Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Декабромдифениловый эфир
Скелетная формула декабромдифенилового эфира
Шаровидная модель молекулы декабромдифенилового эфира
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,1'-Оксибис (2,3,4,5,6-тетрабромбензол)
Другие имена
2,3,4,5,6-Пентабром-1- (2,3,4,5,6-пентабромфенокси) бензол
6,6'-оксибис (1,2,3,4,5-пентабромбензол)
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.013.277 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 214-604-9
КЕГГ
Номер RTECS
  • KN3525000
UNII
  • InChI = 1S / C12Br10O / c13-1-3 (15) 7 (19) 11 (8 (20) 4 (1) 16) 23-12-9 (21) 5 (17) 2 (14) 6 (18) 10 (12) 22 проверитьY
    Ключ: WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C12Br10O / c13-1-3 (15) 7 (19) 11 (8 (20) 4 (1) 16) 23-12-9 (21) 5 (17) 2 (14) 6 (18) 10 (12) 22
    Ключ: WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYAY
  • Brc2c (Oc1c (Br) c (Br) c (Br) c (Br) c1Br) c (Br) c (Br) c (Br) c2Br
Характеристики
С 12 Br 10 O
Молярная масса959,17 г / моль
ВнешностьБелое или бледно-желтое твердое вещество
Плотность3,364 г / см 3 твердого вещества
Температура плавленияОт 294 до 296 ° C (от 561 до 565 ° F; от 567 до 569 K) [1]
Точка кипения425 ° C (797 ° F, 698 K) (разложение) [1]
20-30 мкг / литр [2]
Опасности
Паспорт безопасности[2]
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302 , H312 , H319 , H332 , H341 , H373 , H413
Р201 , Р202 , Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р273 , Р280 , Р281 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 312 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P312 , P314 , P322 , P330 , P337 + 313 , P363 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
0
0
точка возгорания 241 ° С (466 ° F, 514 К)
Родственные соединения
Родственные полибромированные дифениловые эфиры
пентабромдифениловый эфир , октабромдифениловый эфир
Родственные соединения
Дифениловый эфир
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Декабромдифениловый эфир (также известный как дека-БДЭ, дека-БДЭ, ДБДЭ, дека, декабромдифенилоксид, ДБДПО или бис (пентабромфенил) эфир) представляет собой бромированный антипирен, который принадлежит к группе полибромированных дифениловых эфиров (ПБДЭ).

Состав, использование и производство [ править ]

Коммерческий декаБДЭ представляет собой техническую смесь различных конгенеров ПБДЭ, наиболее распространенными из которых являются конгенер ПБДЭ номер 209 (декабромдифениловый эфир) и неабромдифениловый эфир. [3] Термин « декаБДЭ» относится только к декабромдифениловому эфиру, отдельному «полностью бромированному» ПБДЭ. [4]

ДекаБДЭ - антипирен . Химикат «всегда используется вместе с триоксидом сурьмы » в полимерах , в основном в «ударопрочном полистироле (HIPS), который используется в телевизионной промышленности для изготовления спинок шкафов». [3] ДекаБДЭ также используется для изготовления «полипропиленовых драпировок и обивочных тканей» посредством обратного покрытия и «также может использоваться в некоторых синтетических коврах». [3]

Годовой спрос во всем мире в 2001 году оценивался в 56 100 тонн , из которых на Америку приходилось 24 500 тонн, на Азию - 23 000 тонн и на Европу - 7 600 тонн. [3] В 2012 году в Европе было продано от 2500 до 5000 метрических тонн дека-БДЭ. [5] По состоянию на 2007 год основными производителями декаБДЭ являются Albemarle в США, Chemtura в США, ICL-IP в Израиле и Tosoh Corporation в Японии. [6]

Химия окружающей среды [ править ]

Как указано в обзоре 2006 года, «дека-БДЭ давно характеризовался как экологически стабильный и инертный продукт, не способный к разложению в окружающей среде, не токсичный и, следовательно, не вызывающий беспокойства». [7] Однако «некоторые ученые не особо верили в то, что дека-БДЭ настолько безвреден, особенно потому, что доказательства этого эффекта исходили в основном от самой промышленности». [7] Одна из проблем при изучении химического вещества заключалась в том, что «обнаружение Дека-БДЭ в пробах окружающей среды является трудным и проблематичным»; только в конце 1990-х «аналитические достижения ... позволили [] обнаруживать при гораздо более низких концентрациях». [7]

ДекаБДЭ выделяется в окружающую среду в результате различных процессов, таких как выбросы при производстве продуктов, содержащих декаБДЭ, и от самих продуктов. [4] Повышенные концентрации могут быть обнаружены в воздухе, воде, почве, продуктах питания, отложениях , иле и пыли . [8] В исследовании 2006 года был сделан вывод, что «в целом концентрации БДЭ-209 [т.е. декаБДЭ] в окружающей среде, по всей видимости, возрастают». [8]

Вопрос о дебромировании [ править ]

Важный научный вопрос заключается в том, разлагается ли декаБДЭ в окружающей среде на конгенеры ПБДЭ с меньшим количеством атомов брома, поскольку такие конгенеры ПБДЭ могут быть более токсичными, чем сам декаБДЭ. [4] Дебромирование может быть «биотическим» (вызванным биологическими средствами) или «абиотическим» (вызванным небиологическими средствами). [6] Европейский Союз (ЕС) в мае 2004 года заявил , что «формирование PBT / оСоБ ( Persistent, биоаккумуляции и токсичным / очень стойкие, очень биоаккумулирующиеся) веществ в окружающую среду в результате деградации [декаБДЭ] является возможность это не может быть определено количественно на основе текущих знаний ". [3] В сентябре 2004 г. Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний.В отчете (ATSDR) утверждается, что «декаБДЭ, по-видимому, в значительной степени устойчив к экологической деградации». [4]

В мае 2006 года Экологическая сеть EPHA (ныне The Health and Environment Alliance) выпустила отчет, в котором анализировалась доступная научная литература [9] и заключались следующие выводы :

  • «Трудно оценить степень фотолитического дебромирования БДЭ 209 в домашней пыли, почве и отложениях при воздействии света. Однако можно ожидать, что в автомобилях дебромирование будет более значительным».
  • «В сточных водах анаэробные бактерии могут инициировать дебромирование БДЭ 209, хотя и более медленными темпами, чем фотолитическое дебромирование, но из-за больших объемов декаБДЭ в осадке сточных вод это может быть значительным».
  • «Некоторые рыбы, по-видимому, способны к дебромированию BDE 209 посредством метаболизма. Степень метаболизма варьируется у разных рыб, и трудно определить степень дебромирования, которое могло бы произойти в дикой природе».

Впоследствии было опубликовано множество исследований по дебромированию декаБДЭ. В исследовании 2006 года распространенные анаэробные почвенные бактерии дебромировали декаБДЭ и октаБДЭ. [10] В исследованиях 2006–2007 годов было продемонстрировано метаболическое дебромирование декаБДЭ у рыб, [11] птиц, [12] коров [13] и крыс. [14] В исследовании 2007 года, проведенном Ла Гуардия и его коллегами, были измерены конгенеры ПБДЭ «от водоочистных сооружений (отстой) до донных отложений и связанной с ними водной биоты»; он «поддерживает [ред] гипотезу о том, что метаболическое расщепление -209 [т.е. декаБДЭ] действительно происходит в водной среде в реальных условиях». [15]В другом исследовании 2007 года Стэплтон и Доддер подвергли воздействию солнечного света «как природную, так и содержащую БДЭ 209 [домашнюю] пыль» и обнаружили, что «неабромированные конгенеры» и «октабромированные конгенеры» соответствуют дебромированию дека-БДЭ в окружающей среде. [16]

В марте 2007 года Агентство по охране окружающей среды Иллинойса пришло к выводу, что «можно поставить под сомнение степень абиотической и микробной деградации [декаБДЭ] в нормальных условиях окружающей среды, и неясно, производятся ли в значительных количествах более токсичные ПБДЭ с низким содержанием брома кем-либо этих путей ". [17] В сентябре 2010 года Консультативный комитет Великобритании по опасным веществам опубликовал заключение о том, что «существуют убедительные, но неполные научные данные, указывающие на то, что дека-БДЭ потенциально может трансформироваться в соединения с более низким содержанием брома в окружающей среде». [18]

Фармакокинетика [ править ]

Считается, что воздействие декаБДЭ происходит при приеме внутрь. [4] Люди и животные плохо усваивают декаБДЭ; всасывается максимум 2% пероральной дозы. [19] [20] Считается, что «небольшое количество абсорбированного декаБДЭ может метаболизироваться». [4]

Попадая в организм, декаБДЭ «может оставаться в неизменном виде или в виде метаболитов, в основном с фекалиями и в очень небольших количествах с мочой, в течение нескольких дней», в отличие от «ПБДЭ с низким содержанием брома ... [которые] могут оставаться в вашем организме». тело в течение многих лет хранится в основном в жировых отложениях ». [4] У рабочих, подвергающихся профессиональному воздействию ПБДЭ, расчетный кажущийся период полураспада декаБДЭ составлял 15 дней, в отличие от (например) конгенера октаБДЭ с периодом полураспада 91 день. [21]

Обнаружение у людей [ править ]

Среди населения в целом декаБДЭ был обнаружен в крови и грудном молоке, но в более низких концентрациях, чем другие конгенеры ПБДЭ, такие как 47, 99 и 153. [22] Исследование, проведенное WWF, обнаружило декаБДЭ в образцах крови трех из них. 14 министров здравоохранения и окружающей среды стран Европейского Союза, в то время как (например) ПБДЭ-153 был обнаружен во всех 14 [23]

Возможные последствия для здоровья человека [ править ]

В 2004 году ATSDR написал: «Ничего определенного не известно о воздействии ПБДЭ на здоровье людей. Практически вся доступная информация получена из исследований на лабораторных животных. Исследования на животных показывают, что коммерческие смеси дека-БДЭ, как правило, гораздо менее токсичны, чем продукты, содержащие низкое бромирование. ПБДЭ. Ожидается, что декаБДЭ из-за своей совершенно иной токсичности окажет относительно небольшое влияние на здоровье человека ". [4] Согласно исследованиям на животных, возможные последствия декаБДЭ для здоровья человека включают печень, щитовидную железу, воздействие на репродуктивную функцию / развитие и неврологические эффекты. [24]

Печень [ править ]

В 2004 году ATSDR заявил: «Мы не знаем, могут ли ПБДЭ вызывать рак у людей, хотя опухоли печени развивались у крыс и мышей, которые ели чрезвычайно большие количества декаБДЭ на протяжении всей своей жизни. На основании данных о раке у животных декаБДЭ классифицируется как возможный канцероген для человека по данным EPA [то есть Агентства по охране окружающей среды США ] ». [4]

Щитовидная железа [ править ]

В одном обзоре 2006 года был сделан вывод: «Снижение уровня гормонов щитовидной железы было зарегистрировано в нескольких исследованиях, а увеличение щитовидной железы (ранний признак гипотиреоза) было показано в исследованиях более продолжительного воздействия». [24] Эксперимент 2007 года по введению декаБДЭ беременным мышам показал, что декаБДЭ «вероятно, является эндокринным разрушителем у самцов мышей после воздействия во время развития» на основании таких результатов, как снижение уровня трийодтиронина в сыворотке . [25]

Эффекты репродукции / развития [ править ]

В научной литературе существуют «значительные пробелы в данных» о возможной связи между декаБДЭ и воздействием на репродуктивную функцию / развитие. [24] Исследование на мышах, проведенное в 2006 году, показало, что декаБДЭ снижает некоторые «функции сперматозоидов». [26]

Неврологические эффекты [ править ]

EPA определило, что ежедневное воздействие Дека должно быть менее 7 мкг / кг-день (микрограмм на килограмм веса тела в день), чтобы свести к минимуму вероятность токсического воздействия на мозг и нервную систему. [27] EPA основало свою оценку на исследовании нейротоксичности у мышей, проведенном в 2003 году, которое некоторые «критиковали за определенные процедурные и статистические проблемы». [24] Исследование, проведенное в 2007 году на мышах, «предполагает [ред], что декаБДЭ является нейротоксикантом развития, который может вызывать долгосрочные изменения поведения после дискретного периода воздействия на новорожденных». [28] Введение декаБДЭ крысам-самцам в возрасте 3 дней в другом исследовании 2007 г. «показало, что оно нарушает нормальное спонтанное поведение в возрасте 2 месяцев». [29]

Общие риски и преимущества [ править ]

В 2002–2003 годах Группа производителей бромированных антипиренов Американского химического совета со ссылкой на неопубликованное исследование 1997 года подсчитала, что ежегодно в США предотвращается 280 смертей в результате пожаров из-за использования декаБДЭ. [19] [20] Промышленная группа по защите интересов Американского совета по науке и здоровью в отчете 2006 года, в основном касающемся декаБДЭ, заявила, что «преимущества антипиренов ПБДЭ с точки зрения спасенных жизней и предотвращения травм намного перевешивают любые продемонстрированные или вероятные отрицательные последствия для здоровья от их употребления ". [30] Исследование 2006 г. пришло к выводу, что «нынешние уровни Дека в Соединенных Штатах вряд ли представляют неблагоприятный риск для здоровья детей». [31]В отчете Шведского национального исследовательского и исследовательского института о затратах и ​​преимуществах декаБДЭ в телевизорах, который финансировался BSEF, предполагалось «отсутствие затрат на травмы (как для людей, так и для окружающей среды) из-за воздействия антипиренов ... нет никаких указаний на то, что для декаБДЭ существуют такие расходы "; он обнаружил, что преимущества декаБДЭ превышают его затраты. [32]

Добровольные и правительственные действия [ править ]

Европа [ править ]

В Германии производители пластмасс и промышленность текстильных добавок «объявили в 1986 году о добровольном прекращении использования ПБДЭ, включая дека-БДЭ». [33] Хотя декаБДЭ должен был быть поэтапно исключен из электрического и электронного оборудования в ЕС к 2006 году в соответствии с Директивой ЕС об ограничении использования опасных веществ (RoHS), использование декаБДЭ было освобождено от RoHS в 2005–2010 годах. [34] [35] [36] В Европейском суде было рассмотрено дело об исключении RoHS против Deca-BDE, и его использование должно быть прекращено к 1 июля 2008 года. [6] Швеция , член ЕС, запрещена декаБДЭ по состоянию на 2007 год. [22] [37] Бывшая Европейская промышленная группа по производству бромированных огнестойких добавок (EBFRIP), теперь объединенная с EFRA, Европейской ассоциацией антипиренов, заявила, что запрет Швеции на декаБДЭ «является серьезным нарушением законодательства ЕС. [3] Затем Европейская комиссия начала процедуру нарушения прав. против Швеции, что привело к тому, что правительство Швеции отменило это ограничение 1 июля 2008 г. [4] . Агентство по охране окружающей среды Норвегии , которое является членом Европейской ассоциации свободной торговли, но не является членом ЕС, рекомендовало запретить использование декаБДЭ электронные продукты в 2008 году. [38]

ДекаБДЭ был предметом десятилетней оценки в рамках процедуры оценки рисков ЕС, в ходе которой было рассмотрено более 1100 исследований. Оценка рисков была опубликована в Официальном журнале ЕС в мае 2008 года. [39] Deca была зарегистрирована в соответствии с Регламентом ЕС REACH в конце августа 2010 года.

Консультативный комитет Великобритании по опасным веществам (ACHS) представил свои выводы после обзора новых исследований дека-БДЭ 14 сентября 2010 года.

5 июля ECHA исключило Deca-BDE из списка приоритетных веществ для авторизации в соответствии с REACH, закрывая тем самым общественные консультации. 1 августа 2014 года ECHA представило предложение по ограничению Deca-BDE. Агентство предлагает ограничение на производство, использование и размещение на рынке вещества, а также смесей и изделий, содержащих его. 17 сентября 2014 года ECHA представило отчет об ограничениях, который инициирует шестимесячные консультации с общественностью. 9 февраля 2017 года Европейская комиссияпринял Регламент ЕС 2017/227. Статья 1 этого постановления гласит, что в Постановление (ЕС) № 1907/2006 внесены поправки, включающие запрет на использование декаБДЭ в количествах более 0,1% по весу, вступающий в силу со 2 марта 2019 г. Продукты, размещенные на рынке до 2 марта 2019 освобождены. Кроме того, использование дека-БДЭ в самолетах разрешено до 2 марта 2027 года. [40] Этот процесс в ЕС проводится параллельно с обзором ЮНЕП для определения того, следует ли дека-БДЭ быть внесен в список стойких органических загрязнителей (СОЗ) в соответствии со Стокгольмской конвенцией.

