Национальный институт геномных медицины (INMEGEN для его названия на испанском языке, Instituto Nacional де Medicina Genómica ) является одним из двенадцати национальных институтов Мексики в рамках Секретариата здравоохранения . Институт был основан в 2004 году, а его официальная штаб-квартира была построена восемь лет спустя. INMEGEN посвящен развитию геномной медицины для населения Мексики . Институт выполнял исследовательские проекты, направленные на улучшение здравоохранения за счет профилактики и оказания медицинской помощи, связанной с онкогеномикой , нутригеномикой и фармакогеномикой.. INMEGEN также изучает метаболические, сердечно-сосудистые, аутоиммунные и инфекционные заболевания. INMEGEN сотрудничает с другими мексиканскими и международными организациями в разработке различных проектов. Нынешний директор учреждения - Франсиско Ксавье Соберон.
История
Национальный институт геномной медицины (Испанский Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN)) является одиннадцатым Национальным институтом здравоохранения, основанным в Мексике. [1] Он был основан в 2004 году [2] [3] консорциумом в составе Национального автономного университета Мексики (UNAM), Национального совета науки и технологий Министерства здравоохранения и Мексиканского фонда здравоохранения. [1] ИНМЕГЕН был первым Национальным институтом здравоохранения, созданным при поддержке всех политических партий Конгресса . [4] Церемонию основания возглавил тогдашний президент Висенте Фокс Кесада . [2] [3]
Первоначальные инвестиции в проект составили 500 миллионов песо (около 50 миллионов долларов США) [5], строительство началось в 2005 году. В 2008 году запланированное строительство было приостановлено из-за аудита, проведенного федеральным правительством [5], но строительство продолжилось в 2009 году. [5] с главным офисом, завершенным в 2012 году, через восемь лет после его официального основания. [6] Торжественное открытие этого здания осуществил президент Фелипе Кальдерон. [5] Пока шло строительство, исследователи учреждения работали в других местах над такими проектами, как проект «Мексиканский геном». [6]
Нынешний директор - Франсиско Ксавьер Соберон, сменивший в 2009 году основателя INMEGEN Херардо Хименеса Санчеса [5].
Логотип Национального института геномной медицины представляет собой последовательность нуклеотидов гена FOXP2, необходимую для развития языка. Он имеет форму полукруга, окружающего двухцепочечную молекулу ДНК, имеющую форму человека. [1]
Удобства
Национальный институт геномной медицины расположен в Мехико, на Анилло Периферико на юге города, рядом с Федеральным избирательным институтом. [6] В здании есть классы, две аудитории и аудитория на 500 человек. [5] Институт также имеет 18 исследовательских лабораторий, 6 отделений высоких технологий и 4 периферийных отделения. [2]
Миссия
Согласно заявлению о миссии, Национальный институт геномной медицины вносит свой вклад в здравоохранение мексиканского общества посредством исследовательских проектов. [1] Его цель - не только улучшить профилактическое медицинское обслуживание в стране, но и расширить знания в области геномной медицины посредством исследований в области онкогеномики, нутригеномики, геномики аутоиммунных заболеваний и т. Д. [2]
Институт стремится следовать сочетанию культурной, технологической и универсальной этики и заботится о соблюдении прав человека. В нем есть правила, касающиеся использования биологических образцов и генома мексиканского населения. [1] [7] С помощью этого постановления INMEGEN предотвращает дискриминацию людей или культур по генетическим причинам. [7]
Направления расследования
Национальный институт геномной медицины концентрирует свое внимание на двух основных задачах: развитии профилактической медицины и разработке медицинских методов лечения, адаптированных к генетическому типу человека. [2] [8] В INMEGEN работает около шестидесяти ученых, занимающихся исследованием генома. [2] В настоящее время учреждение выполняет несколько различных проектов. [1]
ИНМЕГЕН изучает несколько типов рака. Эти исследования включают функциональную геномику и онкогеномику рака, включая рак груди , поджелудочной железы , простаты и печени . ИНМЕГЕН изучает молекулярные биомаркеры раннего рака печени. Он разрабатывает ключи для идентификации генов, которые показывают значительное увеличение или уменьшение уровня их экспрессии фиброза в предопухолевых и неопластических поражениях печени. Другое исследование сосредоточено на биомаркерах, которые помогают идентифицировать рак печени при дифференциальной диагностике. Дополнительные исследования рака включают создание трехмерных моделей различных опухолевых культур. INMEGEN также исследует участие прогестерона в опухолях головного мозга и идентификацию белков, которые участвуют в устойчивости раковых клеток к химиотерапии. INMEGEN разрабатывает геном рака у населения Мексики. Исследователи INMEGEN также изучают синдром Вернера и аденокарциному легких . [1]
INMEGEN проводит множество исследований, связанных с белками. Одним из примеров является разработка флуоресцентных биосенсоров для выявления сахарного диабета II типа, а также других метаболических заболеваний . Другой проект - это расшифровка вируса гриппа AH1N1 с исследованием генетической предрасположенности мексиканского населения к заражению этой болезнью. Для этого необходимо идентифицировать биомаркеры AH1N1flu на основе структуры белка. Это полезно для диагностики, прогноза и последующего наблюдения. Институт также работает над определением мутаций, которые делают микобактерии туберкулеза устойчивыми к лекарствам. Протеомические исследования включают анализ добавок белков перекисного окисления липидов при канцерогенезе печени . INMEGEN изучает, как иммунная система влияет на белки при папилломавирусной инфекции. [1]
Учреждение развивает проекты, связанные с фармакогеномикой , в том числе персонализированной медициной . [8] Одно из фармакогеномных исследований Института работает с дозами, руководствуясь генотипом-фенотипом и стандартным лечением у пациентов, которые начинают антикоагулянтную терапию аценокумаролом . [1]
ИНМЕГЕН изучает метаболические заболевания и темы, связанные с нутригеномикой. К ним относятся ожирение , особенно его последствия для детей. INMEGEN работал с мутацией гена, связанного с болезнью Помпе . Это исследование проводится на людях, генетически изолированных из района Ла-Уастека в Сан-Луис-Потоси . Другое исследование посвящено влиянию Омега-3 на метаболический синдром у населения Мексики, в частности, на ранние биомаркеры диабетической нефропатии и факторы риска развития ожирения. [1]
Институт имеет направление исследований, посвященное геномике сердечно-сосудистых заболеваний. Например, INMEGEN работает над идентификацией генов у людей с преждевременными коронарными и артериальными заболеваниями и атеросклерозом . INMEGEN изучает предрасположенность населения Мексики к заболеваниям коронарных сосудов и артерий. Другой проект связан с семейной кардиомиопатией у мексиканских пациентов. [1]
Исследования в области популяционной геномики изучают геномное разнообразие коренного населения Мексики. Целью этого является изучение эволюции, которое может найти применение в здравоохранении. Он также включает этническую изменчивость пациентов с рассеянным склерозом . [1]
Учреждение работает по нескольким другим направлениям расследования. INMEGEN использует вычислительную геномику для картирования данных генома с определенной целью. В области аутоинмунной геномики INMEGEN исследует факторы риска ювенильного идиопатического артрита у населения Мексики. В случае геномики костного метаболизма учреждение фокусируется на изучении минеральной плотности и остеопороза у мексиканских женщин. Для той же популяции INMEGEN использует микроРНК в качестве биомаркеров остеоартрита. Наконец, INMEGEN исследует астму у детей и амебиаз среди населения Мексики в целом. INMEGEN также работает над выявлением биомаркеров гиперхолестеринемии. [1]
Сотрудничество
INMEGEN наладил сотрудничество как с мексиканскими, так и с международными организациями, например, в других странах Латинской Америки. [9] Вместе с Национальным автономным университетом Мексики он создал отдел популяционной геномики, который спонсирует различные исследования диабета и ожирения среди населения Мексики. [9]
В 2008 году ИНМЕГЕН и правительство Мехико подписали соглашение о разработке полной карты генома метисов столицы страны. Этот проект был разработан для определения предрасположенности этой группы населения к сахарному диабету и ожирению. Для этого десять тысяч человек сдали образцы крови. [10]
INMEGEN, как и другие исследовательские учреждения, испытывает «утечку мозгов», когда талантливые мексиканские ученые покидают страну из-за отсутствия возможностей. В сотрудничестве с CONACYT они надеются репатриировать мексиканских ученых, чтобы они могли работать в INMEGEN. [4] Нестле и ИНМЕГЕН создали ассоциацию для работы в области нутригеномики, которая также занимается привлечением мексиканских ученых для работы в этой области. Nestlé предлагает им зарплату и оплату транспортных расходов, чтобы они вернулись. [4]
Рекомендации
- ^ a b c d e f g h i j k l m "Acerca de" (на испанском языке). Instituto Nacional de Medicina Genómica. Presidencia de la República, Мексика. 16 июля 2012 года Архивировано из оригинала 7 июня 2015 года . Проверено 19 апреля 2013 года .
- ^ а б в г д е Сильвия Арельяно; Норма Понсе (22 ноября 2012 г.). "Salud," una hazaña bien lograda ": Calderón" . Миленио (на испанском) . Проверено 19 апреля 2013 года .
- ^ а б Салазар, Эдуардо (19 июля 2004 г.). "Al presidir la creación del Instituto de Medicina Genómica, Fox dice que el Fobaproa es una carga pesada que heredó del pasado" . es mas (на испанском). Архивировано из оригинала 9 июня 2010 года . Проверено 19 апреля 2013 года .
- ^ а б в Сеген, Беатрис; Харди, Билли-Джо; Певец, Петр А; Даар, Абдалла С. (октябрь 2008 г.). «Геномика, общественное здравоохранение и развивающиеся страны: пример Мексиканского национального института геномной медицины (INMEGEN)». Природа Обзоры Генетики . Издательство Macmillan. 9 : S6 – S9. DOI : 10.1038 / nrg2442 . PMID 18802419 . ProQuest 223751555 .
- ^ а б в г д е Родригес, Рут (23 ноября 2012 г.). "Inauguran Instituto de Medicina Genómica" . Эль Универсал (на испанском языке) . Проверено 19 апреля 2013 года .
- ^ а б в Круз, Антимио (23 ноября 2012 г.). "Inauguran sede del Inmegen, lugar del estudio genético de mexicanos" . La Crónica de Hoy (на испанском языке) . Проверено 19 апреля 2013 года .
- ^ а б Родригес, Рут (22 мая 2008 г.). "Пиден регулярная база данных геномической карты Мексики" . Эль Универсал (на испанском языке) . Проверено 19 апреля 2013 года .
- ^ а б "Medicamentos personalizados atenderán enfermedades" . электронная консультация (на испанском языке). 13 марта 2013 . Проверено 19 апреля 2013 года .
- ^ а б "UNAM e Inmegen crean unidad de genómica poblacional" . La Crónica de Hoy (на испанском языке). 4 апреля 2013 . Проверено 19 апреля 2013 года .
- ^ Мартинес, Эдит (8 октября 2008 г.). "Firman gobierno capitalino e INMEGEN Удобство для разработки геномной карты" . Эль Универсал (на испанском языке) . Проверено 19 апреля 2013 года .