 Общая химическая структура пентабромдифениловых эфиров, где n + m = 5 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие названия ПентаБДЭ; Пента-БДЭ; ПеБДЭ; Пента; ПБДПО; Пентабромдифениловый эфир | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ЧЭМБЛ |
|
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.046.425  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII |
|
| Номер ООН | 3152 3077 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 12 H 5 Br 5 O | |
| Молярная масса | 564,691 г · моль -1 |
| Появление | Вязкая жидкость от белого до янтарного цвета [1] |
| Плотность | 2,25–2,28 г / см 3 [1] |
| Температура плавления | От −7 до 3 ° C (от 19 до 37 ° F, от 266 до 276 K) |
| Точка кипения | Разлагается [1] |
| не растворим | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
Положения об опасности GHS | H362 , H373 , H400 , H410 |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 5000 мг / кг (перорально, крыса) [1] |
| Родственные соединения | |
Родственные полибромированные дифениловые эфиры | октабромдифениловый эфир , декабромдифениловый эфир |
Родственные соединения | дифениловый эфир |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пентабромдифениловый эфир (также известный как пентабромдифениловый оксид ) представляет собой бромированный антипирен, который принадлежит к группе полибромдифениловых эфиров (ПБДЭ). Из-за их токсичности и стойкости их промышленное производство должно быть прекращено в соответствии со Стокгольмской конвенцией , договором о контроле и поэтапной ликвидации основных стойких органических загрязнителей (СОЗ).
Состав, использование и производство [ править ]
Коммерческий пентаБДЭ представляет собой техническую смесь различных конгенеров ПБДЭ с БДЭ-47 (2,2 ', 4,4'-тетрабромдифениловый эфир) и БДЭ-99 (2,2', 4,4 ', 5-пентабромдифениловый эфир) в качестве самый обильный. [2] Термин пентаБДЭ сам по себе относится к изомерам пентабромдифенилового эфира (номера конгенеров ПБДЭ 82–127). [3]
| Состав | Конгенер | Имя | Доля |
|---|---|---|---|
| БДЭ-47 | 2,2 ', 4,4'- тетрабромдифениловый эфир | 38–42% | |
| БДЭ-85 | 2,2 ', 3,4,4'- пентабромдифениловый эфир | 2,2–3,0% | |
| БДЭ-99 | 2,2 ', 4,4', 5- пентабромдифениловый эфир | 45–49% | |
| БДЭ-100 | 2,2 ', 4,4', 6- пентабромдифениловый эфир | 7,8–13% | |
| БДЭ-153 | 2,2 ', 4,4', 5,5'- гексабромдифениловый эфир | 5,3–5,4% | |
| БДЭ-154 | 2,2 ', 4,4', 5,6'- гексабромдифениловый эфир | 2,7–4,5% |
Только конгенеры с более чем 1% в списке.
Коммерческий пентаБДЭ чаще всего используется в качестве антипирена в гибких пенополиуретанах ; он также использовался в печатных платах в Азии и в других приложениях. [2] Годовой спрос во всем мире оценивался в 7 500 тонн в 2001 году, из которых на страны Америки приходилось 7 100 тонн, на Европу - 150 тонн и на Азию - 150 тонн. [5] Мировой промышленный спрос увеличился с 4000 тонн в год в 1991 году до 8 500 тонн в год в 1999 году. [6] По состоянию на 2007 год, «не должно быть текущего производства К-пентаБДЭ [коммерческого пентаБДЭ] в Европе, Японии, Канаде, Австралия и США »; однако не исключено, что производство продолжается в других странах мира. [2]
Химия окружающей среды [ править ]
ПентаБДЭ выделяется в окружающую среду в результате различных процессов, таких как выбросы при производстве продуктов, содержащих пентаБДЭ, и в результате самих продуктов. [2] Повышенные концентрации могут быть обнаружены в воздухе, воде, почве, продуктах питания, отложениях , иле и пыли . [2] [7] [8]
Воздействие и воздействие на здоровье [ править ]
ПентаБДЭ может попасть в организм при проглатывании или вдыхании. [3] Он «хранится в основном в жировых отложениях» и может оставаться в организме годами. [3] Исследование 2007 года показало, что ПБДЭ 47 (тетраБДЭ) и ПБДЭ 99 (пентаБДЭ) имели коэффициент биомагнификации у наземных хищников и людей 98, что выше, чем у любых других изученных промышленных химикатов. [9] В исследовании, проведенном WWF , «бромированный антипирен (PBDE 153), который является компонентом антипиренов на основе пента- и октабромированного дифенилового эфира» был обнаружен во всех образцах крови 14 министров. здоровья и окружающей среды 13 стран Европейского Союза. [10]
Химическое вещество не оказывает доказанного воздействия на здоровье человека; однако, согласно экспериментам на животных, пентаБДЭ может оказывать воздействие на «печень, щитовидную железу и нейроповеденческое развитие». [3]
Добровольные и правительственные действия [ править ]
В Германии промышленные пользователи пентаБДЭ «согласились на добровольное прекращение использования пентаБДЭ в 1986 году». [11] В Швеции правительство «прекратило [d] производство и использование соединений [пентаБДЭ] к 1999 году, и полный запрет на импорт вступил в силу всего через несколько лет». [11] Европейский союз (ЕС) провел всестороннюю оценку риски в соответствии с действующими веществами Regulation 793/93 / EEC; [12] как следствие, ЕС запретил использование пентаБДЭ с 2004 года. [13]
В Соединенных Штатах по состоянию на 2005 год «никакое новое производство или импорт« пентаБДЭ и октаБДЭ »не может происходить ... без предварительной оценки EPA [т.е. Агентства по охране окружающей среды США ]». [14] По состоянию на середину 2007 года в общей сложности одиннадцать штатов США запретили пентаБДЭ. [15]
В мае 2009 года пентаБДЭ был добавлен в Стокгольмскую конвенцию, поскольку он отвечает критериям стойкости, биоаккумуляции и токсичности так называемых стойких органических загрязнителей .
Альтернативы [ править ]
Агентство по охране окружающей среды организовало Партнерство по огнестойкости мебели, начиная с 2003 года, «чтобы лучше понять возможности пожарной безопасности для мебельной промышленности» после того, как 31 декабря 2004 года единственный производитель в США добровольно прекратил производство пентаБДЭ ». [16] В 2005 году Партнерство опубликовало оценки альтернатив пентаБДЭ, включая трифенилфосфат , трибромонеопентиловый спирт, трис (1,3-дихолор-2-пропил) фосфат и 12 патентованных химических веществ. [17]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
- ^ a b c d e Комитет Стокгольмской конвенции по рассмотрению стойких органических загрязнителей. Коммерческий пентабромдифениловый эфир: оценка управления рисками. Программа ООН по окружающей среде, август 2007 г.
- ^ a b c d Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. Токсикологический профиль полибромированных дифенилов и полибромированных дифениловых эфиров (ПБД и ПБДЭ). Архивировано 31 октября 2007 г. в Wayback Machine, Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, сентябрь 2004 г.
- ^ MJ La Guardia, RC Hale, E. Harvey: Подробный состав конгенеров полибромированного дифенилового эфира (ПБДЭ) широко используемых технических огнестойких смесей пента-, окта- и дека-ПБДЭ , Environ. Sci. Technol. , 2006, 40, 6247-6254, DOI : 10.1021 / es060630m .
- ^ Форум науки о броме и окружающей среды. Оценка объемов основных бромированных антипиренов: общий рыночный спрос по регионам в 2001 г. Архивировано 30 ноября 2006 г.на Wayback Machine 21 января 2003 г.
- ^ Модель анализа динамического потока веществ для выбранных бромированных антипиренов как основа для принятия решений о мерах по снижению риска , исследование Швейцарского национального научного фонда, 2007 г., стр.
- ^ Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E, Gaylor MO, Mainor TM (2006): Концентрации бромированных антипиренов и тенденции в абиотических средах. Chemosphere. 64 (2): 181-6. DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2005.12.006 PMID 16434082
- ^ Стэплтон, Хизер М. и др. Полибромированные дифениловые эфиры в домашней пыли и ворсе сушилок для одежды. Наука об окружающей среде и технологии 39 (4), 925-931, 2005.
- ^ Келли, Барри С. и др. Биомагнификация стойких органических загрязнителей, специфичная для пищевой сети. Science 13 июля 2007 г .: Vol. 317. нет. 5835, стр 236-239.
- ^ Кампания WWF Детокс. Вражда? Обзор химических веществ в крови европейских министров. Октябрь 2004 г.
- ^ a b Алкок, Р. Э. и Дж. Басби (2006): Миграция рисков и научный прогресс: случай огнестойких соединений. Анализ рисков 26 (2): 369-381. DOI : 10.1111 / j.1539-6924.2006.00739.x PMID 16573627
- ^ Отчет об оценке рисков Европейского Союза. Дифениловый эфир, пентабромпроизводное (пентабромдифениловый эфир). Архивировано 17 марта2007 г. в Wayback Machine, Люксембург: Управление официальных публикаций Европейских сообществ, 2001 г. Публикация EUR 19730 EN. ISBN 92-894-0479-5
- ^ Директива 2003/11 / Ec Европейского парламента и Совета от 6 февраля 2003 г., в 24-й раз вносящая поправки в Директиву Совета 76/769 / EEC, касающуюся ограничений на продажу и использование определенных опасных веществ и препаратов (пентабромдифениловый эфир, октабромдифенил). эфир). Официальный журнал Европейского Союза 15.2.2003.
- ^ Агентство по охране окружающей среды США. Полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ). "Последнее обновление в четверг, 2 августа 2007 г." Проверено 26 октября 2007 г.
- ^ Мэн присоединяется к Вашингтону, запрещает ПБДЭ. Архивировано 2 августа 2007 г.в Wayback Machine, Вашингтон, округ Колумбия: Национальное собрание законодательных органов по охране окружающей среды, 18 июня 2007 г.
- ^ EPA. Страница партнерства по огнестойкости мебели. «Последнее обновление в понедельник, 18 сентября 2006 г.» Проверено 31 октября 2007 г.
- ^ EPA. Экологические характеристики химических огнестойких альтернатив пенополиуретану низкой плотности. Тома 1 и 2. Сентябрь 2005 г.
