Изосафрол

Изосафрол ^[1]

транс- Изосафрол
цис- изосафрол
Имена
Предпочтительное название IUPAC 5- (проп-1-ен-1-ил) -2 Н -1,3-бензодиоксол
Другие названия 5- (1-пропенил) -1,3-бензодиоксол 3,4-метилендиоксифенил-1-пропен
Идентификаторы
Количество CAS	120-58-1 Y ( транс ): 4043-71-4 Y ( Цис ): 17627-76-8 Y
3D модель ( JSmol )	( транс ): Интерактивное изображение ( cis ): Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 6054
ЧЭМБЛ	ChEMBL487603 Y
ChemSpider	8131 ( транс ): 21106329 Y ( Цис ): 1266029
ECHA InfoCard	100.004.010
Номер ЕС	204-410-2 ( цис ): 241-611-4
КЕГГ	( транс ): C10472
PubChem CID	8439 ( транс ): 637796 ( Цис ): 1549044
Номер RTECS	( транс ): DA5950000
UNII	W6337429LF Y ( транс ): 94BY31ALL6 Y ( цис ): 253QUA24R1 Y
Номер ООН	3082
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2020767
ИнЧИ InChI = 1S / C10H10O2 / c1-2-3-8-4-5-9-10 (6-8) 12-7-11-9 / h2-6H, 7H2,1H3 Ключ: VHVOLFRBFDOUSH-UHFFFAOYSA-N ( транс ): InChI = 1S / C10H10O2 / c1-2-3-8-4-5-9-10 (6-8) 12-7-11-9 / h2-6H, 7H2,1H3 / b3-2 + Y Ключ: VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N Y ( цис ): InChI = 1S / C10H10O2 / c1-2-3-8-4-5-9-10 (6-8) 12-7-11-9 / h2-6H, 7H2,1H3 / b3-2- Ключ: VHVOLFRBFDOUSH-IHWYPQMZSA-N
Улыбки CC = Cc1ccc2OCOc2c1 ( транс ): C / C = C / C1 = CC2 = C (C = C1) OCO2 ( цис ): C / C = C \ C1 = CC2 = C (C = C1) OCO2
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 10 О 2
Молярная масса	162,188  г · моль -1
Плотность	1,1206 г / см 3 , транс 1,1182 г / см 3 , цис
Температура плавления	8,2 ° C (46,8 ° F, 281,3 K) транс- 21,5 ° C, цис
Точка кипения	255 ° С (491 ° F, 528 К) транс 243 ° С, цис
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H302 , H315 , H341 , H350
Меры предосторожности GHS	P201 , P202 , P264 , P270 , P280 , P281 , P301 + 312 , P302 + 352 , P308 + 313 , P321 , P330 , P332 + 313 , P362 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Изосафрол - это органическое соединение , которое используется в парфюмерной промышленности. Структурно молекула связана с фенилпропеном , типом ароматического органического химического вещества. Его аромат напоминает анис или лакричник . В небольших количествах он содержится в различных эфирных маслах , но чаще всего его получают путем изомеризации сафрола растительного масла . Он существует в виде двух геометрических изомеров, цис- изосафрола и транс- изосафрола.

Изосафрол является предшественником важного ароматизатора пипероналя . ^[2] Он также может быть преобразован через промежуточное соединение MDP2P в психоактивный препарат МДМА («экстази»). Таким образом, для этого требуются разрешения на покупку или продажу в любом значительном количестве в США.

Ссылки [ править ]