Соединенные Штаты [ править ]

По состоянию на середину 2007 года два государства приняли меры по поэтапному отказу от дека-БДЭ. В апреле 2007 года в штате Вашингтон был принят закон, запрещающий производство, продажу и использование декаБДЭ в матрасах с 2008 года; запрет «может быть распространен на телевизоры, компьютеры и мягкую жилую мебель в 2011 году при условии утверждения альтернативного антипирена». [41] [42] В июне 2007 года штат Мэн принял закон, «запрещающий использование дека-БДЭ в матрасах и мебели с 1 января 2008 года и прекращающий его использование в телевизорах и других пластиковых материалах». корпусную электронику до 1 января 2010 г. " [43] [44]По состоянию на 2007 год другие штаты, рассматривающие ограничения на декаБДЭ, включают Калифорнию, Коннектикут, Гавайи, Иллинойс, Массачусетс, Мичиган, Миннесоту, [45] Монтану, Нью-Йорк и Орегон. [37] [46]

17 декабря 2009 г., в результате переговоров с EPA, два производителя декабромдифенилового эфира (декаБДЭ) в США, Albemarle Corporation и Chemtura Corporation, а также крупнейший импортер США, ICL Industrial Products, Inc., объявили о своих обязательствах по добровольному прекращению производства. декаБДЭ в Соединенных Штатах к концу 2013 года. [5] [6] , [7] , [8]

Альтернативы [ править ]

В ряде отчетов рассматривались альтернативы декаБДЭ в качестве антипирена. [33] [47] [48] [49] [50] [51] По крайней мере, три штата США оценили альтернативы декаБДЭ:

  • В 2006 году Вашингтон пришел к выводу, что «не существует очевидных альтернатив дека-БДЭ, которые были бы менее токсичными, стойкими и способными к биоаккумуляции и имели достаточно данных для проведения надежной оценки» и что «по дека-БДЭ доступно гораздо больше данных. BDE, чем для любой из альтернатив ". [52]
  • В январе 2007 года штат Мэн заявил, что дифенилфосфат бисфенола A (также известный как BDP, BPADP, дифосфат бисфенола A или BAPP) «не является подходящей альтернативой дека-БДЭ», поскольку «одним из продуктов распада является бисфенол A , мощный эндокринный разрушитель . " [6] В отчете перечислены резорцин- бис (дифенилфосфат) (также известный как RDP), гидроксид магния и другие химические вещества в качестве альтернатив дека-БДЭ, которые «с наибольшей вероятностью будут использоваться». [6]
  • В отчете от марта 2007 года из Иллинойса альтернативы декаБДЭ классифицировались как «потенциально беспроблемные», «потенциально проблемные», «недостаточно данных» и «не рекомендуемые». [17] «Потенциально беспроблемными» альтернативами были BAPP, RDP, тригидроксид алюминия и гидроксид магния. [17]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Запись о декабромдифениловом эфире в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ 17 июня 2008 г.
  2. ^ «Критерии гигиены окружающей среды» . ICPS . Проверено 20 июля 2009 .
  3. ^ a b c d e Объединенный исследовательский центр Европейский перечень существующих коммерческих химических веществ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2014-01-01 . Проверено 11 июля 2009 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  4. ^ a b c d e f g h i Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. Токсикологический профиль полибромированных дифенилов и полибромированных дифениловых эфиров (ПБД и ПБДЭ). Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, сентябрь 2004 г.
  5. ^ «VECAP - Годовой отчет о проделанной работе» .
  6. ^ a b c d e Бромированные антипирены: Третий годовой отчет законодательному собранию штата Мэн. Архивировано 11 марта 2007 года в Wayback Machine Огаста, штат Мэн: Департамент охраны окружающей среды штата Мэн и Центр по контролю и профилактике заболеваний штата Мэн, январь 2007 года.
  7. ^ a b c Alcock RE, Басби J (апрель 2006 г.). «Миграция рисков и научный прогресс: на примере огнестойких соединений». Анализ рисков . 26 (2): 369–81. DOI : 10.1111 / j.1539-6924.2006.00739.x . PMID 16573627 . S2CID 37119476 .  
  8. ↑ a b Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E, Gaylor MO, Mainor TM (июнь 2006 г.). «Концентрации бромированных антипиренов и тенденции в абиотических средах». Chemosphere . 64 (2): 181–6. DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2005.12.006 . PMID 16434082 . 
  9. ^ Стэплтон, Хизер М. Бромированные антипирены: оценка дебромирования декаБДЭ в окружающей среде. Брюссель, Бельгия: EPHA Environment Network, май 2006 г.
  10. ^ Он J, Robrock KR, Alvarez-Cohen L (июль 2006). «Микробное восстановительное дебромирование полибромированных дифениловых эфиров (ПБДЭ)» . Environ. Sci. Technol . 40 (14): 4429–34. DOI : 10.1021 / es052508d . PMID 16903281 . 
  11. ^ Stapleton HM, Brazil B, Holbrook RD, et al. (Август 2006 г.). «Дебромирование декабромдифенилового эфира (БДЭ 209) in vivo и in vitro молодью радужной форели и карпа» . Environ. Sci. Technol . 40 (15): 4653–8. DOI : 10.1021 / es060573x . PMID 16913120 . 
  12. ↑ Van den Steen E (июль 2007 г.). «Накопление, тканеспецифическое распределение и дебромирование декабромдифенилового эфира (BDE 209) у европейских скворцов (Sturnus vulgaris)». Environ. Загрязнение . 148 (2): 648–53. DOI : 10.1016 / j.envpol.2006.11.017 . PMID 17239511 . 
  13. ^ Kierkegaard A, Asplund L, de Wit CA и др. (Январь 2007 г.). «Судьба высших бромированных ПБДЭ у лактирующих коров» . Environ. Sci. Technol . 41 (2): 417–23. DOI : 10.1021 / es0619197 . PMID 17310701 . 
  14. ^ Huwe JK, Smith DJ (апрель 2007). «Накопление, истощение всего тела и дебромирование декабромдифенилового эфира у самцов крыс sprague-dawley после воздействия пищи» . Environ. Sci. Technol . 41 (7): 2371–7. DOI : 10.1021 / es061954d . PMID 17438789 . 
  15. ↑ La Guardia MJ, Hale RC, Harvey E (октябрь 2007 г.). «Свидетельства дебромирования декабромдифенилового эфира (БДЭ-209) в биоте из водоприемного потока» . Environ. Sci. Technol . 41 (19): 6663–70. DOI : 10.1021 / es070728g . PMID 17969678 . 
