Молекулярная автоионизация (или самоионизация ) - это реакция между молекулами одного и того же вещества с образованием ионов . Если чистая жидкость частично диссоциирует на ионы, она называется самоионизирующейся. [1] : 163 В большинстве случаев степень окисления всех атомов в такой реакции остается неизменной. Такая автоионизация может быть протической ( H+
передача), или непротический .
Примеры
Протонные растворители
Протонные растворители часто подвергаются некоторой автоионизации:
- 2 ч
2O ⇌ H
3О+
+ ОН-
Собственная ионизация воды особенно хорошо изучена, из - за его последствие для кислотно-щелочной химии водных растворов .
- 3 HF ⇌ H
2F+
+ ВЧ-
2[1] : 221 Здесь протонного переноса между двумя HFсочетании с homoassociation из F-
и третий HF, чтобы сформировать HF-
2.
Непротонные растворители
Все эти растворители содержат атомы с нечетными атомными номерами, будь то азот или галоген. Такие атомы позволяют образовывать однозарядные нерадикальные ионы (которые должны иметь по крайней мере один атом с нечетным атомным номером), которые являются наиболее подходящими продуктами автоионизации. Упомянутые ранее протонные растворители используют водород для этой роли. Автоионизация была бы гораздо менее предпочтительной в растворителе, таком как диоксид серы или диоксид углерода, который имеет только атомы с четным атомным номером.
Координационная химия
Автоионизация не ограничивается чистыми жидкостями или твердыми телами. Этим свойством обладают растворы металлокомплексов. Например, соединения типа FeX 2 ( терпиридин ) нестабильны в отношении автоионизации [Fe (терпиридин) 2 ] 2+ [FeX 4 ] 2– . [3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ a b c d e f Housecroft CE; Шарп АГ (2005). Неорганическая химия (2-е изд.). Пирсон. ISBN 0130-39913-2.
- ^ Финч, А .; Fitch, AN; Гейтс, П. Н. (1993). «Кристаллическая и молекулярная структура метастабильной модификации пентахлорида фосфора». Журнал химического общества, химические коммуникации : 957–958. DOI : 10.1039 / C3993000095 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Камата, К .; Сузуки, А .; Nakai, Y .; Накадзава, Х., "Каталитическое гидросилилирование алкенов комплексами железа, содержащими производные терпиридина в качестве вспомогательных лигандов", Organometallics 2012, 31, 3825-3828. DOI : 10.1021 / om300279t