Жидкая биопсия


Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Жидкости биопсия , также известная как биопсия жидкости или биопсия фазы текучей среды , является отбором проб и анализ нетвердой биологической ткани, в первой очереди крови . [1] [2] Как и традиционная биопсия , этот тип техники в основном используется в качестве инструмента диагностики и мониторинга таких заболеваний, как рак . Жидкие биопсии также могут использоваться для проверки эффективности лекарственного средства для лечения рака, взяв несколько образцов жидкой биопсии в течение нескольких недель. Эта технология также может оказаться полезной для пациентов после лечения для отслеживания рецидива . [3]

Клиническая реализация жидкой биопсии еще не получила широкого распространения, но в некоторых областях она становится стандартом лечения . [4]

Типы

Есть несколько типов методов жидкой биопсии; Выбор метода зависит от изучаемого условия.

Для обнаружения или мониторинга других заболеваний можно изучать широкий спектр биомаркеров . Например, выделение протопорфирина IX из образцов крови можно использовать в качестве диагностического инструмента для атеросклероза . [8] При изучении центральной нервной системы вместо крови может быть взята спинномозговая жидкость . [9] [10]

Механизм

Циркулирующая опухолевая ДНК (цтДНК) относится к ДНК, высвобождаемой раковыми клетками и опухолями в кровоток. [11] [12] Раковые мутации в ctDNA отражают мутации, обнаруженные в традиционных биопсиях опухолей, что позволяет использовать их в качестве молекулярных биомаркеров для отслеживания болезни. [13]

Опухоли образуются в результате одного или нескольких вариантов гена в последовательности ДНК, и обнаружение цтДНК можно использовать для обнаружения и диагностики опухоли. [14]

Ученые могут очищать и затем анализировать ктДНК с помощью секвенирования следующего поколения (NGS) или методов на основе ПЦР, таких как цифровая ПЦР . [15] Методы, основанные на NGS, обеспечивают всестороннее представление о генетической структуре рака и особенно полезны при диагностике, в то время как цифровая ПЦР предлагает более адресный подход, особенно хорошо подходящий для обнаружения минимальной остаточной болезни, а также для мониторинга реакции на лечение и прогрессирования заболевания. [16] [17] Недавний прогресс в эпигенетике расширил использование жидкой биопсии для обнаружения рака на ранних стадиях, в том числе с помощью таких подходов, как вероятность рака в плазме (CLiP). [18]

Жидкая биопсия может обнаружить изменения в опухолевой нагрузке за месяцы или годы до того, как это сделают обычные визуализационные тесты, что делает их пригодными для раннего обнаружения опухолей, мониторинга и выявления мутаций устойчивости. [19] [20] [21]

Клиническое применение

Метод CellSearch для подсчета циркулирующих опухолевых клеток в метастатической молочной железе, метастатическом раке толстой кишки и метастатическом раке простаты был подтвержден и одобрен FDA как полезный прогностический метод. [22]

Жидкая биопсия для анализа ctDNA для EGFR -mutated рака легких одобрен FDA. [23]