  16. ^ Стэплтон HM, Dodder NG (февраль 2008). «Фотодеградация декабромдифенилового эфира в домашней пыли естественным солнечным светом». Environ. Toxicol. Chem . 27 (2): 306–12. DOI : 10.1897 / 07-301R.1 . PMID 18348638 . 
  17. ^ a b c Агентство по охране окружающей среды штата Иллинойс. Отчет об альтернативах огнестойкому декаБДЭ: оценка токсичности, доступности, доступности и пожарной безопасности. Март 2007 г.
  18. ^ Консультативный комитет по опасным веществам. Заключение ACHS по проекту отчета об оценке экологических рисков для декабромдифенилового эфира (декаБДЭ) (CAS 1163 19 5). Департамент окружающей среды, продовольствия и сельского хозяйства http://archive.defra.gov.uk/environment/quality/chemicals/achs/documents/achs-decaBDE-opinion-100923.pdf [ постоянная мертвая ссылка ]
  19. ^ a b Добровольная программа химической оценки детей (VCCEP) Сводка данных: декабромдифениловый эфир (также известный как декабромдифенилоксид, DBDPO) CAS # 1163-19-5. Архивировано 2005-02-20 на эту Wayback Machine бромированного огнезащитной панели промышленности Американского химического совет (BFRIP), 17 декабря 2002 года.
  20. ^ a b Отчет коллегиального консультативного совещания по декабромдифениловому эфиру. Архивировано 2006-09-27 на эту Wayback Machine бромированного огнезащитной панели промышленности Американского химического совет для Добровольных Детской программы химической оценки (VCCEP), 30 сентября 2003 года.
  21. ^ Thuresson K, P Höglund, Hagmar L, Sjödin A, Бергман A, Jakobsson K (февраль 2006). «Кажущиеся периоды полураспада гепта-декабромированных дифениловых эфиров в сыворотке крови человека, определяемые у рабочих, подвергающихся профессиональному воздействию» . Environ. Перспектива здоровья . 114 (2): 176–81. DOI : 10.1289 / ehp.8350 . PMC 1367828 . PMID 16451851 .  [ постоянная мертвая ссылка ]
  22. ^ a b Lorber M (январь 2008 г.). «Воздействие полибромированных дифениловых эфиров на американцев» . J Expo Sci Environ Epidemiol . 18 (1): 2–19. DOI : 10.1038 / sj.jes.7500572 . PMID 17426733 . 
  23. ^ Кампания WWF Детокс. Вражда? Обзор химических веществ в крови европейских министров. Октябрь 2004 г.
  24. ^ a b c d Агентство по охране окружающей среды штата Иллинойс. Исследование декаБДЭ: обзор имеющихся научных исследований. Январь 2006 г.
  25. ^ Ценг Л.Х., Ли М.Х., Цай С.С. и др. (Январь 2008 г.). «Воздействие декабромдифенилового эфира (PBDE 209) на развитие: влияние на активность гормонов щитовидной железы и печеночных ферментов у потомков мышей мужского пола». Chemosphere . 70 (4): 640–7. DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2007.06.078 . PMID 17698168 . 
  26. ^ Ценг LH, Ли CW, Пан MH, и др. (Июль 2006 г.). «Послеродовое воздействие на самцов мышей 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 5,5', 6,6'-декабромированного дифенилового эфира: снижение функции сперматозоидов придатка яичка без изменений содержания ДНК и гистологии семенников. ". Токсикология . 224 (1–2): 33–43. DOI : 10.1016 / j.tox.2006.04.003 . PMID 16713668 . 
  27. ^ EPA. 2008. Окончательная оценка комплексной системы информации о рисках для декабромдифенилового эфира (БДЭ-209). Доступно: http://www.epa.gov/ncea/iris/subst/0035.htm
  28. ^ Райс DC, Рив EA, Herlihy A, Zoeller RT, Thompson WD, Марковский В. П. (2007). «Задержки развития и двигательная активность у мышей C57BL6 / J после неонатального воздействия полностью бромированного PBDE, декабромдифенилового эфира». Neurotoxicol Teratol . 29 (4): 511–20. DOI : 10.1016 / j.ntt.2007.03.061 . PMID 17482428 . 
  29. ^ Viberg H, Fredriksson A, Eriksson P (январь 2007). «Изменения в спонтанном поведении и измененная реакция на никотин у взрослых крыс после неонатального воздействия бромированного антипирена, декабромированного дифенилового эфира (PBDE 209)». Нейротоксикология . 28 (1): 136–42. DOI : 10.1016 / j.neuro.2006.08.006 . PMID 17030062 . 
  30. ^ Куцевич, Уильям П. Бромированные антипирены: проблема горения. Архивировано 21 мая 2011 г.в Wayback Machine, Нью-Йорк: Американский совет по науке и здоровью, август 2006 г.
  31. ^ Hays SM, Pyatt DW (январь 2006). «Оценка риска для детей, подвергающихся воздействию декабромдифенил (оксид) эфира (Дека) в Соединенных Штатах». Integr Environ Assess Manag . 2 (1): 2–12. DOI : 10.1897 / 1551-3793 (2006) 2 [2]: RAFCET 2.0.CO; 2 . PMID 16640311 . 
  32. ^ Саймонсон, Маргарет и др. Модель анализа затрат и выгод для методологии пожарной безопасности и тематического исследования телевидения (DecaBDE). Архивировано 2008-12-06 на Вайбак машины Swedish National Testing и научноисследовательский институт, ИП Отчет 2006: 28.
  33. ^ a b Лассен, Карстен и др. Дека-БДЭ и альтернативы в электрическом и электронном оборудовании. Датское агентство по охране окружающей среды, 2006 г.
  34. ^ РЕШЕНИЕ КОМИССИИ от 13 октября 2005 г., вносящее поправки в целях адаптации к техническому прогрессу в Приложение к Директиве 2002/95 / EC Европейского парламента и Совета об ограничении использования определенных опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании ( 2005/717 / EC). Официальный журнал Европейского Союза 15.10.2005.
  35. ^ РЕШЕНИЕ КОМИССИИ от 24 сентября 2010 г. о внесении поправок в Приложение к Директиве 2002/95 / EC Европейского парламента и Совета от 24 сентября 2010 г., касающееся исключений для приложений, содержащих свинец, ртуть, кадмий, шестивалентный хром, полибромированные дифенилы или полибромированные дифениловые эфиры (2010/571 / EU). Официальный журнал Европейского Союза 24.09.2010.
  36. ^ Департамент здравоохранения и экологии штата Вашингтон. Изменения в Европейском Союзе, касающиеся интерпретации дека-БДЭ специалистами по здравоохранению и экологии. 12 октября 2005 г.
  37. ^ a b Стиффлер, Лиза. ПБДЭ: они повсюду, они накапливаются и распространяются. Seattle Post-Intelligencer , 28 марта 2007 г.
  38. ^ Норвежский запрет на дека-ПБДЭ " [1] [ постоянная мертвая ссылка ] " Норвежское агентство по контролю за загрязнением.
  39. ^ Официальный журнал Европейского Союза: Сообщение Комиссии о результатах оценки риска хлордифторметана, бис (пентабромфенил) эфира и метенамина и о стратегии снижения риска для вещества метенамин , 29.5.2008
  40. ↑ Европейская комиссия (9 февраля 2017 г.). «Регламент Комиссии (ЕС) 2017/227» . Официальный журнал Европейского Союза . L35 : 6–9 . Проверено 16 июня 2017 года .
  41. ^ Stiffler, Лиза. Запрет химикатов заставляет промышленность занять оборонительную позицию. Seattle Post-Intelligencer , 16 апреля 2007 г.
  42. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 2 апреля 2015 года . Проверено 15 декабря 2012 . CS1 maint: archived copy as title (link)
  43. ^ Законодательное собрание штата Мэн проголосовало за запрет токсичного антипирена Deca. Совет по природным ресурсам штата Мэн , 24 мая 2007 г.
  44. ^ Демократы Мэн-хауса. Губернатор подписывает закон о запрете деканата: штат потребует поэтапного отказа от огнестойких добавок в предметах домашнего обихода. 14 июня 2007 г.
  45. ^ SF0651 Статус в Сенате для Законодательной сессии 85
  46. ^ Мэн присоединяется к Вашингтону, запрещает ПБДЭ. Архивировано 2 августа 2007 г.в Wayback Machine, Вашингтон, округ Колумбия: Национальное собрание законодательных органов по охране окружающей среды, 18 июня 2007 г.
  47. ^ Лейзевиц, Андре и др. Замена экологически значимых антипиренов: основы оценки: результаты и краткий обзор. Архивировано 10 июня 2011 г.в Wayback Machine, Берлин, Германия: Федеральное агентство по окружающей среде (Umweltbundesamt), июнь 2001 г.
  48. ^ Pure Strategies, Inc. Декабромдифениловый эфир: Исследование негалогенных заменителей в электронных корпусах и текстильных изделиях. Лоуэлл, Массачусетс: Лоуэлл Массачусетского университета, Центр устойчивого производства Лоуэлла, апрель 2005 г.
  49. ^ Познер, Стефан и Линда BORAS. Обзор и техническая оценка альтернатив декабромдифениловому эфиру (декаБДЭ) в пластмассах. Архивировано 24октября 2007 г.в Wayback Machine, Стокгольм: Шведская химическая инспекция, июнь 2005 г.
  50. ^ Стуэр-Лауридсен, Франк и др. Оценка здоровья и окружающей среды альтернатив дека-БДЭ в электрическом и электронном оборудовании. Датское агентство по охране окружающей среды, 2007.
  51. ^ Пакалин, Сазан и др. Обзор процессов производства декабромдифенилового эфира (декаБДЭ), используемого в полимерных применениях в электрическом и электронном оборудовании, и оценка наличия потенциальных альтернатив декаБДЭ. Архивировано 2008-05-12 в Вайбак машины Европейское химическое бюро, январь 2007 http://publications.jrc.ec.europa.eu/repository/handle/111111111/5259
  52. ^ План действий штата Вашингтон по химическим веществам, связанным с полибромированным дифениловым эфиром (PBDE): Окончательный план. Архивировано 9 февраля 2007 г.в Wayback Machine, Департамент экологии и здравоохранения штата Вашингтон, 19 января 2006 г.