиаловой кислоты от клетки-хозяина. [16] После выпуска нового вируса гриппа клетка-хозяин умирает.
Транскрипция мРНК, инициированная вирусной полимеразой, с использованием снятия кепки
Вирусы Orthomyxoviridae - это один из двух РНК-вирусов, которые реплицируются в ядре (второй - retroviridae ). Это связано с тем, что механизмы ортомиксовирусов не могут создавать свои собственные мРНК. Они используют клеточные РНК в качестве праймеров для инициации синтеза вирусной мРНК в процессе, известном как снятие крышки . [21] Попадая в ядро, белок РНК-полимеразы PB2 находит клеточную пре-мРНК и связывается с ее 5'-кэпированным концом. Затем РНК-полимераза PA отщепляет клеточную мРНК около 5'-конца и использует этот кэпированный фрагмент в качестве праймера для транскрипции остальной части вирусного генома РНК в вирусную мРНК. [22] Это связано с тем, что мРНК должна иметь 5'-кэп, чтобы ее распознала рибосома клетки для трансляции.
Поскольку ферменты, проверяющие РНК , отсутствуют, РНК-зависимая РНК-транскриптаза делает ошибку вставки одного нуклеотида примерно каждые 10 тысяч нуклеотидов, что является приблизительной длиной вРНК вируса гриппа. Следовательно, почти каждый вновь созданный вирус гриппа будет содержать мутацию в своем геноме. [23] Разделение генома на восемь отдельных сегментов вРНК позволяет смешивать ( переассортить ) гены, если одна и та же клетка инфицирована более чем одной разновидностью вируса гриппа ( суперинфекция).). Результирующее изменение в сегментах генома, упакованных в вирусное потомство, дает новое поведение, иногда способность инфицировать новые виды хозяев или преодолевать защитный иммунитет популяций хозяев к его старому геному (в этом случае это называется антигенным сдвигом ). [10]
Классификация
В филогенетической -А систематике , категория РНК вирус включает в себя подкатегорию отрицательного смысл оцРНК вирус , который включает в себя порядок Articulavirales и семью Orthomyxoviridae . Роды-ассоциированные виды и серотип из Orthomyxoviridae приведены в следующей таблице.
Существует четыре рода вирусов гриппа, каждый из которых содержит только один вид или тип. Грипп A и C поражает множество видов (включая людей), тогда как грипп B поражает почти исключительно людей, а грипп D поражает крупный рогатый скот и свиней. [26] [27] [28]
Грипп А
Основная статья: Вирус гриппа А
Схема номенклатуры гриппа
Вирусы гриппа A дополнительно классифицируются на основе вирусных поверхностных белков гемагглютинина (HA или H) и нейраминидазы (NA или N). Идентифицировано шестнадцать подтипов H (или серотипов) и девять подтипов N вируса гриппа А.
Существуют и другие варианты; таким образом, изоляты конкретных штаммов гриппа идентифицируются по стандартной номенклатуре, определяющей тип вируса, географическое положение, где был впервые выделен, порядковый номер изоляции, год изоляции и подтипы НА и NA. [29] [30]
Примеры номенклатуры:
A / Brisbane / 59/2007 (H1N1)
А / Москва / 10/99 (H3N2).
Вирусы типа A являются наиболее опасными для человека патогенами среди трех типов гриппа и вызывают наиболее тяжелые заболевания. Серотипы, подтвержденные у людей , отсортированные по количеству известных случаев пандемической смерти людей:
H1N1 вызвал « испанский грипп » в 1918 г. и « свиной грипп » в 2009 г. [31]
H2N2 вызвал «азиатский грипп».
H3N2 вызвал « гонконгский грипп ».
H5N1 , «птичий» или «птичий грипп». [32]
H7N7 обладает необычным зоонозным потенциалом. [33]
H1N2 поражает свиней и людей. [34]
H9N2 , H7N2 , H7N3 , H10N7 .
Известные пандемии гриппа [10] [35] [36]
Название пандемии
Дата
Летальные исходы
Летальность
Подтип вовлечен
Индекс серьезности пандемии
Пандемия гриппа 1889–1890 гг. (Азиатский или русский грипп) [37]
1889–1890
1 миллион
0,15%
Возможно H3N8 или H2N2
Нет данных
Пандемия гриппа 1918 г. (испанский грипп) [38]
1918–1920 гг.
От 20 до 100 миллионов
2%
H1N1
5
Азиатский грипп
1957–1958 гг.
От 1 до 1,5 миллиона
0,13%
H2N2
2
Гонконгский грипп
1968–1969
0,75 до 1 миллиона
<0,1%
H3N2
2
Русский грипп
1977–1978
Нет точного подсчета
Нет данных
H1N1
Нет данных
Пандемия гриппа 2009 г. [39] [40]
2009–2010 гг.
105 700–395 600 [41]
0,03%
H1N1
Нет данных
Грипп B
Основная статья: Вирус гриппа B
Диапазон хозяев вирусов гриппа
Вирус гриппа B почти исключительно является патогеном человека и встречается реже, чем грипп A. Единственное другое животное, которое, как известно, восприимчиво к инфекции гриппа B, - это тюлень . [42] Этот тип гриппа мутирует в 2–3 раза реже, чем тип A [43], и, следовательно, он менее генетически разнообразен, имея только один серотип гриппа B. [26] В результате отсутствия антигенного разнообразия иммунитет к гриппу B обычно приобретается в раннем возрасте. Однако грипп B мутирует настолько, что устойчивый иммунитет невозможен. [44] Эта сниженная скорость антигенных изменений в сочетании с ограниченным кругом хозяев (ингибирование межвидового антигенного сдвига)), гарантирует, что пандемии гриппа B не произойдет. [45]
Грипп C
Основная статья: Вирус гриппа C
Вирус гриппа С поражает людей и свиней и может вызывать тяжелые заболевания и местные эпидемии . [46] Однако грипп C встречается реже, чем другие типы, и обычно вызывает легкое заболевание у детей. [47] [48]
Грипп D
Основная статья: Вирус гриппа D
Этот род был классифицирован в 2016 году, представители которого были впервые изолированы в 2011 году. [49] Этот род, по-видимому, наиболее близок к гриппу C, от которого он отделился несколько сотен лет назад. [50] Есть по крайней мере два существующих штамма этого рода. [51] Основными хозяевами, по-видимому, является крупный рогатый скот, но известно, что вирус заражает и свиней.
Жизнеспособность и дезинфекция
Вирусы гриппа млекопитающих обычно лабильны, но могут выжить в слизи несколько часов. [52] Вирус птичьего гриппа может выжить в течение 100 дней в дистиллированной воде при комнатной температуре и 200 дней при 17 ° C (63 ° F). Птичий вирус инактивируется быстрее в навозе, но может выжить до 2 недель в фекалиях в клетках. Вирусы птичьего гриппа в замороженном состоянии могут сохраняться бесконечно. [52] Вирусы гриппа чувствительны к отбеливателям, 70% этанолу, альдегидам, окислителям и соединениям четвертичного аммония. Они инактивируются нагреванием до 133 ° F (56 ° C) в течение минимум 60 минут, а также при низком pH <2. [52]
Вакцинация и профилактика
Лицензированные или расследуемые мишени противогриппозных агентов
Существуют вакцины и лекарства для профилактики и лечения вирусных инфекций гриппа. Вакцины состоят из инактивированных или живых ослабленных вирионов вирусов гриппа A человека H1N1 и H3N2, а также вирусов гриппа B. Поскольку антигенность диких вирусов эволюционирует, вакцины ежегодно меняются путем обновления семенных штаммов.
Когда антигенность штаммов семян и диких вирусов не совпадает, вакцины не в состоянии защитить вакцинированных. [ необходима цитата ] Кроме того, даже когда они совпадают, часто генерируются мутанты. [ необходима цитата ]
Лекарства, доступные для лечения гриппа, включают амантадин и римантадин , которые препятствуют отслаиванию вирионов, вмешиваясь в M2, и осельтамивир (продается под торговой маркой Tamiflu ), занамивир и перамивир , которые ингибируют высвобождение вирионов из инфицированных клеток путем вмешательства с NA. Однако ускользающие мутанты часто образуются для первого лекарства и реже - для второго. [53]
Смотрите также
Портал вирусов
Собачий грипп
Гриппоподобное заболевание
Я (фильм)
использованная литература
^ Международный комитет по таксономии вирусов Индекс вирусов - Ортомиксовирус (2006). В: ICTVdB - Универсальная база данных вирусов, версия 4. Бюхен-Осмонд, К. (Эд), Колумбийский университет, Нью-Йорк.
Перейти ↑ Jones LD, Nuttall PA (1989). «Невиремическая передача вируса Тогото: влияние времени и расстояния». Пер. R. Soc. Троп. Med. Hyg . 83 (5): 712–14. DOI : 10.1016 / 0035-9203 (89) 90405-7 . PMID 2617637 .
Перейти ↑ Ely B (1999). «Инфекционная анемия лосося» . Очерки Милл-Хилла . Национальный институт медицинских исследований . Архивировано из оригинала на 2007-08-24 . Проверено 14 сентября 2007 .
