Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лития дифенилфосфид
LiPPh2.png
Имена
Другие имена
Лития дифенилфосфанид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C12H10P.Li / c1-3-7-11 (8-4-1) 13-12-9-5-2-6-10-12; / h1-10H; / q-1; +1
    Ключ: WKUYEGHEUWHKIU-UHFFFAOYSA-N
  • [Li +]. C1 = CC = C (C = C1) [P-] C2 = CC = CC = C2
Характеристики
C 12 H 10 Li P
Молярная масса192,13  г · моль -1
Внешностьбледно-желтое твердое вещество
Растворимостьэфиры
Опасности
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H302 , H312 , H314 , H332 , H400 , H410
Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 312 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , Р310 , P312 , P321 , P322 , P330 , P363 , P391 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дифенилфосфид лития содержит литий и фосфорорганический анион с формулой (C 6 H 5 ) 2 PLi. Это чувствительное к воздуху твердое вещество, которое используется при получении дифенилфосфиносоединений. Как эфирный комплекс, литиевая соль темно-красного цвета.

Часть полимерной структуры LiPPh 2 (Et 2 O). [1]

Синтез и реакции [ править ]

Соли лития, натрия и калия получают восстановлением хлордифенилфосфина , [2] трифенилфосфина , [3] [4] или тетрафенилдифосфина щелочными металлами (M):

(C 6 H 5 ) 2 PCl + 2 M → (C 6 H 5 ) 2 PM + MCl
(C 6 H 5 ) 3 P + 2 M → (C 6 H 5 ) 2 PM + MC 6 H 5
(C 6 H 5 ) 4 P 2 + 2 M → 2 (C 6 H 5 ) 14 часов

Их также можно получить депротонированием дифенилфосфина .

С водой соли подвергаются гидролизу с образованием дифенилфосфина : [4]

(C 6 H 5 ) 2 PLi + H 2 O → (C 6 H 5 ) 2 PH + LiOH

С алкилгалогенидами соли реагируют с образованием третичных фосфинов: [5]

(C 6 H 5 ) 2 вечера + RX → (C 6 H 5 ) 2 PR + MX

При обработке галогенидами металлов дифенилфосфид лития дает фосфидокомплексы переходных металлов .

Структура [ править ]

Хотя они рассматриваются как соли, дифенилфосфиды щелочных металлов сильно агрегированы в растворе. Они принимают полимерные структуры как твердые тела.

Родственные соединения [ править ]

  • Дифенилфосфид натрия ( CAS RN 4376-01-6)
  • Дифенилфосфид калия (CAS RN 15475-27-1)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Рут А. Бартлетт, Мэрилин М. Олмстед, Филип П. Пауэр (1986). «Структурная характеристика сольватных комплексов диорганофосфидов лития [{Li (Et 2 O) PPh 2 } ∞ ], [{Li (THF) 2 PPh 2 } ∞ ]] и [{Li (THF) P (C 6 H 11 ) 2 } ∞ ] ". Неорг. Chem . 25 : 1243–1247. DOI : 10.1021 / ic00228a034 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ Р. Голдсберри Ким Кон (1972). «Дифенил (триметилсилил) фосфин и диметил (триметилсилил) -фосфин». Неорганические синтезы . 13 : 26–32. DOI : 10.1002 / 9780470132449.ch7 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Джордж У. Лютер, III, Гордон Бейерле (1977). «Дифенилфосфид лития и дифенил (триметилсилил) фосфин». Неорганические синтезы . 17 : 186–188. DOI : 10.1002 / 9780470132487.ch51 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  4. ^ a b В. Д. Бьянко, С. Доронцо (1976). «Дифенилфосфин». Неорганические синтезы . 16 : 161–188. DOI : 10.1002 / 9780470132470.ch43 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  5. ^ W. Levason, CA МакОлиффи (1976). « Цис- 2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин». Неорганические синтезы . 16 : 188–192. DOI : 10.1002 / 9780470132470.ch50 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )