Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лидокаин
Lidocaine.svg
Лидокаин-from-xtal-3D-balls.png
Клинические данные
ПроизношениеЛидокаин / л aɪ д ə ˌ к eɪ п / [1] [2]
лигнокаина / л ɪ ɡ п ə ˌ к eɪ п /
Торговые наименованияКсилокаин, другие
Другие именаN - (2,6-диметилфенил) - N 2 , N 2 -диэтилглицинамид
AHFS / Drugs.comМестная Монография инъекционной Монография
MedlinePlusa682701
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : A
Пути
администрирования		внутривенно , подкожно , местно , внутрь
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • ЕД : S4 и OTC OTC в концентрациях 5% и ниже для растворов для местного применения, S4 в концентрациях выше и другие пути введения.
  • США : только ℞ ( отпускаемые без рецепта ≤4% для местного применения для обезболивания кожи)
или ≤5% при аноректальной геморроидальной боли и для предотвращения преждевременной эякуляции) Более 5% или другие пути введения: только рецепт.
Фармакокинетические данные
Биодоступность35% (внутрь)
3% (местно)
МетаболизмПечень , [3] на 90% опосредованная CYP3A4
Начало действияв течение 1,5 мин (в / в) [3]
Ликвидация Период полураспадаОт 1,5 до 2 часов
Продолжительность действияОт 10 до 20 минут (в / в), [3] от 0,5 до 3 часов (местно) [4] [5]
ЭкскрецияПочки [3]
Идентификаторы
Название ИЮПАК
  • 2- (диэтиламино) -
    N - (2,6-диметилфенил) ацетамид
Количество CAS
  • 137-58-6 73-78-9 (гидрохлорид) проверитьY
PubChem CID
  • 3676
IUPHAR / BPS
  • 2623
DrugBank
  • DB00281 проверитьY
ChemSpider
  • 3548 проверитьY
UNII
  • 98PI200987
КЕГГ
  • D00358 проверитьY
  • как HCl:  D02086 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 6456 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL79 проверитьY
Панель управления CompTox ( EPA )
  • DTXSID1045166
ECHA InfoCard100,004,821
Химические и физические данные
ФормулаC 14 H 22 N 2 O
Молярная масса234,343  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Температура плавления68 ° С (154 ° F)
Улыбки
  • О = С (Nc1c (cccc1C) C) CN (CC) CC
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C14H22N2O / c1-5-16 (6-2) 10-13 (17) 15-14-11 (3) 8-7-9-12 (14) 4 / h7-9H, 5-6, 10H2,1-4H3, (H, 15,17) проверитьY
  • Ключ: NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

Лидокаин , также известный как лидокаин , является местным анестетиком из амина амида типа. Он также используется для лечения желудочковой тахикардии . [3] [4] При местной анестезии или при блокаде нервов лидокаин обычно начинает действовать в течение нескольких минут и действует от получаса до трех часов. [4] [5] Смеси лидокаина также можно наносить непосредственно на кожу или слизистые оболочки, чтобы обезболить пораженный участок. [4] Его часто используют в смеси с небольшим количеством адреналина (адреналина), чтобы продлить его местные эффекты и уменьшить кровотечение. [4]

При внутривенном введении он может вызвать церебральные эффекты, такие как спутанность сознания, изменения зрения, онемение, покалывание и рвота. [3] Это может вызвать низкое кровяное давление и нерегулярную частоту сердечных сокращений. [3] Есть опасения, что инъекция в сустав может вызвать проблемы с хрящом . [4] В целом он безопасен для использования во время беременности . [3] Людям с проблемами печени может потребоваться более низкая доза. [3] Как правило, его безопасно использовать при аллергии на тетракаин или бензокаин . [4] Лидокаин - антиаритмический препарат.типа Ib. [3] Это означает, что он блокирует натриевые каналы и, таким образом, снижает частоту сердечных сокращений. [3] При инъекции вблизи нервов нервы не могут передавать сигналы в мозг или от него . [4]

Лидокаин был открыт в 1946 году и поступил в продажу в 1948 году. [6] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [7] Он доступен как непатентованный препарат. [4] [8] Он продается под рядом торговых марок, включая ксилокаин . [4] В 2017 году это было 208-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, с более чем двумя миллионами рецептов. [9] [10]

Медицинское использование [ править ]

Местный агент по онемению [ править ]

Профиль эффективности лидокаина как местного анестетика характеризуется быстрым началом действия и средней продолжительностью действия. Следовательно, лидокаин подходит для инфильтрационной, блокирующей и поверхностной анестезии. Вещества длительного действия, такие как бупивакаин , иногда отдают предпочтение для спинальной и эпидуральной анестезии ; Лидокаин, тем не менее, обладает преимуществом быстрого начала действия. Адреналин сужает сосуды артерии, уменьшая кровотечение, а также задерживая резорбцию лидокаина, что почти вдвое увеличивает продолжительность анестезии.

Лидокаин - одно из наиболее часто используемых в стоматологии местных анестетиков. Его можно вводить несколькими способами, чаще всего в виде блокады нерва или инфильтрации , в зависимости от типа проводимого лечения и обрабатываемой области рта. [11]

Для поверхностной анестезии можно использовать несколько составов для эндоскопии , перед интубацией и т. Д. Повышение pH лидокаина делает местное онемение менее болезненным. [12] Капли лидокаина можно наносить на глаза для коротких офтальмологических процедур. Существуют предварительные данные о применении лидокаина для местного применения при нейропатической боли и боли в области донорского трансплантата кожи . [13] [14] Как местное обезболивающее, он используется для лечения преждевременной эякуляции . [15]

Адгезивный трансдермальный пластырь, содержащий 5% лидокаина в гидрогелевой повязке , одобрен FDA США для уменьшения нервной боли, вызванной опоясывающим лишаем . [16] Трансдермальный пластырь также используется при боли, вызванной другими причинами, такими как сдавление нервов и постоянная нервная боль после некоторых операций.

Сердечная аритмия [ править ]

Лидокаин также является наиболее важным антиаритмическим препаратом класса 1b ; он используется внутривенно для лечения желудочковых аритмий (при остром инфаркте миокарда , отравлении дигоксином , кардиоверсии или катетеризации сердца ), если амиодарон недоступен или противопоказан. Лидокаин следует назначать по этому показанию после начала дефибрилляции , СЛР и вазопрессоров . Обычная профилактическая доза больше не рекомендуется после инфаркта миокарда, поскольку общая польза неубедительна. [17]

Эпилепсия [ править ]

В обзоре лечения судорог у новорожденных, проведенном в 2013 году, рекомендуется внутривенное введение лидокаина в качестве лечения второй линии, если фенобарбитал не купирует судороги. [18]

Другое [ править ]

Внутривенные инфузии лидокаина также используются для лечения хронической боли и острой хирургической боли в качестве метода защиты от опиатов . Качество доказательств этого использования низкое, поэтому его трудно сравнивать с плацебо или эпидуральной анестезией . [19]

Вдыхаемый лидокаин может использоваться как средство от кашля, действуя периферически, чтобы уменьшить кашлевой рефлекс . Это приложение может быть реализовано в качестве меры безопасности и комфорта для пациентов, которым необходимо интубировать, поскольку оно снижает частоту кашля и любых повреждений трахеи, которые могут возникнуть при выходе из наркоза. [20]

Лидокаин, наряду с этанолом , аммиаком и уксусной кислотой , также может помочь в лечении укусов медуз , онемение пораженного участка и предотвращение дальнейшего выделения нематоцист . [21] [22]

При гастрите пить вязкий состав лидокаина может помочь с болью. [23]

Побочные эффекты [ править ]

Нежелательные лекарственные реакции (НЛР) редки, когда лидокаин используется в качестве местного анестетика и применяется правильно. Большинство нежелательных реакций, связанных с применением лидокаина для анестезии, связаны с техникой введения (приводящей к системному воздействию) или фармакологическими эффектами анестезии, и аллергические реакции возникают редко. [24] Системное воздействие чрезмерного количества лидокаина в основном приводит к поражению центральной нервной системы (ЦНС) и сердечно-сосудистой системе - эффекты на ЦНС обычно возникают при более низких концентрациях в плазме крови, а дополнительные сердечно-сосудистые эффекты присутствуют при более высоких концентрациях, хотя сердечно-сосудистый коллапс также может возникать при низких концентрациях. . ADR по системе:

  • Возбуждение ЦНС: нервозность, возбуждение, беспокойство, опасения, покалывание во рту (околоротовая парестезия), головная боль, гиперестезия , тремор, головокружение, изменения зрачков, психоз, эйфория, галлюцинации и судороги.
  • Угнетение ЦНС с усилением воздействия: сонливость, летаргия, невнятная речь, гипестезия , спутанность сознания, дезориентация, потеря сознания, угнетение дыхания и апноэ .
  • Сердечно-сосудистые: гипотензия , брадикардия , аритмии , приливы крови, венозная недостаточность, повышенный порог дефибриллятора, отек и / или остановка сердца - некоторые из них могут быть вызваны гипоксемией, вторичной по отношению к угнетению дыхания. [25]
  • Респираторные органы: бронхоспазм, одышка, угнетение или остановка дыхания.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: металлический привкус, тошнота, рвота.
  • Уши: шум в ушах
  • Глаза: местное жжение, гиперемия конъюнктивы, изменения / изъязвление эпителия роговицы, диплопия, визуальные изменения (помутнение).
  • Кожа: зуд, депигментация, сыпь, крапивница , отек, ангионевротический отек, синяки, воспаление вены в месте инъекции, раздражение кожи при местном применении.
  • Кровь: метгемоглобинемия
  • Аллергия

Нежелательные реакции, связанные с внутривенным введением лидокаина, аналогичны токсическим эффектам системного воздействия, описанным выше. Они зависят от дозы и чаще встречаются при высоких скоростях инфузии (≥3 мг / мин). Общие побочные эффекты включают: головную боль, головокружение, сонливость, спутанность сознания, нарушения зрения, шум в ушах, тремор и / или парестезию . Нечастые нежелательные реакции, связанные с применением лидокаина, включают: гипотензию , брадикардию , аритмию , остановку сердца , подергивания мышц, судороги , кому и / или угнетение дыхания. [25]

Как правило, безопасно использовать лидокаин с сосудосуживающими средствами, такими как адреналин, в том числе в таких областях, как нос , уши, пальцы рук и ног . [26] Хотя высказывались опасения относительно гибели тканей при использовании в этих областях, данные не подтверждают эти опасения. [26]

Взаимодействия [ править ]

Любые препараты, которые также являются лиганды из CYP3A4 и CYP1A2 может потенциально увеличить уровни сыворотки и потенциал для уровней токсичности или уменьшения в сыворотке крови и эффективности, в зависимости от индуцируют ли они или ингибируют ферменты, соответственно. Также следует тщательно рассмотреть препараты, которые могут увеличить вероятность метгемоглобинемии . Дронедарон и липосомальный морфин являются абсолютно противопоказанием , так как они могут повышать уровень сыворотки крови, но сотни других препаратов требуют контроля на предмет взаимодействия. [27]

Противопоказания [ править ]

К абсолютным противопоказаниям к применению лидокаина относятся:

  • Блокада сердца второй или третьей степени (без кардиостимулятора)
  • Тяжелая синоатриальная блокада (без кардиостимулятора)
  • Серьезная побочная реакция на лидокаин или амидные местные анестетики.
  • Повышенная чувствительность к кукурузе и родственным продуктам кукурузы (в смешанных инъекциях используется кукурузная декстроза)
  • Одновременное лечение хинидином , флекаинидом , дизопирамидом , прокаинамидом (антиаритмические средства I класса)
  • Предыдущее применение гидрохлорида амиодарона
  • Синдром Адамса-Стокса [28]
  • Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта [28]
  • Лидокаин вязкий не рекомендуется FDA для лечения боли при прорезывании зубов у детей и младенцев. [29]

Соблюдайте осторожность у пациентов с любым из следующих состояний:

  • Гипотония не из-за аритмии
  • Брадикардия
  • Ускоренный идиовентрикулярный ритм
  • Пожилые пациенты
  • Дефицит псевдохолинэстеразы
  • Внутрисуставная инфузия (это не одобренное показание и может вызвать хондролиз )
  • Порфирия , особенно острая перемежающаяся порфирия ; лидокаин был классифицирован как порфирогенный из-за индуцируемых им печеночных ферментов [30], хотя клинические данные свидетельствуют о том, что это не так. [31] Бупивакаин - безопасная альтернатива в этом случае.
  • Нарушение функции печени - у людей с пониженной функцией печени при повторном введении лидокаина может возникнуть побочная реакция, поскольку препарат метаболизируется в печени. Побочные реакции могут включать неврологические симптомы (например, головокружение, тошноту, мышечные подергивания, рвоту или судороги). [32]

Передозировка [ править ]

Передозировка лидокаина может быть результатом чрезмерного местного или парентерального введения , случайного перорального приема препаратов для местного применения детьми (которые более подвержены передозировке), случайной внутривенной (а не подкожной, интратекальной или парацервикальной) инъекции или длительного использования подкожная инфильтрационная анестезия при косметических операциях.

Такие передозировки часто приводили к тяжелой токсичности или смерти как у детей, так и у взрослых. Лидокаин и два его основных метаболита могут быть количественно определены в крови, плазме или сыворотке для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для помощи судебно-медицинскому расследованию в случае смертельной передозировки.

Лидокаин часто вводят внутривенно в качестве антиаритмического средства при критических состояниях сердечной недостаточности. [33] Лечение внутривенными липидными эмульсиями (используемыми для парентерального питания) для устранения токсичности местных анестетиков становится все более распространенным явлением. [34]

Постартроскопический хондролиз плечевого сустава [ править ]

Лидокаин в больших количествах может быть токсичным для хряща, а внутрисуставные инфузии могут привести к постартроскопическому хондролизу плечевой кости . [35]

Фармакология [ править ]

Механизм действия [ править ]

Лидокаин изменяет проводимость сигнала в нейронах , продлевая инактивацию быстрых потенциал-управляемых Na + -каналов в мембране нейрональных клеток, ответственных за распространение потенциала действия . [36] При достаточной блокировке потенциалзависимые натриевые каналы не откроются, и не будет генерироваться потенциал действия. Тщательное титрование обеспечивает высокую степень селективности блокирования сенсорных нейронов, тогда как более высокие концентрации также влияют на другие типы нейронов.

Тот же принцип применим и к действию этого препарата в сердце. Блокирование натриевых каналов в проводящей системе, а также в мышечных клетках сердца повышает порог деполяризации, снижая вероятность того, что сердце инициирует или проводит ранние потенциалы действия, которые могут вызвать аритмию. [37]

Фармакокинетика [ править ]

При использовании в виде инъекций он обычно начинает действовать в течение четырех минут и длится от получаса до трех часов. [4] [5] Лидокаин метаболизируется (деалкилируется) на 95% в печени, главным образом, с помощью CYP3A4 до фармакологически активных метаболитов моноэтилглицинексилидида (MEGX), а затем до неактивного ксилидида глицина . MEGX имеет более длительный период полувыведения, чем лидокаин, но также является менее эффективным блокатором натриевых каналов. [38] объем распределения составляет 1,1 л / кг до 2,1 л / кг, но застойной сердечной недостаточности может уменьшить его. От 60% до 80% циркулирует в связанном с белком альфа- 1.кислый гликопротеин. Биодоступность при пероральном применении составляет 35%, а местная биодоступность - 3%.

Период полувыведения лидокаина является двухфазным и у большинства пациентов составляет от 90 до 120 минут. Это может продолжаться у пациентов с печеночной недостаточностью (в среднем 343 мин) или застойной сердечной недостаточностью (в среднем 136 мин). [39] Лидокаин выводится с мочой (90% в виде метаболитов и 10% в неизмененном виде). [40]

История [ править ]

Лидокаин, первый амино амида типа местный анестетик, был впервые синтезирован под названием «Xylocaine» шведский химик Nils Löfgren в 1943 году [41] [42] [43] Его коллега Бенгт Лундквист выполнил первые эксперименты инъекции анестезии на себя. [41] Впервые он был продан в 1949 году.

Общество и культура [ править ]

Лекарственные формы [ править ]

Лидокаин, обычно в форме его гидрохлоридной соли , доступен в различных формах, включая множество составов для местного применения и растворов для инъекций или инфузий. [44] Он также доступен в виде трансдермального пластыря , который наносится непосредственно на кожу.

  • Лидокаина гидрохлорид 2% адреналин 1: 80 000 раствор для инъекций в картридже

  • Лидокаина гидрохлорид 1% раствор для инъекций

  • Лидокаиновый спрей для местного применения

  • 2% вязкий лидокаин

Имена [ править ]

Лидокаин - это международное непатентованное название (INN), британское одобренное название (BAN) и австралийское одобренное название (AAN) [45], в то время как лигнокаин является бывшим BAN [ необходима цитата ] и AAN. И старое, и новое названия будут отображаться на этикетке продукта в Австралии как минимум до 2023 года. [46]

Ксилокаин - это торговая марка.

Рекреационное использование [ править ]

По состоянию на 2010 год лидокаин не внесен в список запрещенных веществ Всемирным антидопинговым агентством . [47] Он используется в качестве адъюванта , примеси и разбавителя уличных наркотиков, таких как кокаин и героин . [48] Это один из трех основных ингредиентов масла, улучшающего кожу лица, используемого бодибилдерами . [49]

Прелюбодейный кокаин [ править ]

Лидокаин часто добавляют к кокаину в качестве разбавителя . [50] [51] И кокаин, и лидокаин обезболивают десны при применении. Это создает у пользователя впечатление высококачественного кокаина, когда на самом деле он принимает разбавленный продукт. [52]

Компендиальный статус [ править ]

  • Японская фармакопея 15
  • Фармакопея США 31 [53]

Ветеринарное использование [ править ]

Он входит в состав ветеринарного препарата Tributame вместе с эмбутрамидом и хлорохином, который используется для эвтаназии лошадей и собак. [54] [55]

См. Также [ править ]

  • Диметокаин (имеет некоторую активность DRI )
  • Лидокаин / прилокаин
  • Прокаин
  • Мексилетин

