Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Макроолит
Временной диапазон: Поздний мел
TwoMacroo.jpg
Пара яиц Macroolithus yaotunensis
Классификация окаменелостей яиц е
Базовый тип оболочки :Орнитоз
Морфотип :Орнитоид-ратит
Семья:† Elongatoolithidae
Oogenus:† Macroolithus
Zhao, 1975 г.
Тип oospecies
† Oolithes rugustus
Молодые, 1965 г.
Виды
  • M. rugustus (Молодой, 1965)
  • M. yaotunensis Zhao, 1975 г.
  • М. mutabilis Михайлов, 1994
  • M. lashuyuanensis Fang et al. , 2009 г.

Macroolithus является oogenus (ископаемое яйцо рода) из динозавра яйца , принадлежащего к oofamily Elongatoolithidae . В oospecies типа , М. rugustus , первоначально был описансоответствииныне несуществующим именем oogenus Oolithes . Известны еще три вида: M. yaotunensis , M. mutabilis и M. lashuyuanensis . Это относительно крупные яйца вытянутой формы с двухслойной скорлупой. Их гнезда состоят из больших концентрических колец парных яиц. Есть свидетельства сине-зеленой пигментации его панциря, которая, возможно, помогала замаскировать гнезда.

Были обнаружены яйца Macroolithus , содержащие эмбрионы овирапторидных динозавров, напоминающие Heyuannia . Множество других ассоциаций между овирапторидом и элонгатоолитидом (включая другие яйца, содержащие эмбрионы, вынашиваемых в гнездах родителей, и пару яиц, подобных Macroolithus, сохранившихся в тазу овирапторид), подтверждают, что родитель Macroolithus был овирапторидом.

Встречается в верхнемеловых образованиях Центральной и Восточной Азии; окаменелости были найдены в Монголии, Казахстане и Китае. В формировании Nanxiong в Южном Китае, Macroolithus окаменелости диапазон до и , возможно , в течение мелового и третичного границы , традиционно предполагается отметить вымирание непредставленных птиц динозавров. Некоторые палеонтологи интерпретировали появление яиц динозавров в этом образовании как свидетельство постепенного вымирания, а не внезапного катаклизма. Однако другие палеонтологи считают, что эти интерпретации просто основаны на артефактах эрозии и переотложения в раннем палеогене .

Описание [ править ]

Пара яиц Macroolithus

Яйца Macroolithus характеризуются большим размером, от 16 до 21 см (от 6,3 до 8,3 дюйма ) в длину, и особенно грубым орнаментом. [1] [2] Их микроструктура не очень хорошо описана в литературе [1], но в целом следует типичному образцу элонгатоолитидов: [2] Яичная скорлупа разделена на два структурных слоя (маммиллярный слой и сплошной слой). Сплошной слой образует внешнюю часть яичной скорлупы; его части яичной скорлупы слиты вместе, так что слой кажется сплошным. Внутренний слой, известный как маммиллярный или конический слой, состоит из конусовидных структур, образующих основу яичной скорлупы. [1] В Macroolithusсплошной слой в два-три раза толще мамиллярного слоя. [1] [2] Яйца имеют большое разнообразие пористой структуры. Поскольку проводимость газа связана с размером пор и плотностью, это может означать, что яйца были отложены в различных условиях. [1]

Виды [ править ]

В настоящее время различают четыре вида Macroolithus :

  • M. rugustus - типовой вид , эти яйца обнаружены в Наньсюн и Цзянси на юге Китая; она также распространена в формировании Nemegt из Монголии и Manrakskaya свиты в Казахстане . [3] [4] Его размер варьируется от 16,5 до 18 см (от 6,5 до 7,1 дюйма) в длину и от 7,5 до 8,5 см (от 3,0 до 3,3 дюйма) в поперечнике. Его яичная скорлупа имеет толщину от 0,8 до 1,7 мм (от 0,031 до 0,067 дюйма), из которых около 1/4 составляет маммиллярный слой. [5]Наружная поверхность покрыта неправильными цепочками узлов (ramotuberculate орнамент) вокруг внешнего центра яйца, переходящими в более ямчатый, сетчатый узор (sagenotuberculate) на концах. [6] [7]
  • M. yaotunensis произрастает в провинции Хэнань и Наньсюн . [8] [5] Он имеет микроструктуру и орнамент, аналогичные M. rugustus , но его можно отличить по тому, что он немного больше (от 17,5 до 21 см (от 6,9 до 8,3 дюйма ) в длину) и имеет более толстую раковину (от 1,4 до 1,9 мм (0,055 мм)). до 0,075 дюйма)). [1] [2] Также, в отличие от M. rugustus , M. yaotunensis показывает волнистую границу между маммиллярным слоем и сплошным слоем. [5]
Размер двух видов Macroolithus
  • M. mutabilis - этот монгольский вид известен по нескольким фрагментам яичной скорлупы. Фрагменты имеют толщину от 1,3 до 2,0 мм (от 0,051 до 0,079 дюйма), что немного толще, чем у M. rugustus . В собранном виде яйцо, вероятно, имеет размер более 17 см (6,7 дюйма). Он уникален тем, что Михайлов назвал «аберрационными» особенностями: некоторые фрагменты имеют щелевидные поровые каналы и лишены орнаментации. [2]
  • М. lashuyuanensis - это oospecies основан на фрагмент яичной скорлупы найти в Nanxiong бассейне в Гуандун . Обладая толщиной от 2,3 до 2,7 мм (от 0,091 до 0,106 дюйма), его яичная скорлупа является самой толстой среди видов Macroolithus. Кроме того, он отличается темной плотной полосой в верхней части непрерывного слоя и постепенным переходом между непрерывным и маммилярным слоями. [9]

Окраска [ править ]

Некоторые экземпляры M. yaotunensis сохраняют следы красновато-коричневого пигмента протопорфирина и сине-зеленого пигмента биливердина , тех же пигментов, которые используются в яйцах многих современных птиц. Яйца, скорее всего, были интенсивного сине-зеленого цвета, о чем свидетельствует преобладание биливердина в скорлупе. Цель окраски неясна, но у современных птиц она может служить окраской или послеродовым сексуальным сигналом. Цветные яйца также связаны с активной отцовской заботой у современных птиц, что еще раз подтверждает гипотезу о том, что самцы овирапторид заботятся о своих яйцах. [10]

Имена и этимология [ править ]

Название Macroolithus происходит от греческих корней macro- (что означает «большой») [11] и oolithus (что означает «каменное яйцо»), обычного суффикса для имен oogenus. [12] Его китайское название (巨 形 蛋 Jùxíng dàn ) аналогично переводится как «гигантское яйцо». [5] Ооспецифические эпифеты yaotunensis ( кит .:窑屯 yáotún ) и lashuyuanensis ( кит .:腊 树 园 Làshùyuán ) посвящены местам, где эти виды были первоначально обнаружены (Yaotun [5] и Lashuyuan[9] районы провинции Гуандун, соответственно), добавив латинский суффикс -ensis для обозначения места происхождения; [13] название mutabilis на латыни означает изменчивый. [2] КогдаЯн (1965)назвал «Oolithes» rugustus , он не дал этимологии слова rugustus , но китайская форма (粗 皮 cūpí ) переводится как «грубая кожа». [3]

Палеобиология и воспитание [ править ]

Художественная реставрация овирапториды Nemegtomaia, вынашивающей гнездо.

Многие ассоциации между скелетами или эмбрионами взрослых овирапторозавров с яйцами элонгатолитов (включая макроолиты ) демонстрируют, что макроолиты и другие элонгатоолиты были отложены овирапторозаврами. [1] [14] Один из oviraptorosaur скелета из верхнего мела из Китая был описан в 2005 году; внутри таза сохранились два яйца элонгатоолитид с скорлупой. Это говорит о том, что у овирапторозавров было два функциональных яйцевода, из которых оба производили яйца одновременно. Хотя Sato et al. не относили яйца конкретно к Macroolithus , они отметили, что яйца очень похожи на M. yaotunensis, правда, с более тонкой яичной скорлупой. Однако тонкая яичная скорлупа могла быть просто результатом того, что скорлупа еще не закончила формирование, когда мать умерла, или из-за биохимического растворения скорлупы до окаменения. [15]

Множество различных родов овирапторид было обнаружено на гнездах элонгатоолитов или рядом с ними, что указывает на то, что родители овирапторид будут вынашивать свои яйца, скорее всего, в течение длительных периодов времени. [16] Есть некоторые свидетельства того, что за яйцами овирапторид и троодонтид ухаживал отец, возможно, в полигамной системе. [17] [10] Учитывая большой размер яиц по сравнению с родительскими, мать откладывала только два яйца за раз, поэтому яйца одного гнезда могли быть внесены несколькими самками. [15] [17]

Гнезда [ править ]

Окаменелое гнездо яиц овирапторид

Известно несколько хорошо сохранившихся гнезд Macroolithus , представляющих M. rugustus и M. yaotunensis . [3] [5] Очень хорошо сохранившаяся кладка M. yaotunensis содержит 20 яиц, расположенных в два, возможно, три круглых слоя. По завершении это гнездо могло содержать 40 или более яиц. [3]

Tanaka et al. (2015) обнаружили, что у современных архозавров (группа, включающая птиц, крокодилов и динозавров) пористость яичной скорлупы может использоваться для точного прогнозирования того, захоронены ли яйца или отложены в открытых гнездах. Они пришли к выводу, что гнезда Macroolithus были либо открытыми, либо лишь частично покрыты растительностью. [18] Сине-зеленая окраска яиц могла служить камуфляжем, чтобы скрыть гнездо от хищников. [10]

Яйца M. rugustus в Цаган-Хушу в Монголии представляют собой прибрежное колониальное гнездовье. [2]

Эмбрионы [ править ]

Несколько яиц Macroolithus сохраняют внутри эмбриональные остатки овирапторид. [19] Два яйца с зародышами, обнаруженные в формации Наньсюн в верхнемеловом периоде около Ганьчжоу, провинция Цзянси, были отнесены к M. yaotunensis в 2008 году. Один из этих эмбрионов показывает гораздо большую степень развития костей ( окостенения ), чем другой; сохраняет окостеневшие задние конечности и несколько позвонков. Тот факт, что шейные позвонки не только окостенели центральные и нервные дуги , но также имеют окостеневшие зигапофизы , привел Cheng et al.сделать вывод, что этот эмбрион может на самом деле представлять вылупившегося детеныша, поскольку у современных кур и поморников эти зигафизы являются хрящевыми до момента вылупления. Кроме того, анатомия стопы эмбриона (в частности, пропорции ее плюсневых костей ) напоминает анатомию овирапторид Heyuannia huangi , что указывает на принадлежность этих яиц к H. huangi или подобному виду. В другом яйце зародыш гораздо менее развит, сохранились только задние конечности. Хотя это не позволяет проводить сравнение на уровне видов, большеберцовая кость (большеберцовая кость) подтверждает, что это овирапторозавр. [19]

