Перейти к навигации Перейти к поиску
Период беременности у домовой мыши ( Mus musculus ) составляет от 19 до 21 дня. Ключевые события в развитии мозга мышей происходят как до, так и после рождения, начиная с пика нейрогенеза моторных ядер черепа через 9 дней после зачатия, до открытия глаз, которое происходит после рождения и примерно через 30 дней после зачатия.
Этапы развития мозга [ править ]
| Дни после зачатия | Мероприятие | Ссылка |
|---|---|---|
| 9 | черепные двигательные ядра - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 10 | subplate - начало нейрогенеза | Байер и Альтман (1991) |
| 10 | уступают овальное ядро - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 10,5 | образование ганглиозных клеток сетчатки - начало нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 10,5 | поверхностные пластинки верхнего бугорка (SC) - начало нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 10,5 | дорсальное латеральное коленчатое ядро (dLGN) - начало нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 10,5 | Клетки Пуркинье - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | черепные сенсорные ядра - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | субпластина - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | ретикулярные ядра - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | медиальное коленчатое ядро - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11 | globus pallidus - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 11,5 | вентральный LGN - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | dLGN - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | кохлеарные ядра - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | митральные клетки - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | миндалины - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12 | subplate - конец нейрогенеза | Байер и Альтман (1991) |
| 12,3 | аксоны в оптическом стебле | Dunlop et al. (1997) |
| 12,5 | вентрально-заднее ядро (VP) и вентробазальное ядро (VB) таламуса - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12,5 | ядро бокового обонятельного тракта - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12,5 | клауструм - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12,5 | нейрогенез кортикального слоя VI - пик (ВК) нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 12,5 | dLGN- конец нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 12,5 | преоптическое ядро - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | появляется медиальный пучок переднего мозга | Ashwell et al. (1996) |
| 13 | супрахиазматическое ядро - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | оптические аксоны при перекрестье зрительного тракта | Dunlop et al. (1997) |
| 13 | верхний холмик - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | ганглиозные клетки сетчатки - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | ядра перегородки - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | энторинальная кора - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | subiculum - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | нейрогенез кортикального слоя V - пик (ВК) нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13 | нейрогенез кортикальной пластинки VI - конец (ВК) нейрогенеза | Полость (1982) |
| 13,5 | комплекс шва - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13,5 | переднее обонятельное ядро - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13,5 | антеровентральное (AV), антеродорсальное (AD) и переднемедиальное (AM) ядра таламуса - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13,5 | понтинные ядра - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13,5 | parasubiculum - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 13,5 | появляется терминальная полоска | Ashwell et al. (1996) |
| 13,5 | presubiculum - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 14 | появляется пучок ретрофлексии | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 14 | каудопутамен - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 14 | поверхностные пластинки SC - конец нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 14 | Форникс появляется | Ashwell et al. (1996) |
| 14 | шишки - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 14 | нейрогенез кортикальный слой V - конец (ВК) нейрогенеза | Полость (1982) |
| 14,5 | оптические аксоны достигают dLGN и SC | Робинсон и Дреер (1990) |
| 14,5 | появляется передняя комиссура | Ashwell et al. (1996) |
| 15 | нейрогенез кортикальной пластинки IV - начало (ВК) нейрогенеза | Полость (1982) |
| 15 | СА 1, СА 2 гиппокампа - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 15 | амакриновые клетки сетчатки - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 15 | появляется комиссура гиппокампа | Ashwell et al. (1996) |
| 15 | нейрогенез кортикального слоя II / III - пик (ВК) нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 15.5 | оптические аксоны вторгаются в зрительные центры | Dunlop et al. (1997) |
| 16 | прилежащее ядро - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 16 | тафтинговые клетки - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 16 | острова Каллея - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 17 | нейрогенез кортикального слоя IV - пик (ВК) нейрогенеза | Полость (1982) |
| 17 | появляется мозолистое тело | Ashwell et al. (1996) |
| 17 | нейрогенез кортикальный слой IV - конец (ВК) нейрогенеза | Байер и Альтман (1991) |
| 18,5 | образование ганглиозных клеток сетчатки - конец нейрогенеза | Робинсон и Дреер (1990) |
| 19 | начальное дифференцирование слоя V (S1) | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 19 | стержни - пик нейрогенеза | Финли и Дарлингтон (1995) |
| 21 год | полное разделение слоя V (S1) | Райс и др. (1985) |
| 22 | наступление стволов (S1) | Райс и др. (1985) |
| 22 | начало подслоев в слое V (S1) | Райс и др. (1985) |
| 22 | начало триламинарной пластинки (S1) | Райс и др. (1985) |
| 24 | начало перегородки ствола поля (S1) | Райс и др. (1985) |
| 25,5 | сегрегация IPS / Contra в LGN и SC | Робинсон и Дреер (1990) |
| 30 | открытие глаз | Dunlop et al. (1997) |
Ссылки [ править ]
- Эшвелл, KWS; Уэйт, PME; Маротт, Л. (1996). «Онтогенез проекционных трактов и комиссуральных волокон в переднем мозге валлаби Таммара (Macropus eugenii): время в сравнении с другими млекопитающими». Мозг, поведение и эволюция . С. Каргер АГ. 47 (1): 8–22. DOI : 10.1159 / 000113225 . ISSN 0006-8977 .
- Клэнси, Б., Керш, Б., Хайд, Дж., Дарлингтон, Р. Б., Ананд, К. Дж. С., Финли, Б. Л., 2007. Сетевой метод перевода нейроразвития от лабораторных видов к людям. Нейроинформатика. 5. С. 79–94.
- Dunlop, SA; Тройник, LB; Лунд, РД; Бизли, LD (1997). «Развитие первичных зрительных проекций происходит полностью постнатально у толстохвостого даннарта, сумчатой мыши Sminthopsis crassicaudata». J. Comp. Neurol . 384 : 26–40. DOI : 10.1002 / (sici) 1096-9861 (19970721) 384: 1 <26 :: aid-cne2> 3.0.co; 2-н .
- Finlay, BL; Дарлингтон, РБ (16 июня 1995 г.). «Связанные закономерности в развитии и эволюции мозга млекопитающих». Наука . 268 (5217): 1578–84. DOI : 10.1126 / science.7777856 . ISSN 0036-8075 . PMID 7777856 .
- Робинсон, Стивен Р .; Дреер, Богдан (1990). «Визуальные пути эвтерианских млекопитающих и сумчатых развиваются в соответствии с общим графиком». Мозг, поведение и эволюция . С. Каргер АГ. 36 (4): 177–195. DOI : 10.1159 / 000115306 . ISSN 1421-9743 .
См. Также [ править ]
- График развития мозга
- Нейронное развитие
- http://www.translatingtime.net Время перевода: веб-сайт, обеспечивающий перевод времени развития мозга у разных видов.