Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Формирование Katberg является геологической формацией , которая находится в Бофорте Group , крупнейшая геологическая группой , которая является составной частью Большой Кары супергруппы в Южной Африке. Формация Катберг - это самая нижняя геологическая формация подгруппы Таркастад, которая содержит породы группы Бофорта от нижнего до среднего триаса . Обнажений и обнажения свиты Katberg находятся к востоку от 24 градусов в палатах и к северу от Граафа-Reniet , Nieu Bethesda , Cradock , Форт Бофорт , Queensdown и Ист - Лондонна юге и простирается на север до Гаррисмита в отложениях, которые образуют кольцо вокруг горных хребтов Дракенсберга . [1] [2] [3] [4] [5]

Геология [ править ]

Свита Катберг перекрывает формацию Бальфур Аделаидской подгруппы и свиту Бургерсдорп верхней подгруппы Таркастад, все они относятся к большей группе Бофорта . Внешний вид пород формации Катберг резко отличается от подстилающей формации Бальфур из-за высокого содержания песчаника и аргиллитов красноватого цвета . [6] Высокое содержание песчаника в формации Катберг, цвет которой варьируется от светло-оливково-серого, зеленовато-серого или светло-коричневато-серого, является ключевой характеристикой этой формации. Однако породы катбергской свиты подразделяются на южные и северные.осадочные фации, которые переходят одна в другую с юга вверх. Отложения южной и северной формации Катберг также сильно различаются по мощности. [7] [8] [9]

Отложения южной формации Катберг являются наиболее богатыми песчаником , содержат примерно 90 процентов песчаника и имеют мелкую и среднюю зернистость. Вдоль береговых обнажений и обнажений, особенно вблизи Восточного Лондона , песчаники Катберг крупнозернистые и содержат гальку до 15 сантиметров (5,9 дюйма) в диаметре. На севере песчаники остаются стабильно мелкозернистыми и демонстрируют восходящие циклы плавления. Соотношение песчаников и аргиллитов.становится более равномерным в северных отложениях, что затрудняет дифференциацию между северными формациями Катберг и Бюргерсдорп по областям. Формация Катберг достигает максимальной мощности около Восточного Лондона на высоте 1238 м, постепенно истончаясь к северу. Песчаники преимущественно пластинчатые, хотя и имеют некоторую плоскую и желобчатую слоистость, а также горизонтальные и волнистые переслаивания. Песчаники содержат гораздо более тонкие пласты коричневато-красных сланцев и красновато-пурпурных и некоторые незначительные зеленоватые аргиллиты , которые часто бесструктурны или имеют горизонтально-слоистые слои. Аргиллиты становятся более красными в верхних отложениях Катберг, когда они переходят латерально в формацию Бюргерсдорп. Интраформационная грязьобломки , почвенные и известковые узелки обычно встречаются повсюду. [10] [11] [12]

Внешний вид и пролиферация песчаника месторождений, особенно в южной и нижней свите Katberg, отмечает изменения для конусов выноса и плетеной речной среду , в раннем триасе в связи с наличием более крупных мелкозернистыми песчаников , которые не имеют осветление вверх последовательности. Из-за продолжающегося биотического кризиса после пермо-триасового вымирания произошла безудержная эрозия, поскольку резко сократилось разнообразие видов растений и животных . Это привело к возникновению нестабильных экологических ниш . Окружающая среда в то время также была засушливой и жаркой, хотя реки сезонно пересыхали. Когда наступил сезон дождей, внезапные наводнениясостоялся. В северной части Катберга падение уровня сохранившихся песчаников показывает, что к началу среднего триаса экосистемы начали стабилизироваться после пермо-триасового вымирания . Присутствие мелкозернистых песчаников и более обильных аргиллитов показывает, что в среде осадконакопления наблюдалось снижение уровней энергии, а это означает, что быстрые плетеные реки постепенно заменялись более медленными, извилистыми речными руслами . Однако среда оставалась полузасушливой из-за присутствия более красных аргиллитов . [13]

Палеонтология [ править ]

Формация Катберг свидетельствует о заметном падении численности видов из-за биотических кризисов , последовавших за пермо-триасовым вымиранием . Чаще всего встречаются окаменелости различных видов Lystrosaurus, так как формация Katberg содержит породы зоны сборки Lystrosaurus Assemblage . Чаще всего находят окаменелости Lystrosaurus murrayi и Lystrosaurus decivis . В нижней части формации Катберг в костных пластах обнаружены полные, а иногда и мумифицированные сочлененные скелеты L. murrayi и L. decivus.содержащий несколько человек. Костные пласты почти всегда перекрыты аргиллитом, заполненным песчаником и перекрытым другими крупнозернистыми отложениями. Это дает существенные геологические и тафономические свидетельства того, что эти Lystrosaurus умерли недалеко от высохших речных каналов и были мумифицированы в засушливом климате до того, как их останки были захоронены в результате внезапных наводнений . [14] [15]

Вымирание пермо-триасового причиной исчезновения всех gorgonopsians и почти все дицинодонты видов за исключением Lystrosaurus и выбрать несколько других видов , таких как Myosaurus гасШз . Виды тероцефалов испытывают эффект лилипутов, когда только более мелкие виды выживали и процветали после вымирания . По верхним отделам биозонов , экологические ниши начали восстанавливаться, о чем свидетельствует появление новых видов . Цинодонтыиспытали наибольшее разнообразие с обнаружением таких видов , как Thrinaxodon liorhinus и Galesaurus planiceps . [16] Небольшие парарептилы проколонфонидов, такие как Owenetta kitchingorum и Procolophon trigoniceps , также встречаются в формации Катберг. Кроме того, самые ранние предки Archosauria появляются в низших видов Katberg Formation.These известны как архозавроморфы и archosauriformes . Примерами являются соответственно Prolacerta broomi и Proterosuchus fergusi . [17][18] Примечательно, что формация Катберг часто дает слепки нор, оставленные Листрозавром . [19]

Корреляция [ править ]

Известно, что нижняя формация Катберг соответствует возрасту формации Санта-Мария в верхней части бассейна Парана на юге Бразилии . [20]

См. Также [ править ]

  • Список синапсидов
  • Список стратиграфических единиц ископаемых в Южной Африке

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Broom, R (1906). «V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906GeoM .... 3 ... 29B . DOI : 10,1017 / s001675680012271x .
  2. ^ Джонсон, MR (1989-11-01). «Палеогеографическое значение ориентированных известняковых конкреций в триасовой формации Катберг, Южная Африка» . Журнал осадочных исследований . 59 (6): 1008–1010. DOI : 10.1306 / 212F90D9-2B24-11D7-8648000102C1865D . ISSN 1527-1404 . 
  3. ^ Кайзер, AW, и Смит, RMH (1978). Биологическое районирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  4. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  5. ^ Viglietti, Пиа А. (2012). «Жизнь после вымирания: палеосреды самой ранней триасовой формации нижнего Катберга, включая происхождение Lystrosaurus Bonebeds из бассейна Кару, Южная Африка» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  6. ^ Виглитти, Пиа; Рубидж, Брюс; Малком Харрис Смит, Роджер (2017-03-01). «Пересмотренная литостратиграфия верхних пермских образований Бальфур и Тиклуф в основном бассейне Кару, Южная Африка» . Южноафриканский журнал геологии . 120 : 45–60. DOI : 10,25131 / gssajg.120.1.45 .
  7. ^ Китчинг, JW (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В Трудах и докладах Второго Гондванского симпозиума (том 1, стр. 309-312).
  8. ^ Китчинг, JW (1977). Распределение фауны позвоночных карроо: с особым упором на определенные роды и влияние этого распределения на зонирование пластов Бофорта , Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда.
  9. ^ Китчинг, JW (1984). Переоценка биозонирования группы Бофорта. Палео Новости, 4 (1), 12-13.
  10. ^ Jirah, Sifelani; Макфи, Блэр У .; Viglietti, Pia A .; Bamford, Marion K .; Choiniere, Jonah N .; Хэнкокс, П. Джон; Барболини, Наташа; День, Майкл О .; Рубидж, Брюс С. (2016), «Достижения в неморской биостратиграфии Кару: значение для понимания развития бассейна», Происхождение и эволюция Капских гор и бассейна Кару , Региональные обзоры геологии, Спрингер, Чам, стр. 141–149, doi : 10.1007 / 978-3-319-40859-0_14 , ISBN 9783319408583
  11. ^ O.Catuneanu, H.Wopfner, PGEriksson, B.Cairncross, BSRubidge, RMHSmith, PJHancox (2005-10-01). «Бассейны Кару на юге Центральной Африки». Журнал африканских наук о Земле . 43 (1–3): 211–253. Bibcode : 2005JAfES..43..211C . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2005.07.007 . ISSN 1464-343X . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  12. ^ Уорд, Питер Д .; Koch, Paul L .; Смит, Роджер MH; МакЛауд, Кеннет Г. (2000-03-01). «Время вымирания рептилий, подобных млекопитающим, через пермско-триасовую границу в Южной Африке». Геология . 28 (3): 227–230. Bibcode : 2000Geo .... 28..227M . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2000) 28 <227: TOMREA> 2.0.CO; 2 . ISSN 0091-7613 . 
  13. ^ Смит, RMH, Эриксон, PG, Бота, WJ (1993-01-01). «Обзор стратиграфии и осадочных сред бассейнов возраста Кару в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле (и Ближний Восток) . 16 (1–2): 143–169. Bibcode : 1993JAfES..16..143S . DOI : 10.1016 / 0899-5362 (93) 90164-L . ISSN 0899-5362 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  14. Бота, Дженнифер; Смит, Роджер MH (2007-06-01). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Летая . 40 (2): 125–137. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN 1502-3931 . 
  15. ^ Pia A.Viglietti, Роджер MHSmith, Джон S.Compton (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 392 : 9–21. Bibcode : 2013PPP ... 392 .... 9V . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2013.08.015 . ISSN 0031-0182 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  16. ^ Neveling J., Rubidge, БС и Хэнкокс, PJ (1999-01-01). «Ископаемые остатки нижней зоны ассоциации Cynognathus из формации Катберг (группа Бофорта, Южная Африка)» . www.researchgate.net .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  17. ^ Рута, Марчелло; Angielczyk, Kenneth D .; Huttenlocker, Adam K .; Кодрон, Дэрил; Бота-Бринк, Дженнифер (05.04.2016). «Воспитание молодняка как стратегия выживания во время величайшего массового вымирания Земли» . Научные отчеты . 6 : 24053. DOI : 10.1038 / srep24053 . ISSN 2045-2322 . PMC 4820772 . PMID 27044713 .   
  18. ^ Сьюз, Ганс-Дитер; Модесто, Шон П. (2004-03-01). «Череп раннетриасовой рептилии архозавроморфа Prolacerta broomi и его филогенетическое значение». Зоологический журнал Линнеевского общества . 140 (3): 335–351. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2003.00102.x . ISSN 0024-4082 . 
  19. ^ Bordy, Emese M .; Стано, Орсоля; Рубидж, Брюс С .; Бамби, Адам (2011-03-01). «Норы раннего триаса позвоночных из формации Катберг в юго-западной части бассейна Кару, Южная Африка». Летая . 44 (1): 33–45. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2010.00223.x . ISSN 1502-3931 . 
  20. ^ Сержио Диас-да-Силва, Шон Патрик Модесто и Сезар Леандро Шульц (2006). «Новый материал Procolophon (Parareptilia: Procolophonoidea) из нижнего триаса Бразилии, с замечаниями о возрасте формаций Sanga do Cabral и Buena Vista в Южной Америке». Канадский журнал наук о Земле . 43 (11): 1685–1693. DOI : 10.1139 / e06-043 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)