Художественная реставрация Хеюаннии с гнездом

Еще три яйца, содержащие эмбрионы из той же формации, были описаны в 2016 году Wang et al. Хотя они отметили, что эти яйца сильно напоминают M. yaotunensis , они отказались относить их к какому-либо оотаксону ниже Elongatoolithidae, потому что Macroolithus четко не определен и нуждается в пересмотре. Эмбрионы в этих яйцах являются одними из наиболее хорошо сохранившихся овирапторид, что дает новую информацию об онтогенезе овирапторид. Образцы демонстрируют относительно неглубокую голову, что указывает на то, что по мере созревания овирапторид их черепа росли дорсовентрально (сверху вниз) быстрее, чем в переднезаднем направлении (спереди назад). Эта модель роста необычна среди теропод, но также наблюдается у производных («продвинутых»)тираннозавриды . Также необычно то, что даже на этой ранней стадии развития носовые кости срастаются. По совпадению, у тираннозавридов также обнаруживается слияние носовых костей на ранней стадии развития. [14]

Патология и вымирание [ править ]

Многие экземпляры Macroolithus в Южном Китае имеют двух- или многослойные конусы на внутренней поверхности яичной скорлупы - это патологическое состояние, известное как яйцеклетка in ovo. [20] Это особенно распространено среди яиц, ближайших к границе мелового и третичного периода (KT) , которая представляет собой конец мезозойской эры . Эта патология коррелирует с более высокой концентрацией микроэлементов, таких как Co , Cr , Cu , Mn , Ni , Pb , Sr , V и Zn . [20]Эксперименты на современных птицах показали, что воздействие высоких уровней этих элементов заставляет их включаться в яичную скорлупу, но точный механизм, лежащий в основе патологического многослойного образования, неизвестен. Эти аномалии предположительно повлияли на выводимость яиц и, возможно, сыграли роль в исчезновении динозавров. [14] [20] Однако эмбриональные останки внутри трех многослойных Macroolithus- подобных яиц из Ганьчжоу, по-видимому, не пострадали. [14]

Граница KT связана с аномально большим количеством иридия , элемента, который редко встречается в земной коре, но относительно часто встречается в астероидах и в ядре Земли. Это было использовано в качестве доказательства того, что падение метеорита вызвало вымирание динозавров ( гипотеза Альвареса ). Однако некоторые палеонтологи связывают событие вымирания и иридиевую аномалию с более постепенным изменением климата, вызванным вулканической активностью Деканских ловушек . Бассейн Наньсюн имеет особое отношение к этому обсуждению, потому что он содержит границу KT. Однако положение границы, а также продолжительность исчезновения были предметом споров. Zhao et al.(2002 и 2009) постулировали, что произошло по крайней мере два события с доставкой иридия в течение периода времени, соответствующего вулканизму Декканских ловушек, что коррелировало с постепенным сокращением разнообразия и, в конечном итоге, исчезновением окаменелых яиц из бассейна Наньсюн. Согласно их интерпретации, Macroolithus пережил 250 000 лет в раннем палеоцене . [21] [22] [23] Однако Бак и др. (2004) оспаривали эти утверждения, утверждая, что селевые потоки смешивали и перерабатывали отложения вблизи границы, вызывая размытие иридиевой аномалии и появление фрагментов яичной скорлупы с обеих сторон. [24]

Классификация [ править ]

Смотрите также: окаменелость яйца § Классификация

Ископаемые яйца классифицируются в своей собственной паратаксономической системе, параллельной таксономии Линнея . Macroolithus , Elongatoolithus и Nanhsiungoolithus были первыми оогенерами, когда-либо названными в этой системе; они были отнесены к семейству Elongatoolithidae . [5] Кладистический анализ также подтверждает размещение Macroolithus рядом с Elongatoolithus вместе с другими elongatoolithids в кладе . [25] [26] Известно четыре вида: M. rugustus , M. yaotunensis , M. mutabilis иM. lashuyuanensis . [1] [27] Микроструктуры оогенуса плохо определены [1] и поэтому могут нуждаться в пересмотре. [14] Когда Михайлов описал M. mutabilis , он не обнаружил микроструктурных различий в оригинальных иллюстрациях M. rugustus и M. yaotunensis , сделанных Чжао , но не стал синонимом этих видов, потому что китайские палеонтологи считали их разными. [2]

История [ править ]

Смотрите также: Хронология исследования окаменелостей яиц

Открытия [ править ]

Яйца макроолитов были впервые обнаружены в Южном Китае китайским палеонтологом-пионером Ян Чжунцзянем . Он описал остатки нескольких ископаемых яиц из этого региона в 1965 г. Работая до появления современной ископаемого яйца паратаксономии, он дал им имена , как виды Oolithes , [3] А теперь несуществующее имя , которое ранее использовалось для различных типов ископаемые яйца. [28] [29] В 1975 году китайский палеонтолог Чжао Цзыкуй создал прототип современной паратаксономической системы, создав иерархическую систему семейств, оогенов и видов. Чжао поместил O. rugustus Яна в новый ооген, Macroolithus , разделив его на два вида:M. yaotunensis и M. rugustus . Он также предположил , что американские oospecies carlylensis «Oolithes» (который теперь классифицируется в другом elongatoolithid oogenus, Macroelongatoolithus [1] ) рекомбинировать в Macroolithus carlylensis . [5]

В 1991 году российский палеонтолог Константин Михайлов представил современную классификацию окаменелых яиц, основанную на паратаксономической системе именования Чжао. Он классифицировал "О." carlylensis в oofamily Spheroolithidae , но в остальном следовал 1975 классификации Чжао из Macroolithus . [30] В 1994 году он назвал M. mutabilis , новый вид Macroolithus , на основе останков, обнаруженных в Монголии. [2]

В 2000 г. появился четвертый вид "М." turolensis , был описан испанскими палеонтологами Ольгой Амо-Санхуан, Хосе Игнасио Канудо и Глорией Куэнка-Бескос на материалах из Испании. Однако, когда в 2014 г. был обнаружен новый материал этого вида, он был перемещен в собственный оогенус, Guegoolithus , который, кроме того, был перемещен в Spheroolithidae. [27]

В 2005 году яйца, возможно, относящиеся к M. yaotunensis, были обнаружены в паре внутри таза ископаемого скелета овирапторид. [15] В 2008 году китайские палеонтологи Чэн Янь-нянь, Цзи Цян, У Сяо-чун и Шань Си-инь обнаружили пару яиц, которые являются первыми в Китае яйцами, содержащими эмбриональные останки овирапторозавров. Оба яйца были отнесены к M. yaotunensis . [19] Четвертый вид, M. lashuyuanensis , был описан в 2009 году китайскими палеонтологами Фанг Сяо-си, Ли Пэй-сянь, Чжан Чжи-цзюнь, Чжан Сянь-цю, Линь Ю-ли, Го Шэн-бин, Ченг. Е-мин, Ли Чжэнь-ю, Чжан Сяо-цзюнь и Чэн Чжэн-у. [9]

Палеобиологические интерпретации [ править ]

Восстановление Heyuannia , предполагаемого родителя Macroolithus

В 1994 году Михайлов предположил, что Macroolithus представляет собой яйца большого теропод, в частности тарбозавра , на основании большого размера яиц и в значительной степени перекрывающегося распределения. [2] Однако открытие эмбриона овирапторида внутри яйца элонгатолита поставило под сомнение эту гипотезу. [31] С открытием множественных ассоциаций овирапторозавров-элонгатоолитов в конце 1990-х годов [32] яйца элонгатоолитов стали считаться принадлежащими овирапторозаврам динозавров. [1] Овирапторидное происхождение было подтверждено для Macroolithus, когда в 2008 году эмбрионы овирапторид, напоминающие Heyuanniaбыли обнаружены внутри пары яиц M. yaotunensis в Цзянси. [19]

Вначале палеонтологи считали, что гнезда Macroolithus захоронены. Mou 1992 отметил высокие значения газопроводности яиц Macroolithus и, следовательно, пришел к выводу, что они были отложены в очень влажной среде, закопаны под землей или внутри насыпи. [33] Диминг (2006) обнаружил аналогичный результат. Это, кажется, противоречит свидетельству того, что овирапторозавриды высиживали свои яйца подобно птицам, но Диминг предположил, что Овираптор закопал свои яйца в насыпи, а затем Овираптор и его родственники сели на насыпь для инкубации, а не напрямую контактировали с яйцами. [34] Однако Танака и др.(2015) раскритиковали эти результаты за отсутствие статистической строгости. На основе сравнений с современными яйцами они обнаружили, что макроолиты должны откладываться в открытых или частично закрытых гнездах. [18] Wiemann et al. (2017) также раскритиковали Му и Диминга за то, что они измерили пористость яичной скорлупы только в средней части яиц и не приняли во внимание тот факт, что плотность пор намного ниже вблизи полюсов. Это привело бы к завышению общей пористости яичной скорлупы и, следовательно, к завышению значения проводимости газа. [10]

Вымирание Macroolithus и других яиц из Южного Китая также имеет историю различных интерпретаций. В 1990-х годах китайские палеонтологи, в том числе известный специалист по яйцам Чжао Цзыкуй, наблюдали постепенное сокращение разнообразия яиц динозавров в течение последних 200 000–300 000 лет мелового периода, причем только Macroolithus простирался до границы. [20] [35] Они постулировали, вопреки гипотезе воздействия, что вымирание было результатом продолжительной засухи, которая увеличила концентрацию следов тяжелых металлов, что отрицательно повлияло на развитие яичной скорлупы и эмбрионов динозавров, что привело к постепенному сокращению популяции и коллапс. [35] Zhao et al.пересмотрел эту гипотезу в 2002 году, постулируя постепенное исчезновение Macroolithus, вызванное вулканизмом Деканских ловушек. [21] В 2004 году Бак и др. оспаривали эту интерпретацию, утверждая, что кажущееся постепенное вымирание было иллюзией, вызванной переработкой отложений. [24] Zhao et al. (2009) утверждали, что вымирание было постепенным. [22]

Распространение и палеоэкология [ править ]

Macroolithus известен из множества позднемеловых мест в Китае, Монголии и Казахстане. [1]

Хэнань [ править ]

В провинции Хэнань , Macroolithus yaotunensis сосуществует с другим elongatoolithids Elongatoolithus andrewsi и Е. elongatus , а также Ovaloolithus и Paraspheroolithus из Hugang , в Luyemiao , и Sigou формации . Эти образования сформировались в позднем меловом периоде в озерной или болотной среде. Ископаемые останки динозавров редко встречаются в одних и тех же единицах, но троодонтиды , тиранозавры и гадрозавры известны из одной и той же области. [8]

Шаньдун [ править ]

Некоторые яйца, предположительно отнесенные к Macroolithus , известны из группы Ванши в Лайян , Шаньдун . [36] Образования группы Ванши откладывались в конусах выноса , плетеных каналах и мелководных озерах. Общие окаменелости включают гадрозавридов и яйца динозавров. [37]

Южный Китай [ править ]

M. rugustus , M. yaotunensis и M. lashuyuanensis известны из бассейна Наньсюн в провинции Гуандун . [5] [9] Это образование отложилось в основном из ручьев, рек и озер в этом регионе. [21] [35] Он проходит через границу K / T , после чего большая часть яиц динозавров исчезает, но Macroolithus, очевидно, существует по обе стороны границы (что означает, что некоторые виды динозавров дожили до раннего третичного периода) . [21] [22]Однако седиментологические данные свидетельствуют о том, что эти окаменелости были фактически переработаны потоками обломков в третичные породы. [24]

Бассейн Наньсюн известен обилием окаменелых яиц, в основном овирапторизавров [1], яиц Elongatoolithus и Macroolithus . [21] К другим типам яиц относятся другие элонгатоолиты, а также призматоолитиды , мегалоолиты и овалоолиты . [22] Следы показывают, что бассейн Наньсюн был населен орнитоподами , тероподами и, возможно, зауроподами . [38]

Южный Китай, особенно формация Наньсюн в провинции Цзянси , возможно, имеет самое большое разнообразие овирапторозавров в мире [39], а также включает несколько ассоциаций овирапторозавров с макроолитусами или аналогичными яйцами. [19] [15] [14] Титанозавры и тираннозавриды также известны из этой области. [14] Фауна нединозавров включает ящериц и наземных черепах nanhsiungchelyid . [40]

Монголия [ править ]

Macroolithus rugustus обильна в формировании Nemegt , который относится к концу кампана раннего Маастрихта . [41] [42] Это образование представляет собой отложения извилистой реки. [42] Хорошо сохранившиеся останки динозавров обычны в формации Немегт, [43] включая овирапторозавров, [42] титанозавров , [44] троодонтидов, тираннозавров, анкилозавров, [45] пахицефалозавров , [46] гадрозавров, [47] орнитомимозавров , альваресзавры , [48] итеризинозавры . [49] Останки мелких животных относительно редки, но несколько типов птиц известны из Немегта [48], а также несколько типов многотуберкулезных млекопитающих . [50] Другие ископаемые яйца из формации Немегт включают Ovaloolithus , Spheroolithus , Elongatoolithus и Laevisoolithus . [41]

M. mutabilis известен исключительно в местонахождении Их-Шункхт из свиты Барун-Гойот , датируемой от сантона до кампана . [41] [2] М. rugustus также известен из свиты Барун Goyot, который представляет собой бархан заполнен эолову среду. По сравнению с формацией Немегт, крупные динозавры редки в Барун-Гойоте, где в фауне преобладают протоцератопсиды, овирапториды и анкилозавриды. [51] Другие типы окаменелых яиц из формации Барун-Гойот включают Protoceratopsidovum , Gobioolithus , Faveoloolithus , Dendroolithus ,Spheroolithus и Subtiliolithus . [41]

Казахстан [ править ]

М. rugustus также был найден в формировании Манрак (также называемый Manrakskaya Свита) в Зайсанской котловине в Восточно - Казахстанской области . Это образование находится недалеко от реки Тайжузген и датируется некоторым временем в конце мелового периода, вероятно, маастриком. [2] [4] [31] [52]

См. Также [ править ]

  • Список динозавров оогенера
  • Палеонтология в Китае
  • Размножение динозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м Саймон, ди - джей (2014). « Яйца гигантских динозавров (теропод) Oogenus Macroelongatoolithus (Elongatoolithidae) из юго-восточного Айдахо: таксономические, палеобиогеографические и репродуктивные последствия » (докторская диссертация, Государственный университет Монтаны, Бозман).
  2. ^ a b c d e f g h i j k l Михайлов, Константин К. Э. (1994). «Яйца теропод и протоцератопсов из мелового периода Монголии и Казахстана». Палеонтологический журнал . 28 (2): 101–120.
  3. ^ a b c d e Янг, Чжун-чиен (1965). «Ископаемые яйца из Наньсюна, Гуантун и Канчжоу, Цзянси» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 9 (2): 141–170.
  4. ^ a b Михайлов, Константин (2000). «Яйца и скорлупа динозавров и птиц мелового периода Монголии». В Бентоне, MJ; Шишкин, М.А. Анвин, DM; Курочкин, Е.Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Издательство Кембриджского университета. С. 560–572.
  5. ^ Б с д е е г ч я Чжао, Zikui (1975). «Микроструктура яичной скорлупы динозавров в Наньсюн, провинция Гуандун - по классификации яиц динозавров» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 13 (2): 105–117.
  6. ^ Карпентер, К. (1999). Яйца, гнезда и детеныши динозавров: взгляд на воспроизводство динозавров . Издательство Индианского университета. С.  294–295 .
  7. ^ Карпентер, Кеннет (1999). «Как изучить ископаемое яйцо». Яйца, гнезда и детеныши динозавров: взгляд на воспроизводство динозавров (жизнь прошлого) . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С.  122–144 . ISBN 978-0-253-33497-8.
  8. ^ а б Лян, Синьцюань; Ван, Шуню; Ян, Дуншэн; Чжоу, Шицюань; Ву, Шичонг (2009). «Яйца динозавров и залежи яиц динозавров (верхний мел) в провинции Хэнань, Китай: проявления, палеосреды, тафономия и сохранение» . Прогресс естествознания . 19 (11): 1587–1601. DOI : 10.1016 / j.pnsc.2009.06.012 .
  9. ^ а б в г Фанг, Сяоси; Ли, Пэйсянь; Чжан, Чжицзюнь; Лин, Юли; Го, Шэнбинь; Ченг, Йеминг; Ли, Чжэньюй; Чжан, Сяоцзюнь; Ченг, Чжэнву (2009). «广东 南雄 白垩 系 及 恐龙 蛋 到 鸟蛋 演化 研究» [Меловые пласты в бассейне Наньсюн провинции Гуандун и эволюция от яйца динозавра до яйца птицы]. Acta Geoscientia Sinica (на китайском языке). 30 (2): 167–186.
  10. ^ a b c d Виманн, Жасмина; Ян, Цзы-Руэй; Sander, Philipp N .; Шнайдер, Марион; Энгезер, Марианна; Кат-Шорр, Стефани; Мюллер, Криста Э .; Сандер, Мартин П. (2017). «Динозавровое происхождение окраски яиц: яйцеклетки откладывают сине-зеленые яйца» . PeerJ . 5 (e3706): e3706. DOI : 10,7717 / peerj.3706 . PMC 5580385 . PMID 28875070 .  
  11. ^ Banay, GL (1948). «Введение в медицинскую терминологию I. Греческие и латинские переводы» . Бюллетень Медицинской библиотечной ассоциации . 36 (1): 763–769. PMC 194697 . PMID 16016791 .  
  12. ^ Михайлов, Константин Е .; Брей, Эмили С .; Хирш, Карл Ф. (1996). «Паратаксономия останков ископаемых яиц (Veterovata): принципы и применение». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (4): 763–769. DOI : 10.1080 / 02724634.1996.10011364 .
  13. ^ Белый, Джон Тахурдин (1858). Латинские суффиксы . Лондон: Spottiswoode and Co., стр. 80 . латинский корень ensis.
  14. ^ Б с д е е г Ван Шо; Чжан, Шуканг; Салливан, Корвин; Сюй, Син (2016). «Яйца элонгатоолитов, содержащие эмбрионы овирапторид (Theropoda, Oviraptorosauria) из верхнего мела Южного Китая» . BMC Evolutionary Biology . 16 (67): 67. DOI : 10,1186 / s12862-016-0633-0 . PMC 4807547 . PMID 27012653 .  
  15. ^ a b c d Сато, Тамаки; Чэн, Йен-нянь; У, Сяо-чун; Зеленицкий, Дарла; Сяо, Ю-фу (2005). "Пара яиц в скорлупе внутри самки динозавра". Наука . 308 (5720): 375. DOI : 10.1126 / science.1110578 . PMID 15831749 . 
  16. ^ Fanti, F; Карри, П.Дж.; Бадамгарав, Д. (2012). «Новые образцы немегтомайи из свит Баруунгойот и Немегт (поздний мел) Монголии» . PLoS ONE . 7 (2): e31330. Bibcode : 2012PLoSO ... 731330F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0031330 . PMC 3275628 . PMID 22347465 .  
  17. ^ a b Varricchio, Дэвид Дж .; Мур, Джейсон Р .; Эриксон, Грегори М .; Норелл, Марк А .; Джексон, Фрэнки Д.; Борковский, Джон Дж. (2008). "Птичий отцовский уход имел происхождение от динозавров" . Наука . 322 (5909): 1826–1827. Bibcode : 2008Sci ... 322.1826V . DOI : 10.1126 / science.1163245 . PMID 19095938 . 
  18. ^ а б Танака, Кохей; Зеленицкий, Дарла К .; Терриен, Франсуа (2015). «Пористость яичной скорлупы дает представление об эволюции гнездования динозавров» . PLoS ONE . 10 (11): e0142829. Bibcode : 2015PLoSO..1042829T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0142829 . PMC 4659668 . PMID 26605799 .  
  19. ^ a b c d e Cheng, Yen-nien; Цзи, Цян; У, Сяо-чун; Шань, Си-у (2008). «Яйца овирапторозавров (динозавров) с эмбриональными скелетами, обнаруженные впервые в Китае». Acta Geologica Sinica . 82 (6): 1089–1094. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2008.tb00708.x .
  20. ^ a b c d Чжао, Цзы-куй (1994). «Яйца динозавров в Китае: о структуре и эволюции яичной скорлупы». Карпентер, Кеннет; Хирш, Карл Ф .; Хорнер, Джон Р. (ред.). Яйца динозавров и младенцы . Издательство Кембриджского университета. С. 184–203. ISBN 978-0-521-44342-5.
  21. ^ а б в г д Чжао, Цзыкуй; Мао, Сюэминь; Чай, Чжифан; Ян, Гаочуан; Конг, Пинг; Эбихара, Мицуру; Чжао, Чжэньхуа (2002). «Возможная причинно-следственная связь между вымиранием динозавров и обогащением K / T иридия в бассейне Nanxiong, Южный Китай: данные по скорлупе динозавров». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 178 (1–2): 1–17. Bibcode : 2002PPP ... 178 .... 1Z . DOI : 10.1016 / S0031-0182 (01) 00361-3 .
  22. ^ а б в г Чжао, Цзыкуй; Мао, Сюэин; Чай, Чжифан; Ян, Гаочуан; Чжан, Фучэн; Ян, Чжэн (2009). «Геохимические изменения окружающей среды и вымирание динозавров во время перехода от мела к палеогену (K / T) в бассейне Nanxiong, Южный Китай: данные по скорлупе динозавров» . Китайский научный бюллетень . 54 (5): 806. DOI : 10.1007 / s11434-008-0565-1 .
  23. ^ Ван, Цян; Ван, Сяолинь; Чжао, Цзыкуй (2010). «Последние достижения в изучении яиц динозавров в Китае» (PDF) . Вестник Китайской академии наук . 24 (2): 95–97. Архивировано из оригинального (PDF) 9 января 2017 года . Проверено 8 января 2017 .
  24. ^ a b c Бак, Бренда Дж .; Хэнсон, Эндрю Д .; Hengst, Richard A .; Ху, Шу-шэн (2004). « » Третичные Динозавры «в Nanxiong бассейне, Южный Китай, перерабатываются от меловой». Журнал геологии . 112 (1): 111–118. Bibcode : 2004JG .... 112..111B . DOI : 10.1086 / 379695 .
  25. ^ Varricctio, Дэвид Дж .; Барта, Даниэль Э. (2015). «Пересматривая« Большие птичьи яйца »Сабата из мелового периода Гоби» . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (1): 11–25. DOI : 10,4202 / app.00085.2014 .
  26. ^ Гарсия, Джеральдин; Мариво, Лоран; Пелиси, Тьерри; Виани-Лиод, Моник (2006). «Ранняя яичная скорлупа зауроподов Лавриды» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 99–104.
  27. ^ a b Морено-Азанза, М .; Canudo, JI; Гаска, Дж. М. (2014). «Яичная скорлупа сфероолитидов в нижнем меловом периоде Европы. Последствия для эволюции яичной скорлупы у орнитисхийских динозавров» (PDF) . Меловые исследования . 51 : 75–87. DOI : 10.1016 / j.cretres.2014.05.017 .
  28. ^ Ловер, Дэниел Р .; Джексон, Фрэнки Д. (2015). «Обзор летописи окаменелостей размножения черепах: яйца, эмбрионы, гнезда и совокупляющиеся пары» (PDF) . Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 55 (2): 215–236. DOI : 10.3374 / 014.055.0210 .
  29. ^ Vianey-Liaud, Моник; Зеленицкий, Дарла (2003). «Исторические и новые взгляды на паратаксономию окаменелых яиц». Paleovertebrata . 32 (2–4): 189–195.
  30. ^ Михайлов, Константин Е. (1991). «Классификация ископаемых яичных скорлуп амниотических позвоночных» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 36 (2): 193–238.
  31. ^ а б Михайлов К.Е. (1997). «Ископаемые и недавняя яичная скорлупа амниотических позвоночных: тонкая структура, сравнительная морфология и классификация» . Специальные статьи по палеонтологии . 56 : 64.
  32. ^ Зеленицкий, Дарла К .; Карпентер, Кеннет; Карри, Филип Дж. (2000). «Первая запись о Elongatoolithus тероподового Eggshell из Северной Америки: Азиатский oogenus Macroelongatoolithus из нижних мела Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (1): 130–138. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0130: FROETE] 2.0.CO; 2 .
  33. Перейти ↑ Mou, Yun (1992). «Среда гнездования яиц позднемеловых динозавров из бассейна Наньсюн, провинция Гуандун» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 30 (2): 120–134.
  34. ^ Deeming, DC (2006). «Ультраструктурная и функциональная морфология яичной скорлупы поддерживает идею о том, что яйца динозавров были инкубированы в субстрате» . Палеонтология . 49 (1): 171–185. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2005.00536.x .
  35. ^ a b c Чжао, Цзыкуй; Йе, Джи; Ли, Хуамэй; Чжао, Чжэньхуа; Ян, Чжэн (1991). «Вымирание динозавров через границу мелового и третичного периода в бассейне Наньсюн, провинция Гуандун» (PDF) . Acta Paleontologica Sinica . 29 (1): 1–20.
  36. ^ Чжао, Zikui (1979). «Прогресс в исследованиях яиц динозавров» (PDF) . Мезозойские и кайнозойские красные слои Южного Китая . Избранные статьи из «Семинара по меловому и третичному периоду», Наньсюн, провинция Гуандун: 330–340.