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Лидокаин» . Словарь Мерриама-Вебстера .
  2. ^ «Лидокаин» . Dictionary.com Полный . Случайный дом .
  3. ^ a b c d e f g h i j k «Лидокаина гидрохлорид (антиаритмический)» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 10 августа 2015 года . Проверено 26 августа 2015 года .
  4. ^ a b c d e f g h i j k «Лидокаина гидрохлорид (местный)» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 6 сентября 2015 года . Проверено 26 августа 2015 года .
  5. ^ a b c Дж. П. Нолан; PJF Baskett (1997). «Обезболивание и анестезия» . У Дэвида Скиннера; Эндрю Суэйн; Родни Пейтон; Колин Робертсон (ред.). Кембриджский учебник по медицине катастроф и неотложной помощи . Координатор проекта Фиона Уинстер. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 194. ISBN 9780521433792. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  6. ^ Скрябин, Александр (1999). «Открытие и разработка основных лекарственных средств, используемых в настоящее время» . В Ральфе Ландау; Василий Ахилладелис; Александр Скрябин (ред.). Фармацевтические инновации: революция в здоровье человека . Филадельфия: Химическое наследие Press. п. 211. ISBN. 9780941901215. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  7. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первом 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. ЛВП : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ Гамильтон, Ричарт (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 22. ISBN 9781284057560.
  9. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  10. ^ «Лидокаин - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  11. ^ «Местные анестетики» .
  12. ^ Сепеда МС, Tzortzopoulou А, Thackrey М, Hudcova Дж, Арора Ганди Р, Р Шуман (декабрь 2010). Tzortzopoulou A (ред.). «Регулировка pH лидокаина для уменьшения боли при инъекции». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD006581. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006581.pub2 . PMID 21154371 .  (Отказано, см. Doi : 10.1002 / 14651858.cd006581.pub3 . Если это умышленное цитирование отозванной статьи, замените ее на .){{Retracted}}{{Retracted|intentional=yes}}
  13. ^ Дерри S, Wiffen PJ, Мур Р.А., Вос J (июль 2014). Дерри С (ред.). «Лидокаин для местного применения при невропатической боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD010958. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010958.pub2 . PMC 6540846 . PMID 25058164 .  
  14. ^ Синха S, Шрайнер AJ, Biernaskie J, D Никерсон, Габриэль В.А. (ноябрь 2017 г.). «Лечение боли на донорских участках кожных трансплантатов: обзор и клинические рекомендации». Журнал травматологической и неотложной хирургии . 83 (5): 954–964. DOI : 10.1097 / TA.0000000000001615 . PMID 28598907 . S2CID 44520644 .  
  15. ^ "Лидокаин / прилокаин спрей от преждевременной эякуляции". Бюллетень лекарственных средств и терапии . 55 (4): 45–48. Апрель 2017 г. doi : 10.1136 / dtb.2017.4.0469 . PMID 28408390 . S2CID 19110955 .  
  16. ^ Кумар М, Чаула Р, Гоял М (2015). «Местная анестезия» . Журнал анестезиологии и клинической фармакологии . 31 (4): 450–6. DOI : 10.4103 / 0970-9185.169049 . PMC 4676230 . PMID 26702198 .  
  17. ^ Марти-Карвахаль AJ, Симанкас-Рачинес D, Ананд В, Bangdiwala S (август 2015 г.). «Профилактический лидокаин при инфаркте миокарда». Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD008553. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008553.pub2 . PMID 26295202 . 
  18. ↑ Slaughter LA, Patel AD, Slaughter JL (март 2013 г.). «Фармакологическое лечение судорог новорожденных: систематический обзор» . Журнал детской неврологии . 28 (3): 351–64. DOI : 10.1177 / 0883073812470734 . PMC 3805825 . PMID 23318696 .  
  19. ^ Weibel S, Jelting Y, Pace NL, Helf A, Eberhart LH, Hahnenkamp K и др. (Июнь 2018). «Непрерывная внутривенная периоперационная инфузия лидокаина для лечения послеоперационной боли и восстановления у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 : CD009642. DOI : 10.1002 / 14651858.cd009642.pub3 . PMC 6513586 . PMID 29864216 .  
