Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о лекарстве. Для книги стихов см. Versed .

Мидазолам
Midazolam.svg
Мидазолам мяч и палка модель.png
Клинические данные
Произношение/ М ɪ д æ г ə л æ м /
Торговые наименованияDormicum, Hypnovel, Versed, другие
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa609003
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : C
Пути
администрирования		Внутрь , внутримышечно , внутривенно , буккально , интраназально
Класс препаратаБензодиазепин
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
БиодоступностьВнутрь (варьируется, около 40%) [2] [3]
внутримышечно 90% +
Связывание с белками97%
МетаболизмПечень 3A3 , 3A4 , 3A5
Начало действияВ течение 5 мин (в / в), 15 мин (в / м), 20 мин (перорально) [4]
Ликвидация Период полувыведения1,5–2,5 часа [5]
Продолжительность действияОт 1 до 6 часов [4]
ЭкскрецияПочка
Идентификаторы
Количество CAS
  • 59467-70-8 проверитьY
PubChem CID
  • 4192
IUPHAR / BPS
  • 3342
DrugBank
  • DB00683 проверитьY
ChemSpider
  • 4047 проверитьY
UNII
  • R60L0SM5BC
КЕГГ
  • D00550 проверитьY
  • как HCl:  D00696 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 6931
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL655 проверитьY
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID5023320
ECHA InfoCard100.056.140
Химические и физические данные
ФормулаC 18 H 13 Cl F N 3
Молярная масса325,77  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  (проверять)

Мидазолам , продаваемый , среди прочего, под торговой маркой Versed , представляет собой бензодиазепиновый препарат, используемый для анестезии , процедурной седации , нарушения сна и сильного возбуждения . [4] Он вызывает сонливость, уменьшает беспокойство и вызывает потерю способности создавать новые воспоминания . [4] Это также полезно для лечения судорог . [6] мидазолы могут быть даны через рот , внутривенно или инъекцию в мышцу , путем распыления в нос, или через щеку . [4] [6] При внутривенном введении он обычно начинает действовать в течение пяти минут; при введении в мышцу может потребоваться пятнадцать минут, чтобы начать действовать. [4] Эффект длится от одного до шести часов. [4]

Побочные эффекты могут включать уменьшение усилий дышать, низкое кровяное давление и сонливость. [4] Толерантность к его эффектам и синдром отмены могут возникнуть после длительного использования. [7] Парадоксальные эффекты , такие как повышенная активность, могут наблюдаться особенно у детей и пожилых людей. [7] Существуют доказательства риска при использовании во время беременности, но нет доказательств вреда от однократной дозы во время кормления грудью . [8] [9] Он принадлежит к классу бензодиазепинов и работает за счет увеличения активности нейромедиатора ГАМК в головном мозге. [4]

Мидазолам был запатентован в 1974 году и стал использоваться в медицине в 1982 году. [10] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [11] Мидазолам доступен как универсальный препарат. [8] Во многих странах это контролируемое вещество . [4]

Медицинское использование [ править ]

Судороги [ править ]

Мидазолам иногда используется для купирования припадков . Длительное использование для лечения эпилепсии не рекомендуется из-за значительного риска толерантности (что делает мидазолам и другие бензодиазепины неэффективными) и значительного побочного эффекта седации. [12] Преимущество мидазолама заключается в том, что детям его можно вводить в щеку или в нос при острых припадках, включая эпилептический статус. [13] [14] Мидазолам эффективен при эпилептическом статусе , который не улучшился после других методов лечения или когда невозможно получить внутривенный доступ, и имеет преимущества в том, что он водорастворим, имеет быстрое начало действия и не вызываетметаболический ацидоз из пропиленгликоля транспортного средства (что не требуется из - за его растворимости в воде), которое происходит с другими бензодиазепинов.

К недостаткам можно отнести высокую степень обострения приступов - из-за короткого периода полувыведения мидазолама - у более чем 50% леченных людей, а также неэффективность лечения у 14–18% людей с рефрактерным эпилептическим статусом. Быстро развивается толерантность к противосудорожному эффекту, и может потребоваться увеличение дозы в несколько раз для сохранения противосудорожного терапевтического эффекта. При длительном применении могут возникнуть толерантность и тахифилаксия, а период полувыведения может увеличиться до нескольких дней. [7] [15] Существуют доказательства того, что мидазолам для буккального и интраназального введения легче вводить и более эффективен, чем диазепам, вводимый ректально, при экстренном контроле судорог. [16] [17] [18]

Процедурная седация [ править ]

Внутривенное введение мидазолама показано для процедурной седации (часто в сочетании с опиоидами , такими как фентанил ), для предоперационной седации, для индукции общей анестезии и для седации людей, находящихся на вентиляции в отделениях интенсивной терапии . [19] [20] Мидазолам превосходит диазепам в ухудшении памяти при эндоскопических процедурах, но пропофол имеет более быстрое время восстановления и лучший эффект ухудшения памяти. [21] Это самый популярный бензодиазепин в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) из-за короткого периода полувыведения., в сочетании с его растворимостью в воде и его пригодностью для непрерывной инфузии. Однако для длительного седативного эффекта предпочтение отдается лоразепаму из-за его продолжительности действия [22], а пропофол имеет преимущества перед мидазоламом при использовании в отделениях интенсивной терапии для седации, например, более короткое время отлучения от груди и более ранняя экстубация трахеи . [23]

Мидазолам иногда используют в отделениях интенсивной терапии новорожденных. При применении у новорожденных требуется дополнительная осторожность ; Мидазолам не следует применять дольше 72 часов из-за риска тахифилаксии и возможности развития бензодиазепинового абстинентного синдрома, а также неврологических осложнений. Следует избегать болюсных инъекций из-за повышенного риска сердечно-сосудистой депрессии, а также неврологических осложнений. [24] Мидазолам также иногда используется у новорожденных, получающих искусственную вентиляцию легких , хотя морфин предпочтительнее из-за его лучшего профиля безопасности для этого показания. [25]

Седация с использованием мидазолама может использоваться для снятия беспокойства и управления поведением у детей, проходящих лечение зубов. [26]

Агитация [ править ]

Мидазолам в сочетании с антипсихотическим препаратом показан для неотложной помощи при шизофрении, когда она связана с агрессивным или неконтролируемым поведением. [27]

Уход в конце жизни [ править ]

На заключительных этапах ухода за пациентами в конце жизни мидазолам обычно используется в низких дозах путем подкожных инъекций, чтобы помочь при возбуждении, миоклонусе , беспокойстве или тревоге в последние часы или дни жизни. [28] В более высоких дозах в течение последних недель жизни мидазолам считается агентом первой линии в паллиативной непрерывной глубокой седативной терапии, когда необходимо облегчить невыносимые страдания, не поддающиеся лечению другими методами, [29] но потребность в этом редка. . [30]

Противопоказания [ править ]

Бензодиазепины требуют особой осторожности при применении у пожилых людей, во время беременности, у детей, у лиц, страдающих алкогольной или другой наркотической зависимостью, или лиц с коморбидными психическими расстройствами . [31] Особая осторожность требуется у пациентов в критическом состоянии, поскольку может происходить накопление мидазолама и его активных метаболитов. [32] Почечная или печеночная недостаточность может замедлить выведение мидазолама, что приведет к длительным и усиленным эффектам. [33] [34] Противопоказания включают гиперчувствительность, острую узкоугольную глаукому, шок, гипотензию или травму головы. Большинство - относительные противопоказания.

Побочные эффекты [ править ]

См. Также: Долгосрочные эффекты бензодиазепинов
Мидазолам для инъекций с концентрацией 1 и 5 мг / мл

Побочные эффекты мидазолама у пожилых людей перечислены выше. [7] Люди, у которых амнезия является побочным эффектом мидазолама, обычно не осознают, что их память нарушена, если они ранее не знали об этом как о побочном эффекте. [35]

Длительное употребление бензодиазепинов было связано с длительным дефицитом памяти и показало лишь частичное восстановление через шесть месяцев после прекращения приема бензодиазепинов. [7] Неясно, наступает ли полное выздоровление после длительных периодов воздержания. Бензодиазепины могут вызывать или усугублять депрессию. [7] При приеме бензодиазепинов иногда возникает парадоксальное возбуждение, включая усиление судорог. Дети и пожилые люди или лица, злоупотребляющие алкоголем, а также лица с историей агрессивного поведения или гнева, подвергаются повышенному риску парадоксальных эффектов. [7] Парадоксальные реакции особенно связаны с внутривенным введением. [36]После ночного приема мидазолама остаточные эффекты «похмелья», такие как сонливость и нарушение психомоторных и когнитивных функций, могут сохраняться и на следующий день. Это может ухудшить способность пользователей безопасно управлять автомобилем и может повысить риск падений и переломов бедра . [37] Могут возникнуть седативный эффект, угнетение дыхания и гипотензия из-за снижения систематического сосудистого сопротивления и увеличения частоты сердечных сокращений. [14] [33]Если мидазолам ввести внутривенно слишком быстро, может развиться гипотензия. «Синдром инфузии мидазолама» может возникать в результате приема высоких доз и характеризуется отсроченным возбуждением от нескольких часов до нескольких дней после прекращения приема мидазолама и может привести к увеличению продолжительности необходимой искусственной вентиляции легких. [38]

Известно, что у восприимчивых людей мидазолам вызывает парадоксальную реакцию, хорошо документированное осложнение при приеме бензодиазепинов. Когда это происходит, человек может испытывать беспокойство, непроизвольные движения, агрессивное или агрессивное поведение, неконтролируемый плач или вербализацию и другие подобные эффекты. Похоже, это связано с измененным состоянием сознания или растормаживанием, вызванным действием препарата. Пациенты часто не вспоминают о парадоксальном поведении из-за способности препарата вызывать амнезию. В экстремальных ситуациях можно вводить флумазенил , чтобы подавить или обратить вспять эффекты мидазолама. С этой целью также использовались антипсихотические препараты, такие как галоперидол . [39]

Известно, что мидазолам вызывает угнетение дыхания. У здоровых людей 0,15 мг / кг мидазолама может вызывать угнетение дыхания, что, как предполагается, оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС). [40] Когда мидазолам вводят в сочетании с фентанилом, вероятность гипоксемии или апноэ возрастает. [41]

Хотя частота угнетения / остановки дыхания низкая (0,1–0,5%) при применении только мидазолама в обычных дозах [42] [43], одновременный прием с препаратами, действующими на ЦНС, в основном анальгетическими опиатами, может увеличить вероятность гипотонии. угнетение дыхания, остановка дыхания и смерть даже в терапевтических дозах. [41] [42] [44] [45] Потенциальные лекарственные взаимодействия с участием по крайней мере одного депрессанта ЦНС наблюдались у 84% потребителей мидазолама, которым впоследствии потребовалось получить антагонист бензодиазепина флумазенил. [46]Таким образом, ожидается, что усилия, направленные на мониторинг лекарственных взаимодействий и предотвращение травм от приема мидазолама, окажут существенное влияние на безопасное использование этого препарата. [46]

Беременность и кормление грудью [ править ]

Мидазолам при приеме в третьем триместре беременности может вызвать риск для новорожденных, включая синдром отмены бензодиазепинов, с возможными симптомами, включая гипотонию , приступы апноэ , цианоз и нарушение метаболических реакций на холодовой стресс. Сообщалось, что симптомы гипотонии и синдрома отмены бензодиазепинов у новорожденных сохраняются от нескольких часов до месяцев после рождения. [47] Другие неонатальные абстинентные симптомы включают повышенную возбудимость, тремор и желудочно-кишечные расстройства (диарею или рвоту). Кормление грудью матерями, использующими мидазолам, не рекомендуется. [48]

Пожилые [ править ]

Дополнительная осторожность требуется пожилым людям, так как они более чувствительны к фармакологическим эффектам бензодиазепинов, медленнее их метаболизируют и более склонны к побочным эффектам, включая сонливость, амнезию (особенно антероградную амнезию ), атаксию, похмельный эффект, спутанность сознания и т. и падает. [7]

Терпимость, зависимость и отказ [ править ]

Бензодиазепиновая зависимость встречается примерно у одной трети людей, принимающих бензодиазепины в течение более 4 недель [7], что обычно приводит к толерантности и синдрому отмены бензодиазепинов при слишком быстром снижении дозы. Инфузии мидазолама могут вызвать толерантность и синдром отмены в течение нескольких дней. Факторы риска зависимости включают зависимую личность, использование бензодиазепинов короткого действия, высокую эффективность и долгосрочное использование бензодиазепинов. Симптомы отмены мидазолама могут варьироваться от бессонницы и беспокойства до судорог и психоза. Симптомы отмены иногда могут напоминать основное заболевание человека. Постепенное сокращение мидазолама после регулярного использования может минимизировать эффекты отмены и отдачи.. Толерантность и возникающий в результате абстинентный синдром могут быть следствием подавления рецепторов и изменений рецепторов ГАМК А в экспрессии генов, что вызывает долгосрочные изменения в функции ГАМКергической нейрональной системы. [7] [49] [50]

Хронические пользователи бензодиазепиновых препаратов, которым назначают мидазолам, испытывают снижение терапевтического эффекта мидазолама из-за толерантности к бензодиазепинам. [38] [51] Продолжительные инфузии мидазолама приводят к развитию толерантности; Если мидазолам вводится в течение нескольких дней или более, может возникнуть синдром отмены. Следовательно, для предотвращения абстинентного синдрома требуется постепенная отмена продолжительной инфузии, а иногда и продолжение постепенного снижения дозы перорального бензодиазепина длительного действия, такого как клоразепат дикалий . При появлении признаков толерантности к мидазоламу во время седации в отделении интенсивной терапии рекомендуется добавление опиоидов или пропофола. Симптомы отмены могут включать раздражительность , аномальные рефлексы., тремор , клонус , гипертонус , делирий и судороги , тошнота , рвота , диарея , тахикардия , гипертензия и тахипноэ . [38] У лиц со значительной зависимостью внезапное прекращение приема может привести к появлению симптомов отмены, таких как эпилептический статус, который может быть фатальным.

Передозировка [ править ]

См. Также: Передозировка бензодиазепинов

Передозировка мидазолама считается неотложной медицинской помощью и обычно требует немедленного вмешательства медицинского персонала. Передозировка бензодиазепина у здоровых людей при надлежащей медицинской помощи редко бывает опасной для жизни; однако токсичность бензодиазепинов увеличивается, когда они сочетаются с другими депрессантами ЦНС, такими как алкоголь, опиоиды или трициклические антидепрессанты. Токсичность передозировки бензодиазепинов и риск смерти также повышаются у пожилых людей и людей с обструктивной болезнью легких или при внутривенном применении. Лечение поддерживающее; активированный уголь можно использовать в течение часа после передозировки. Антидот для передозировки мидазолам (или любых других бензодиазепин) является флумазенил . [33]Несмотря на то, что он эффективен в обращении эффектов бензодиазепинов, он не используется в большинстве случаев, так как может вызвать судороги при смешанных передозировках и у лиц, зависимых от бензодиазепинов. [52] [53]

Симптомы передозировки мидазолама могут включать: [52] [53]

Обнаружение в биологических жидкостях [ править ]

Концентрации мидазолама или его основного метаболита, глюкуронида 1-гидроксимидазолама, могут быть измерены в плазме, сыворотке или цельной крови для контроля безопасности у тех, кто получает лекарство в терапевтических целях, для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в лечении. судебно-медицинское расследование случая смертельной передозировки. У пациентов с нарушением функции почек может наблюдаться увеличение периода полувыведения как исходного лекарственного средства, так и его активного метаболита, с накоплением этих двух веществ в кровотоке и появлением неблагоприятных депрессивных эффектов. [54]

Взаимодействия [ править ]

Ингибиторы протеаз , нефазодон , сертралин , грейпфрут , флуоксетин , эритромицин , дилтиазем , кларитромицин подавляют метаболизм мидазолама, что приводит к пролонгированному действию. Зверобой , рифапентин , рифампицин , рифабутин , фенитоин усиливают метаболизм мидазолама, что приводит к его снижению. Седативные антидепрессанты, противоэпилептические препараты, такие как фенобарбитал , фенитоин и карбамазепин , седативные антигистаминные препараты ,опиоиды , нейролептики и алкоголь усиливают седативный эффект мидазолама. [7] Мидазолам почти полностью метаболизируется цитохромом P450-3A4 . Применение аторвастатина вместе с мидазоламом приводит к снижению скорости выведения мидазолама. [55] Зверобой снижает уровень мидазолама в крови. [56] Грейпфрутовый сок снижает содержание 3A4 в кишечнике, снижает метаболизм и повышает концентрацию в плазме. [57]

Фармакология [ править ]

Мидазолам - это бензодиазепин короткого действия для взрослых с периодом полувыведения 1,5–2,5 часа. [5] У пожилых людей, а также у маленьких детей и подростков период полувыведения больше. [36] [58] Мидазолам метаболизируется в активный метаболит альфа-1-гидроксимидазолам. Возрастной дефицит, состояние почек и печени влияют на фармакокинетические факторы мидазолама, а также на его активный метаболит. [59] Однако активный метаболит мидазолама незначителен и составляет лишь 10 процентов биологической активности мидазолама. Мидазолам плохо всасывается при пероральном приеме, и только 50 процентов препарата попадает в кровоток. [7] Мидазолам метаболизируется ферментами цитохрома P450 (CYP) иглюкуронидное сопряжение . Терапевтические, а также побочные эффекты мидазолама обусловлены его воздействием на рецепторы ГАМК А ; мидазолам не активирует рецепторы GABA A напрямую, но, как и другие бензодиазепины, он усиливает действие нейромедиатора GABA на рецепторы GABA A (↑ частота открытия Cl - канала), что приводит к нервному торможению. Почти все свойства можно объяснить действием бензодиазепинов на рецепторы ГАМК А. Это приводит к появлению следующих фармакологических свойств: седативный эффект, стимуляция сна, уменьшение беспокойства, антероградная амнезия, расслабление мышц и противосудорожные эффекты. [33]

История [ править ]

Мидазолам входит в число примерно 35 бензодиазепинов, используемых в настоящее время в медицине [60], и был синтезирован в 1975 году Вальзером и Фрайером в Hoffmann-LaRoche, Inc в США. [61] Из-за своей растворимости в воде было установлено, что он с меньшей вероятностью вызывает тромбофлебит, чем аналогичные препараты. [62] [63] Противосудорожные свойства мидазолама изучались в конце 1970-х годов, но только в 1990-х годах он стал эффективным средством лечения судорожного эпилептического статуса. [64] По состоянию на 2010 год это наиболее часто используемый бензодиазепин в анестезиологической медицине. [65]В неотложной медицине мидазолам стал более популярным, чем другие бензодиазепины, такие как лоразепам и диазепам, потому что он более короткий, более эффективный и вызывает меньшую боль в месте инъекции. [60] Мидазолам также становится все более популярным в ветеринарии из-за его растворимости в воде. [66] В 2018 году выяснилось, что ЦРУ рассматривало возможность использования Мидазолама в качестве «сыворотки правды» на подозреваемых в терроризме в проекте «Лекарство». [67]

Общество и культура [ править ]

Стоимость [ править ]

Мидазолам доступен как универсальный препарат. [8]

Доступность [ править ]

Мидазолам доступен в Соединенных Штатах в виде сиропа или раствора для инъекций. [68]

Мидазолам марки Дормикум продается компанией Рош в виде белых овальных таблеток по 7,5 мг в коробках из двух или трех блистерных полосок по 10 таблеток и в виде голубых овальных таблеток по 15 мг в коробках по две (Дормонид 3x) блистерных полосок по 10 таблеток. таблетки. Таблетки имеют маркировку «Рош» на одной стороне и дозу таблетки на другой стороне. Дормикум также выпускается в ампулах объемом 1, 3 и 10 мл в концентрации 5 мг / мл. Другой производитель, Novell Pharmaceutical Laboratories, выпускает его как Miloz в ампулах по 3 и 5 мл. Мидазолам - единственный доступный водорастворимый бензодиазепин. Другой производитель - Roxane Laboratories; продукт в пероральном растворе, сироп мидазолама гидрохлорида, 2 мг / мл прозрачный, в сиропе от красного до пурпурно-красного цвета, аромат вишни. Он становится растворимым, когда раствор для инъекций доводится до pH 2,9–3,7.Мидазолам выпускается также в жидкой форме.[7] Его можно вводить внутримышечно , [14] внутривенно , [69] интратекально , [70] интраназально , [17] щечной , [71] или перорально . [7]

Правовой статус [ править ]

В Нидерландах мидазолам включен в Список II Закона об опиуме . Мидазолам входит в Список IV в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах . [72] В Соединенном Королевстве мидазолам является контролируемым препаратом Списка 3 / Класса C. [73] В США мидазолам (номер DEA 2884) внесен в Список IV Закона о контролируемых веществах как ненаркотический агент с низким потенциалом злоупотребления. [74]

Разрешение на продажу [ править ]

В 2011 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало разрешение на продажу буккальной формы мидазолама, продаваемой под торговой маркой Buccolam. Букколам был одобрен для лечения длительных острых судорожных припадков у людей в возрасте от трех месяцев до 18 лет. Это была первая заявка на разрешение на использование в педиатрии . [75] [76]

Использование в казнях [ править ]

Государственная пенитенциарная тюрьма Оклахомы, место казни штата Оклахома

Препарат был введен в употребление при казнях путем смертельной инъекции в некоторых юрисдикциях США в сочетании с другими наркотиками. Он был введен для замены пентобарбитала после того, как производитель последнего запретил использование этого препарата для казней. [77] Мидазолам действует как успокаивающее средство, заставляя осужденного потерять сознание, при этом вводятся бромид векурония и хлорид калия , останавливая дыхание и сердце заключенного соответственно. [78]

Мидазолам использовался как часть коктейля из трех препаратов с бромидом векурония и хлоридом калия в тюрьмах Флориды и Оклахомы . [79] Мидазолам также использовался вместе с гидроморфоном в протоколе двух препаратов в Огайо и Аризоне . [79]

Использование мидазолама в казнях стало спорным после того, как осужденный заключенный Клейтон Локетт, очевидно, пришел в сознание и начал говорить в середине своей казни в 2014 году, когда штат Оклахома попытался казнить его с помощью непроверенной комбинации из трех смертельных инъекций с использованием 100 мг мидазолама. Сообщается, что тюремные власти обсуждали вопрос о доставке его в больницу, прежде чем он был объявлен умершим от сердечного приступа через 40 минут после начала казни. Наблюдающий врач заявил, что вена Локетта разорвалась. Неясно, какое лекарство или наркотики стали причиной его смерти или какое количество бромида векурония и хлорида калия было выпущено до отмены казни. [80] [81]

Известные инциденты [ править ]

В октябре 2013 года штат Флорида применил мидазолам для казни Уильяма Хаппа [78].

Штат Огайо использовал мидазолам при казни Денниса Макгуайра в январе 2014 года; Макгуайру потребовалось 24 минуты, чтобы умереть после начала процедуры, он задыхался и, казалось, задыхался в это время, что вызвало вопросы о дозировке и времени приема лекарств, а также о выборе лекарств. [82]

Казнь Рональда Берта Смита в штате Алабама 8 декабря 2016 г. «пошла наперекосяк вскоре после введения (мидазолама)» [83], что снова поставило под сомнение эффективность рассматриваемого препарата. [77]

В октябре 2016 года штат Огайо объявил, что в январе 2017 года он возобновит казни с использованием состава мидазолама, векурония бромида, хлорида калия, но это было заблокировано федеральным судьей. [84] [85] 26 июля 2017 года Рональд Филлипс был казнен с применением коктейля из трех препаратов, включая мидазолам, после того, как Верховный суд отказал ему в отсрочке. [86] До этого последней казнью в Огайо был Деннис Макгуайр. [87] Убийца Гэри ОттеАдвокаты безуспешно оспаривали его казнь в Огайо, утверждая, что мидазолам может не защитить его от серьезной боли при применении других препаратов. Он умер без происшествий примерно через 14 минут 13 сентября 2017 г. [88]

24 апреля 2017 года в штате Арканзас дважды казнили 52 -летнего Джека Гарольда Джонса и 46-летнего Марселя Уильямса. Штат Арканзас попытался казнить восемь человек до того, как 30 апреля 2017 года истек срок его поставки мидазолама. Двое из них получили отсрочку исполнения приговора, а еще один, 51-летний Леделл Т. Ли , был казнен 20 апреля 2017 г. [89]

Юридические проблемы [ править ]

В деле Glossip v. Gross адвокаты трех заключенных из Оклахомы утверждали, что мидазолам не может достичь уровня бессознательного состояния, необходимого для операции, а это означает, что сильная боль и страдания вероятны. Они утверждали, что мидазолам был жестоким и необычным наказанием и, следовательно, противоречил Восьмой поправке к Конституции США . В июне 2015 года Верховный суд США постановил, что им не удалось доказать, что мидазолам был жестоким и необычным по сравнению с известными доступными альтернативами. [90]

В штате Невада также известно об использовании мидазолама в процедурах казни. В июле 2018 года один из производителей обвинил государственных чиновников в получении лекарства под надуманным предлогом. Этот инцидент был первым случаем, когда фармацевтическая компания успешно, хотя и временно, остановила казнь. [91] Предыдущая попытка в 2017 году остановить казнь в штате Аризона другим производителем наркотиков не увенчалась успехом. [92]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Сейзалам-мидазолама гидрохлорид раствор для инъекций» . DailyMed . Проверено 1 января 2021 года .
  2. ^ Хайцманн Р, Экерт М, Циглер WH (2012). «Фармакокинетика и биодоступность мидазолама у человека» . Британский журнал клинической фармакологии . 16 Дополнение 1: 43С – 49С. DOI : 10.1111 / j.1365-2125.1983.tb02270.x . PMC 1428091 . PMID 6138080 .  
  3. ^ Джонсон Т.Н., Rostami-Hodjegan A, Годдард JM, Tanner MS, Tucker GT (сентябрь 2002). «Вклад мидазолама и его 1-гидрокси метаболита в предоперационную седацию у детей: фармакокинетико-фармакодинамический анализ» (PDF) . Британский журнал анестезии . 89 (3): 428–37. DOI : 10.1093 / ВпМ / aef213 . PMID 12402721 .  
  4. ^ a b c d e f g h i j «Мидазолама гидрохлорид» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 5 сентября 2015 года . Дата обращения 1 августа 2015 .
  5. ^ a b «Мидазолам для инъекций» (PDF) . Medsafe . Министерство здравоохранения Новой Зеландии . 26 октября 2012 года Архивировано из оригинального (PDF) от 22 февраля 2016 года . Проверено 6 апреля +2016 .
  6. ^ Б Brigo F, Nardone R, Tezzon F, Trinka E (август 2015). «Nonintravenous мидазолам против внутривенного или ректального диазепама для лечения раннего эпилептического статуса: систематический обзор с метаанализом». Эпилепсия и поведение . 49 : 325–36. DOI : 10.1016 / j.yebeh.2015.02.030 . PMID 25817929 . S2CID 33207030 .  
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м н рисс J, J Клойд, Вентили Дж, Коллинз S (август 2008 г.). «Бензодиазепины при эпилепсии: фармакология и фармакокинетика» . Acta Neurologica Scandinavica . 118 (2): 69–86. DOI : 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x . PMID 18384456 . S2CID 24453988 .  
  8. ^ а б в Гамильтон R (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 21. ISBN 9781284057560.
  9. ^ «Использование мидазолама при грудном вскармливании» . Архивировано 5 сентября 2015 года . Проверено 29 августа 2015 года .
  10. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 539. ISBN. 9783527607495.
  11. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  12. ^ Isojärvi СО, Tokola РА (декабрь 1998). «Бензодиазепины в лечении эпилепсии у людей с умственной отсталостью». Журнал исследований интеллектуальной инвалидности . 42 Дополнение 1 (1): 80–92. PMID 10030438 . 
  13. ^ McTague А, Т Martland, Appleton R (10 января 2018). «Медикаментозное лечение острых тонико-клонических судорог, в том числе судорожного эпилептического статуса у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD001905. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001905.pub3 . ISSN 1469-493X . PMC 6491279 . PMID 29320603 .   
  14. ↑ a b c Walker M (сентябрь 2005 г.). «Эпилептический статус: руководство, основанное на доказательствах» . BMJ . 331 (7518): 673–7. DOI : 10.1136 / bmj.331.7518.673 . PMC 1226249 . PMID 16179702 .  
  15. ^ Мурти JM (декабрь 2006). «Рефрактерный эпилептический статус» . Неврология Индии . 54 (4): 354–8. DOI : 10.4103 / 0028-3886.28104 . PMID 17114841 . 
  16. ^ Eriksson K, Kälviäinen R (ноябрь 2005). «Фармакологическое лечение эпилептического судорожного статуса в детском возрасте». Экспертный обзор нейротерапии . 5 (6): 777–83. DOI : 10.1586 / 14737175.5.6.777 . PMID 16274335 . S2CID 2865644 .  
  17. ^ a b Wolfe TR, Macfarlane TC (май 2006 г.). «Интраназальная терапия мидазоламом при эпилептическом статусе у детей». Американский журнал неотложной медицины . 24 (3): 343–6. DOI : 10.1016 / j.ajem.2005.11.004 . PMID 16635708 . 
  18. ^ Sofou K, Kristjánsdóttir R, Papachatzakis NE, Ахмадзаде A, Uvebrant P (август 2009). «Управление затяжными припадками и эпилептическим статусом в детстве: систематический обзор». Журнал детской неврологии . 24 (8): 918–26. DOI : 10.1177 / 0883073809332768 . PMID 19332572 . S2CID 41731847 .  
  19. ↑ Brown TB, Lovato LM, Parker D (январь 2005 г.). «Процедурная седация в условиях интенсивной терапии». Американский семейный врач . 71 (1): 85–90. PMID 15663030 . 
  20. ^ O'Connor M, Bucknall T, Мании E (май 2010). «Управление седацией в отделениях интенсивной терапии Австралии и Новой Зеландии: практика и мнения врачей и медсестер». Американский журнал интенсивной терапии . 19 (3): 285–95. DOI : 10,4037 / ajcc2009541 . PMID 19770414 . 
  21. ^ McQuaid KR, Laine L (май 2008). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований умеренного седативного эффекта при рутинных эндоскопических процедурах». Эндоскопия желудочно-кишечного тракта . 67 (6): 910–23. DOI : 10.1016 / j.gie.2007.12.046 . PMID 18440381 . 
  22. ^ Арканджели А, Антонелли М, Mignani В, Sandroni С (ноябрь 2005 г.). «Седативный эффект при PACU: роль бензодиазепинов». Текущие целевые показатели по лекарствам . 6 (7): 745–8. DOI : 10,2174 / 138945005774574416 . PMID 16305452 . 
