Хлористый металл

Хлористый металл
Имена

Предпочтительное название IUPAC 3-хлор-2-метилпроп-1-ен
Другие имена Изобутенил хлорид
Идентификаторы
Количество CAS	563-47-3
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 82419
ЧЭМБЛ	ChEMBL157368
ChemSpider	21106501
ECHA InfoCard	100.008.411
Номер ЕС	209-251-2
КЕГГ	C19363
PubChem CID	11241
Номер RTECS	UC8050000
UNII	7A9X1C3I3O
Номер ООН	2554
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1020279
ИнЧИ InChI = 1S / C4H7Cl / c1-4 (2) 3-5 / ч1,3H2,2H3 Ключ: OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CC (= C) CCl
Характеристики
Химическая формула	C ₄H ₇Cl
Молярная масса	90,55 г · моль ^-1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,9210 г / см ³ (15 ° С)
Точка кипения	71–72 ° С (160–162 ° F, 344–345 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H225 , H302 , H314 , H317 , H331 , H335 , H336 , H351 , H361 , H372 , H373 , H401 , H411
Меры предосторожности GHS	Р201 , Р202 , Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P310
точка возгорания	-12 ° С (10 ° F, 261 К)
самовоспламенения температуру	540 ° С (1004 ° F, 813 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Металлилхлорид представляет собой органическое соединение формулы CH ₂ = C (CH ₃ ) CH ₂ Cl. Это бесцветная жидкость и лакриматор . Его свойства аналогичны свойствам аллилхлорида . Это сильный алкилирующий агент, используемый для закрепления изобутенильных групп. ^[1]

Реактивность

Он также является предшественником металлильного лиганда . Это изомер кротилхлорида .

Метиленциклопропан может быть синтезирован посредством реакции внутримолекулярной циклизации из металлилхлорида обработкой сильным основанием, таким как амид натрия . ^[2]

использованная литература

^ Крук, Марк А. (2007). «Металлилхлорид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS . С. 1–6. DOI : 10.1002 / 9780470842898.rm061.pub2 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
^ Салаун, младший; Чемпион, J .; Кониа, JM (1977). «Циклобутанон из метиленциклопропана через оксаспиропентан». 57 : 36. DOI : 10,15227 / orgsyn.057.0036 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )

[1] Крук, Марк А. (2007). «Металлилхлорид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS . С. 1–6. DOI : 10.1002 / 9780470842898.rm061.pub2 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[2] Салаун, младший; Чемпион, J .; Кониа, JM (1977). «Циклобутанон из метиленциклопропана через оксаспиропентан». 57 : 36. DOI : 10,15227 / orgsyn.057.0036 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )