| Lagosuchus | |
|---|---|
 | |
| Конный скелет (по образцам, относящимся к Марасуху ) | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозавроморф |
| Клэйд : | Динозавры |
| Заказ: | † Лагосухия Пол , 1988 |
| Семья: | † Lagosuchidae Bonaparte , 1975 |
| Род: | † Лагозух Ромер , 1971 |
| Разновидность: | † L. talampayensis |
| Биномиальное имя | |
| † Lagosuchus talampayensis Ромер, 1971 год. | |
Лагозух потухшего рода из avemetatarsalian Archosaur из позднего триаса в Аргентине . В типовом вид из лагозух , лагозухи talampayensis, основан на небольшой частичный скелете выделяет из ранней карней -Возраста Chañares свиты . Скелет голотипа L. talampayensis довольно фрагментарен, но он действительно обладает некоторыми чертами, позволяющими предположить, что Lagosuchus был вероятным динозавром , тесно связанным с динозаврами . [1] [2] [3]
Второй потенциальный вид Lagosuchus , L. lilloensis , основан на ассортименте немного более крупных и хорошо сохранившихся окаменелостей. [4] Эти более крупные экземпляры считаются гораздо более диагностическими и информативными, чем небольшой скелет L. talampayensis . В результате некоторые палеонтологи поместили более крупные экземпляры в новый род, Marasuchus . Marasuchus обычно считается одним из наиболее полных ранних динозавров, полезных для оценки наследственных черт происхождения динозавров. Это также будет оказывать лагозухи потеп dubium, просто имя, относящееся к ископаемому, которое слишком фрагментарно, чтобы иметь формальный род. [2] [5] Однако другие палеонтологи поддерживают аргумент, что Lagosuchus - действительный род, а Marasuchus - младший его синоним . [6] [3]
История [ править ]
Типовой вид лагозух talampayensis был впервые описан Alfred S. Ромер в 1971 году, который считал его « pseudosuchian » (тогда коллекция различных не динозавровыми « текодонтов »). [1] В 1972 году он назвал второй вид, Lagosuchus lilloensis , известный по более крупным и хорошо сохранившимся экземплярам. [4] В более позднем обзоре, проведенном Хосе Бонапартом в 1975 году, эти два вида были синонимами, а Lagosuchus - промежуточным звеном между «псевдозухиями» и заурисхийскими динозаврами. [6]
Современные авторы теперь считают, что по крайней мере L. lilloensis твердо принадлежат к линии архозавров, ведущих к динозаврам. [5] Однако некоторые считают род Lagosuchus сомнительным . Пол Серено и Андреа Аркуччи считали L. talampayensis недиагностируемым в исследовании 1994 года и реклассифицировали L. lilloensis как новый род, Marasuchus . [2] В 2019 году PULR 09, голотип скелета L. talampayensis , был повторно описан Федерико Аньолином и Мартином Эскурра.. Они утверждали, что скелет не только диагностический, но и неотличимый от образцов Marasuchus lilloensis . В результате они поддержали синонимию, предложенную Бонапартом, отсылая экземпляры Marasuchus lilloensis обратно к Lagosuchus talampayensis . [3]
Возраст формации Чанарес является предметом многочисленных споров. Традиционно считается, что он принадлежит ладинскому ярусу, последнему этапу среднего триаса . Радиометрическое датирование в 2016 году датировало основную ископаемую часть формации ранним карнийским этапом, близким к началу позднего триаса . [7]
Описание [ править ]
Lagosuchus talampayensis в его наиболее ограниченной форме может быть описан только на основе неполного скелета голотипа. Это был архозавр легкого телосложения с длинными стройными ногами и хорошо развитыми ступнями - черты, присущие некоторым динозаврам. [8] С короткими передними конечностями, длинными голенями и узкой позой, вероятно, это было подвижное двуногое животное, приспособленное для бега. [1] Грегори С. Пол предположил, что Lagosuchus был одним из самых маленьких архозавров триаса, с весом около 167 г, похожим по размеру и экологии на ласку или хорька . [9] Томас Хольц подсчитал, что Лагозухмог бы получить общую длину 1,7 фута (51 см) и вес, подобный весу голубя (50-500 г). [10] Однако эти оценки могли быть основаны на образцах, относящихся к Marasuchus, некоторые из которых были значительно крупнее голотипа Lagosuchus . [4]
Позвонки и передние конечности [ править ]
Спинной (ствол) позвонки HAD Centra примерно в три раза больше , чем в высоту, чуть более вытянутые , чем те , которые указаны маразух . Тем не менее, спинные кости также имели много общих черт с Marasuchus , например, большие раскопки под поперечными отростками . Кроме того, у них обоих есть трапециевидные нервные шипы с утолщенными верхними краями, которые расширяются вперед и назад, чтобы контактировать с соседними позвонками. Современный силезаврид Lewisuchus имеет сходную морфологию нервного отростка, но он обладает остеодермами на его нервных отростках, в отличие от Lagosuchus иМарасух . Два крестцовых (тазобедренных) позвонка имели большие поперечные отростки, слегка сужающиеся. То же самое и с первыми четырьмя хвостовыми (хвостовыми) позвонками у основания хвоста. Дальше назад на хвостовых отростках гораздо короче поперечные отростки и более удлиненные центры, как у Marasuchus . [3]
Лопатка (лопатка) была узкой, со слегка расширенной верхней оконечностью и толстой продольный гребень на ее внутреннюю поверхность. Плечевое также довольно узкий, с треугольным дельтовиднопекторальный гребень в его верхней части. Дельто-грудной гребень проходит примерно на 31% по длине плечевой кости, что делает его несколько менее протяженным, чем у других авеметатарсалий (включая Marasuchus ). Радиус и локтевая кость тонкие, простые, и необычно короткая, только около 65% длины плечевой кости. Напротив, у Marasuchus более крупная локтевая кость с сильным отростком локтевого отростка. [3]Передние конечности в целом были намного меньше задних. [1]
Бедра и задние конечности [ править ]
Таз (бедро) аналогично тому из маразух , с тонким лобком и пластинчатой седалищным который имеет большой гребень на его задней кромке. Бедренная кость удлинена и имеет слегка загнутыми внутрь головки бедренной кости. Головка бедренной кости обычно «шаровидная», с сильно выступающей выпуклой поверхностью, тянущейся вверх вдоль ее внутренней и верхней частей. Эта черта совместно с маразухами и lagerpetids . Бедренная кость также имела шишковидный передний вертел и отчетливый четвертый вертел . Большеберцовой кости и малоберцовой костибыли узкими и примерно на 10% длиннее бедренной кости. Как и у других динозавров, большеберцовая кость имела сильный гребень на колене и боковую бороздку около щиколотки. На голеностопном суставе есть небольшая дистальная предплюсна 3, более крупная дистальная предплюсна 4 и округлый астрагал , но пяточная кость в ископаемом остатке отсутствует. Средние три плюсневые кости удлиненные, из них самая длинная - III плюсневая кость. V плюсневая кость короткая и сужается к острой вершине. I плюсневая кость также короткая, но все же длиннее V (в отличие от Marasuchus ). Фаланги тонкие, а изолированный копытный коготь (копытце) слабо изогнут и уплощен вбок. [3]
Палеобиология [ править ]
Метаболизм [ править ]
Считается, что Lagosuchus и Marasuchus были промежуточным звеном между хладнокровными рептилиями и теплокровными динозаврами. [11]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d Ромер, Альфред Шервуд (15 июня 1971 г.). «Триасовая фауна рептилий Chañares (Аргентина). X. Два новых, но не полностью известных длинноногих псевдозухи» . Breviora . 378 : 1–10.
- ^ a b c Серено, Пол К .; Аркуччи, Андреа Б. (март 1994 г.). "Предшественники динозавров из среднего триаса Аргентины: Marasuchus lilloensis , gen. Nov". Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (1): 53–73. DOI : 10.1080 / 02724634.1994.10011538 .
- ^ a b c d e f Agnolin, Federico L .; Эскурра, Мартин Д. (2019). « ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТЬ LAGOSUCHUS TALAMPAYENSIS ROMER, 1971 (АРХОЗАВРИЯ, ДИНОЗАВРИФОРМЫ) ИЗ ПОЗДНЕГО ТРИАСА АРГЕНТИНЫ» (PDF) . Breviora . 565 (1): 1-21. DOI : 10.3099 / 0006-9698-565.1.1 . ISSN 0006-9698 .
- ^ a b c Ромер, Альфред Шервуд (11 августа 1972 г.). "Триасовая фауна рептилий Chañares (Аргентина). XV. Остальные остатки текодонтов Lagerpeton и Lagosuchus " . Breviora . 394 : 1–7.
- ^ а б Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных кладов» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 189. DOI : 10,1206 / 352,1 . hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 .
- ^ a b Хосе, Бонапарт (1975). "Nuevos materiales de Lagosuchus talampayensis Romer (Thecodontia-Pseudosuchia) y su Signalado en el origen de los Saurischia: Chañarense inferior, Triásico medio de Argentina" (PDF) . Acta Geológica Lilloana . 13 (1): 5–90.
- ^ Клаудиа А. Марсикано; Рэндалл Б. Ирмис; Адриана К. Манкузо; Роланд Мундил; Фарид Чемейл (2016). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (3): 509–513. Bibcode : 2016PNAS..113..509M . DOI : 10.1073 / pnas.1512541112 . PMC 4725541 . PMID 26644579 .
- ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 97. ISBN 978-1-84028-152-1.
- ^ Пол, Грегори (1988). Хищные динозавры мира . Саймон и Шустер.
- ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2012) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2011 года.
- ^ Понцер, Герман; Аллен, Вивиан; Хатчинсон, Джон Р. (2009). «Биомеханика бега указывает на эндотермию у двуногих динозавров» . PLoS ONE . 4 (12): e7783. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7783P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0007783 . PMC 2772121 . PMID 19911059 .
