Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с морских позвоночных )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Морские четвероногие ( кашалоты )
Внутренние скелетные структуры, показывающие позвоночный столб, идущий от головы к хвосту

Морские позвоночные - это позвоночные животные , обитающие в морской среде . Это морские рыбы и морские четвероногие (прежде всего морские птицы , морские рептилии и морские млекопитающие ). Позвоночные являются подтипом из хордовых , которые имеют позвоночный столб (позвоночник). Позвоночный столб обеспечивает центральную опорную конструкцию для внутреннего скелета . Внутренний каркас придает форму, опору и защиту телу и может служить средством прикрепления плавников или конечностей к телу. Позвоночный столб также служит для размещения и защитыспинной мозг, который находится внутри столбца.

Морских позвоночных можно разделить на две группы: морские рыбы и морские четвероногие .

Морская рыба [ править ]

Рыбы делятся на две основные группы: рыбы с костным внутренним скелетом и рыбы с хрящевым внутренним скелетом . Анатомия и физиология рыб обычно включают двухкамерное сердце , глаза, приспособленные для наблюдения под водой, и кожу, защищенную чешуей и слизью . Обычно они дышат, извлекая кислород из воды через жабры . Рыбы используют плавники, чтобы двигаться и стабилизироваться в воде. По состоянию на 2017 год было описано более 33 000 видов рыб [1], из которых около 20 000 - морские рыбы. [2]

Беспощадная рыба [ править ]

Миксины образует класс около 20 видов угря -образного, слизь -продуцирующих морской рыбы. Это единственные известные живые животные, у которых есть череп, но нет позвоночника . Миноги образуют суперкласс, состоящий из 38 известных дошедших до нас видов бесчелюстных рыб . [3] Взрослые миноги характеризуются зубчатым воронкообразным сосущим ртом. Хотя они хорошо известны тем, что проникают в плоть других рыб, чтобы сосать их кровь , [4] только 18 видов миног на самом деле являются паразитами. [5]Вместе миксины и миноги составляют сестринскую группу позвоночных. Живые миксины остаются похожими на миксин примерно 300 миллионов лет назад. [6] Миноги - очень древняя линия позвоночных, хотя их точное родство с миксами и челюстными позвоночными до сих пор остается предметом споров. [7] Молекулярный анализ с 1992 года показал, что миксины наиболее тесно связаны с миногами [8] и, следовательно, также являются позвоночными в монофилетическом смысле. Другие считают их сестринской группой позвоночных в общем таксоне краниат. [9]

  • Хагфиш - единственные известные живые животные с черепом, но без позвоночника .

  • Миноги часто паразитируют и имеют зубчатый, воронкообразный сосущий рот.

  • Вымершие Pteraspidomorphi , предки челюстных позвоночных.

Pteraspidomorphi - вымерший класс ранних бесчелюстных рыб, предков челюстных позвоночных. Те немногие характеристики, которые они разделяют с последними, теперь считаются примитивными для всех позвоночных .

Хрящевые рыбы [ править ]

У хрящевых рыб, таких как акулы и скаты , челюсти и скелеты состоят из хряща, а не костей . Мегалодон - вымерший вид акул, который жил от 28 до 1,5 млн лет. Он был очень похож на коренастую версию большой белой акулы , но был намного больше, а длина окаменелостей достигала 20,3 метра (67 футов). [10] Обнаруженный во всех океанах [11], он был одним из самых крупных и могущественных хищников в истории позвоночных [10] и, вероятно, оказал глубокое влияние на морскую жизнь. [12] Гренландия акулаимеет самую длинную известную продолжительность жизни среди всех позвоночных - около 400 лет. [13]

  • Хрящевые рыбы, возможно, произошли от колючей акулы

  • морской скат

  • Манта , крупнейший луч в мире, была ориентирована на промыслах и в настоящее время уязвимы . [14]

  • Пила - это скаты с длинными головками, напоминающими пилу. Все они сейчас находятся под угрозой исчезновения или находятся в критической опасности [15]

  • Вымерший мегалодон напоминал гигантскую большую белую акулу

  • Акула Гренландии живет дольше , чем любой другой позвоночного

  • Самая крупная из ныне живущих рыб, китовая акула , теперь является уязвимым видом

Костяная рыба [ править ]

У костных рыб челюсти и скелеты состоят из костей, а не хрящей . Около 90% видов рыб в мире - костлявые. У костистых рыб также есть твердые костные пластинки, называемые крышечками, которые помогают им дышать и защищают жабры, и у них часто есть плавательный пузырь, который они используют для лучшего контроля своей плавучести.