^ Raynard RS, Murray AG, Грегори A (2001). «Вирус инфекционной анемии лосося у дикой рыбы из Шотландии» . Дис. Акват. Орг . 46 (2): 93–100. DOI : 10,3354 / dao046093 . PMID 11678233 .
^ Нода Т (2012-01-03). «Нативная морфология вирионов гриппа» . Границы микробиологии . 2 : 269. DOI : 10,3389 / fmicb.2011.00269 . PMC 3249889 . PMID 22291683 .
^ "Девятый отчет ICTV; Выпуск таксономии 2009 г .: Orthomyxoviridae " . ICTV . ICTV . Проверено 19 сентября 2020 года .
^ Ghedin Е, Sengamalay Н.А., Шумуэй М, Заборский Дж, Фельдблюм Т, Subbu В, Спиро ди - джей, Sitz Дж, Ка Н, Болотов Р, Дерновый Д, Tatusova Т, Бао Y, St George К, Тэйлор Дж, Липман ди - джей, Fraser CM, Taubenberger JK, Salzberg SL (октябрь 2005 г.). «Крупномасштабное секвенирование гриппа человека раскрывает динамический характер эволюции вирусного генома» . Природа . 437 (7062): 1162–6. Bibcode : 2005Natur.437.1162G . DOI : 10,1038 / природа04239 . PMID 16208317 .
↑ Suzuki Y (март 2005 г.). «Сиалобиология гриппа: молекулярный механизм изменения диапазона хозяев вирусов гриппа» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 28 (3): 399–408. DOI : 10.1248 / bpb.28.399 . PMID 15744059 .
^ a b c Hilleman MR (август 2002 г.). «Реалии и загадки вирусного гриппа человека: патогенез, эпидемиология и борьба». Вакцина . 20 (25–26): 3068–87. DOI : 10.1016 / S0264-410X (02) 00254-2 . PMID 12163258 .
Перейти ↑ Wilson JC, von Itzstein M (июль 2003 г.) . «Последние стратегии в поисках новых методов лечения гриппа». Текущие цели в отношении лекарств . 4 (5): 389–408. DOI : 10,2174 / 1389450033491019 . PMID 12816348 .
Перейти ↑ Bouvier NM, Palese P (сентябрь 2008 г.) . «Биология вирусов гриппа» . Вакцина . 26 Дополнение 4: D49–53. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2008.07.039 . PMC 3074182 . PMID 19230160 .
^ Суарес DL, Spackman E, Senne DA, Bulaga L, Вельш AC, Froberg K (2003). «Влияние различных дезинфицирующих средств на обнаружение вируса птичьего гриппа с помощью ОТ-ПЦР в реальном времени». Болезни птиц . 47 (3 Suppl): 1091–5. DOI : 10.1637 / 0005-2086-47.s3.1091 . PMID 14575118 . S2CID 8612187 .
^ «Влияние птичьего гриппа (птичий грипп) на заболевание человека. Физические характеристики вирусов гриппа А» . CIDRAP - Центр исследований и политики в области инфекционных заболеваний . Университет Миннесоты.
^ «Вирусы гриппа могут жить десятилетиями на льду» . The New Zealand Herald . Рейтер . 30 ноября 2006 г. Проверено 1 ноября 2011 года .
^ a b Вагнер Р., Матросович М., Кленк Х. (май – июнь 2002 г.). «Функциональный баланс между гемагглютинином и нейраминидазой при вирусных инфекциях гриппа». Rev Med Virol . 12 (3): 159–66. DOI : 10.1002 / RMV.352 . PMID 11987141 . S2CID 30876482 .
^ Lakadamyali М, Ржавчина М, Бабкок Н, Чжуан Х (5 августа 2003). «Визуализация заражения отдельными вирусами гриппа» . Proc Natl Acad Sci USA . 100 (16): 9280–85. Bibcode : 2003PNAS..100.9280L . DOI : 10.1073 / pnas.0832269100 . PMC 170909 . PMID 12883000 .
^ Кро J, Palese P (сентябрь 2003). «Транспортировка вирусной геномной РНК в ядро и из ядра: вирусы гриппа, Тогото и болезни Борна». Virus Res . 95 (1–2): 3–12. DOI : 10.1016 / S0168-1702 (03) 00159-X . PMID 12921991 .
Перейти ↑ Kash J, Goodman A, Korth M, Katze M (июль 2006 г.). «Взлом ответа клетки-хозяина и контроль трансляции во время инфицирования вирусом гриппа». Virus Res . 119 (1): 111–20. DOI : 10.1016 / j.virusres.2005.10.013 . PMID 16630668 .
