Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Пути администрирования | Устно |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII |
|
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.020.756 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 25 H 35 N O 5 |
Молярная масса | 429,557 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
(проверять) |
Мебеверин - это лекарство, используемое для облегчения некоторых симптомов синдрома раздраженного кишечника . Он работает, расслабляя мышцы кишечника и вокруг него. [1]
Медицинское использование [ править ]
Мебеверин используется для облегчения некоторых симптомов синдрома раздраженного кишечника (СРК) и связанных с ним состояний; особенно боли в животе и спазмы, постоянный понос и метеоризм. [2]
Данные контролируемых клинических испытаний не выявили отличий от плацебо или статистически значимых результатов в общем улучшении СРК. [3] [4]
Он не тестировался на беременных женщинах или на беременных животных, поэтому беременным женщинам его не следует принимать; в малых количествах он экспрессируется в грудном молоке, хотя о побочных эффектах у младенцев не сообщалось, кормящим женщинам не следует принимать этот препарат. [1]
Побочные эффекты [ править ]
Побочные эффекты включают реакции гиперчувствительности и аллергические реакции, нарушения иммунной системы, кожные заболевания, включая крапивницу, отеки и распространенные высыпания. [2]
Кроме того, сообщалось о следующих побочных эффектах: изжога, расстройство желудка, усталость, диарея, запор, потеря аппетита, общее недомогание, головокружение, бессонница, головная боль и снижение частоты пульса. [1]
Не имеет системных антихолинергических побочных эффектов. [2]
Мебеверин в очень редких случаях может вызывать лекарственно-индуцированную закрытоугольную глаукому. [5]
Механизм действия [ править ]
Мебеверин является холинолитиком, но механизм его действия неизвестен; он действует непосредственно на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта и может иметь анестезирующий эффект, может влиять на кальциевые каналы и может влиять на мускариновые рецепторы. [2]
Метаболизируется в основном эстеразами и почти полностью. Метаболиты выводятся с мочой. [2]
Мебеверин существует в двух энантиомерных формах. Коммерчески доступный продукт представляет собой их рацемическую смесь. Исследование на крысах показало, что они имеют разные фармакокинетические профили. [6]
История [ править ]
Это аналог папаверина второго поколения , который был впервые синтезирован примерно в то же время, что и верапамил . [7]
Впервые он был зарегистрирован в 1965 году. [8]
Доступность [ править ]
Мебеверин - это генерический препарат, доступный на международном рынке под многими торговыми марками. [9]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c «Технические данные Colofac» (PDF) . Управление по безопасности лекарственных средств и медицинского оборудования Новой Зеландии. 14 июня 2017 . Проверено 21 июля 2017 года .
- ^ a b c d e "Таблетки Колофак 135 мг - Краткое описание характеристик продукта (SPC)" . Сборник электронных лекарств Великобритании. 26 августа 2016 . Проверено 21 июля 2017 года .
- ^ Annaházi А, ROKA R, Rosztóczy А, Т Уиттманн (май 2014 г.). «Роль спазмолитиков в лечении синдрома раздраженного кишечника» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (20): 6031–43. DOI : 10,3748 / wjg.v20.i20.6031 . PMC 4033443 . PMID 24876726 .
- ^ Дервиш-Damavandi M, Nikfar S, M Abdollahi (февраль 2010). «Систематический обзор эффективности и переносимости мебеверина при синдроме раздраженного кишечника» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 16 (5): 547–53. DOI : 10,3748 / wjg.v16.i5.547 . PMC 2816265 . PMID 20128021 .
- ^ Lachkar Y, Bouassida W (март 2007). «Лекарственная острая закрытоугольная глаукома». Текущее мнение в офтальмологии . 18 (2): 129–33. DOI : 10.1097 / ICU.0b013e32808738d5 . PMID 17301614 . S2CID 30903966 .
- ^ Хатами M, Фархади K, Tukmechi A (август 2012). «Жидкофазная микроэкстракция энантиомеров мебеверина на основе клетчатки с последующим анализом хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии и его применение для изучения фармакокинетики в плазме крови крыс». Хиральность . 24 (8): 634–9. DOI : 10.1002 / chir.22057 . PMID 22700279 .
- ^ Sneader W (2005). Открытие наркотиков: история . Джон Вили и сыновья. п. 132. ISBN 9780471899792.
- ^ "Мебеверина" . druginfosys . Проверено 1 февраля 2015 года .
- ^ "Мебеверина" . Международный . наркотики.com . Проверено 1 февраля 2015 года .