  37. ^ Ван, Цян; Ван, Сяолинь; Чжао, Цзыкуй; Чжан, Цзялян; Цзян, Шуньсин (2013). «Новое окаменелое яйцо черепахи из верхнего мела бассейна Лайян, провинция Шаньдун, Китай» . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 85 (1): 103–111. DOI : 10.1590 / S0001-37652013000100008 . PMID 23538955 . 
  38. ^ Син, Лида; Харрис, Джеральд Д; Дун, Чжимин; Лин, Юли; Чен, Вэй; Го, Шэнбинь; Цзи, Цян (2009). «Следы орнитопод (Dinosauria: Ornithischia) из формации Чжутянь верхнего мела в бассейне Наньсюн, провинция Гуандун, Китай, и общие наблюдения за большими следами китайских орнитоподов» (PDF) . Геологический вестник Китая . 28 (7): 829–843.
  39. ^ Люй, Цзюньчан; Пу, Ханьюн; Кобаяси, Ёсицугу; Сюй, Ли; Чанг, Хуали; Шан, Юхуа; Лю, Ди; Ли, Юонг-Нам; Кундрат, Мартин; Шен, Caizhi (2015). «Новый динозавр-овирапторид (Dinosauria: Oviraptorosauria) из позднего мела Южного Китая и его палеобиогеографические последствия» . Научные отчеты . 5 : 11490. Bibcode : 2015NatSR ... 511490L . DOI : 10.1038 / srep11490 . PMC 4489096 . PMID 26133245 .  
  40. ^ Тонг, Хайянь; Мо, Джинью (2010). «Jiangxichelys, новая черепаха nanhsiungchelyid из позднего мела Ганьчжоу, провинция Цзянси, Китай». Геологический журнал . 147 (6): 981–986. Bibcode : 2010GeoM..147..981T . DOI : 10.1017 / S0016756810000671 .
  41. ^ a b c d Михайлов, Константин (1995). «Систематическое, фаунистическое и стратиграфическое разнообразие меловых яиц в Монголии: сравнение с Китаем» . Шестой симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, Краткие статьи : 165–168.
  42. ^ a b c Weishampel, Дэвид Б.; Фастовский, Давид Э .; Ватабе, Махито; Варриккио, Давид; Джексон, Фрэнки; Цогтбаатар, Хишигжав; Барсболд, Ринчен (2008). «Новые зародыши овирапторид из Бугин Цав, свита Немегт (верхний мел), Монголия, с информацией об их среде обитания и росте». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 1110–1119. DOI : 10.1671 / 0272-4634-28.4.1110 .
  43. ^ Кларк, Джулия А .; Норелл, Марк А. (2004). «Новые останки Авиалана и обзор известной орнитофауны из позднемеловой формации Немегт в Монголии». Американский музей "Новитатес" . 3447 : 1–12. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2004) 447 <0001: NARAAR> 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/2812 .
  44. ^ Уилсон, Джеффри А. (2005). « Переописание монгольского зауроподов Nemegrosaurus mongoliensis Nowinski (Dinosauria: Saurischia) и комментарии к разнообразию позднемеловых зауроподов». Журнал систематической палеонтологии . 3 (3): 283–318. DOI : 10.1017 / S1477201905001628 .
  45. ^ Arbor, Victoria M .; Карри, Филип Дж .; Бадамгарав, Демчиг (2014). «Анкилозавридные динозавры верхнемеловых отложений Баруунгойот и Немегт в Монголии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (3): 631–652. DOI : 10.1111 / zoj.12185 .
  46. ^ Эванс, Дэвид C .; Браун, Калед Маршалл; Райан, Майкл Дж .; Цогтбаатар, Хишигжав (2011). «Черепная скульптура и онтогенетический статус Homalocephale calathocercos (Ornithischia: Pachycephalosauria) из формации Немегт, Монголия». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (1): 84–92. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.546287 .
  47. ^ Марьянская, Тереза ; Осмольска, Хальска (1982). «Фертский динозавр-ламбеозавр из формации Немегт, верхний мел, Монголия». Acta Palaeontologica Polonica . 26 (3/4): 243–255.
  48. ^ a b Кларк, Джулия А .; Норрелл, Марк А. (2004). «Новые останки Авиалана и обзор известной орнитофауны из позднемеловой формации Немегт в Монголии» (PDF) . Американский музей "Новитатес" . 3447 : 1–12. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2004) 447 <0001: NARAAR> 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/2812 .
  49. ^ Белл, Фил Р .; Карри, Филип Дж .; Ли, Юонг-Нам (2012). «Следы питания тираннозавра на останках Deinocheirus (Theropod:? Ornithomimosauria) из формации Nemegt (поздний мел), Монголия» . Меловые исследования . 37 : 186–190. DOI : 10.1016 / j.cretres.2012.03.018 .
  50. ^ Wible, Джон Р .; Ружье, Гильермо В. (2000). «Анатомия черепа Kryptobaatar dashzevegi (Mammalia, Multituberculara) и ее влияние на эволюцию характеров млекопитающих» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 247 : 6.
  51. ^ Лонгрич, Николас Р .; Карри, Филип Дж .; Донг, Чжи-Мин (2010). «Новый овирапторид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Баян Мандау, авторы Внутренней Монголии» . Палеонтология . 53 (5): 945–960. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00968.x .
  52. ^ Аверьянов Александр О. (2007). «Тероподные динозавры из позднекретакских отложений в северо-восточной части Приаралья, Казахстан». ВНИМАНИЕ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Меловые исследования . 28 (3): 532–544. DOI : 10.1016 / j.cretres.2006.08.008 .