  20. ^ Биллер JA (2007). «Обструкция дыхательных путей, бронхоспазм и кашель» . В Berger AM, Shuster JL, Von Roenn JH (ред.). Принципы и практика паллиативной помощи и поддерживающей онкологии . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 297–307. ISBN 978-0-7817-9595-1. Ингаляционный лидокаин используется для подавления кашля во время бронхоскопии. Исследования на животных и несколько исследований на людях показывают, что лидокаин обладает противокашлевым действием ...
  21. ^ Бирс LM, Верити PG, Ли РФ (май 2010). «Оценка воздействия различных химических веществ на выделения и боль, вызванные нематоцистами медуз». Комп. Биохим. Physiol. C Toxicol. Pharmacol . 151 (4): 426–30. DOI : 10.1016 / j.cbpc.2010.01.007 . PMID 20116454 . 
  22. ^ Morabito R, Marino А, Доссена S, La Spada G (Jun 2014). «На выделения нематоцист в пероральных руках Pelagia noctiluca (Cnidaria, Scyphozoa) могут влиять лидокаин, этанол, аммиак и уксусная кислота». Токсикон . 83 : 52–8. DOI : 10.1016 / j.toxicon.2014.03.002 . PMID 24637105 . 
  23. ^ Джеймс Г. Адамс (2012). «32» . Неотложная медицина: основы клинической медицины . Elsevier Health Sciences. ISBN 9781455733941. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  24. Перейти ↑ Jackson D, Chen AH, Bennett CR (октябрь 1994 г.). «Выявление истинной аллергии на лидокаин». J Am Dent Assoc . 125 (10): 1362–6. DOI : 10,14219 / jada.archive.1994.0180 . PMID 7844301 . 
  25. ^ a b Австралийский справочник по лекарственным средствам . Аделаида, С. Ост: Австралийский справочник по лекарственным средствам Pty Ltd. 2006. ISBN 978-0-9757919-2-9.[ требуется страница ]
  26. ^ a b Нильсен LJ, Lumholt P, Hölmich LR (октябрь 2014 г.). «[Местная анестезия с сосудосуживающим средством безопасна для использования в областях с концевыми артериями пальцев рук, ног, носа и ушей]». Ugeskrift для Laeger . 176 (44). PMID 25354008 . 
  27. ^ «Лидокаин» . Эпократ. Архивировано 22 апреля 2014 года.
  28. ^ a b «Инъекции гидрохлорида лидокаина и 5% -ной декстрозы» . Изменения в маркировке безопасности . Центр FDA по оценке и исследованию лекарственных средств (CDER). Январь 2014. Архивировано 03 апреля 2013 года.
  29. ^ «Лидокаин вязкий: информация о безопасности лекарств - требуется предупреждение в рамке - не следует использовать для лечения боли при прорезывании зубов» . Центр FDA по оценке и исследованию лекарственных средств (CDER). Июнь 2014. Архивировано 14 июля 2014 года.
  30. ^ «Таблица 96–4. Лекарства и порфирия» (PDF) . Руководство Merck . Merck & Company, Inc. 2011. Архивировано 20 апреля 2014 года.
  31. ^ «Лидокаин - N01BB02» . Монография о порфириногенности лекарств . Норвежский центр порфирии и Шведский центр порфирии. Архивировано 20 апреля 2014 года. убедительные клинические данные указывают на то, что лидокаин, вероятно, не является порфириногенным.
  32. ^ Хан, М. Габриэль (2007). Сердечная лекарственная терапия (7-е изд.). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. ISBN 9781597452380.
  33. ^ BASELT R (2008). Удаление токсичных лекарств и химических веществ в человеке (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 840–4. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  34. ^ Пикард Дж, Уорд СК, Цумп Р, Т Мика, Барий Дж, Harrop-Гриффитс Вт (февраль 2009 г.). «Рекомендации и принятие терапии« спасения липидов »при токсичности местных анестетиков». Анестезия . 64 (2): 122–5. DOI : 10.1111 / j.1365-2044.2008.05816.x . PMID 19143686 . S2CID 25581037 .  
  35. ^ Gulihar А, Robati S, Twaij Н, Салих А, Тэйлор ГДж (декабрь 2015). «Суставной хрящ и местный анестетик: систематический обзор современной литературы» . Журнал ортопедии . 12 (Приложение 2): S200-10. DOI : 10.1016 / j.jor.2015.10.005 . PMC 4796530 . PMID 27047224 .  
  36. ^ Carterall, Уильям А. (2001). «Молекулярные механизмы вентиляции и лекарственной блокады натриевых каналов». Натриевые каналы и повышенная возбудимость нейронов . Симпозиумы Фонда Новартис. 241 . С. 206–225. DOI : 10.1002 / 0470846682.ch14 . ISBN 9780470846681.
  37. ^ Sheu SS, Ледерер WJ (октябрь 1985). «Отрицательное инотропное и антиаритмическое действие лидокаина. Зависимость от сокращения продолжительности потенциала действия и снижения внутриклеточной активности натрия» . Циркуляционные исследования . 57 (4): 578–90. DOI : 10.1161 / 01.res.57.4.578 . PMID 2412723 . 
  38. Перейти ↑ Lewin NA, Nelson LH (2006). «Глава 61: Антидисритмики». In Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA, Nelson LH (ред.). Токсикологические чрезвычайные ситуации Голдфрэнка (8-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С. 963–4. ISBN 978-0-07-143763-9.
  39. ^ Thomson PD, Melmon KL, Ричардсон JA, Cohn K, Steinbrunn W, Cudihee R, Rowland M (апрель 1973). «Фармакокинетика лидокаина при сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почечной недостаточности у людей». Анна. Междунар. Med . 78 (4): 499–508. DOI : 10.7326 / 0003-4819-78-4-499 . PMID 4694036 . 
  40. ^ Collinsworth К.А., Кальман С.М., Харрисон DC (1974). «Клиническая фармакология лидокаина как антиаритмического препарата» . Тираж . 50 (6): 1217–30. DOI : 10.1161 / 01.CIR.50.6.1217 . PMID 4609637 . 
  41. ^ а б Лёфгрен Н. (1948). Исследования местных анестетиков: ксилокаин: новый синтетический наркотик (вступительная диссертация). Стокгольм, Швеция: Ивар Хеггстремс. OCLC 646046738 . [ требуется страница ]
  42. ^ Лёфгрен Н, Лундквист В (1946). «Исследования местных анестетиков II». Свенск Кемиск Тидскрифт . 58 : 206–17.
  43. ^ Wildsmith JAW (2011). «Лидокаин: более сложная история, чем предполагает« простая »химия» (PDF) . Труды истории общества анестезии . 43 : 9–16. Архивировано (PDF) из оригинала 22 апреля 2014 г.
  44. ^ "Международные формы и названия лидокаина" . Drugs.com . Проверено 29 октября 2017 года .
  45. ^ "Сводка ингредиентов лидокаина" . Управление лечебными товарами . Проверено 20 сентября 2018 года .
  46. ^ «Обновление названий ингредиентов лекарств - список затронутых ингредиентов» . Управление лечебными товарами . 24 июня 2019 . Проверено 16 февраля 2020 года .
  47. ^ «Международный стандарт запрещенного списка 2010 г.» (PDF) . Всемирный антидопинговый кодекс . Всемирное антидопинговое агентство (ВАДА). 19 сентября 2009 г. Архивировано из оригинального (PDF) 11 сентября 2013 г.
  48. ^ «Оценка угрозы наркотиков в Нью-Йорке» . Национальный центр наркологической разведки. Ноябрь 2002. Архивировано 12 августа 2012 года.
  49. ^ Pupka А, Сикора Дж, Mauricz Дж, Cios Д, Płonek Т (2009). «[Использование синтола в бодибилдинге]». Полимеры W Medycynie . 39 (1): 63–5. PMID 19580174 . 
  50. ^ Бернардо Н. П.; Siqueira MEPB; De Paiva MJN; Майя П.П. (2003). «Кофеин и другие примеси при изъятии уличного кокаина в Бразилии». Международный журнал наркополитики . 14 (4): 331–4. DOI : 10.1016 / S0955-3959 (03) 00083-5 .
  51. ^ "СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ Америки, истец-апеллянт, против Луиса А. Куэлло, Альваро Бастидес-Бенитеса, Джона Доу, a / k / a Уго Уртадо и Альваро Карвахала, ответчиков-апеллянтов" . Дело № 78-5314 . Апелляционный суд США, пятый округ. 1979-07-25. Архивировано из оригинала на 2012-05-24.
  52. ^ Винтерман, Дэнис (2010-09-07). «Как сокращение наркотиков стало большим бизнесом» . BBC News Online . Журнал BBC News. Архивировано 2 февраля 2017 года . Проверено 20 января 2017 года .
  53. ^ "Редакция Bulletin: Лидокаин и Prilocaine Крем-Revision на родственные соединениях Теста" . Фармакопейная конвенция США. 30 ноября 2007 года. Архивировано 1 мая 2013 года.
  54. ^ Петерсон, Майкл Э .; Талкотт, Патрисия А. (2013-08-07). Токсикология мелких животных . Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0323241984. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  55. ^ «Сводка по свободе информации FDA - Tributame» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 18 мая 2015 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Лидокаин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Трансдермальный пластырь с лидокаином» . MedlinePlus .
  • Патент США 2441498 , Нильс Магнус Лёфгрен и Бенгт Йозеф Лундквист, «Алкилглицинанилиды», опубликован 11 мая 1948 г., выдан 11 мая 1948 г., переуступлен ASTRA APOTEKARNES KEM FAB.