^ Найяк D, E Hui, Бармен S (декабрь 2004). «Сборка и почкование вируса гриппа» . Virus Res . 106 (2): 147–65. DOI : 10.1016 / j.virusres.2004.08.012 . PMC 7172797 . PMID 15567494 .
^ «Кепка схватки» . ViralZone . Expasy . Проверено 11 сентября 2014 года .
↑ Dias A, Bouvier D, Crépin T, McCarthy AA, Hart DJ, Baudin F, Cusack S, Ruigrok RW (апрель 2009 г.). «Эндонуклеаза, захватывающая кепку полимеразы вируса гриппа, находится в субъединице PA». Природа . 458 (7240): 914–8. Bibcode : 2009Natur.458..914D . DOI : 10,1038 / природа07745 . PMID 19194459 . S2CID 4421958 .
Перейти ↑ Drake J (1 мая 1993 г.). «Частота спонтанных мутаций среди РНК-вирусов» . Proc Natl Acad Sci USA . 90 (9): 4171–5. Полномочный код : 1993PNAS ... 90.4171D . DOI : 10.1073 / pnas.90.9.4171 . PMC 46468 . PMID 8387212 .
^ Biere B, Bauer B, Швайгер B (апрель 2010). «Дифференциация линий вируса гриппа B Ямагата и Виктория с помощью ПЦР в реальном времени» (PDF) . Журнал клинической микробиологии . 48 (4): 1425–7. DOI : 10.1128 / JCM.02116-09 . PMC 2849545 . PMID 20107085 .
^ История таксономии ICTV , ICTV, 2014, заархивировано из оригинала 2 апреля 2015 года , извлечено 6 июня 2006 года.
↑ a b Hay A, Gregory V, Douglas A, Lin Y (29 декабря 2001 г.). «Эволюция вирусов гриппа человека» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 356 (1416): 1861–70. DOI : 10.1098 / rstb.2001.0999 . PMC 1088562 . PMID 11779385 .
^ «Птичий грипп (птичий грипп)» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 15 сентября 2007 .
^ Кумар, Бинод; Аша, Кумари; Кханна, Мадху; Ронсар, Ларанс; Месеко, Клемент Адебахо; Саникас, Мелвин (апрель 2018). «Возникающая угроза вируса гриппа: состояние и новые перспективы лечения и контроля» . Архив вирусологии . 163 (4): 831–844. DOI : 10.1007 / s00705-018-3708-у . ISSN 1432-8798 . PMC 7087104 . PMID 29322273 .
^ Аткинсон W, Хамборски J, Макинтайр L, Вулф S, ред. (2007). Эпидемиология и профилактика заболеваний, предупреждаемых с помощью вакцин (10-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Центры по контролю и профилактике заболеваний.
^ «Птичий грипп (птичий грипп): последствия для болезней человека» . Центр исследований и политики в области инфекционных заболеваний, Университет Миннесоты . 2007-06-27 . Проверено 14 сентября 2007 .
↑ Wang TT, Palese P (июнь 2009 г.). «Раскрытие тайны вируса свиного гриппа» . Cell . 137 (6): 983–85. DOI : 10.1016 / j.cell.2009.05.032 . PMID 19524497 .
^ Fouchier R, Schneeberger P, Rozendaal F, Broekman J, Kemink S, Munster V, Kuiken T, Rimmelzwaan G, Schutten M, Van Doornum G, Koch G, Bosman A, Koopmans M, Osterhaus A (2004). «Вирус птичьего гриппа A (H7N7), связанный с конъюнктивитом человека и смертельным случаем острого респираторного дистресс-синдрома» . Proc Natl Acad Sci USA . 101 (5): 1356–61. Bibcode : 2004PNAS..101.1356F . DOI : 10.1073 / pnas.0308352100 . PMC 337057 . PMID 14745020 .
^ Malik-Пейрис JS, Пун LL, Гуань Y (июль 2009). «Появление нового вируса гриппа свиного происхождения (S-OIV) H1N1 у людей» . J Clin Virol . 45 (3): 169–173. DOI : 10.1016 / j.jcv.2009.06.006 . PMC 4894826 . PMID 19540800 .
↑ Potter CW (октябрь 2001 г.). «История гриппа» . Журнал прикладной микробиологии . 91 (4): 572–9. DOI : 10.1046 / j.1365-2672.2001.01492.x . PMID 11576290 .
^ «Десять вещей, которые вам нужно знать о пандемическом гриппе» . Всемирная организация здравоохранения. 14 октября 2005 года Архивировано из оригинала 23 сентября 2009 года . Проверено 26 сентября 2009 года .
^ Valleron AJ, Cori A, S Valtat, Meurisse S, Carrat F, Boëlle PY (май 2010). «Трансмиссивность и географическое распространение пандемии гриппа 1889 года» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 107 (19): 8778–81. Bibcode : 2010PNAS..107.8778V . DOI : 10.1073 / pnas.1000886107 . PMC 2889325 . PMID 20421481 .
^ Дональдсон Л.Дж., Раттер П.Д., Эллис Б.М. и др. (2009). «Смертность от пандемического гриппа A / H1N1 2009 в Англии: исследование общественного здравоохранения» . BMJ . 339 : b5213. DOI : 10.1136 / bmj.b5213 . PMC 2791802 . PMID 20007665 .
^ «Ежедневные обновления ECDC - пандемия (H1N1) 2009 - 18 января 2010 г.» (PDF) . Европейский центр профилактики и контроля заболеваний . 2010-01-18. Архивировано из оригинального (PDF) 22 января 2010 года . Проверено 18 января 2010 .
^ Дауд FS, Iuliano AD, Рид C, Мельцер М.И., Шей DK, Cheng PY, Bandaranayake D, Бреймана РФ, Брукс WA, Buchy P, Feikin DR, Fowler KB, Гордон А, Хьен NT, Hörby P, Хуан QS, Katz MA, Кришнан А., Лал Р., Монтгомери Дж. М., Мёльбак К., Пебоди Р., Пресанис А. М., Разури Х., Стинс А., Тиноко Ю. О., Валлинга Дж., Ю Х., Вонг С., Брези Дж., Уиддоусон М. А. (сентябрь 2012 г.). «Расчетная глобальная смертность, связанная с первыми 12 месяцами циркуляции вируса пандемического гриппа A H1N1 в 2009 году: модельное исследование» . Ланцет. Инфекционные болезни (Представленная рукопись). 12 (9): 687–95. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (12) 70121-4 . PMID 22738893 .
^ Osterhaus AD, Rimmelzwaan GF, Martina ВЕ, Bestebroer TM, Fouchier RA (май 2000). «Вирус гриппа В у тюленей». Наука . 288 (5468): 1051–3. Bibcode : 2000Sci ... 288.1051O . DOI : 10.1126 / science.288.5468.1051 . PMID 10807575 .
^ Nobusawa E, Sato K (апрель 2006). «Сравнение частоты мутаций вирусов гриппа человека A и B» . Журнал вирусологии . 80 (7): 3675–8. DOI : 10,1128 / JVI.80.7.3675-3678.2006 . PMC 1440390 . PMID 16537638 .
^ Zambon MC (ноябрь 1999). «Эпидемиология и патогенез гриппа» . Журнал антимикробной химиотерапии . 44 Дополнение B (Дополнение B): 3–9. DOI : 10.1093 / JAC / 44.suppl_2.3 . PMID 10877456 . S2CID 15968981 .
^ Мацудзаки Y, Сугавары К, Mizuta К, Цутия Е, Мураки Y, S Хонго, Сузуки Н, Накамура К (2002). «Антигенная и генетическая характеристика вирусов гриппа С, вызвавших две вспышки в городе Ямагата, Япония, в 1996 и 1998 годах» . J Clin Microbiol . 40 (2): 422–29. DOI : 10.1128 / JCM.40.2.422-429.2002 . PMC 153379 . PMID 11825952 .
^ Мацудзаки Y, Katsushima N, Нагаи Y, Сёдзи М, Итагаки Т, Сакамото М, Китаока S, Mizuta К, Нисимура Н (1 мая, 2006 г.). «Клинические особенности вирусной инфекции гриппа С у детей» . J Infect Dis . 193 (9): 1229–35. DOI : 10.1086 / 502973 . PMID 16586359 .
^ Katagiri S, Ohizumi A, Homma M (июль 1983). «Вспышка гриппа С в детском доме». J Infect Dis . 148 (1): 51–56. DOI : 10.1093 / infdis / 148.1.51 . PMID 6309999 .
^ Hause Б.М., Ducatez M, Collin EA, Ран Z, Liu R, Sheng Z, Armien A, B Каплан, Чакраварти S, Hoppe AD, Webby RJ, Саймонсон RR, Li F (февраль 2013 г. ). «Выделение нового вируса свиного гриппа из Оклахомы в 2011 году, который отдаленно родственен вирусам гриппа С человека» . PLOS Патогены . 9 (2): e1003176. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1003176 . PMC 3567177 . PMID 23408893 .
↑ Sheng Z, Ran Z, Wang D, Hoppe AD, Simonson R, Chakravarty S, Hause BM, Li F (февраль 2014 г.). «Геномная и эволюционная характеристика нового гриппа-C-подобного вируса свиней» . Архив вирусологии . 159 (2): 249–55. DOI : 10.1007 / s00705-013-1815-3 . PMC 5714291 . PMID 23942954 .
