Mafenide

Mafenide
Клинические данные


Торговые наименования	Сульфамилон
AHFS / Drugs.com	Монография
Пути администрирования	Актуальные
Код УВД	D06BA03 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4- (аминометил) бензолсульфонамид
Количество CAS	138-39-6^N
PubChem CID	3998
ChemSpider	3858^Y
UNII	58447S8P4L
КЕГГ	D02351^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL419^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID6047860
ECHA InfoCard	100,004,843
Химические и физические данные
Формула	C ₇H ₁₀N ₂O ₂S
Молярная масса	186,23 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = S (= O) (c1ccc (cc1) CN) N
ИнЧИ InChI = 1S / C7H10N2O2S / c8-5-6-1-3-7 (4-2-6) 12 (9,10) 11 / h1-4H, 5,8H2, (H2,9,10,11)^Y Ключ: TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

Мафенид ( МНН ; обычно как ацетат мафенида , торговое название Sulfamylon ) представляет собой лекарство сульфонамидного типа, используемое в качестве антибиотика. Он был одобрен FDA в 1948 году.

Использует [ редактировать ]

Мафенид используется для лечения сильных ожогов . ^[1]^[2] Он используется местно в качестве дополнительной терапии при ожогах второй и третьей степени. Он обладает бактериостатическим действием против многих грамположительных и грамотрицательных организмов, включая синегнойную палочку. В некоторых источниках утверждается, что мафенид больше подходит для лечения не лицевых ожогов, а хлорамфеникол / преднизолон или бацитрацин больше подходят для лицевых ожогов. ^[3]

Механизм действия [ править ]

Мафенид работает за счет уменьшения бактериальной популяции, присутствующей в бессосудистых тканях ожогов, и обеспечивает спонтанное заживление глубоких ожогов неполной толщины.

Побочные реакции [ править ]

В этом разделе не процитировать любые источники . Пожалуйста, помогите улучшить этот раздел , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален . ( Сентябрь 2014 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Побочные реакции могут включать суперинфекцию, боль или жжение при нанесении, сыпь, зуд, тахипноэ или гипервентиляцию. Мафенид метаболизируется до ингибитора карбоангидразы , что потенциально может привести к метаболическому ацидозу.

Взаимодействие с лекарствами [ править ]

Нет никаких существенных взаимодействий.

Противопоказания [ править ]

Мафенид противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к сульфонамидам или почечной недостаточностью.

Дозировка [ править ]

Для использования в качестве дополнительной терапии ожогов второй и третьей степени для предотвращения инфекции взрослым и детям следует наносить наружно до толщины около 1,6 мм на очищенную и удаленную рану один или два раза в день стерильной рукой в перчатке. Место ожога следует постоянно покрывать кремом.

Ссылки [ править ]

^ Сиуда JF; Cihonski CD (1972). «Новые соединения: карбаматные производные мафенида (гомосульфаниламид)». J. Pharm. Sci . 61 (11): 1856–1857. DOI : 10.1002 / jps.2600611143 . PMID 4652670 .
^ Хейнс Б. (1971). «Ацетат мафенида в лечении ожогов». Медицинский журнал Новой Англии . 284 (23): 1324. DOI : 10,1056 / NEJM197106102842310 . PMID 5576444 .
^ Хайк Дж, Ашкенази О, Синай С и др. (Ноябрь 2005 г.). «Стандарты лечения ожогов в Израиле: отсутствие единого мнения». Бернс . 31 (7): 845–9. DOI : 10.1016 / j.burns.2005.04.012 . PMID 15967581 .

Внешние ссылки [ править ]

Информация о мафениде на RxList

[1] Сиуда JF; Cihonski CD (1972). «Новые соединения: карбаматные производные мафенида (гомосульфаниламид)». J. Pharm. Sci . 61 (11): 1856–1857. DOI : 10.1002 / jps.2600611143 . PMID 4652670 .

[2] Хейнс Б. (1971). «Ацетат мафенида в лечении ожогов». Медицинский журнал Новой Англии . 284 (23): 1324. DOI : 10,1056 / NEJM197106102842310 . PMID 5576444 .

[pmid15967581-3] Хайк Дж, Ашкенази О, Синай С и др. (Ноябрь 2005 г.). «Стандарты лечения ожогов в Израиле: отсутствие единого мнения». Бернс . 31 (7): 845–9. DOI : 10.1016 / j.burns.2005.04.012 . PMID 15967581 .