J цепь представляет собой белок компонент антител IgM и IgA . [4] Это 137 остаток полипептида, [5] , кодируемый IGJ гена . [6] [7] [8]
JCHAIN | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | JCHAIN , IGCJ, JCH, IGJ, J-цепь, соединяющая цепь мультимерных IgA и IgM | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM : 147790 MGI : 96493 HomoloGene : 16958 GeneCards : JCHAIN | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ансамбль |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 4: 70.66 - 70.68 Мб | н / д | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Состав
Молекулярная масса J-цепи составляет приблизительно 15 кДа. Он демонстрирует стандартную складчатую структуру иммуноглобулина из двух β-складчатых листов из четырех лент, сложенных друг против друга. В нем 8 остатков цистина . Два из этих остатков связать альфа цепь из IgA или мю цепь из IgM через дисульфидные мостики , эффективно служат в качестве «клея» между двумя Fc областями антитела. [9]
J-цепь демонстрирует высокую степень гомологии между птицами и людьми, что позволяет предположить, что она выполняет важную функцию. [9]
Функция
J-цепь необходима для секретирования IgM или IgA в слизистую оболочку. [5] Как часть полимерного иммуноглобулина (pIg), J-цепь необходима для связывания pIg с pIgR , который образует секреторный компонент при экскреции секреторного pIg эпителиальными клетками. [10] Это связывание облегчает транспорт положительных молекул pIg J-цепи от базальной к апикальной сторонам эпителиальных клеток.
Поскольку IgM и IgA являются единственными двумя типами антител, которые полимеризуются , первоначальные гипотезы утверждали, что для полимеризации требуется J-цепь. Однако впоследствии было обнаружено, что IgM способен полимеризоваться в отсутствие J-цепи как пентамер, так и гексамер , однако оба из них существуют в меньшем количестве у организмов, лишенных J-цепей. В таких случаях также меньше димеров IgA. [5]
J-цепь также играет роль в активации комплемента. Гексамеры IgM с отрицательной J-цепью в 15-20 раз более эффективны при активации комплемента, чем пентамеры с положительной J-цепью. [10] Следствием отсутствия активации комплемента является то, что он позволяет положительному по J-цепи pIgM связывать антигены, не вызывая чрезмерного повреждения эпителиальных мембран за счет активации комплемента.
Рекомендации
- ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000132465 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Левинсон. Медицинская микробиология и иммунология (11-е изд.). McGrawHill. С. 405–6.
- ^ а б в Шредер, Гарри; Уолд, Дэвид; Гринспен, Нил (2008). «Глава 4: Иммуноглобулины: структура и функции». У Пола, Уильяма (ред.). Фундаментальная иммунология (книга) (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 125–151. ISBN 978-0-7817-6519-0.
- ^ Макс EE, Макбрайд О.В., Мортон С.К., Робинсон М.А. (сентябрь 1986 г.). «Ген J-цепи человека: хромосомная локализация и связанный полиморфизм длины рестрикционных фрагментов» . Proc Natl Acad Sci USA . 83 (15): 5592–6. Bibcode : 1986PNAS ... 83.5592M . DOI : 10.1073 / pnas.83.15.5592 . PMC 386334 . PMID 3016707 .
- ^ Макс EE, Корсмейер SJ (май 1985 г.). "Ген J-цепи человека. Структура и экспрессия в B-лимфоидных клетках" . J Exp Med . 161 (4): 832–49. DOI : 10,1084 / jem.161.4.832 . PMC 2189063 . PMID 2984306 .
- ^ «Ген Entrez: полипептид иммуноглобулина J IGJ, линкерный белок для полипептидов иммуноглобулина альфа и мю» .
- ^ а б Киёно, Хироши; Кунисава, Челюсть; МакГи, Джерри; Местецкий, Иржи (2008). «Глава 31: Иммунная система слизистой оболочки». У Пола, Уильяма (ред.). Фундаментальная иммунология (книга) (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 983–1030. ISBN 978-0-7817-6519-0.
- ^ а б Johansen FE, Braathen R, Brandtzaeg P (сентябрь 2000 г.). «Роль J-цепи в образовании секреторных иммуноглобулинов» . Скандинавский журнал иммунологии . 52 (3): 240–248. DOI : 10.1046 / j.1365-3083.2000.00790.x . PMID 10972899 . S2CID 5958810 .
дальнейшее чтение
- Кошланд М.Е. (1986). «Достижение возраста J-цепи иммуноглобулина». Анну. Rev. Immunol . 3 : 425–53. DOI : 10.1146 / annurev.iy.03.040185.002233 . PMID 2415140 .
- Тартаков А., Вассалли П. (1980). «Молекулы иммуноглобулина М плазматических клеток. Их биосинтез, сборка и внутриклеточный транспорт» . J. Cell Biol . 83 (2 Pt 1): 284–99. DOI : 10,1083 / jcb.83.2.284 . PMC 2111544 . PMID 115892 .
- Крот Дж. Э., Бхоун А. С., Беннет Дж. К. (1977). «Первичная структура J-цепи человека: выравнивание пептидов от химического и ферментативного гидролиза». Биохимия . 16 (16): 3507–13. DOI : 10.1021 / bi00635a002 . PMID 407930 .
- Bastian A, Kratzin H, Eckart K, Hilschmann N (1993). «Внутри- и межцепочечные дисульфидные мостики человеческой J-цепи секреторного иммуноглобулина А.». Биол. Chem. Хоппе-Зейлер . 373 (12): 1255–63. DOI : 10.1515 / bchm3.1992.373.2.1255 . PMID 1292512 .
- Frutiger S, Hughes GJ, Paquet N и др. (1993). «Назначение дисульфидной связи в J-цепи человека и ее ковалентное спаривание с иммуноглобулином М.». Биохимия . 31 (50): 12643–7. DOI : 10.1021 / bi00165a014 . PMID 1472500 .
- Моро И., Ивасе Т., Комияма К. и др. (1990). «Сайты полимеризации иммуноглобулина А (IgA) в иммуноцитах человека: иммуноэлектронно-микроскопическое исследование» . Сотовая структура. Функц . 15 (2): 85–91. DOI : 10,1247 / csf.15.85 . PMID 2113434 .
- Альберини С.М., Бет П., Мильштейн С., Сития Р. (1990). «Секреция промежуточных продуктов сборки иммуноглобулина М в присутствии восстанавливающих агентов». Природа . 347 (6292): 485–7. Bibcode : 1990Natur.347..485A . DOI : 10.1038 / 347485a0 . PMID 2120591 . S2CID 4348113 .
- Суми Й, Нагура Х, Канеда Т, Ока Т (1989). «Иммуноэлектронная микроскопическая локализация иммуноглобулинов, секреторного компонента и J цепи в малых слюнных железах». J. Oral Pathol . 17 (8): 390–5. DOI : 10.1111 / j.1600-0714.1988.tb01303.x . PMID 3146624 .
- Хайду И., Молдовяну З., Купер М.Д., Местецкий Дж. (1984). «Ультраструктурные исследования лимфоидных клеток человека. Экспрессия мю- и J-цепей в зависимости от дифференцировки В-клеток» . J. Exp. Med . 158 (6): 1993–2006. DOI : 10,1084 / jem.158.6.1993 . PMC 2187181 . PMID 6417260 .
- Ясуда Н, Канох Т, Учино Х (1980). «Синтез J-цепи в клетках миеломы человека: световые и электронные микроскопические исследования» . Clin. Exp. Иммунол . 40 (3): 573–80. PMC 1538946 . PMID 6774844 .
- Харпер С.Дж., Аллен А.С., Бене М.К. и др. (1995). «Увеличение димерных IgA-продуцирующих B-клеток в миндалинах при нефропатии IgA, определяемой гибридизацией in situ для мРНК J цепи» . Clin. Exp. Иммунол . 101 (3): 442–8. DOI : 10.1111 / j.1365-2249.1995.tb03132.x . PMC 1553245 . PMID 7664491 .
- Ивасе Т., Сайто И., Такахаши Т. и др. (1994). «Ранняя экспрессия человеческой J-цепи и гена мю-цепи в печени плода» . Сотовая структура. Функц . 18 (5): 297–302. DOI : 10,1247 / csf.18.297 . PMID 8168154 .
- Харпер С.Дж., Прингл Дж. Х., Уикс А.С. и др. (1994). «Экспрессия мРНК J-цепи в плазматических клетках IgA двенадцатиперстной кишки при нефропатии IgA». Kidney Int . 45 (3): 836–44. DOI : 10.1038 / ki.1994.110 . PMID 8196286 .
- Bjercke S, Brandtzaeg P (1994). «Железистое распределение иммуноглобулинов, J-цепи, секреторного компонента и HLA-DR в эндометрии человека на протяжении менструального цикла». Гм. Репродукция . 8 (9): 1420–5. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.humrep.a138271 . PMID 8253928 .
- Бертран Ф.Е., Биллипс Л.Г., Гартланд Г.Л. и др. (1996). «Ген J-цепи транскрибируется во время В- и Т-лимфопоэза у человека». J. Immunol . 156 (11): 4240–4. PMID 8666793 .
- Аткин JD, Pleass RJ, Owens RJ, Woof JM (1996). «Мутагенез хвостовой части тяжелой цепи человеческого IgA1, который предотвращает сборку димера». J. Immunol . 157 (1): 156–9. PMID 8683109 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .