Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ECHA InfoCard | 100.024.658  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 25 H 32 N 2 O 2 |
| Молярная масса | 392,534 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Левоморамид является неактивным изомером опиоидного анальгетика декстроморамида , изобретенного химиком Полом Янссеном в 1956 году. В отличие от декстроморамида, который является сильнодействующим анальгетиком с высоким потенциалом злоупотребления, левоморамид практически не активен. [1] [2]
«Разрешение показывает, что анальгетическая активность в этом случае почти полностью проявляется в (+) изомере». [3]
«В серии α-CH 3 один из оптических изомеров каждой энантиоморфной пары примерно в два раза активнее рацемической смеси; другой изомер лишен значительной анальгетической активности». [4]
Однако, несмотря на то, что левоморамид не действует, он внесен в список Единой конвенции ООН о наркотических средствах .
Ссылки [ править ]
- ^ Janssen PA, Janseen JC (август 1956). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал Американского химического общества . 78 (15): 3862. DOI : 10.1021 / ja01596a087 .
- ^ Janssen PA, Jageneau AH (сентябрь 1957). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал фармации и фармакологии . 9 (1): 381–400. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1957.tb12290.x . S2CID 58956931 .
- ^ Lednicer D (1982). Центральные анальгетики . п. 194. ISBN 0-471-08314-3.
- Перейти ↑ Janssen PA (1960). Синтетические анальгетики. Часть 1: Дифенилпропиламины . Pergamon Press. п. 143.
| Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |