Общая химическая структура октабромдифениловых эфиров, где m + n = 8 | |
Имена | |
---|---|
Другие названия Октабромдифениловый эфир; ОктаБДЭ, окта-БДЭ; Октабромдифенилоксид; ОБДПО | |
Идентификаторы | |
| |
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.046.428 |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
C 12 H 2 Br 8 O | |
Молярная масса | 801,379 г · моль -1 |
Появление | Белое твердое вещество [1] |
Плотность | 2,9 г / см 3 [1] |
Температура плавления | Зависит от состава продукта [1] |
Точка кипения | Разлагается [1] |
<0,1 мг / л [1] | |
Опасности | |
R-фразы (устаревшие) | R61 , R62 |
S-фразы (устаревшие) | S53 , S45 |
Родственные соединения | |
Родственные полибромированные дифениловые эфиры | Декабромдифениловый эфир , пентабромдифениловый эфир |
Родственные соединения | дифениловый эфир |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Октабромдифениловый эфир (октаБДЭ, окта-БДЭ, ОБДЭ, окта, октабромдифенилоксид, ОБДПО) представляет собой бромированный антипирен, который принадлежит к группе полибромированных дифениловых эфиров (ПБДЭ).
Состав, использование и производство [ править ]
Коммерческий октаБДЭ (также известный как «октабром») представляет собой техническую смесь различных конгенеров ПБДЭ, содержащих в среднем от 7,2 до 7,7 атомов брома на молекулу дифенилового эфира. [2] Преобладающими конгенерами в коммерческом октаБДЭ являются конгенеры гептабромдифенилового эфира и октаБДЭ. [2] [3] Термин октаБДЭ сам по себе относится к изомерам октабромдифенилового эфира (номера конгенеров ПБДЭ 194–205). [4]
Состав | Конгенер | Имя | Доля |
---|---|---|---|
БДЭ-153 | 2,2 ', 4,4', 5,5'- гексабромдифениловый эфир | 0,15–8,7% | |
БДЭ-154 | 2,2 ', 4,4', 5,6'- гексабромдифениловый эфир | 0,04–1,1% | |
БДЭ-171 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 6- гептабромдифениловый эфир | 0,17–1,8% | |
БДЭ-180 | 2,2 ', 3,4,4', 5,5'- гептабромдифениловый эфир | nd – 1,7% | |
БДЭ-183 | 2,2 ', 3,4,4', 5 ', 6- гептабромдифениловый эфир | 13–42% | |
БДЭ-196 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 5,6'- октабромдифениловый эфир | 3,1–10,5% | |
БДЭ-197 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 6,6'- октабромдифениловый эфир | 11–22% | |
БДЭ-203 | 2,2 ', 3,4,4', 5,5 ', 6- октабромдифениловый эфир | 4,4–8,1% | |
БДЭ-206 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 5,5', 6- нона - бромдифениловый эфир | 1,4–7,7% | |
БДЭ-207 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 5,6,6'-нона- бромдифениловый эфир | 11–12% | |
БДЭ-209 | Дека бромдифенилового эфир | 1,3–50% |
Только конгенеры с более чем 1% в списке.
ОктаБДЭ используется вместе с триоксидом сурьмы в качестве антипирена в корпусах электрического и электронного оборудования, главным образом в пластмассе акрилонитрилбутадиенстирола , а также в ударопрочном полистироле , полибутилентерефталате и полиамидах . [6] Обычно 12–15% веса конечного продукта состоит из октаБДЭ. [6]
Годовой спрос во всем мире в 2001 году оценивался в 3 790 тонн , из которых на Азию приходилось 1 500 тонн, на Америку - 1 500 тонн и Европу - 610 тонн. [7] Программа Организации Объединенных Наций по окружающей среде доклады «Начиная с 2004 года, он [октаБДЭ] больше не производится в ЕС, США и Азиатско - Тихоокеанского региона , и нет никакой информации, свидетельствующей о его производстве в развивающихся странах.» [3]
Химия окружающей среды [ править ]
ОктаБДЭ выделяется в окружающую среду в результате различных процессов, таких как выбросы при производстве продуктов, содержащих октаБДЭ, и в результате самих продуктов. [3] Повышенные концентрации могут быть обнаружены в воздухе, воде, почве, продуктах питания, отложениях , иле и пыли . [3] [8] [9]
В окружающей среде «фотолиз, анаэробное разложение и метаболизм в биоте» могут вызывать дебромирование октаБДЭ, в результате чего образуются ПБДЭ с меньшим количеством атомов брома, «которые могут иметь более высокую токсичность и потенциал биоаккумуляции». [3]
Воздействие и воздействие на здоровье [ править ]
ОктаБДЭ может попасть в организм при проглатывании или вдыхании. [4] Он «хранится в основном в жировых отложениях» и может оставаться в организме годами. [4] В исследовании, проведенном WWF , «бромированный антипирен (PBDE 153), который является компонентом антипиренов на основе пента- и октабромированного дифенилового эфира» был обнаружен во всех образцах крови 14 министров. здоровья и окружающей среды 13 стран Европейского Союза. [10]
Химическое вещество не оказывает доказанного воздействия на здоровье человека; однако, согласно экспериментам на животных, октаБДЭ может оказывать воздействие на «печень, щитовидную железу и нейроповеденческое развитие». [4]
Действия правительства [ править ]
Европейский союз провел всестороннюю оценку риски в соответствии с действующими веществами Regulation 793/93 / EEC. [6] Как следствие, ЕС запретил использование октаБДЭ с 2004 года. [11]
В Соединенных Штатах по состоянию на 2005 год «никакое новое производство или импорт« пентаБДЭ и октаБДЭ »не может происходить ... без предварительной оценки EPA [то есть Агентства по охране окружающей среды Соединенных Штатов ]». [12] По состоянию на середину 2007 года в общей сложности одиннадцать штатов США запретили октаБДЭ. [13]
В мае 2009 года коммерческий октаБДЭ был добавлен в Стокгольмскую конвенцию, поскольку он отвечает критериям стойкости, биоаккумуляции и токсичности так называемых стойких органических загрязнителей .
Альтернативы [ править ]
Альтернативы октаБДЭ включают тетрабромбисфенол А , 1,2-бис (пентабромфенокси) этан, 1,2-бис (трибромфенокси) этан, трифенилфосфат , резорцин-бис (дифенилфосфат) и бромированный полистирол; однако для каждого из них «имеющихся данных о токсикологическом и экотоксикологическом воздействии меньше, чем для октабромдифенилового эфира». [14]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
- ^ a b Ведомство США по патентам и товарным знакам. Повышение температуры плавления смесей частично бромированного дифенилоксида. Патент США 5,000879, выданный 19 марта 1991 г.
- ^ a b c d e Специальная рабочая группа по C-октабромдифениловому эфиру в рамках Комитета по рассмотрению стойких органических загрязнителей Стокгольмской конвенции. Проект характеристики рисков: коммерческий октабромдифениловый эфир. Программа ООН по окружающей среде, август 2007 г.
- ^ a b c d Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. Токсикологический профиль полибромированных дифенилов и полибромированных дифениловых эфиров (ПБД и ПБДЭ). Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, сентябрь 2004 г.
- ^ MJ La Guardia, RC Hale, E. Harvey: Подробный состав конгенеров полибромированного дифенилового эфира (ПБДЭ) широко используемых технических огнестойких смесей пента-, окта- и дека-ПБДЭ , Environ. Sci. Technol. , 2006, 40, 6247-6254, DOI : 10.1021 / es060630m .
- ^ a b c Отчет об оценке рисков Европейского Союза. Дифениловый эфир, октабромпроизводное. Люксембург: Управление официальных публикаций Европейских сообществ, 2003. Публикация EUR 20403 EN.
- ^ Форум науки о броме и окружающей среды. Оценка объемов основных бромированных антипиренов: общий рыночный спрос по регионам в 2001 г. Архивировано 30 ноября 2006 г.на Wayback Machine 21 января 2003 г.
- ^ Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E, Gaylor MO, Mainor TM (2006): концентрации бромированных антипиренов и тенденции в абиотических средах. Chemosphere. 64 (2): 181-6. DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2005.12.006 PMID 16434082
- ^ Стэплтон, Хизер М. и др. Полибромированные дифениловые эфиры в домашней пыли и ворсе сушилок для одежды. Наука об окружающей среде и технологии 39 (4), 925-931, 2005.
- ^ Кампания WWF Детокс. Вражда? Обзор химических веществ в крови европейских министров. Октябрь 2004 г.
- ^ Директива 2003/11 / Ec Европейского парламента и Совета от 6 февраля 2003 г., в 24-й раз вносящая поправки в Директиву Совета 76/769 / EEC, касающуюся ограничений на продажу и использование определенных опасных веществ и препаратов (пентабромдифениловый эфир, октабромдифенил). эфир). Официальный журнал Европейского Союза 15.2.2003.
- ^ Агентство по охране окружающей среды США. Полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ). "Последнее обновление в четверг, 2 августа 2007 г." Проверено 26 октября 2007 г.
- ^ Мэн присоединяется к Вашингтону, запрещает ПБДЭ. Архивировано 2 августа 2007 г.в Wayback Machine, Вашингтон, округ Колумбия: Национальное собрание законодательных органов по охране окружающей среды, 18 июня 2007 г.
- ^ Risk & Policy Analysts Limited. Октабромдифениловый эфир. Стратегия снижения рисков и анализ преимуществ и недостатков. Заключительный отчет. Подготовлено для Министерства окружающей среды, продовольствия и сельских районов Соединенного Королевства, июнь 2002 г.