| Lestodon | |
|---|---|
 | |
| Скелет L. armatus | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Класс: | |
| Суперзаказ: | |
| Заказ: | |
| Семья: | Гилл 1872 |
| Подсемейство: | |
| Племя: | |
| Род: | † Лестодон Жерве 1855 г. |
| Разновидность | |
† L. armatus Gervais 1855, тип | |
Лестодон - вымерший род наземных ленивцев мегафауныиз Южной Америки в период от плиоцена до плейстоцена . Его окаменелые останки были найдены в Аргентине , Парагвае , Уругвае , Венесуэле , Боливии и Бразилии . Его длина составляет примерно 4,6 метра (15 футов) от носа до кончика хвоста, а его вес оценивается в 2590 килограммов (2,85 коротких тонны; 2,55 длинных тонны). [1] Это было травоядное животное, которое в основном питалось травой на равнинах Южной Америки и, как полагают, возможно, использовало свою полуногую стойку для получения листвы с деревьев. Lestodon помещается как член Mylodontidae, на что указывает дольчатая форма последнего зуба в зубном ряду.
Этимология [ править ]
Название рода Lestodon происходит от греческого «грабительский зуб».
Эволюционные адаптации [ править ]
Черепной [ править ]
Скелет морфологически отражает эволюционную историю, а также его повседневной деятельности. На хвостовом конце голова ленивца соединяется с его шеей рычагом первого класса. Череп два-три порядка больше , чем у живых видов ленивцев, но сама морда показывает весьма положительную аллометрию до размеров черепа по сравнению с современными ленивцами и даже другой мегафауна того же порядка неполнозубым .
У L. armatus была большая, тупая и квадратная нижняя челюсть, хорошо приспособленная для потребления листвой. Его морда и зубы демонстрируют значительную адаптацию к этой диете. Форма морды помогала наземному ленивцу пастись, необходимую для поддержания метаболической активности его большого тела; квадратные плоские морды ассоциируются с массовыми кормушками, в то время как заостренные морды являются адаптивными особенностями точных поедов, таких как длинная наклонная морда современных муравьедов , которые также относятся к тому же классу Xenarthra (Bargo et al., 2006). Нижняя челюсть, рычаг третьего класса, имеет форму, которая указывает на эволюционное давление на силу над скоростью. Чтобы поддерживать свои потребности в калориях только растительными веществами, ленивцу необходимо было иметь возможность потреблять большое количество пищи с небольшой точностью.
Вид будет копать в поисках пищи и случайно проглотить большое количество песчаной грязи и частиц почвы. Это дает им большую высоту коронки, называемую гипсодонтией , что не подходит для сильной силы укуса. В то время как челюстные мускулы были хорошо развиты , чтобы поддержать аллометрический положительную челюсть от L. Armatus , они также были очень слабыми (Барго и др. , 2006).
Аппендикулярный скелет [ править ]
Погоня за объемным растительным материалом отражается в стойке, движении и общей структуре костей наземного ленивца. Чтобы сместить с земли большое количество листвы, L. armatus использовал бы свои плоские лопатообразные фаланги на крючке и тяни, чтобы переворачивать почву и растительность. И снова эволюционный замысел гигантского ленивца отдает предпочтение количеству и силе качеству и скорости в его манере.
Хотя гигантский ленивец не был полностью двуногим, его передние конечности демонстрируют эволюционное давление для выполнения специализированных функций по сравнению с ходьбой и могут легко сместить центр тяжести. Локтевой отросток из L. Armatus , например, больше , чем аллометрический виды, передние конечности в основном приспособлены для движения; более длинный локтевой сустав на локтевой кости максимизирует нагрузку на моментное плечо трицепса , разгибателя предплечья, но пропорционально он намного длиннее, чем необходимо для ходьбы (Bargo et al. , 2000). Разгибание предплечья было бы очень сильным, но не очень быстрым. Трицепс - это основная мышца, активируемая во время рытья, но нечетное сочленение лопаткик плечевой кости и, следовательно, ориентация большой круглой кости также усиливает силу во время тяги. По сравнению с людьми, лопатка наклонена вбок, а медиальный край находится на более высоком уровне, чем акримонион . Эта ориентация максимизирует мощность круглого сечения во время копания. Накопление энергии возможно в сухожилиях трицепса, вырабатывая энергию, необходимую для выполнения рытья, которое Lestodon armatus использует для получения большей части своего рациона.
