 | Эта статья включает в себя список общих ссылок , но он остается в значительной степени непроверенным, поскольку в нем отсутствует достаточное количество соответствующих встроенных ссылок . ( Август 2019 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
| Белок, определяющий форму клеток, MreB / Mbl | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | MreB | ||||||||
| Pfam | PF06723 | ||||||||
| ИнтерПро | IPR004753 | ||||||||
| CDD | cd10225 | ||||||||
| |||||||||
MreB является белок , обнаруженный у бактерий , которые были идентифицированы в качестве гомолога из актина , как показано сходство в третичной структуры и сохранения активного сайта пептидной последовательности . Сохранение структуры белка предполагает общее происхождение из цитоскелета элементов , образованных актина, найдены в эукариот и MreB, найденный в прокариот . [1] Действительно, недавние исследования показали, что белки MreB полимеризуются с образованием филаментов, похожих на актиновые микрофиламенты.. Было показано, что они образуют многослойные листы, содержащие переплетенные по диагонали волокна в присутствии АТФ или ГТФ. [2]
Функция [ править ]
MreB контролирует ширину палочковидных бактерий , таких как Escherichia coli . А мутантные E.coli , что создает дефектные белки MreB будут иметь сферическую форму , а не стержнеобразные. Кроме того, у бактерий, которые имеют естественную сферическую форму, отсутствует ген, кодирующий MreB. Прокариоты, несущие ген mreB , также могут иметь спиралевидную форму. Долгое время считалось, что MreB образует спиралевидную нить под цитоплазматической мембраной.однако эта модель была поставлена под сомнение в трех недавних публикациях, показывающих, что филаменты не могут быть видны с помощью электронной криотомографии и что GFP-MreB можно рассматривать как пятна, движущиеся по окружности клетки. Было показано, что он взаимодействует с несколькими белками, которые, как доказано, участвуют в росте длины (например, PBP2 ). Следовательно, он, вероятно, направляет синтез и введение новых строительных единиц пептидогликана в существующий слой пептидогликана, чтобы обеспечить рост бактерий в длину.
Ссылки [ править ]
- ^ Gunning PW, Ghoshdastider U Уитакер S, D Попп, Robinson RC (июнь 2015). «Эволюция композиционно и функционально различных актиновых филаментов» . Журнал клеточной науки . 128 (11): 2009–19. DOI : 10,1242 / jcs.165563 . PMID 25788699 .
- ↑ Попп Д., Нарита А., Маеда К., Фудзисава Т., Гошдастидер Ю., Иваса М. и др. (Май 2010 г.). «Структура волокна, организация и динамика в листах MreB» . Журнал биологической химии . 285 (21): 15858–65. DOI : 10.1074 / jbc.M109.095901 . PMC 2871453 . PMID 20223832 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Эриксон HP (сентябрь 2001 г.). «Цитоскелет. Эволюция у бактерий». Природа . 413 (6851): 30. Bibcode : 2001Natur.413 ... 30E . DOI : 10.1038 / 35092655 . PMID 11544510 . S2CID 4430479 . - источник информации добавлен в запись по состоянию на 20 февраля 2006 г.
- Swulius MT, Chen S, Jane Ding H, Li Z, Briegel A, Pilhofer M и др. (Апрель 2011 г.). «На электронных криотомограммах палочковидных бактерий не видно длинных спиральных волокон, окружающих клетки» . Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 407 (4): 650–5. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2011.03.062 . PMC 3093302 . PMID 21419100 .
- Домингес-Эскобар Дж., Частанет А., Кревенна А.Х., Фромион V, Веллих-Зёльднер Р., Карбаллидо-Лопес Р. (июль 2011 г.). «Процессивное движение MreB-ассоциированных биосинтетических комплексов клеточной стенки в бактериях» (PDF) . Наука . 333 (6039): 225–8. Bibcode : 2011Sci ... 333..225D . DOI : 10.1126 / science.1203466 . PMID 21636744 . S2CID 45635270 .
- Гарнер Е.К., Бернард Р., Ван В., Чжуанг Х, Руднер Д.З., Митчисон Т. (июль 2011 г.). «Сопряженные круговые движения аппарата синтеза клеточной стенки и филаментов MreB в B. subtilis» . Наука . 333 (6039): 222–5. Bibcode : 2011Sci ... 333..222G . DOI : 10.1126 / science.1203285 . PMC 3235694 . PMID 21636745 .
