Перейти к навигации Перейти к поиску
Тема этой статьи может не соответствовать общему руководству Википедии о известности . ( сентябрь 2016 г. ) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-6 - [(2S, 3R, 4R, 5S, 6R) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] хромен-4-он | |
Другие названия Лютеолин -6-C-глюкозид гомоориентин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.128.382 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 21 Н 20 О 11 | |
Молярная масса | 448,38 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Изоориентин (или гомоориентин) представляет собой флавон , химическое флавоноидоподобное соединение. Это лютеолин-6-C-глюкозид. Методики фракционирования под контролем биопроба привели к выделению изоориентина как основного гипогликемического компонента у Gentiana olivieri . [1]
Природные явления [ править ]
Isoorientin может быть изолирована от пассифлора , Vitex Negundo , Terminalia myriocarpa , на ладони асаи и Swertia арошса .
Метаболизм [ править ]
- Изориентин 3'-O-метилтрансфераза
См. Также [ править ]
- Ориентин , 8-С глюкозид из лютеолин .
Ссылки [ править ]
- ^ Гипогликемическая активность Gentiana olivieri и выделение активного компонента с помощью методов фракционирования под контролем биопроб. Экрем Сезик, Мустафа Аслан, Эрдем Есилада, Шигеру Ито, Науки о жизни, 28 января 2005 г., том 76, выпуск 11, страницы 1223–1238, doi : 10.1016 / j.lfs.2004.07.024