Аминометанол (также называемый « метаноламин ») [1] представляет собой простейший аминоспирт и имеет химическую формулу CH 5 NO. Он содержит как первичный амин, так и первичный спирт . С обеими группами у одного и того же атома углерода, это также простейший полуаминал (полученный из формальдегида и аммиака). [2] Как и другие амины, метаноламин действует как слабое основание . [3]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Аминометанол | |
Другие названия Метаноламин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C H 5 N O | |
Молярная масса | 47,057 г · моль -1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
В водном растворе метаноламин может разлагаться на формальдегид и аммиак . [4]
Смотрите также
- Метанол
- Метиламин
- Этаноламин (2-аминоэтанол)
Рекомендации
- ^ Pubchem. «Метаноламин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 5 января 2019 .
- ^ Берски, Славомир; Гордон, Агнешка Дж .; Ćmikiewicz, Agnieszka (2018-02-01). «Характеристика механизма реакции между аммиаком и формальдегидом с точки зрения топологического анализа СНЧ и теории катастроф». Структурная химия . 29 (1): 243–255. DOI : 10.1007 / s11224-017-1024-х . ISSN 1572-9001 . S2CID 103059739 .
- ^ Чан, Вт .; Белый, Питер (2000). Синтез твердофазных пептидов Fmoc: практический подход . Оксфорд, Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 247. ISBN. 9780199637249.
- ^ Т. Фельдманн, Майкл; Видикус Уивер, Сусанна; Блейк, Джеффри; Р. Кент, Дэвид; Годдард, Уильям (2005-08-01). «Удаление аминометанола из воды: теоретическое исследование» . Журнал химической физики . 123 (3): 34304. Bibcode : 2005JChPh.123c4304F . DOI : 10.1063 / 1.1935510 . PMID 16080734 .