Смотрите также

  • Радиографические изображения

использованная литература

  1. ^ Аликс-Panabières, Екатерина; Пантель, Клаус (январь 2013 г.). «Циркулирующие опухолевые клетки: жидкая биопсия рака» . Клиническая химия . 59 (1): 110–118. DOI : 10,1373 / clinchem.2012.194258 . ISSN  1530-8561 . PMID  23014601 .
  2. ^ Кроули, Эмили; Ди Николантонио, Федерика; Лупакис, Фотиос; Барделли, Альберто (9 июля 2013 г.). «Жидкая биопсия: мониторинг генетики рака в крови» . Обзоры природы Клиническая онкология . 10 (8): 472–484. DOI : 10.1038 / nrclinonc.2013.110 . PMID 23836314 . S2CID 25537784 .  
  3. ^ «Понимание неуправляемого происхождения рака помогает ранней диагностике» . Экономист . Проверено 29 сентября 2017 .
  4. ^ Gingras, Изабель; Сальгадо, Роберто; Игнатиадис, Михаил (ноябрь 2015 г.). «Жидкая биопсия: станет ли она« волшебным инструментом »для мониторинга реакции солидных опухолей на противоопухолевую терапию?» . Текущее мнение в онкологии . 27 (6): 560–567. DOI : 10.1097 / CCO.0000000000000223 . PMID 26335664 . S2CID 13339984 .  
  5. ^ Heitzer, E .; Ulz, P .; Гейгл, Дж.Б. (11 ноября 2014 г.). «Циркулирующая ДНК опухоли как жидкая биопсия рака» . Клиническая химия . 61 (1): 112–123. DOI : 10,1373 / clinchem.2014.222679 . PMID 25388429 . 
  6. ^ Ван, Джонатан CM; Мэсси, Чарльз; Гарсия-Корбачо, Хавьер; Мульер, Флоран; Брентон, Джеймс Д .; Калдас, Карлос; Пейси, Саймон; Бэрд, Ричард; Розенфельд, Ницан (24 февраля 2017 г.). «Жидкие биопсии достигли совершеннолетия: к внедрению циркулирующей опухолевой ДНК» . Обзоры природы Рак . 17 (4): 223–238. DOI : 10.1038 / nrc.2017.7 . PMID 28233803 . S2CID 4561229 .  
  7. ^ Avanzini S, Курц Д. М., Чэбон JJ, Moding Е.Ю., Хори С.С., Gambhir С.С., Ализаде А.А., Diehn М, Рейтер Ю.Г. (декабрь 2020). «Математическая модель выделения цДНК предсказывает размер обнаружения опухоли» . Наука продвигается . 6 (50): eabc4308. Bibcode : 2020SciA .... 6.4308A . DOI : 10.1126 / sciadv.abc4308 . PMC 7732186 . PMID 33310847 . S2CID 228096858 .   
  8. Насименто да Силва, Моника; Сиккьери, Летисия Бонфанте; Родригеш де Оливейра Силва, Флавия; Андраде, Майра Франко; Куррол, Лилия Коронато (2014). «Жидкая биопсия атеросклероза с использованием протопорфирина IX в качестве биомаркера». Аналитик . 139 (6): 1383–8. Bibcode : 2014Ana ... 139.1383N . DOI : 10.1039 / c3an01945d . PMID 24432352 . 
  9. ^ Pyykkö, Okko T .; Люмела, Миикка; Руммукайнен, Яана; Нерг, Осси; Seppälä, Toni T .; Херукка, Санна-Кайса; Koivisto, Anne M .; Алафузов Ирина; Пули, Лакшман; Саволайнен, Сакари; Сойнинен, Хилкка; Jääskeläinen, Juha E .; Хилтунен, Микко; Зеттерберг, Хенрик; Лейнонен, Вилле; Фиандака, Массимо С. (17 марта 2014 г.). "Биомаркеры спинномозговой жидкости и результаты биопсии головного мозга при идиопатической гидроцефалии нормального давления" . PLOS ONE . 9 (3): e91974. Bibcode : 2014PLoSO ... 991974P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0091974 . PMC 3956805 . PMID 24638077 .  
  10. ^ Mouliere Р, Р Маир, Chandrananda Д, Marass Ж, Смит CG, Су Дж, Моррис Дж, Ватт С, тигрового КМ, Розенфельд N (2018). «Обнаружение внеклеточной фрагментации ДНК и изменений числа копий в спинномозговой жидкости от пациентов с глиомой» . EMBO Mol Med . 10 (12): e9323. DOI : 10.15252 / emmm.201809323 . PMC 6284385 . PMID 30401727 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ «Что такое циркулирующая ДНК опухоли и как она используется для диагностики и лечения рака ?: MedlinePlus Genetics» . medlineplus.gov . Источник 2021-09-03 .
  12. ^ «Что такое циркулирующая ДНК опухоли и как она используется для диагностики и лечения рака?» . Домашний справочник Национальных институтов генетики здоровья . 5 марта 2019. Проверено 12 марта 2019.
  13. ^ «Жидкие биопсии показывают высокую корреляцию с биопсией тканей для генетических мутаций» . Управление онкологической практикой . Июль 2016. Проверено 12 марта 2019.
  14. ^ «Что такое вариант гена и как возникают варианты ?: MedlinePlus Genetics» . medlineplus.gov . Источник 2021-09-03 .
  15. ^ Пичер, Энди. «Жидкая биопсия, ключ к точной медицине» . Новости генной инженерии и биотехнологии . 23 июля 2018. Проверено 12 марта 2019.
  16. ^ «Жидкая биопсия: различия между технологиями» . OncLive . 17 сентября 2017. Проверено 12 марта 2019.
  17. ^ Эллис, Джен. «ЦПЦР: наступление цифровой эпохи» . Биокомпар . 7 мая 2018. Проверено 12 марта 2019.
  18. ^ Ван - дер - Поля Y, Mouliere F (2019). «На пути к раннему выявлению рака путем расшифровки эпигенетических и экологических отпечатков бесклеточной ДНК» . Раковая клетка . 36 (4): 350–368. DOI : 10.1016 / j.ccell.2019.09.003 . PMID 31614115 . 
  19. ^ Макдауэлл, Сэнди. «Жидкие биопсии: прошлое, настоящее и будущее» . Американское онкологическое общество . 12 февраля 2018. Проверено 12 марта 2019.
  20. ^ «Жидкая биопсия: использование ДНК в крови для обнаружения, отслеживания и лечения рака» . Национальный институт рака . 8 ноября 2017. Проверено 12 марта 2019.
  21. ^ Ольссон, Элеонора; Зима, Кристоф (2015). «Серийный мониторинг циркулирующей опухолевой ДНК у пациентов с первичным раком молочной железы для выявления скрытого метастатического заболевания» . EMBO Молекулярная медицина . 7 (8): 1034–1047. DOI : 10.15252 / emmm.201404913 . PMC 4551342 . PMID 25987569 .  
  22. ^ Карачалев, N; Майо-де-лас-Касас, C; Молина-Вила, Массачусетс; Роселл, Р. (март 2015 г.). «Жидкая биопсия в реальном времени становится реальностью в лечении рака» . Анналы трансляционной медицины . 3 (3): 36. DOI : 10,3978 / j.issn.2305-5839.2015.01.16 . PMC 4356857 . PMID 25815297 .  
  23. ^ Kwapisz, Дорота (февраль 2017). «Утвержден первый тест на жидкую биопсию. Настала ли новая эра мутационного тестирования немелкоклеточного рака легкого?» . Анналы трансляционной медицины . 5 (3): 46. DOI : 10.21037 / atm.2017.01.32 . ISSN 2305-5839 . PMC 5326656 . PMID 28251125 .   
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Liquid_biopsy&oldid=1042182155 »