Ooedigera peeli потухшие ветуликолии из раннего кембрия в Северной Гренландии . Переднее тело было уплощенным по горизонтали, овальной формы, вероятно, с сетчатым или анастомозирующим рисунком и имело 5 равномерно расположенных жаберных карманов по средней линии. Хвост также был выпуклым и уплощенным по горизонтали, но был разделен на 7 пластин, соединенных гибкими перепонками, обеспечивающими движение. Ооэдигера, вероятно, плавала из стороны в сторону, как рыба. Возможно, он жил в зоне минимума кислорода вместе с несколькими хищниками в экосистеме, основанной на хемосинтетических микробных матах., и, возможно, это отложение или фильтр- питатель, живущий недалеко от морского дна.
Ooedigera | |
---|---|
Тип образца | |
Реставрация художника | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | † Vetulicolia |
Класс: | † Ветуликолида |
Заказ: | † Ветуликолата |
Семья: | † Vetulicolidae |
Род: | † Оэдигера |
Разновидность: | † O. peeli |
Биномиальное имя | |
† Ooedigera peeli Vinther et al. 2011 г. |
Этимология
Название рода Ooedigera происходит от древнегреческих ooedis «яйцевидный / овальный» и geros «старый». Название вида peeli дано в честь профессора Джона С. Пила из Геологической службы Гренландии , который специально исследовал место, где была обнаружена Оэдигера . [1]
Таксономия
Типа образца MGUH 29279 был обнаружен в ранней кембрии Сириус Пассет Lagerstät из Северных гренландского формирования Буэно . Район соответствует третьему этапу раннего кембрия около 519–516,5 млн. Лет назад. Образец представляет собой плоское сжатие ископаемых сохранились в делящихся аргиллитах , с нечетным, тонким ламинированием , а также несколько небольших пятнами , которые представляют собой остатки различных других существ, такие как губки и трилобит . [1]
Ooedigera классифицируется в вымершем кембрийском подтипе Vetulicolia в семействе Vetulicolidae вместе с Vetulicola . Ooedigera - третий ветулилид, обнаруженный за пределами китайских сланцев Maotianshan (остальные - неописанный образец из формации Mural , Канада [1] и Nesonektris из сланца Emu Bay , Австралия [2] ).
Vetulicolia - это подтип примитивной Deuterostomia , большой группы животных, первым отверстием в которой в процессе развития плода становится задний проход, а не рот, как у протостомов . [3] Подтип изначально был отнесен к членистоногим , но несколько раз переназначался. Было предложено представить примитивные хордовые [4] или неверную группу примитивных оболочников . [5] Подтип также был предложен более тесно связанным с протостомами [6] как экдизозойный (который включает членистоногих, нематод и родственные таксоны ), в частности киноринчан (сегментированные червеподобные существа). [7]
Анатомия
Общая длина типового экземпляра составляет 41,3 мм (1,63 дюйма), а в плане тело разделено на яйцевидное переднее тело и сегментированный хвост. Типовой образец, кажется, был сжат на боку во время окаменелости, и из-за неправильной складки контура кожа могла быть мягче, чем у других ветуликолий. [1]
Передняя часть корпуса была овальной формы, размером 22,5 мм (0,9 дюйма) в длину и 14 мм (0,55 дюйма) в высоту и сплющена по горизонтали. У него был прямой передний край, а задний край доходил до точки, пересекаясь по средней линии переднего тела. В отличие от китайских ветуликолий, типовой образец не показывает никаких признаков гребня, идущего вдоль средней линии, и отсутствие такового у Ooedigera было бы значительным с точки зрения его таксономии, но для подтверждения этого требуется больше экземпляров. Как и у других ветуликолий, средняя линия имела 5 более или менее равномерно расположенных отверстий, на 3,3 мм (0,13 дюйма) от переднего края и 2,4 мм (0,094 дюйма) от заднего края, что соответствовало жаберным мешочкам. Передняя часть тела имела сетчатый или анастомозирующий узор. [1] Это могло указывать на то, что образец был молодым, поскольку такое украшение замечено у так называемых молодых особей ветуликолии Beidazoon . [8]
Как и у других ветуликолий, хвост был асимметричным, уплощенным по горизонтали и разделенным на 7 сегментов, соединенных гибкими перепонками, последние позволяли двигаться. Его длина составляет 18,8 мм (0,74 дюйма), а высота - 8,7 мм (0,34 дюйма). Каждый сегмент имел вогнутые края, что придавало каждому из них форму песочных часов на виде сбоку. Сегменты 2–7 были плоскими на нижней стороне, а сегменты 5–7 также были плоскими наверху. Последний отрезок был короче, чем у других ветуликолийцев. Учитывая асимметричное уплощение, хвост, скорее всего, приводится в движение за счет изгиба в стороны, как у рыбы, а не вверх-вниз. [1]
Палеокология
Во многом неизвестно, чем питались ветуликоли. Не имея ртов, приспособленных для жевания или хватания, они, вероятно, не были хищниками или падальщиками. Не имея конечностей, маловероятно, что они были рощицами или жили на морском дне, скорее обитая в толще воды ( нектонические ), но, возможно, оставаясь вблизи морского дна (нектобентосные). Возможно, они были пассивными поплавками, но возможно, что жабры использовались для реактивного движения, как талиаиды . [9] Жабры, возможно, также использовались для кормления через фильтр , активно глотая и выталкивая воду с помощью рта и жабр соответственно. [10] [9] Однако у Vetulicola , Banffia и Pomatrum есть остатки отложений в кишечнике, которые либо свидетельствуют о питании отложений на морском дне [6] [9], либо в результате окаменения. Возможно, ветуликолиане использовали оба метода кормления, как и современный желудевой червь Balanoglossus . [9]
Около 45 видов были обнаружены в Сириус Пассет, в основном эндемичная фауна, включая трилобитов, губок, червей, а также вымерших халькериид и лобоподий . [11] Здесь был обнаружен еще один неопределенный ветуликолиан. [1] Этот район мог быть зоной минимума кислорода , и, как и в предыдущем эдиакарском регионе, экосистема могла быть в первую очередь основана на хемосинтетических микробных матах, которые питали травоядных и фильтраторов. Членистоногие и губки - наиболее распространенные окаменелости, а представители первых и лобоподий, возможно, были главными хищниками. Хищники, по-видимому, были самыми распространенными животными. [11]
Рекомендации
- ^ Б с д е е г Винтер, J .; Смит, член парламента; Харпер, DAT (2011). «Vetulicolians из нижнего кембрия Sirius Passet Lagerstätte, Северная Гренландия, и полярность морфологических признаков в базальных дейтеростомах». Палеонтология . 54 (3): 711–719. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01034.x .
- ^ Гарсиа-Беллидо, округ Колумбия; Ли, MSY; Edgecombe, GD; Jago, JB; Gehling, JG; Патерсон, Г. Р. (2014). «Новый ветуликолианец из Австралии и его влияние на хордовые сходства загадочной кембрийской группы» . BMC Evolutionary Biology . 14 (214). DOI : 10.1186 / s12862-014-0214-Z . PMC 4203957 . PMID 25273382 .
- ^ Shu, DG; Моррис, Южная Каролина; Чжан, ZF; Хан, Дж. (2010). «Самая ранняя история deuterostomes: важность Chengjiang Fossil ‐ Lagerstätte» . Труды Королевского общества B . 277 (1679): 165–174. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0646 . PMC 2842668 . PMID 19439437 .
- ^ Джи, Х. (2001). «О ветуликолии». Природа . 414 (6862): 407–409. DOI : 10.1038 / 35106680 . PMID 11719790 .
- ^ Лакалли, LC (2002). «Ветуликолиане - дейтеростомы? Хордовые?». BioEssays . 24 (3): 208–211. DOI : 10.1002 / bies.10064 . PMID 11891757 .
- ^ а б Карон, Ж.-Б. (2006). « Banffia constricta , предполагаемый ветулилид из среднекембрийских сланцев Берджесс». Труды Эдинбургского королевского общества: науки о Земле . 96 (2): 95–111. DOI : 10.1017 / S0263593300001255 .
- ^ Бриггс, ДЭГ; Либерман, Б.С.; Halgedahl, SL; Джаррард, RD (2005). «Новый многоклеточный животное из среднего кембрия штата Юта и природа Vetulicolia» . Палеонтология . 48 (4): 681–686. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2005.00489.x .
- ^ Макменамин, MC (2019). «Кембрийские хордовые и ветуликолиане» . Науки о Земле . 9 (8): 354. DOI : 10.3390 / geosciences9080354 .
- ^ а б в г Олдридж, Р.Дж.; Xian-Guang, H .; Сиветер, диджей; Габбот, С.Е. (2007). «Систематика и филогенетические отношения ветуликолий». Палеонтология . 50 (1): 162–163. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00606.x .
- ^ Ou, Q .; Моррис, Южная Каролина; Han, J .; Zhang, Z .; Liu, J .; Chen, A .; Чжан, X .; Шу, Д. (2012). «Доказательства наличия жаберных щелей и глотки у кембрийских ветуликолий: значение для ранней эволюции deuterostomes» . BMC Biology . 10 (81): 81. DOI : 10.1186 / 1741-7007-10-81 . PMC 3517509 . PMID 23031545 .
- ^ а б Харпер, DAT; Хаммарлунд, ЕС; Топпер, ТП; Nielsen, AT; Расмуссен, JA; Парк, Т.-Ю.С.; Смит, член парламента (2019). "Сириус Пассет Лагерштетте Северной Гренландии: отдаленное окно кембрийского взрыва" (PDF) . Журнал геологического общества . 176 (6): 1023–1037. DOI : 10.1144 / jgs2019-043 .