Костистые рыбы можно разделить на рыб с лопастными плавниками и с лучевыми плавниками . Лопастные плавники имеют форму мясистых лопастей, поддерживаемых костными стеблями, отходящими от тела. [16] Лопастные плавники эволюционировали в ноги первых четвероногих наземных позвоночных, поэтому ранним предком человека была рыба с лопастными плавниками. Помимо латимерии и двоякодышащих рыб, в настоящее время вымерли рыбы с лопастными плавниками. У остальных современных рыб есть лучевые плавники. Они состоят из паутины кожи, поддерживаемой костными или роговыми шипами (лучами), которые можно поднимать, чтобы контролировать жесткость плавников.

  • Рыба с плавниками ( прусский карп )

  • Лепестковая рыба
    ( латимерия )

  • Парусник

  • Угорь

  • Морской конек

  • Океанская солнечная рыба

  • Удильщик

  • Рыба фугу

  • Клоун спинорог

  • Мандаринский дракончик

Морские четвероногие [ править ]

У некоторых рыб с лопастными плавниками, таких как вымерший тиктаалик , развились плавники , похожие на конечности, которые могли вывести их на сушу.

Тетрапод (греческий язык для четырех футов ) является позвоночным с конечностей (ног). Тетраподы произошли от древних рыб с лопастными плавниками около 400 миллионов лет назад в девонский период, когда их самые ранние предки вышли из моря и приспособились к жизни на суше . [17] Этот переход от плана тела для дыхания и навигации в воде с нейтральной гравитацией к плану тела с механизмами, позволяющими животному дышать воздухом без обезвоживания и перемещаться по суше, является одним из самых глубоких известных эволюционных изменений. [18] [19] Четвероногих животных можно разделить на четыре класса: земноводные ,рептилии , птицы и млекопитающие .

Морские четвероногие - это четвероногие, которые снова вернулись с суши в море. Первые возвращается в океан , возможно, произошли еще в каменноугольном периоде [20] , тогда как другие возвращается произошли в последнее время в качестве кайнозое , как и в китообразных, ластоногих , [21] и несколько современных амфибий . [22]

Амфибии [ править ]

Амфибии (по-гречески - оба вида жизни ) часть своей жизни проводят в воде, а часть - на суше. Для размножения им в основном требуется пресная вода. Некоторые обитают в солоноватой воде, но настоящих морских амфибий нет. [23] Однако были сообщения о вторжении земноводных в морские воды, например, о вторжении в Черное море естественного гибрида Pelophylax esculentus в 2010 г. [24]

Рептилии [ править ]

Рептилии (на позднем латинском означает ползание или ползание ) не имеют стадии водной личинки, и в этом отношении они не похожи на земноводных. Большинство рептилий являются яйцекладущими, хотя несколько видов чешуек живородящие , как и некоторые вымершие водные клады [25]  - плод развивается внутри матери, он содержится в плаценте, а не в яичной скорлупе . Будучи амниотами , яйца рептилий окружены мембранами для защиты и транспортировки, которые адаптируют их к размножению на суше. Многие живородящие виды питают свои плоды через различные формы плаценты, аналогичные таковым у млекопитающих., а некоторые из них заботятся о своих детенышах.

Некоторые рептилии более тесно связаны с птицами, чем другие рептилии, и многие ученые предпочитают делать рептилий монофилетической группой, в которую входят птицы. [26] [27] [28] [29] Сохранившиеся нептичьи рептилии, населяющие или часто встречающиеся в море, включают морских черепах , морских змей , черепах , морских игуан и морских крокодилов . В настоящее время из примерно 12 000 существующих видов и подвидов рептилий только около 100 классифицируются как морские рептилии. [30]

За исключением некоторых морских змей, большинство существующих морских рептилий являются яйцекладущими и должны вернуться на сушу, чтобы отложить яйца. За исключением морских черепах, эти виды обычно проводят большую часть своей жизни на суше или рядом с ней, а не в океане. Морские змеи обычно предпочитают мелководье вблизи суши, вокруг островов, особенно в водах, которые в некоторой степени защищены, а также возле устьев рек. [31] [32] В отличие от наземных змей, у морских змей развился уплощенный хвост, который помогает им плавать. [33]

  • Морская игуана

  • Кожаная морская черепаха

  • Морской крокодил

  • У морских змей приплюснутые хвосты

  • У древних Ichthyosaurus communis независимо развились плавники, похожие на дельфинов.

Некоторые вымершие морские рептилии, такие как ихтиозавры , эволюционировали и стали живородящими, и им не требовалось возвращаться на сушу. Ихтиозавры напоминали дельфинов. Впервые они появились около 245 миллионов лет назад и исчезли около 90 миллионов лет назад. У земного предка ихтиозавра уже не было черт на спине или хвосте, которые могли бы помочь в процессе эволюции. Однако у ихтиозавра развились спинной и хвостовой плавники, которые улучшили его способность плавать. [34] Биолог Стивен Джей Гулд сказал, что ихтиозавр был его любимым примером конвергентной эволюции . [35]Самые ранние морские рептилии возникли в перми . Во время мезозоя многие группы рептилий приспособились к жизни в морях, включая ихтиозавров , плезиозавров , мозазавров , нотозавров , плакодонтов , морских черепах , талаттозавров и талаттозавров . После массового вымирания в конце мелового периода количество морских рептилий стало меньше .

Птицы [ править ]

Морские птицы будут приспособлены к жизни в морской среде. Их часто называют морскими птицами . Хотя морские птицы сильно различаются по образу жизни, поведению и физиологии, они часто демонстрируют поразительную конвергентную эволюцию , поскольку одни и те же экологические проблемы и кормовые ниши привели к аналогичным адаптациям. Примеры включают альбатросов , пингвинов , олуш и белых птиц .

В целом морские птицы живут дольше, позже размножаются и имеют меньше птенцов, чем наземные птицы, но они уделяют много времени своему потомству. Большинство видов гнездятся колониями , размер которых может варьироваться от нескольких десятков птиц до миллионов. Многие виды известны тем, что совершают длительные ежегодные миграции , в некоторых случаях пересекая экватор или совершая кругосветное плавание. Они питаются как на поверхности океана, так и под ним, и даже питаются друг другом. Морские птицы могут быть очень пелагическими, прибрежные или, в некоторых случаях, проводят часть года полностью вдали от моря. Некоторые морские птицы падают с высоты, ныряя в воду, оставляя парообразные следы, похожие на следы истребителей. [36] Оуши ныряют в воду со скоростью до 100 километров в час (60 миль в час). У них есть воздушные мешки под кожей на лице и груди, которые действуют как пузырчатая пленка , смягчая воздействие воды.

  • Белая чайка нападает на косяки сельди сверху

  • Пингвин Gentoo плавает под водой

  • Ошара «пикировочная бомба» на большой скорости

  • Альбатросы распространяются по огромным пространствам океана и регулярно кружат вокруг земного шара.

Первые морские птицы появились в меловом периоде , а современные семейства морских птиц появились в палеогене .

Млекопитающие [ править ]

Морская выдра , классический ключевой вид, контролирующий численность морских ежей

Млекопитающие (от латинского « грудь» ) характеризуются наличием молочных желез, которые у самок вырабатывают молоко для кормления (кормления) своих детенышей. Существует около 130 ныне живущих и недавно вымерших видов морских млекопитающих, таких как тюлени , дельфины , киты , ламантины , каланы и белые медведи . [37]Они не представляют собой отдельный таксон или систематическую группу, а вместо этого объединены тем, что они полагаются на морскую среду в качестве источника питания. И китообразные, и сирены полностью водны и, следовательно, являются обязательными обитателями воды. Тюлени и морские львы полуводные; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных действий, таких как спаривание , размножение и линька . Напротив, и выдры, и белый медведь гораздо менее приспособлены к водной жизни. Их диета также значительно различается: некоторые могут есть зоопланктон ; другие могут есть рыбу, кальмаров, моллюсков и морскую траву; и некоторые могут есть других млекопитающих.

В процессе конвергентной эволюции морские млекопитающие, такие как дельфины и киты, изменили план своего тела, чтобы он соответствовал обтекаемому веретеновидному плану тела пелагических рыб . Передние лапы превратились в ласты, а задние ноги исчезли, снова появился спинной плавник, а хвост превратился в мощную горизонтальную лапу . Этот план тела является адаптацией к тому, чтобы быть активным хищником в среде с высоким сопротивлением . Параллельное сближение произошло с ныне вымершим ихтиозавром . [38]

  • Вымирающий синий кит , самое большое животное в истории [39]

  • Горбатый кит натирает криль

  • Дельфин афалина , самая высокая энцефализация среди всех животных после людей [40]

  • Дюгонь пасется на водорослях

  • Морж подходит к воздуху

  • Битва морских слонов

  • Полярный медведь

См. Также [ править ]

  • Морская среда обитания
  • Морское беспозвоночное
  • морская жизнь

Ссылки [ править ]

  1. ^ «FishBase: Глобальная информационная система по рыбам» . FishBase . Проверено 17 января 2017 года .
  2. ^ «Сколько рыбы в море? Перепись морской жизни запускает первый отчет» . Science Daily . Проверено 17 января 2017 года .
  3. ^ Докер, Маргарет Ф. (2006). «Вклад Билла Бимиша в исследования миног и последние достижения в этой области» . Guelph Ichthyology Reviews . 7 . DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2006.00968.x (неактивный 2021-01-10).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  4. ^ Hardisty, MW; Поттер, IC (1971). Хардисты, МВт; Поттер, IC (ред.). Биология миноги (1-е изд.). Академическая пресса. ISBN 978-0-123-24801-5.
  5. ^ Gill, Howard S .; Renaud, Claude B .; Шапло, Франсуа; Mayden, Ричард Л .; Поттер, Ян К.; Дуглас, Мэн (2003). «Филогения живых паразитических миног (Petromyzontiformes) на основе морфологических данных». Копея . 2003 (4): 687–703. DOI : 10.1643 / IA02-085.1 . S2CID 85969032 . 
  6. ^ "Миксини" . Музей палеонтологии Калифорнийского университета. Архивировано из оригинала 15 декабря 2017 года . Проверено 17 января 2017 года .
  7. ^ Greena, Стивен А .; Броннер, Марианна Э. (2014). «Минога: модельная система позвоночных без челюсти для изучения происхождения нервного гребня и других признаков позвоночных» . Дифференциация . 87 (1–2): 44–51. DOI : 10.1016 / j.diff.2014.02.001 . PMC 3995830 . PMID 24560767 .  
  8. ^ Stock, D .; Уитт, GS (7 августа 1992 г.). «Доказательства из последовательностей 18S рибосомной РНК, что миноги и миксины образуют естественную группу». Наука . 257 (5071): 787–9. Bibcode : 1992Sci ... 257..787S . DOI : 10.1126 / science.1496398 . PMID 1496398 . 
  9. Перейти ↑ Nicholls, H. (10 сентября 2009 г.). «Из уст в уста» . Природа . 461 (7261): 164–166. DOI : 10.1038 / 461164a . PMID 19741680 . S2CID 35838285 .  
  10. ^ a b Wroe, S .; Huber, DR; Lowry, M .; McHenry, C .; Морено, К .; Clausen, P .; Феррара, TL; Cunningham, E .; Дин, Миннесота; Саммерс, AP (2008). «Трехмерный компьютерный анализ механики челюсти белой акулы: насколько сильно может укусить большая белая акула?» (PDF) . Журнал зоологии . 276 (4): 336–342. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2008.00494.x .
  11. ^ Пимиенто, Каталина; Дана Дж. Эрет; Брюс Дж. Макфадден; Гордон Хаббелл (10 мая 2010 г.). Степанова, Анна (ред.). «Древний питомник вымершей гигантской акулы мегалодона из миоцена Панамы» . PLOS ONE . 5 (5): e10552. Bibcode : 2010PLoSO ... 510552P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0010552 . PMC 2866656 . PMID 20479893 .  
  12. ^ Ламберт, Оливье; Биануччи, Джованни; Пост, Клаас; де Мюзон, Кристиан; Салас-Гисмонди, Родольфо; Урбина, Марио; Реумер, Джелле (1 июля 2010 г.). «Гигантский укус нового хищного кашалота миоценовой эпохи Перу». Природа . 466 (7302): 105–108. Bibcode : 2010Natur.466..105L . DOI : 10,1038 / природа09067 . PMID 20596020 . S2CID 4369352 .  
  13. ^ Нильсен, Юлиус; Hedeholm, Rasmus B .; Хайнемайер, Ян; Бушнелл, Питер Дж .; Christiansen, Jørgen S .; Олсен, Джеспер; Рэмси, Кристофер Бронк; Брилл, Ричард В .; Саймон, Мален; Стеффенсен, Кирстин Ф .; Стеффенсен, Джон Ф. (2016). «Радиоуглеродный анализ хрусталика глаза свидетельствует о многовековой продолжительности жизни гренландской акулы ( Somniosus microcephalus . Наука . 353 (6300): 702–4. Bibcode : 2016Sci ... 353..702N . DOI : 10.1126 / science.aaf1703 . PMID 27516602 . S2CID 206647043 . Краткое содержание - Sci News (12 августа 2016 г.).  
  14. ^ Маршалл, А .; Беннетт, МБ; Kodja, G .; Hinojosa-Alvarez, S .; Гальван-Магана, Ф .; Harding, M .; Стивенс, Г. и Кашиваги, Т. (2011). « Манта бирострис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T198921A9108067. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2011-2.RLTS.T198921A9108067.en .
  15. Black, Ричард (11 июня 2007 г.). «Защита пила обретает зубы» . BBC News .
  16. Перейти ↑ Clack, JA (2002) Gaining Ground . Университет Индианы
  17. ^ Наркевич, Катаржина; Наркевич, Марек (январь 2015 г.). «Возраст самых старых следов четвероногих из Захелме, Польша». Летая . 48 (1): 10–12. DOI : 10.1111 / let.12083 . ISSN 0024-1164 . 
  18. Long JA, Gordon MS (сентябрь – октябрь 2004 г.). «Величайший шаг в истории позвоночных: палеобиологический обзор перехода рыба-четвероногие» . Physiol. Biochem. Zool . 77 (5): 700–19. DOI : 10.1086 / 425183 . PMID 15547790 . S2CID 1260442 .   как PDF
  19. ^ Шубин, Н. (2008). Ваша внутренняя рыба: путешествие в 3,5-миллиардную историю человеческого тела . Нью-Йорк: Книги Пантеона. ISBN 978-0-375-42447-2.
  20. Перейти ↑ Laurin, M. (2010). Как позвоночные животные вышли из воды . Беркли, Калифорния, США: Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-26647-6.
  21. ^ Кановилл, Аврора; Лорен, Мишель (2010). «Эволюция микроанатомии плечевой кости и образа жизни у амниот, и некоторые комментарии к палеобиологическим выводам». Биологический журнал Линнеевского общества . 100 (2): 384–406. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2010.01431.x .
  22. ^ Лорен, Мишель ; Кановилл, Аврора; Quilhac, Александра (2009). «Использование палеонтологических и молекулярных данных в супердеревьях для сравнительных исследований: на примере лиссамфибийской бедренной микроанатомии» . Журнал анатомии . 215 (2): 110–123. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2009.01104.x . PMC 2740958 . PMID 19508493 .  
  23. ^ Хопкинс Гарет Р .; Броди Эдмунд Д. мл. (2015). «Появление амфибий в засоленных местообитаниях: обзор и эволюционная перспектива». Герпетологические монографии . 29 (1): 1-27. DOI : 10,1655 / HERPMONOGRAPHS-D-14-00006 . S2CID 83659304 . 