Позвоночник L. armatus расположен параллельно земле, поэтому угол между бедрами и большей частью массы мегафауны немного больше, чем ортогональный. На бедренной кости мыщелки бедренной кости имеют большой диапазон сочленений, что помогает им расширять вертикальное положение по сравнению с нормальным четырехногим положением. [2]
Сохранившиеся связанные виды в magnorder Xenarthra , как муравьеды, показывают аналогичную конструкцию. Все виды в этом отряде имеют специализированные передние конечности и центр тяжести, смещенный каудально к тазу от других четвероногих, но рострально по сравнению с полностью двуногими людьми. Поясничный позвоноксчитаются ксенартрозными, одноименной характеристикой магнита, и это означает, что они контактируют друг с другом в большем количестве точек, чтобы стабилизировать таз и основную массу смещенной каудально массы. Он бы не смог скакать. У людей кости таза не сливаются в единый блок, и это позволяет нам более разнообразно двигаться из стороны в сторону. Несмотря на ограниченную подвижность, ксенартрозный синтез обеспечивает стабильную платформу для копания.
Распространение [ править ]
Окаменелости Лестодона были найдены в: [3]
- Лухан , свиты Пампеан и Монте-Эрмосо , Аргентина
- Формация Тариха , Боливия
- Риу-Гранди-ду-Сул и Сан-Паулу , Бразилия
- Парагвай
- Формации Долорес и Сопас , Уругвай
- Формация Урумако , Урумако , Венесуэла ( L. urumaquensis )
Свидетельства об охоте [ править ]
Исследователи, работающие на стоянке Арройо-дель-Вискаино недалеко от Соус, Уругвай, предположили, что люди охотились на Лестодон около 30 000 лет назад. Это было основано на анализе костей Lestodon . Предполагалось, что на некоторых из них нанесены глубокие косые черты от использования человеческих каменных орудий. [4] Однако эта дата значительно старше, чем самые старые принятые даты для людей в Южной Америке около 15 000 лет назад, и нет никаких доказательств наличия каменных орудий на этом месте, что делает естественное происхождение следов более вероятным. [5]
Череп Lestodon armatus в Гарвардском музее естественной истории | Фаланги L. armatus в Гарвардском музее естественной истории | Правая стопа L. armatus |
Ссылки [ править ]
- ^ Фарина, Ричард А., Ада Червоногора и МАРИАНА ДИ ДЖАКОМО. « Великолепная странность: пересмотр любопытных трофических отношений южноамериканских плейстоценовых млекопитающих и их численности ». Анаис да Академия Бразилейра де Сиенсиас 86.1 (2014): 311–331. DOI : 10.1590 / 0001-3765201420120010 .
- ^ Ник Милн, Нестор Толедо, Sergio F Вискаино (2011). «Аллометрические различия в ксенартановой бедренной кости», Журнал эволюции млекопитающих , опубликованный в Интернете.
- ^ Lestodon в Fossilworks .org
- ^ Ричард А. Фаринья и др., Арройо-дель-Вискайно, Уругвай: богатая окаменелостями мегафауна возрастом 30 тысяч лет с вырезанными костями , Труды Королевского общества B: Биологические науки , опубликовано 20 ноября 2013 г., DOI : 10.1098 /rspb.2013.2211
- ^ Суарес, Рафаэль; Borrero, Luis A .; Борраццо, Карен; Убилла, Мартин; Мартинес, Серхио; Переа, Даниэль (22 ноября 2014 г.). «Археологические свидетельства все еще отсутствуют: комментарий к месту Фаринья и др. Арройо-дель-Вискайно, Уругвай» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 281 (1795): 20140449. DOI : 10.1098 / rspb.2014.0449 . ISSN 0962-8452 . PMC 4213605 . PMID 25297857 .