Перейти ↑ Collin EA, Sheng Z, Lang Y, Ma W, Hause BM, Li F (январь 2015 г.). «Коциркуляция двух различных генетических и антигенных линий предполагаемого вируса гриппа D у крупного рогатого скота» . Журнал вирусологии . 89 (2): 1036–42. DOI : 10,1128 / JVI.02718-14 . PMC 4300623 . PMID 25355894 .
^ a b c Spickler AR (февраль 2016 г.). «Грипп» (PDF) . Центр продовольственной безопасности и общественного здоровья . Государственный университет Айовы. п. 7.
↑ Suzuki Y (октябрь 2006 г.). «Естественный отбор по геному вируса гриппа» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (10): 1902–11. DOI : 10,1093 / molbev / msl050 . PMID 16818477 .
дальнейшее чтение
Хойл, Л. (1969). Вирусы гриппа . Монографии по вирусологии. 4 . Springer-Verlag. ISBN 978-3-211-80892-4. ISSN 0083-6591 . OCLC 4053391 .
внешняя ссылка
Викивиды содержат информацию, относящуюся к Orthomyxoviridae .
Портал «Здоровье-ЕС» : работа ЕС над подготовкой глобального ответа на грипп.
База данных исследований гриппа: База данных геномных последовательностей гриппа и связанной информации.
Европейская комиссия - Общественное здравоохранение : Координация ЕС по борьбе с пандемией (H1N1), 2009 г.
3D-структуры, связанные с вирусом гриппа, из банка данных EM (EMDB)
Вирусная зона: Orthomyxoviridae
Таксономия вирусов: выпуск 2020 г . : Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV)
vтеБалтимор ( классификация вирусов )
ДНК
I: вирусы дцДНК
Аднавирия
Zilligvirae
Талеавирикота
Tokiviricetes
Ligamenvirales
Lipothrixviridae
Rudiviridae
Primavirales
Tristromaviridae
Дуплоднавирия
Heunggongvirae
Пепловирикота
Herviviricetes
Герпесвиралес
Аллохерпесвириды
Herpesviridae
Malacoherpesviridae
Уровирикота
Caudoviricetes
Caudovirales
Ackermannviridae
Автографивирусы
Chaseviridae
Демереквириды
Drexlerviridae
Guelinviridae
Herelleviridae
Myoviridae
Podoviridae
Rountreeviridae
Salasmaviridae
Schitoviridae
Siphoviridae
Zobellviridae
Моноднавирия
Shotokuvirae
Cossaviricota
Papovaviricetes
Сеполивиралес
Polyomaviridae
Zurhausenvirales
Папилломавирусы
Вариднавирия
Bamfordvirae
Nucleocytoviricota
Pokkesviricetes
Asfuvirales
Asfarviridae
Chitovirales
Поксвириды
Megaviricetes
Альгавиралес
Phycodnaviridae
Imitervirales
Mimiviridae
Pimascovirales
Ascoviridae
Иридовирусы
Marseilleviridae
Preplasmiviricota
Maveriviricetes
Приклаусовиралес
Lavidaviridae
Polintoviricetes
Orthopolintovirales
Adintoviridae
Tectiliviricetes
Белфривиралес
Turriviridae
Kalamavirales
Tectiviridae
Rowavirales
Аденовирусы
Винавиралес
Corticoviridae
Helvetiavirae
Dividoviricota
Laserviricetes
Halopanivirales
Matshushitaviridae
Simuloviridae
Sphaerolipoviridae
Не назначен
Naldaviricetes
Lefavirales
Baculoviridae
Hytrosaviridae
Nudiviridae
Не назначен
Нимавириды
Не назначен
Семейства : Ampullaviridae
Bicaudaviridae
Clavaviridae
Fuselloviridae
Globuloviridae
Guttaviridae
Halspiviridae
Оваливириды
Plasmaviridae
Полиднавириды
Portogloboviridae
Thaspiviridae
Роды : Dinodnavirus
Ризидиовирус
II: вирусы оцДНК
Моноднавирия
Loebvirae
Hofneiviricota
Faserviricetes
Tubulavirales
Inoviridae
Paulinoviridae
Плектровирусы
Sangervirae
Phixviricota
Malgrandaviricetes
Petitvirales
Микровирусы
Shotokuvirae
Cossaviricota
Mouviricetes
Поливиралес
Bidnaviridae
Quintoviricetes
Piccovirales
Parvoviridae
Cressdnaviricota
Arfiviricetes
Baphyvirales
Bacilladnaviridae
Cirlivirales
Circoviridae
Cremevirales
Smacoviridae
Мулпавиралес
Metaxyviridae
Nanoviridae
Recrevirales
Redondoviridae
Repensiviricetes
Геплафувиралес
Близнецы
Genomoviridae
Trapavirae
Салевирикота
Huolimaviricetes
Haloruvirales
Pleolipoviridae
Не назначен
Семейства : Anelloviridae
Finnlakeviridae
Спиравиры
РНК
III: вирусы дцРНК
Рибовирия
Орторнавиры
Duplornaviricota
Chrymotiviricetes
Ghabrivirales
Chrysoviridae
Megabirnaviridae
Quadriviridae
Totiviridae
Resentoviricetes
Reovirales
Reoviridae
Vidaverviricetes
Миндивиралес
Cystoviridae
Писувирикота
Duplopiviricetes
Дурнавиралес
Amalgaviridae
Curvulaviridae
Hypoviridae
Picobirnaviridae
Partitiviridae
Не назначен
Семейства : Birnaviridae
Polymycoviridae
Роды : Botybirnavirus
IV: (+) ssRNA вирусы
Рибовирия
Орторнавиры
Kitrinoviricota
Alsuviricetes
Hepelivirales
Alphatetraviridae
Benyviridae
Hepeviridae
Matonaviridae
Мартелливиралес
Bromoviridae
Closteroviridae
Эндорнавириды
Китавириды
Mayoviridae
Togaviridae
Virgaviridae
Тимовиралес
Alphaflexiviridae
Бетафлексивирусы
Дельтафлексивириды
Гаммафлексивирусы
Tymoviridae
Flasuviricetes
Амарилловиралес
Flaviviridae
Magsaviricetes
Nodamuvirales
Nodaviridae
Sinhaliviridae
Tolucaviricetes
Толивиралес
Carmotetraviridae
Лютеовирусы
Tombusviridae
Lenarviricota
Левивирицетес
Norzivirales
Аткинсвириды
Duinviridae
Fiersviridae
Solspiviridae
Тимловиралес
Blumeviridae
Steitzviridae
Amabiliviricetes
Wolframvirales
Нарнавириды
Howeltoviricetes
Cryppavirales
Mitoviridae
Миавирицес
Ourlivirales
Botourmiaviridae
Писувирикота
Pisoniviricetes
Нидовиралес
Abyssoviridae
Arteriviridae
Cremegaviridae
Coronaviridae
Euroniviridae
Gresnaviridae
Medioniviridae
Mesoniviridae
Мононивирусы
Nanghoshaviridae
Nanhypoviridae
Olifoviridae
Roniviridae
Tobaniviridae
Пикорнавиралес
Пикорнавириды
Marnaviridae
Solinviviridae
Caliciviridae
Iflaviridae
Secoviridae
Dicistroviridae
Полиципивириды
Собеливиралес
Альвернавириды
Barnaviridae
Solemoviridae
Stelpaviricetes
Пататавиралес
Potyviridae
Stellavirales
Astroviridae
Не назначен
Семейства : Permutotetraviridae.
Sarthroviridae
V: (-) ssRNA вирусы
Рибовирия
Орторнавиры
Негарнавирикота
Chunqiuviricetes
Мувиралес
Qinviridae
Ellioviricetes
Буньявиралес
Cruliviridae
Arenaviridae
Fimoviridae
Hantaviridae
Leishbuviridae
Mypoviridae
Nairoviridae
Peribunyaviridae
Phasmaviridae
Phenuiviridae
Tospoviridae
Wupedeviridae
Insthoviricetes
Articulavirales
Amnoonviridae
Ортомиксовирусы
Milneviricetes
Serpentovirales
Аспивириды
Monjiviricetes
Jingchuvirales
Aliusviridae
Chuviridae
Crepuscuviridae
Myriaviridae
Natareviridae
Mononegavirales
Artoviridae
Bornaviridae
Filoviridae
Lispiviridae
Mymonaviridae
Nyamiviridae
Paramyxoviridae
Пневмовирусы
Rhabdoviridae
Sunviridae
Xinmoviridae
Yunchangviricetes
Goujianvirales
Yueviridae
RT
VI: вирусы ssRNA-RT
Рибовирия
Парарнавиры
Artverviricota
Revtraviricetes
Ортервиралес
Belpaoviridae
Metaviridae
Псевдовирусы
Retroviridae
VII: вирусы дцДНК-ОТ
Рибовирия
Парарнавиры
Artverviricota
Revtraviricetes
Blubervirales
Hepadnaviridae
Ортервиралес
Caulimoviridae
vтеМикробиология : вирус
История
Введение
Социальная история вирусов
Вирусология