  24. ^ Натчев, Николай; Цанков Николай; Джем, Ричард (2011). «Нашествие зеленой лягушки в Черном море: экология обитания популяции Pelophylax esculentus complex (Anura, Amphibia) в районе лагуны Шабленска Тузла в Болгарии» (PDF) . Записки герпетологии . 4 : 347–351. Возможно, трематозавры были морскими.
  25. ^ Сандер, П. Мартин (2012). «Размножение ранних амниот». Наука . 337 (6096): 806–808. Bibcode : 2012Sci ... 337..806S . DOI : 10.1126 / science.1224301 . PMID 22904001 . S2CID 7041966 .  
  26. ^ Модесто, SP; Андерсон, Дж. С. (2004). «Филогенетическое определение рептилий» . Систематическая биология . 53 (5): 815–821. DOI : 10.1080 / 10635150490503026 . PMID 15545258 . 
  27. ^ Готье, JA; Kluge, AG; Роу, Т. (1988). «Ранняя эволюция амниот». В Бентоне, MJ (ред.). Филогения и классификация четвероногих . 1 . Оксфорд: Clarendon Press. С. 103–155. ISBN 978-0-19-857705-8.
  28. ^ Laurin, M .; Рейс, Р.Р. (1995). «Переоценка ранней филогении амниот» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 113 (2): 165–223. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1995.tb00932.x . Архивировано из оригинального (PDF) на 2019-06-08 . Проверено 18 мая 2019 .
  29. Перейти ↑ Modesto, SP (1999). «Наблюдения за строением раннепермской рептилии Stereosternum tumidum Cope». Palaeontologia Africana . 35 : 7–19.
  30. ^ Расмуссен, Арне Редстед; Мерфи, Джон К .; Омпи, Меди; Гиббонс, Дж. Уитфилд; Уетц, Питер (2011-11-08). «Морские рептилии» . PLOS ONE . 6 (11): e27373. Bibcode : 2011PLoSO ... 627373R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0027373 . PMC 3210815 . PMID 22087300 .  
  31. ^ Stidworthy J. 1974. Змеи мира. Grosset & Dunlap Inc., 160 стр. ISBN 0-448-11856-4 . 
  32. ^ Морские змеи [ постоянная мертвая ссылка ] в Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций . Доступ 7 августа 2007 г.
  33. ^ Расмуссен, АР; Мерфи, JC; Ompi, M .; Гиббонс, JW; Уэц, П. (2011). «Морские рептилии» . PLOS ONE . 6 (11): e27373. Bibcode : 2011PLoSO ... 627373R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0027373 . PMC 3210815 . PMID 22087300 .  
  34. ^ Мартилл DM (1993). «Суповые субстраты: среда для исключительной сохранности ихтиозавров из сланцев Посидония (нижняя юра) Германии». Kaupia - Darmstädter Beiträge zur Naturgeschichte , 2  : 77-97.
  35. Гулд, Стивен Джей (1993) «Изогнутый из формы» в « Восемь поросят: размышления в естествознании» . Нортон, 179–94. ISBN 9780393311396 . 
  36. ^ "Феномен безумия кормления акул сардинского бега в Африке" . Архивировано из оригинала 2 декабря 2008 года .
  37. ^ "Список видов и подвидов Комитета таксономии Общества морской маммологии" . Общество морской маммологии. Октябрь 2015. Архивировано из оригинала 6 января 2015 года . Проверено 23 ноября 2015 года .
  38. Перейти ↑ Romer AS и Parsons TS (1986) The Vertebrate Body , page 96, Sanders College Publishing. ISBN 0030584469 . 
  39. ^ "Синий кит" . Всемирный фонд дикой природы . Дата обращения 15 августа 2016 .
  40. ^ Марино, Лори (2004). «Эволюция мозга китообразных: умножение порождает сложность» (PDF) . Международное общество сравнительной психологии (17): 1–16. Архивировано из оригинального (PDF) 16 сентября 2018 года . Проверено 18 мая 2019 .