Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2-метил-1,2-тиазол-3 (2 H ) -он | |
Другие названия 2-Метилизотиазол-3 (2 H ) -он 2-Метил-4-изотиазолин-3-он | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
Сокращения | Массачусетский технологический институт |
606203 | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.018.399 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 4 H 5 N O S | |
Молярная масса | 115,1 г / моль |
Появление | белое твердое вещество |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H301 , H311 , H314 , H317 , H318 , H330 , H400 , H410 | |
Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301 + 310 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , Р310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P333 + 313 , P361 , P363 , P391 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Метилизотиазолинон , MIT или MI , представляет собой органическое соединение с формулой S (CH) 2 C (O) NCH 3 . Это белое твердое вещество. Изотиазолиноны , класс гетероциклов , используются в качестве биоцидов во многих продуктах личной гигиены и других промышленных применениях. MIT и родственные соединения привлекли большое внимание из-за их аллергенных свойств, например контактного дерматита . [1]
Его получают циклизацией цис- N-метил-3-тиоцианоакриламида: [2]
- NCSCH = CHC (O) NHCH 3 → SCH = CHC (O) NCH 3 + HCN
Безопасность [ править ]
MIT аллергенен и цитотоксичен , и это вызвало некоторые опасения по поводу его использования. [3] Это вызвало озабоченность в США и Европе. [4] [5] Метилизотиазолинон может вызывать раздражение дыхательных путей, повышенную чувствительность кожи (включая дерматит), ожоги кожи и повреждения глаз, согласно рецензируемым исследованиям и данным Европейского химического агентства (ECHA), опубликованным в Руководстве Рабочей группы по окружающей среде. к здоровой уборке ». Американское общество контактного дерматита назвало метилизотиазолинон «аллергеном года» в 2013 году [6].
Ссылки [ править ]
- ^ Сильва, Ваня; Сильва, Катия; Соарес, Педро; Гарридо, Э. Мануэла; Борхес, Фернанда; Гарридо, Хорхе (2020). «Изотиазолиноновые биоциды: химические, биологические и токсические профили» . Молекулы . 25 (4): 991. DOI : 10.3390 / modules25040991 . PMC 7070760 . PMID 32102175 .
- ^ Ворона, WD; Леонард, Нельсон Дж. (1965). «3-Изотиазолон-цис-3-тиоцианоакриламид Equilibria1,2». Журнал органической химии . 30 (8): 2660–2665. DOI : 10.1021 / jo01019a037 .
- ^ Castanedo-Tardana, МП; Цуг, КА (2013). «Метилизотиазолинон». Дерматит: контактный, атопический, профессиональный, лекарственный . 24 (1): 2–6. DOI : 10.1097 / DER.0b013e31827edc73 . PMID 23340392 . S2CID 220573338 .
- ^ MCI / MI / BIT Призыв к действию!
- ^ Европейский научный комитет по косметическим и непродовольственным товарам, предназначенным для потребителей (SCCNFP), принят в 2004 г.
- ^ Почему важны чистящие средства без метилизотиазолинона
Внешние ссылки [ править ]
- Оценка CMIT / MIT
- Документ о пересмотре перерегистрации EPA 2014 года с публичными комментариями
- Решение Агентства по охране окружающей среды США о перерегистрации MIT
- Запись в базе данных товаров для дома NLM
- Паспорт безопасности материала для продукта, содержащего 0,1-1% MIT
- Заключение Научного комитета Комиссии по безопасности потребителей по метилизотиазолинону (P94), подача II (только сенсибилизация) SCCS / 1521/13
- Метилизотиазолинон в Национальной медицинской библиотеке
- Документ о пересмотре перерегистрации EPA 2014 года с публичными комментариями
- Фотоальбом о реакциях на метилизотиазолинон, о которых сообщают сами