Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Ornithomimoidea )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Орнитомимозавры
Временной диапазон: меловой период ,140–66  млн лет[1]
Орнитомимозавры Diversity.jpg
Коллекция из семи орнитомимозавров, по часовой стрелке сверху слева: Gallimimus , Anserimimus , Ornithomimus , Deinocheirus , Harpymimus , Struthiomimus и " Gallimimus mongoliensis "
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :Maniraptoriformes
Клэйд :† Орнитомимозаврия
Барсболд , 1976 г.
Подгруппы [7]
Синонимы
  • Арктометатарсалия Хольца , 1994

Орнитомимозавры , ornithomimosaurs ( « птичье -mimic ящеров») или страус динозавры [8] являются тероподовых динозаврами , которые несли поверхностное сходство с современным страусом . Они были быстро, всеядные или травоядные динозавры из мелового периода в Лавразией (ныне Азии , Европы и Северной Америки ), а также в Африке и , возможно , Австралии. [9] Группа впервые появилась в раннем меловом периоде и просуществовала до позднего мелового периода.. Первобытные члены группы включают Nqwebasaurus , Pelecanimimus , Shenzhousaurus , Hexing и Deinocheirus , руки которых достигали 2,4 м (8 футов) в длину. Более продвинутые виды, члены семейства Ornithomimidae , включают Gallimimus , Struthiomimus и Ornithomimus . Некоторые палеонтологи, например Пол Серено , считают загадочных альваресзаврид близкими родственниками орнитомимозавров и помещают их вместе в надсемейство Ornithomimoidea (см. Классификацию ниже).

Описание [ править ]

Восстановление жизни Гарудимимуса (вверху) и Галлимима (внизу)

Черепа орнитомимозавров были небольшими, с большими глазами, над относительно длинными и тонкими шеями. Самые базальные представители таксона (такие как Pelecanimimus и Harpymimus ) имели челюсть с маленькими зубами, в то время как более поздние и более производные виды имели беззубый клюв . [10] Передние конечности («руки») были длинными и тонкими, на них были мощные когти. Задние конечности были длинными и мощными, с длинной ступней и короткими сильными пальцами, оканчивающимися копытными когтями. Орнитомимозавры, вероятно, были одними из самых быстрых из всех динозавров. Как и у других целурозавров , шкура орнитомимозавра была оперенной, а не чешуйчатой.

Перья [ править ]

Однозначные свидетельства наличия перьев известны по Ornithomimus edmontonicus , у которого есть несколько экземпляров, сохранивших следы перьев. [11] дейнохейрус и Pelecanimimus были предполагают , чтобы быть зачищены , а также, бывшие в связи с наличием пигостиля , [12] и позже из - за возможные впечатления ( в противном случае берется коллагеновые волокна). Существует спор о том, обладали ли орнитомимиды перистыми перьями, обнаруженными у Pennaraptora . [13] В остальном, у одного экземпляра наблюдается очень похожее на страуса оперение и диапазон перьев. [14]

Классификация [ править ]

Семейство Ornithomimidae, названное О.К. Маршем в 1890 году, было первоначально классифицировано как группа «мегалозавров» (« таксон мусорных корзин », содержащий любых тероподовых динозавров среднего и крупного размера), но по мере того, как было обнаружено большее разнообразие теропод, их истинные отношения с другими теропод начали рассасываться, и они были перемещены в целурозаврию . Признавая отличие орнитомимид от других динозавров, Ринчен Барсболд поместил орнитомимид в свой собственный инфраотряд , орнитомимозаврию, в 1976 году. Содержание орнитомимид и орнитомимозавров варьировалось от автора к автору как кладистское.определения групп начали появляться в 1990-х годах.

В начале 1990-х видные палеонтологи, такие как Томас Р. Хольц-младший, предположили тесную связь между тероподами и арктометатарсалией ступней; то есть двуногих динозавров, у которых верхние кости стопы были «сжаты» вместе, что является приспособлением для бега. Хольц (1994) определил кладу Arctometatarsalia как «первого теропод, у которого развились арктометатарсалийские пэсы и все его потомки». В эту группу входили Troodontidae , Tyrannosauroida и Ornithomimosauria. Хольц (1996, 2000) позже уточнил это определение до основанного на ветвях орнитомима и всех теропод, имеющих более позднего общего предка с орнитомимом.чем с птицами ». Впоследствии идея о том, что все арктометатарзальные динозавры образуют естественную группу, была отвергнута большинством палеонтологов, включая Хольца, поскольку исследования начали демонстрировать, что тиранозавриды и троодонтиды были более тесно связаны с другими группами целурозавров, чем с орнитомимозаврами. Поскольку строгое определение Arctometatarsalia было основано на Ornithomimus , оно стало излишним с названием Ornithomimosauria в широких определениях этой клады, а название Arctometatarsalia в основном было оставлено.

Палеонтолог Пол Серено , в 2005 году предложил клады «Ornithomimiformes», определяя их как все виды ближе к Ornithomimus edmontonicus чем Passer Domesticus . Поскольку он переопределил орнитомимозаврию в гораздо более узком смысле, в его предпочтительной терминологии возник новый термин, чтобы обозначить кладу, содержащую сестринские группы Ornithomimosauria и Alvarezsauridae - ранее последние содержались в первых. Однако эта концепция появилась только на веб-сайте Sereno и еще не была официально опубликована как действительное название. [15]"Ornithomimiformes" был идентичен по содержанию Arctometatarsalia Хольца, поскольку имеет очень похожее определение. В то время как "Ornithomimiformes" - более новая группа, Серено отверг идею о том, что Arctometatarsalia должна иметь приоритет, потому что значение прежнего названия было очень радикально изменено Хольцем. [15]

Филогения [ править ]

Реставрация Beishanlong grandis

Орнитомимозаврия по-разному использовалась для разветвленной группы всех динозавров, более близких к орнитомиму, чем к птицам, и в более ограничительном смысле. Более эксклюзивный смысл стал набирать популярность, когда появилась возможность, что альваресзауриды могут подпадать под орнитомимозаврию, если будет принято всеобъемлющее определение. Другая клада, Ornithomimiformes, была определена Sereno (2005) как ( Ornithomimus velox > Passer domesticus ) и заменяет более широкое использование орнитомимозавров, когда альвареззавриды или некоторые другие группы оказываются более близкими родственниками орнитомимозавров, чем манирапторансы , к которым относятся орнитомимозавры. динозавры ближе к орнитомимучем альваресзавридам. Грегори С. Пол предположил, что орнитомимозаврия может быть группой примитивных нелетающих птиц, более развитых, чем дейнонихозаврия и овирапторозаврия . [16]

Приведенная ниже кладограмма следует за анализом Юонг-Нам Ли, Ринчен Барсболд, Филиппа Дж. Карри, Ёсицугу Кобаяши, Ханг-Джэ Ли, Паскаля Годфруа, Франсуа Эскиллье и Цогтбаатара Чинзорига. Анализ был опубликован в 2014 году и включает множество таксонов орнитомимозавров. [7]

Целурозаврия
 

Zuolong

 
 
 

Таниколагрей

 
Тираннораптора
 

Процератозавр

 
 

Тираннозавройда

 
 
 

Орнитолестес

 
 
 

Compsognathidae

 
Maniraptoriformes
Орнитомимозаврия
 

Нквебазавр

 
 
 

Пелеканимимус

 
 
 

Шэньчжоузавр

 
 
 

Гарпимим

 
 
Deinocheiridae
 

Beishanlong

 
 
 

Гарудимимус

 
 

Дейнохейрус

 
 
 
Орнитомимиды
 

Ансеримим

 
 
 

Галлимим

 
 
 

Орнитомим

 
 

Струтиомим

 
 
 
 
 
 
 
 
 
Манираптора
 

Альварессауроидеа

 
 
 

Теризинозауроидеа

 
 
 

Овирапторозаврия

 
 

Паравес

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Приведенная ниже кладограмма следует за филогенетическим анализом, проведенным Скоттом Хартманом и его коллегами в 2019 году, который включал подавляющее большинство видов и неопределенных образцов. [17]

Орнитомимозаврия
 

" Naze dromaeosaur " (теперь Imperobator )

 
 
 
 

Проклятье

 
 

Дейнохейрус

 
 
 
 

Шэньчжоузавр

 
 
Орнитомимиды
 

Эпиорнитомим

 
 
 

Орнитомим

 
 

Синорнитомим

 
 
 
 
Garudimimidae
 

Арканзавр

 
 
 

Археорнитомим

 
 
 

" Грусимимус " ГИН 960910KD

 
 
 

Beishanlong

 
 

Гарудимимус

 
 
 
 
 
 
 
 

Недколберция

 
 

Таксон Angeac

 
 
 
 

Гарпимим

 
 
 

" Saltillomimus " SEPCP 16/237

 
 
 
 

Тототлмимус

 
 

"Gallimimus" mongoliensis

 
 
 
 
 

MNAP 11762A

 
 
 

" Орнитомим седенс " BHI 1266

 
 

Ратифицирует

 
 
 
 
 
 

Струтиомим

 
 
 

Галлимим буллатус

 
 

Тимимус

 
 
 
 
 

Ансеримим

 
 
 

Qiupalong

 
 

Дромицеиомим

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Орнитомимозавры, вероятно, получали большую часть своих калорий из растений. Многие орнитомимозавры, включая примитивные виды, были обнаружены с многочисленными гастролитами в желудках, характерными для травоядных. Генри Фэйрфилд Осборн предположил, что длинные, похожие на ленивца «руки» орнитомимозавров, возможно, использовались, чтобы опускать ветви, чтобы кормиться, - идея, подтвержденная дальнейшим изучением их странных крючковидных рук. [18] Обилие орнитомимидов - они являются наиболее распространенными маленькими динозаврами в Северной Америке - согласуется с идеей, что они питались растениями, поскольку травоядные животные обычно превосходят по численности хищников в экосистеме. Однако они могли быть всеядными и питались как растениями, так и мелкими животными.

Сравнение склеральных колец двух родов орнитомимозавров ( Garudimimus и Ornithomimus ) с современными птицами и рептилиями показывает, что они могли быть катемерными , активными в течение дня с короткими интервалами. [19]

Социальное поведение [ править ]

Блок, содержащий восемь экземпляров синорнитомима

Орнитомимозавры довольно хорошо известны своим стадным образом жизни. Некоторые из первых находок костных пластов орнитомимозавров были обнаружены в формации Ирен Дабасу в 1993 году Чарльзом У. Гилмором . Костное ложе состояло из многочисленных особей Archaeornithomimus от молодых до взрослых останков. [20] Несколько экземпляров Sinornithomimus были собраны с одного моноспецифического костного ложа со значительной плотностью молодых особей (из 14, 11 были молодыми), что свидетельствует о стадном поведении.для повышенной защиты от хищников. Заметное обилие молоди указывает на высокую смертность среди них или на то, что произошла крупная массовая смертность всей группы с большей восприимчивостью молоди. Кроме того, увеличение коэффициента берцовой кости-бедренная кость через онтогенез из Sinornithomimus может указывать на более высокий бегающий потенциал у взрослых , чем у молодыха. [21] Более того, а также вопреки синорнитомимуКостное ложе, высокая концентрация особей орнитомимозавров из местонахождения Байши-Цав была собрана на одном мультитаксическом костном ложе, состоящем как минимум из пяти особей на разных онтогенетических стадиях. Маловероятно, что особи этого костного ложа представляют собой стратегическое социальное поведение одного вида, учитывая идентификацию по крайней мере двух разных таксонов. При таком рассмотрении вполне возможно, что небольшая стая из более чем 10 особей из разных стад орнитомимозавров путешествовала вместе в оптимальных районах, чтобы найти пищевые ресурсы , места гнездования или что-то еще. [22] [23]

Хронология описаний родов [ править ]

21st century in paleontology20th century in paleontology19th century in paleontology2090s in paleontology2080s in paleontology2070s in paleontology2060s in paleontology2050s in paleontology2040s in paleontology2030s in paleontology2020s in paleontology2010s in paleontology2000s in paleontology1990s in paleontology1980s in paleontology1970s in paleontology1960s in paleontology1950s in paleontology1940s in paleontology1930s in paleontology1920s in paleontology1910s in paleontology1900s in paleontology1890s in paleontology1880s in paleontologyNedcolbertiaRativatesTototlmimusStruthiomimusSinornithomimusQiupalongOrnithomimusGallimimusDromiceiomimusArchaeornithomimusAnserimimusShenzhousaurusPelecanimimusNqwebasaurusKinnareemimusHexingHarpymimusGarudimimusDeinocheirusBeishanlong21st century in paleontology20th century in paleontology19th century in paleontology2090s in paleontology2080s in paleontology2070s in paleontology2060s in paleontology2050s in paleontology2040s in paleontology2030s in paleontology2020s in paleontology2010s in paleontology2000s in paleontology1990s in paleontology1980s in paleontology1970s in paleontology1960s in paleontology1950s in paleontology1940s in paleontology1930s in paleontology1920s in paleontology1910s in paleontology1900s in paleontology1890s in paleontology1880s in paleontology

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований орнитомимозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Хольц, Томас Р. мл. (2012) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2011 года.
  2. ^ Brownstein CD. (2016) Переописание материала орнитомимозавров формации Арундел и переосмысление Nedcolbertia justinhofmanni как «страусиного динозавра»: биогеографические последствия. Препринты PeerJ 4: e2308v1 https://doi.org/10.7287/peerj.preprints.2308v1
  3. ^ Choiniere, JN; Форстер, Калифорния; Де Клерк, WJ (2012). «Новая информация о Nqwebasaurus thwazi, целурозавровом тероподе из раннемеловой (готериверианской?) Формации Кирквуд в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле . 71–72: 1–17. Bibcode : 2012JAfES..71 .... 1C . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2012.05.005 .
  4. ^ " Walgettosuchus woodwardi " . Австралийский век динозавров . Дата обращения 7 ноября 2020 .
  5. ^ Серено, П. (2017). «Раннемеловые орнитомимозавры (Dinosauria: Coelurosauria) из Африки». Амегиниана . 54 (5): 576–616. DOI : 10.5710 / AMGH.23.10.2017.3155 .
  6. ^ Jin Liyong, Чэнь Цзюнь и Паскаль Годефройт (2012). «Новый базальный орнитомимозавр (Dinosauria: Theropoda) из раннемеловой формации Yixian, Северо-Восточный Китай». В Godefroit, P. (ed.). Динозавры Берниссара и наземные экосистемы раннего мела . Издательство Индианского университета. С. 467–487.
  7. ^ a b Lee, Y.-N .; Barsbold, R .; Карри, П.Дж.; Кобаяши, Ю .; Ли, Х.-Дж .; Godefroit, P .; Escuillié, F .; Чинзориг, Т. (2014). «Разгадка давних загадок гигантского орнитомимозавра Deinocheirus mirificus ». Природа . 515 (7526): 1–4. Bibcode : 2014Natur.515..257L . DOI : 10,1038 / природа13874 . PMID 25337880 . 
  8. ^ "Страусиные динозавры" .
  9. ^ Choiniere, Ионы Н .; Форстер, Кэтрин А .; Де Клерк, Уильям Дж. (2012). «Новая информация о Nqwebasaurus thwazi, целурозавровом тероподе из раннемеловой формации Кирквуд в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле . 71–72: 1–17. Bibcode : 2012JAfES..71 .... 1C . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2012.05.005 .
  10. ↑ Последний из динозавров: меловой период
  11. ^ ван дер Реест, AJ; Вулф, AP; Карри, П.Дж. (2016). «Густо оперенный орнитомимид (Dinosauria: Theropoda) из формации парка динозавров верхнего мела, Альберта, Канада». Меловые исследования . 58 : 108–117. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.10.004 .
  12. ^ Ли, Юонг-Нам; Барсболд, Ринчен; Карри, Филип Дж .; Кобаяси, Ёсицугу; Ли, Ханг-Джэ; Годфруа, Паскаль; Эскилье, Франсуа; Чинзориг, Цогтбаатар (2014). «Разгадка давних загадок гигантского орнитомимозавра Deinocheirus mirificus». Природа . 515 (7526): 257–260. Bibcode : 2014Natur.515..257L . DOI : 10,1038 / природа13874 . PMID 25337880 . 
  13. ^ Фот, Кристиан; Тишлингер, Гельмут; Раухут, Оливер WM (2014). «Новый образец археоптерикса дает представление об эволюции перистых перьев». Природа . 511 (7507): 79–82. Bibcode : 2014Natur.511 ... 79F . DOI : 10,1038 / природа13467 . PMID 24990749 . 
  14. ^ Ван Дер Реест, Аарон Дж .; Вулф, Александр П .; Карри, Филип Дж. (2016). «Густо оперенный орнитомимид (Dinosauria: Theropoda) из формации парка динозавров верхнего мела, Альберта, Канада». Меловые исследования . 58 : 108–117. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.10.004 .
  15. ^ а б Серено, ПК (2005). Стволовые Archosauria-TaxonSearch в архив 2009-01-15 в Wayback Machine [версия 1.0, 2005 7 ноября]
  16. ^ Пол, GS (2002). Динозавры воздуха: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса.
  17. ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, WR; Ломакс, ДР; Lippincott, J .; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .  
  18. Перейти ↑ Nicholls and Russell (1985).
  19. ^ Шмитц и Мотани (2011)
  20. Перейти ↑ Gilmore, CW (1933). «О фауне динозавров свиты ирен-дабасу». Бюллетень Американского музея естественной истории . 67 (2): 23−78. hdl : 2246/355 .
  21. ^ Kobayashi, Y .; Лю, Ж.-К. (2003). «Новый динозавр-орнитомимид со стайными привычками из позднего мела Китая» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 235−259.
  22. ^ Чинзориг, Т .; Кобаяши, Ю .; Saneyoshi, M .; Цогтбаатар, К .; Батамхатан, З .; Рюдзи, Т. (2017). «Мультитаксическое костное ложе двух новых орнитомимид (Theropoda, Ornithomimosauria) из формации Баяншири верхнего мела в юго-восточной пустыне Гоби, Монголия». Журнал палеонтологии позвоночных . Программа и тезисы: 97.
  23. ^ Tsogtbaatar, К. (2019). Эволюция, разнообразие и различия орнитомимозавров (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Монголии (PDF) (докторская диссертация). Университет Хоккайдо. hdl : 2115/74432 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Барретт, PM (2005). «Рацион динозавров страусов (Theropoda: Ornithomimosauria)» . Палеонтология . 48 (2): 347–358. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2005.00448.x .
  • Британский музей (естественная история): страусиные динозавры
  • Jacobsen, AR 2001. Маленькая кость теропод с отметкой на зубе: чрезвычайно редкий след. п. 58-63. В кн . : Мезозойская жизнь позвоночных . Под ред. Танке, Д.Х., Карпентер, К., Скрепник, М.В., Издательство Индианского университета.
  • Ли Сюй; Ёсицугу Кобаяси; Цзюньчан Лю; Юонг-Нам Ли; Юнцин Лю; Кохеи Танака; Синляо Чжан; Сонхай Цзя; Джиминг Чжан (2011). «Новый динозавр-орнитомимид с североамериканским родством из позднемеловой формации Цюпа в провинции Хэнань в Китае». Меловые исследования . 32 (2): 213–222. DOI : 10.1016 / j.cretres.2010.12.004 .[ мертвая ссылка ]
  • Молнар, Р.Э., 2001, Палеопатология теропод: обзор литературы: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентер, К., Indiana University Press, стр. 337-363.
  • Николлс, Э.Л .; Рассел, AP (1985). «Строение и функция грудного пояса и передних конечностей Struthiomimus altus (Theropoda: Ornithomimidae)». Палеонтология . 28 : 643–677.
  • Норелл, Массачусетс; Маковицкий, П .; Карри, П.Дж. (2001). «Клювы страусиных динозавров». Природа . 412 (6850): 873–874. Bibcode : 2001Natur.412..873N . DOI : 10.1038 / 35091139 . PMID  11528466 .
  • Шмитц, Л. и Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID  21493820 .
  • Sereno, PC 2005. Stem Archosauria — TaxonSearch [версия 1.0, 7 ноября 2005 г.]
  • Танке, Д.Х. и Бретт-Сурман, М.К. 2001. Свидетельства появления птенцов и гадрозавров размером с птенцов (Reptilia: Ornithischia) из провинциального парка динозавров (формирование парка динозавров: Кампанское), Альберта, Канада. С. 206–218. В: Мезозойская жизнь позвоночных - новые исследования, вдохновленные палеонтологией Филиппа Дж. Карри. Отредактировано Д.Х. Танке и К. Карпентером. Издательство Индианского университета: Блумингтон. xviii + 577 с.
  • Тернер, AH; Pol, D .; Clarke, JA; Эриксон, GM; Норелл, М. (2007). «Вспомогательные онлайн-материалы для: базальных дромеозавридов и эволюции размеров, предшествующих полету птиц» . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode : 2007Sci ... 317.1378T . DOI : 10.1126 / science.1144066 . PMID  17823350 .( дополнение )

Внешние ссылки [ править ]