Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Общая химическая структура N- ацилгомосеринового лактона

N- Ацилгомосериновые лактоны (сокращенно AHL или N-AHL) представляют собой класс сигнальных молекул, участвующих в зондировании бактериального кворума . Определение кворума - это метод связи между бактериями, который позволяет координировать групповое поведение в зависимости от плотности населения. Они сигнализируют об изменениях в экспрессии генов , таких как переключение междугеном жгутиков и геном пилей для развития биопленки .

Формирование [ править ]

Бактериальная сигнализация [ править ]

В бактериальной передаче сигналов N-AHL продуцируются в бактериальной клетке и высвобождаются в окружающую среду. N-AHL, продуцируемые разными бактериями, различаются длиной боковой цепи R-группы . Длины цепей варьируются от 4 до 18 атомов углерода и при замещении карбонила у третьего углерода. [1]

Деградация Эдмана [ править ]

Лактон гомосерина также является продуктом протеолитической реакции цианогенбромида (CNBR) с остатком метионина в белке. Эта реакция важна для химического секвенирования белков, поскольку процесс деградации по Эдману не может секвенировать более 70 последовательных остатков.

В биологии [ править ]

Общие принципы [ править ]

Производства сигнальных молекул образуются внутри клетки и выбрасываются в окружающую среду. Результирующая концентрация сигнальных молекул в окружающей среде зависит от плотности населения . Как только плотность популяции достигает определенного порога, можно начинать экспрессию гена. Это позволяет бактериям координировать групповое поведение. Также было высказано предположение, что N-AHL изменяют локальное поверхностное натяжение настолько, чтобы создавать потоки Марангони, которые способствуют рою и подвижности колоний. [2]

История [ править ]

Лактоны гомосерина были впервые открыты в Корнельском университете . [3]

См. Также [ править ]

Заметки [ править ]

  1. ^ Кумари, А .; Pasini, P .; Део, СК; Flomenhoft, D .; Shashidhar, S .; Даунерт, С. (2006). «Биосенсорные системы для обнаружения сигнальных молекул бактериального кворума». Аналитическая химия . 78 (22): 7603–7609. DOI : 10.1021 / ac061421n . PMID  17105149 .
  2. ^ Daniels, R .; Reynaert, S .; Hoekstra, H .; Verreth, C .; Janssens, J .; Braeken, K .; Fauvart, M .; Beullens, S .; Heusdens, C .; Lambrichts, I .; Де Вос, Германия; Vanderleyden, J .; Vermant J .; Михилс, Дж. (2006). «Сигнальные молекулы кворума как биосурфактанты, влияющие на роение в Rhizobium etli» (PDF) . PNAS . 103 (40): 14965–14970. Bibcode : 2006PNAS..10314965D . DOI : 10.1073 / pnas.0511037103 . PMC 1595459 . PMID 16990436 .   
  3. ^ Эберхард, А .; Бурлингейм, Алабама; Эберхард, С .; Kenyon, GL; Nealson, KH; Оппенгеймер, штат Нью-Джерси (1981). «Структурная идентификация аутоиндуктора люциферазы Photobacterium fischeri». Биохимия . 20 (9): 2444–2449. DOI : 10.1021 / bi00512a013 . PMID 7236614 .