Компоненты
Капсид
Вирусный конверт
Вирусный белок
Жизненный цикл вирусов
Вирусный вход
Вирусная репликация
Выделение вирусов
Вироплазма
Задержка вируса
Генетика
Антигенный дрейф
Антигенный сдвиг
Смешение фенотипов
Перегруппировка
Вирусная эволюция
Хозяин
Вирус животных
Бактериофаг
Вирофаг
Виром человека
Миковирус
Вирус растений
Другой
Противовирусный препарат
Гигантский вирус
Вирус-помощник
Вирусный вектор
Хелпер-зависимый вирус
Лабораторная диагностика вирусных инфекций
Морские вирусы
Нейротропный вирус
Онковирус
Спутники
Вирусное заболевание
Вирусная нагрузка
Вирусоподобная частица
Классификация вирусов
Количественная оценка вирусов
Категория
Портал
vтеПростуда
Вирусы
Аденовирус
Коронавирус
Энтеровирус
Риновирус
Симптомы
Кашель
Усталость
Высокая температура
Головная боль
Потеря аппетита
Недомогание
Боль в мышцах
Заложенность носа
Ринорея
Чихание
Больное горло
Слабое место
Осложнения
Острый бронхит
Бронхиолит
Круп
Средний отит
Фарингит
Пневмония
Синусит
Стрептококковая ангина
Наркотики
Противовирусные препараты
Плеконарил (экспериментальный)
vтеГрипп
Общие темы
Исследовательская работа
Вакцина
Уход
Секвенирование генома
Перегруппировка
Суперинфекция
Сезон гриппа
Вирусы
Ортомиксовирусы
Грипп А
Грипп B
Грипп C
Грипп D
Подтипы вируса гриппа А
H1N1
H1N2
H2N2
H2N3
H3N1
H3N2
H3N8
H5N1
H5N2
H5N3
H5N6
H5N8
H5N9
H6N1
H7N1
H7N2
H7N3
H7N4
H7N7
H7N9
H9N2
H10N3
H10N7
H10N8
H11N2
H11N9
H1N1
Пандемии
1918 (испанский грипп)
1977 (русский грипп)
2009 (Свиной грипп)
Наука
2009 A / H1N1
H5N1
Вспышки
Хорватия (2005)
Индия (2006)
Великобритания (2007)
Западная Бенгалия (2008)
Наука
Генетическая структура
Передача и инфекция
Глобальное распространение
Вакцина
клинические испытания
Человеческая смертность
Общественное влияние
Подготовка к пандемии
H5N8
Вспышки
2020–2021 гг.
Лечение
Противовирусные препараты
Производные адамантана
Амантадин
Римантадин
Ингибитор нейраминидазы
Осельтамивир
Ланинамивир
Перамивир
Занамивир
Перамивир (экспериментальный)
Умифеновир
Балоксавир марбоксил
Вакцина
Живая аттенуированная вакцина против гриппа
Бренды
Pandemrix
Оденц
Пандемии и эпидемии
Пандемии
Пандемия гриппа (1510)
Пандемия гриппа (1557)
Русский грипп (1889–1890)
Испанский грипп (1918)
Азиатский грипп (1957-1958)
Гонконгский грипп (1968)
1977 Русский грипп
Свиной грипп (2009)
Эпидемии
Фуцзянский грипп (H3N2)
Вспышка в Великобритании в 1989–1990 гг.
Центральный Лусон H5N6 (2017)
Нечеловеческий
Млекопитающие
Собачий
Кошачий
Коневодство
Вспышка в Австралии в 2007 г.
Свинья
Не млекопитающие
Птичий
Фуцзянь (H5N1)
Осложнения
Острый бронхит
Бронхиолит
Круп
Средний отит
Фарингит
Пневмония
Синусит
Стрептококковая ангина
похожие темы
Гриппоподобное заболевание
2017–2018 гг., Сезон гриппа в США
Статистика гриппа в США по сезонам гриппа
Идентификаторы таксона
Викиданные : Q287246
Викивиды : Orthomyxoviridae
BioLib: 44312
EoL : 8037
GBIF : 1910
IRMNG : 113026
NCBI : 11308
uBio: 1883485
WoRMS : 600073
Категории :
Ортомиксовирусы
Семейства вирусов
Скрытые категории:
CS1: длинное значение объема
Статьи с кратким описанием
Краткое описание отличается от Викиданных
Статьи с "видовыми" микроформатами
Все статьи с утверждениями без источника
Статьи с неподтвержденными источниками за октябрь 2021 г.