  23. ↑ De Cosmo G, Congedo E, Clemente A, Aceto P (ноябрь 2005 г.). «Седативный эффект при PACU: роль пропофола». Текущие целевые показатели по лекарствам . 6 (7): 741–4. DOI : 10,2174 / 138945005774574425 . PMID 16305451 . 
  24. ^ Rawicz M (октябрь-декабрь 2008). «[Рекомендации по обезболиванию и седации в неонатальной интенсивной терапии]». Medycyna Wieku Rozwojowego . 12 (4 Pt 1): 958–67. PMID 19471072 . 
  25. ^ Bellu R, де Ваал К.А., Занини R (январь 2008). Bell R (ред.). «Опиоиды для новорожденных, получающих искусственную вентиляцию легких» . Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004212. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004212.pub3 . PMC 7388902 . PMID 18254040 .  
  26. ^ «Седация детей, проходящих лечение зубов» . www.cochrane.org . Проверено 24 декабря 2019 .
  27. ^ Huf G, J Александр, Ганди Р, Аллен МН (25 ноября 2016). «Галоперидол плюс прометазин от агрессии, вызванной психозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 : CD005146. DOI : 10.1002 / 14651858.CD005146.pub3 . PMC 6464403 . PMID 27885664 .  
  28. ↑ Liverpool Care Pathway (январь 2005 г.). "Уход за умирающим путем (lcp) (больница)" (PDF) . Объединенное Королевство. Архивировано из оригинального (PDF) 8 октября 2011 года.
  29. ↑ de Graeff A, Dean M (февраль 2007 г.). «Паллиативная седативная терапия в последние недели жизни: обзор литературы и рекомендации по стандартам». Журнал паллиативной медицины . 10 (1): 67–85. DOI : 10,1089 / jpm.2006.0139 . PMID 17298256 . 
  30. ^ Королевский колледж врачей (сентябрь 2009 г.). «Народная забота об умирающем аудите 2009» . Объединенное Королевство. Архивировано из оригинального 20 -го января 2010 года . Проверено 10 февраля 2010 года . «[В] последние 24 часа ... 31% принимали низкие дозы лекарств, чтобы [контролировать дистресс от возбуждения или беспокойства] ... оставшимся 4% потребовались более высокие дозы»
  31. ^ Authier Н, Balayssac Д, Sautereau М, Zangarelli А, Courty Р, Шомоги А.А., Vennat В, Llorca П.М., Eschalier А (ноябрь 2009 г.). «Бензодиазепиновая зависимость: акцент на абстинентном синдроме». Annales Pharmaceutiques Françaises . 67 (6): 408–13. DOI : 10.1016 / j.pharma.2009.07.001 . PMID 19900604 . 
  32. ↑ Cox CE, Reed SD, Govert JA, Rodgers JE, Campbell-Bright S, Kress JP, Carson SS (март 2008 г.). «Экономическая оценка пропофола и лоразепама для тяжелобольных пациентов, находящихся на ИВЛ» . Реанимационная медицина . 36 (3): 706–14. DOI : 10,1097 / CCM.0B013E3181544248 . PMC 2763279 . PMID 18176312 .  
  33. ^ a b c d Olkkola KT, Ahonen J (2008). «Мидазолам и другие бензодиазепины». Современные анестетики . Справочник по экспериментальной фармакологии. 182 . С. 335–360. DOI : 10.1007 / 978-3-540-74806-9_16 . ISBN 978-3-540-72813-9. PMID  18175099 .
  34. ^ Verbeeck РК (декабрь 2008). «Фармакокинетика и корректировка дозировки у пациентов с нарушением функции печени». Европейский журнал клинической фармакологии . 64 (12): 1147–61. DOI : 10.1007 / s00228-008-0553-Z . PMID 18762933 . S2CID 27888650 .  
  35. ↑ Merritt P, Hirshman E, Hsu J, Berrigan M (январь 2005 г.). «Метапамять без памяти: знают ли люди об амнезии, вызванной мидазоламом?». Психофармакология . 177 (3): 336–43. DOI : 10.1007 / s00213-004-1958-8 . PMID 15290003 . S2CID 7142863 .  
  36. ^ a b Розенбаум А., Каин З. Н., Ларссон П., Лённквист П. А., Вольф AR (сентябрь 2009 г.). «Место премедикации в педиатрической практике». Детская анестезия . 19 (9): 817–828. DOI : 10.1111 / j.1460-9592.2009.03114.x . PMID 19691689 . S2CID 7743205 .  
  37. ^ Vermeeren A (2004). «Остаточные эффекты снотворных: эпидемиология и клинические последствия». Наркотики ЦНС . 18 (5): 297–328. DOI : 10.2165 / 00023210-200418050-00003 . PMID 15089115 . S2CID 25592318 .  
  38. ^ a b c Mencía SB, López-Herce JC, Freddi N (май 2007 г.). «Обезболивание и седация у детей: практический подход в наиболее частых ситуациях» . Jornal de Pediatria . 83 (2 доп.): S71–82. DOI : 10,2223 / JPED.1625 . PMID 17530139 . Архивировано 4 октября 2011 года. 
  39. Перейти ↑ Mancuso CE, Tanzi MG, Gabay M (сентябрь 2004 г.). «Парадоксальные реакции на бензодиазепины: обзор литературы и варианты лечения» . Фармакотерапия . 24 (9): 1177–85. DOI : 10,1592 / phco.24.13.1177.38089 . PMID 15460178 . S2CID 38614605 . Архивировано 6 июня 2011 года.  
  40. ^ Reves JG, Fragen RJ, Vinik HR, Гринблатт DJ (март 1985). «Мидазолам: фармакология и применение». Анестезиология . 62 (3): 310–24. DOI : 10.1097 / 00000542-198503000-00017 . PMID 3156545 . S2CID 28308031 .  
  41. ^ a b Bailey PL, Pace NL, Ashburn MA, Moll JW, East KA, Stanley TH (ноябрь 1990 г.). «Частые гипоксемия и апноэ после седации мидазоламом и фентанилом». Анестезиология . 73 (5): 826–30. DOI : 10.1097 / 00000542-199011000-00005 . PMID 2122773 . 
  42. ^ a b Классен DC, Pestotnik SL, Evans RS, Burke JP (1992). «Интенсивное наблюдение за использованием мидазолама у госпитализированных пациентов и возникновением кардиореспираторной остановки». Фармакотерапия . 12 (3): 213–6. doi : 10.1002 / j.1875-9114.1992.tb04512.x (неактивен с 19 января 2021 г.). PMID 1608855 . CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  43. ^ Райт SW, Chudnofsky CR, Dronen SC, Wright MB, Borron SW (март 1990). «Применение мидазолама в отделении неотложной помощи». Американский журнал неотложной медицины . 8 (2): 97–100. DOI : 10.1016 / 0735-6757 (90) 90192-3 . PMID 2302291 . 
  44. ^ Yaster M, Nichols DG, Дешпанд JK, Ветцель RC (сентябрь 1990). «Мидазолам-фентанил для внутривенной седации у детей: случай остановки дыхания». Педиатрия . 86 (3): 463–7. PMID 2388795 . 
  45. ↑ West JM, Estrada S, Heerdt M (июль 1987). «Внезапная гипотензия, связанная с мидазоламом и суфентанилом». Анестезия и анальгезия . 66 (7): 693–4. DOI : 10.1213 / 00000539-198707000-00026 . PMID 2955719 . 
  46. ^ a b Кавано Д. Ф., Уэта Дж., Санкаранкутти А. К., Перейра Л. Р., де Фрейтас О. (июнь 2009 г.). «Лекарственные взаимодействия, связанные с мидазоламом: выявление ситуаций риска для безопасности пациентов в бразильской клинической больнице». Журнал безопасности пациентов . 5 (2): 69–74. DOI : 10.1097 / PTS.0b013e3181a5dafa . PMID 19920444 . S2CID 12973546 .  
  47. ^ McElhatton PR (ноябрь-декабрь 1994). «Эффекты бензодиазепинов при беременности и кормлении грудью». Репродуктивная токсикология . 8 (6): 461–75. DOI : 10.1016 / 0890-6238 (94) 90029-9 . PMID 7881198 . 
  48. ^ Serreau R (апрель 2010). «[Лекарства при преэклампсии. Риски для плода и фармакология]». Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation . 29 (4): e37–46. DOI : 10.1016 / j.annfar.2010.02.016 . PMID 20347563 . 
  49. Перейти ↑ Fukuda K, Shoda T, Mima H, Uga H (август 2002). «Мидазолам индуцирует экспрессию c-Fos и EGR-1 не-ГАМКергическим механизмом» . Анестезия и анальгезия . 95 (2): 373–8, содержание. DOI : 10.1097 / 00000539-200208000-00024 . PMID 12145054 . 
  50. ^ Cho HH, О'Коннелл JP, куни MF, Inchiosa MA (2007). «Сведение к минимуму толерантности и отказа от длительной педиатрической седации: описание случая и обзор литературы». Журнал интенсивной терапии . 22 (3): 173–179. DOI : 10.1177 / 0885066607299556 . PMID 17569173 . S2CID 42497090 .  
  51. ^ Потокар Дж, Куплэнд N, S Уилсон, Рич А, Орехх D (сентябрь 1999 г.). «Оценка чувствительности ГАМК (А) бензодиазепиновых рецепторов (GBzR) у пациентов, принимающих бензодиазепины» . Психофармакология . 146 (2): 180–4. DOI : 10.1007 / s002130051104 . PMID 10525753 . S2CID 31542770 . Архивировано из оригинала 12 января 2002 года.  
  52. ^ а б А Бун Н., Дэвидсон С., Колледж Р. Р., Уокер Б., Хантер Дж. Г. (2006). Принципы Дэвидсона в медицинской практике . Эдинбург: Эльзевир / Черчилль Ливингстон. С. 212–213. ISBN 978-0-443-10057-4.
  53. ^ a b Растегар Д., Я Пальцы М. (2005). Медицина зависимости: справочник, основанный на доказательствах . Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс Уилкинс. п. 80. ISBN 978-0-7817-6154-3.
  54. ^ BASELT RC (2008). Удаление токсичных наркотиков и химических веществ в человеке (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 1037–40. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  55. ↑ Mc Donnell CG, Harte S, O'Driscoll J, O'Loughlin C, Van Pelt FN, Shorten GD, Van Pelt FD (сентябрь 2003 г.). «Влияние одновременной терапии аторвастатином на фармакокинетику внутривенного мидазолама». Анестезия . 58 (9): 899–904. DOI : 10.1046 / j.1365-2044.2003.03339.x . PMID 12911366 . S2CID 25382546 .  
  56. ↑ Ху З, Ян Х, Хо ПК, Чан С.И., Хэн П.В., Чан Э, Дуань В., Ко Х.Л., Чжоу С. (2005). «Взаимодействия лекарственных растений: обзор литературы». Наркотики . 65 (9): 1239–82. DOI : 10.2165 / 00003495-200565090-00005 . PMID 15916450 . S2CID 46963549 .  
  57. ^ Arayne МС, Султана N, Биби Z (октябрь 2005 г.). «Взаимодействие сока виноградных ягод с лекарствами». Пакистанский журнал фармацевтических наук . 18 (4): 45–57. PMID 16380358 . 
  58. ^ Бараш PG, Каллен BF, Stoelting РК, Cahalan MD (1 апреля 2009). Клиническая анестезия (6-е изд.). Липпинкотт Уильямс Уилкинс. п. 588. ISBN 978-0-7817-8763-5. Архивировано 20 февраля 2017 года.
  59. ^ Spina SP, Ensom MH (март 2007). «Клинический фармакокинетический мониторинг мидазолама у тяжелобольных». Фармакотерапия . 27 (3): 389–398. DOI : 10,1592 / phco.27.3.389 . PMID 17316150 . S2CID 24319062 .  
  60. ^ a b Udaykumar P (30 мая 2008 г.). Краткий учебник фармакологии для стоматологических и смежных медицинских наук . Издательство Jaypee Brothers Medical. п. 128. ISBN 978-81-8448-149-5.
  61. ^ Патент США 4166185 , Армин Вальзер; Родни И. Фрайер и Луи Бенджамин, «Имидазо [1,5-α] [1,4] бензодиазепины», опубликовано 28 августа 1979 г., выпущено 28 августа 1979 г., передано Hoffmann La Roche Inc. 
  62. ^ Каплан JH, Reich DL, озеро CL, Konstadt SN (15 мая 2006). Сердечная анестезия (5 изд.). Компания WB Saunders. ISBN 978-1-4160-0253-6.
  63. ^ Malamed SF (16 октября 2002). Седация: руководство по ведению пациентов . Сент-Луис: Мосби. п. 335. ISBN 978-0-323-01226-3.
  64. ^ S Wheeler D, R Wong H, P Shanley T (2007). Детская реаниматология: фундаментальные науки и клинические данные . Лондон: Спрингер. п. 984. ISBN 978-1-84628-463-2. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  65. ^ Oparil S, M Вебера (22 апреля 2005). Гипертония: спутник Бреннера и Ректора почек (2-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер Мосби. п. 816. ISBN 978-0-7216-0258-5.
  66. ^ Riviere J, Papich MG (30 марта 2009). Ветеринарная фармакология и терапия . Вили-Блэквелл. п. 358. ISBN 978-0-8138-2061-3. Архивировано 12 ноября 2012 года.
  67. ^ "ЦРУ рассматривало потенциальную сыворотку правды для подозреваемых в терроризме после 9/11" .
  68. ^ FDA, изд. (2015). «Оранжевая книга: одобренные лекарственные препараты; мидазолам» . Архивировано 17 августа 2016 года . Проверено 25 июля 2015 года .
  69. ^ Steib A, Hausberger D, Robillart A, Roche A, Franckhauser D, Dupeyron JP (июнь 2006 г.). «[Анестезиологические соображения для интервенционной радиологии]». Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation . 25 (6): 615–25. DOI : 10.1016 / j.annfar.2006.01.018 . PMID 16632296 . 
  70. Перейти ↑ Ho KM, Ismail H (май 2008 г.). «Использование интратекального мидазолама для улучшения периоперационной анальгезии: метаанализ» . Анестезия и интенсивная терапия . 36 (3): 365–73. DOI : 10.1177 / 0310057X0803600307 . PMID 18564797 . S2CID 19088163 .  
  71. Перейти ↑ Beran RG (апрель 2008 г.). «Альтернативный взгляд на лечение эпилептического статуса». Эпилепсия и поведение . 12 (3): 349–53. DOI : 10.1016 / j.yebeh.2007.12.013 . hdl : 10072/22410 . PMID 18262847 . S2CID 42219786 .  
  72. ^ Международный комитет по контролю над наркотиками (август 2003 г.). «Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем» (PDF) . incb.org. Архивировано из оригинального (PDF) 31 августа 2012 года . Проверено 17 декабря 2008 года .
  73. ^ Blackpool NHS Primary Care Trust (2007). «Новости управления лекарственными средствами» (PDF) . Соединенное Королевство: Национальная служба здравоохранения . Архивировано из оригинального (PDF) 4 декабря 2010 года.
  74. ^ «Графики Управления по борьбе с наркотиками США» . Архивировано 16 мая 2013 года.
  75. ^ «Ежемесячный отчет» (PDF) . Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP). 5 июля 2011. с. 1. Архивировано (PDF) из оригинала 23 января 2012 года.
  76. ^ PR Newswire (6 сентября 2011 г.). «Букколам ViroPharma (мидазолам, раствор для слизистой оболочки) получил европейское маркетинговое разрешение для лечения острых судорог» .
  77. ^ a b Schulz S (10 декабря 2016 г.). "Die fahrlässige Hinrichtung des Ronald Smith" (на немецком языке). дер Шпигель . Архивировано 10 декабря 2016 года . Проверено 10 декабря 2016 .
  78. ^ a b Watkins M (15 октября 2013 г.). «Хэпп казнен с применением нового препарата» . Солнце Гейнсвилля . Архивировано 12 декабря 2013 года.
  79. ^ a b «Государственная смертельная инъекция» . Информационный центр о смертной казни. Архивировано 3 апреля 2015 года . Проверено 10 апреля 2015 года .
  80. ↑ Ekholm E (29 апреля 2014 г.). «Одна казнь не удалась, Оклахома откладывает следующую» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 13 марта 2017 года.
  81. ^ Fretland K (30 апреля 2014). «Казнь в Оклахоме: Клейтон Локетт корчится на каталке в результате неудачной процедуры» . Хранитель . Архивировано 30 апреля 2014 года.
  82. ↑ Ford D, Fantz A (16 января 2014 г.). «Спорная казнь в Огайо использует новую комбинацию наркотиков» . CNN . Архивировано 17 января 2014 года.
  83. ^ Sanburn J (9 декабря 2016). «Наркотик, использованный при казни в Алабаме, имеет противоречивую историю» . Журнал Time . Архивировано 9 декабря 2016 года . Проверено 10 декабря 2016 .
  84. ↑ Rebecca H (26 января 2017 г.). «Федеральный судья блокирует протокол о смертельной инъекции в Огайо» . NPR . Архивировано 16 марта 2017 года . Проверено 15 марта 2017 года .
  85. ↑ Blinder A (13 марта 2017 г.). «Когда обычное седативное средство становится лекарством от казни» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Архивировано 14 марта 2017 года . Проверено 15 марта 2017 года . 
  86. ^ "Огайо казнит убийцу трехлетнего ребенка первой казнью более чем за три года" . 25 июля 2017.
  87. ^ «Огайо, чтобы возобновить казни с новым ударом» . BBC News . 3 октября 2016 года. Архивировано 5 октября 2016 года . Дата обращения 3 октября 2016 .
  88. ^ «Огайо казнит человека, признанного виновным в убийстве двоих в ходе последовательных ограблений» . CBS News. AP.
  89. ^ МакКосланд P (21 апреля 2017). «Арканзас казнил Леделла Ли, первого заключенного штата, казненного с 2005 года» . NBC . Архивировано 28 апреля 2017 года . Проверено 28 апреля 2017 года .
  90. ^ "Верховный суд США поддерживает использование спорных наркотиков казни" . BBC News Online . 29 июня 2015 года. Архивировано 1 июля 2015 года . Проверено 29 июня 2015 года .
  91. ↑ Porter T (6 января 2019 г.). «Заключенный камеры смертников покончил с собой после того, как казнь была остановлена» . Том Портер в воскресенье. Newsweek . Проверено 6 января 2019 .
  92. ↑ Bowden J (5 января 2019 г.). «Заключенный Невады, приговоренный к смертной казни, казнь которого была отложена, покончил жизнь самоубийством» . Отчет. TheHill . Проверено 6 января 2019 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Мидазолам» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Мидазолама гидрохлорид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • Инхем - Мидазолам